4總結(jié)與討論重要依據(jù)。種子的峰形相似,只是吸收強(qiáng)度不同。經(jīng)與龍眼比較,區(qū)別如下4.5據(jù)文獻(xiàn),二者在薄層色譜圖上也有差別4.1性狀特征綜上所述,龍茘果實(shí)在果皮表面,假種皮厚薄及韌性、種龍荔龍眼子等性狀特征,在果皮分泌腔的大小、假種皮的外層表皮細(xì)表面有疣鱗狀突起較平滑胞、種子有無(wú)纖維及油滴等顯微特征,在紫外光譜、薄層斑點(diǎn)假種內(nèi)壁不光滑,無(wú)光澤厚,有光澤,光滑較薄上與龍眼果實(shí)均有明顯區(qū)別,尤其是假種皮的成分組成。但粘手,難剝離有韌性,易剝離龍茘與龍眼種子的紫外吸收峰形相似,僅吸收強(qiáng)度有差別,種子種皮與種仁不易分離易分離說(shuō)明龍眼種子與其成分相似,但含量不同,可能也有一定的4.2顯微特征毒性,這個(gè)問(wèn)題還有待進(jìn)一步探討龍眼參考文獻(xiàn)果皮分泌腔較大,100m較小外層表皮細(xì)胞壁波狀有黃棕色塊狀物1崔同寅.補(bǔ)益中藥的鑒別與正確應(yīng)用.中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,紅棕色塊狀1992,283有纖維,無(wú)油滴,厚壁細(xì)無(wú)纖維,有油滴,厚2孟楣,段全新.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥.荔枝核——偽品桂圓核的生藥壁細(xì)胞13~15列學(xué)鑒別.1998.9(5):4404.3理化反應(yīng)①二者的斐林反應(yīng)均有紅色沉淀,說(shuō)明均孫法麗,徐凌川,馬萍.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥.桂圓肉及其偽品的鑒含有糖類(lèi)成分。②二者的假種皮與FeCl3無(wú)反應(yīng),說(shuō)明不含別.1998.9(4):38鞣質(zhì)。③二者的核與FeCl3、NaoH產(chǎn)生不同顏色反應(yīng),說(shuō)明可4平忠明,趙宇萍.中藥材,龍眼與偽品龍荔的鑒別.1993,16(9)能有不同類(lèi)型的鞣質(zhì)。以上差別可作為鑒別的依據(jù)之一。收稿日期:2000-09-194.4紫外光譜二者假種皮峰形區(qū)別明顯,可作為鑒別的硝苯地平光解動(dòng)力學(xué)的研究張瑤紓李明強(qiáng)王軍郭艷娟(天津300203天津醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;天津300120天津第二中心醫(yī)院;天津醫(yī)科大學(xué)s屆畢業(yè)生)摘要目的:研究硝苯地平在紫外線燈及日光色熒光燈下的光解動(dòng)力學(xué)。方法:用反相高效液相色譜法對(duì)4μg/ml~12μg/ml濃度范圍硝苯地平甲醇溶液的光解動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究。結(jié)果:硝苯地平甲醇溶液在4μg/m~12μg/ml濃度范圍時(shí),不論是在紫外線燈照射下還是在熒光燈照射下光解均呈線性降解。濃度分別為4rg/ml、8"g/ml、12μg/ml硝苯地平甲醇溶液在相同光照度下(15×10Lux),其在紫外燈下的k分別為113.54×10-min-1、87.26×10min-1、52.21×10-min-1。在熒光燈下的分別為22.57×10-min-、、21.61×10-min-1、18.08×10-min-。結(jié)論:不論是在紫外線燈照射下還是在熒光燈照射下硝苯地平甲醇溶液都極易光解,且濃度越大光解速度越慢。在相同光照度下熒光燈對(duì)硝苯地平甲醇溶液光解速度旳影響比紫外線燈小關(guān)鍵詞硝苯地平;HPLC;光穩(wěn)定性Studies on Photo-degradation Kinetics of NifedipineZHANG Yao-Shu, LI Ming-Qiang, WANG Jun, GUO Yan-JuanDept. of Pharmacy, Tianjin medical university, Tianjin, 300203; The second Central Hospital Tianjin, 300120)ABSTRACT OBJECTIVE: Photo-stability of nifedipine (NF)中國(guó)煤化工 scent lamps were studiedMETHOD: The photo-degraded dynamics of NF in methanol solutCNMHGC. RESULTS: The photdegradation of NF at 4/g/ml-12/g/ml was described by linear degradation, when concentrations of NF were 4u g/ml,8 gml, 12 ug/ml the k of NF under the ultraviolet lamp(15* 100Lux)were 113. 54*10-min,87. 26*10min Iand 52.21*10 I respectively. K of NF methanol solutions containing the same amount of NF under the fluorescent lamp(15*10)數(shù)據(jù)×10mm,21.061×10 min and 18.08x1 min respectively. CONC0:NF中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志2001年12月第18卷第6期Chin JMAP, 2001 December, Vol 18 No6.445photosensitive compound, its stability under fluorescent lamp was better than that under ultraviolet lamp, and the higherof NF was, the slower NF degradedKEY WORDS nifedipine, HPLC, photo-stability硝苯地平是血管擴(kuò)張劑已廣泛用于高血壓、心絞痛和充由表2可見(jiàn)在相同光照度下(15×100Lux)紫外線燈下的光血性心衰的治療。但硝苯地平對(duì)光極不穩(wěn)定,易產(chǎn)生有毒的解速度比在熒光燈下的光解速度快光解產(chǎn)物,且光解產(chǎn)物的存在使對(duì)硝苯地平的分析復(fù)雜化2。為了給臨床提供可靠有效的參考數(shù)據(jù),我們采用反相HPLC法對(duì)硝苯地平甲醇溶液在紫外線燈及熒光燈下的穩(wěn)了研究,現(xiàn)報(bào)道如下1儀器和材料1.1儀器日本LC-10A高效液相色譜儀:SPD-10A檢測(cè)器;日本C-R6A色譜記錄儀1.2材料熒光燈管50Hz20W(天津大學(xué)精密儀器廠提供):紫外殺菌燈25W(天津醫(yī)療護(hù)理設(shè)備廠提供)。1.3藥品甲醇(色譜純);乙醇(95%分析純);硝苯地平標(biāo)準(zhǔn)品(由天津市藥品檢驗(yàn)所提供)硝苯地平2實(shí)驗(yàn)部分2.1色譜條件色譜柱 phenomenex ODS5[250mm×4.6mm流動(dòng)相甲醇:水(65:35),流速1.oml/min,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)236mn,靈敏度o.o1AUFS,進(jìn)樣量10所得色譜圖見(jiàn)圖1。紫外燈光解2.3光解分析方法的確立分別配制一系列濃度(12g/mlnl)的硝苯地平甲醇溶液以HPLC法測(cè)定峰面積以峰面積(Y)對(duì)濃度(C)作線性關(guān)系曲線(n=3)。相關(guān)系數(shù)r0.9999結(jié)果表明:硝苯地平在(12gg/ml~0.4g/ml)濃度范圍內(nèi)峰面積與濃度間線性關(guān)系良好。4實(shí)驗(yàn)操作分別配制4g/ml8yg/m、124g/ml的硝苯變光燈光解八地平甲醇溶液以高效液相法測(cè)定不同光照時(shí)間下的硝苯地平濃度。各濃度均以零時(shí)刻的濃度為100%,該濃度下其余時(shí)間取樣所測(cè)得的濃度與之比較,計(jì)算硝苯地平的相對(duì)濃度3實(shí)驗(yàn)結(jié)果1在不同光源下反應(yīng)級(jí)數(shù)的確定配制濃度為4g/ml硝苯地平的甲醇溶液在紫外線光燈及熒光燈下,按實(shí)驗(yàn)操作在距光10cm處定時(shí)取樣,用HPLC法測(cè)定硝苯地平濃度,以強(qiáng)光下光解濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,結(jié)果硝苯地平無(wú)論是在紫外線燈還是熒光燈下的光解反應(yīng),濃度的對(duì)數(shù)與時(shí)間均呈線性關(guān)系由此決定光解反應(yīng)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程。紫外線燈下logc=5958-4.3701×10-t(r=-0.9996),熒光燈下logc0.6120-7.619×10t(r=-0.9996)圖1硝苯地平甲醇液色譜圖3.2濃度對(duì)光解反應(yīng)的影響分別配制4g/ml、8g/ml、4結(jié)果與討論12g/m的硝苯地平甲醇溶液,在相同光照度(15×1001.ux)4.I實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明一定濃度的硝苯地平甲醇溶液,無(wú)論在下光解,定時(shí)取樣,紫外燈照射的取樣時(shí)間分別為0、5、10、紫中國(guó)煤化工解,都是隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而135mi,光燈照射的取樣時(shí)間分別為0.1545,65呈CNMHG90、11omin,用HPLC法測(cè)定硝苯地平濃度(見(jiàn)表1)4.2據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道熒光燈下的光解產(chǎn)物為亞硝基吡啶衍由表1可見(jiàn)無(wú)論是紫外線燈還是熒光燈,初濃度不同,光解生物,而紫外光下的光解產(chǎn)物的報(bào)道卻不盡相同,有的報(bào)道速度不同。濃度越大,光解速度越慢。是硝基吡啶衍生物,也有的報(bào)道是亞硝基吡啶衍生物3。我33不同光膳反廈的影響們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明硝苯地平甲醇溶液在紫外光照射下的光146. Chin JMAP, 2001 December. Vol 18 No 6中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志2001年12月第18卷第6期表1濃度對(duì)光解反應(yīng)的影響(15×100Lux)光源Ca(pg/ml)og c t(表觀速度常數(shù))(半衰期)logc=0.6435-49,30×10-t0.113546.104紫外燈熒光燈gc=0.9031-37.89×10-t08727,942gc=1.0430-22.67×10-t13.27logc=0.6461-9.80×10-t0,990530.70logc=0.9035-9.39×10-3tO.9966gc=1.0886-7.85×10-t-0,99080,018082不同光源對(duì)光解反應(yīng)的影響(照度為15×100Lux)光解速度不同,濃度越大,光解速度越慢,與文獻(xiàn)報(bào)道濃度(g/ml)光源表觀速度常數(shù)min紫外燈0.113546.104參考文獻(xiàn)熒光燈0.02257紫外燈0.087261沙振方,高海,孫文基,等.硝苯地平及有關(guān)雜質(zhì)的HPLC測(cè)熒光燈0.02161定法[.中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志,1993,24(4):176紫外燈0.052212王云志,聶新華,張?jiān)銮?等.硝苯啶光解反應(yīng)的研究[].醫(yī)藥工熒光燈0.0180838.33業(yè),1987,18(7):31解產(chǎn)物的保留時(shí)間與在熒光燈照射下的光解產(chǎn)物的保留時(shí)3梁穎彬,武國(guó)杰,馬小亞,等,硝苯啶類(lèi)在熒光燈下的光分解和間一致(見(jiàn)圖1)。紫外燈下的光解產(chǎn)物與在熒光燈下的光解光解分析方法的研究[].科學(xué)通報(bào),1991,16:1263產(chǎn)物是否為同一化合物還有待進(jìn)一步考察。收稿日期:2000-09-284.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明初4濃度不同時(shí)硝苯地平甲醇溶液的惡丙嗪乳膠劑的制備、含量測(cè)定及抗炎作用研究王凱平張玉張翼胡明慧(武漢430030華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院)摘要目的:制備惡丙嗪乳膠劑,建立其含量測(cè)定的方法并對(duì)其抗炎作用進(jìn)行考察。方法:以卡波姆-940作為乳膠基質(zhì),制備惡丙嗪乳膠劑。用紫外分光光度法測(cè)定含量。測(cè)定波長(zhǎng)(287±1nm),以小鼠耳殼致炎實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)其療效。結(jié)果:平均回收率為99.59%,RSD為1.26%,小鼠耳殼腫脹度為:1.92士0.5mg。結(jié)論:本制劑制備容易,性質(zhì)穩(wěn)定,測(cè)定方法簡(jiǎn)單、快速。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明:本品有較好的消炎作用關(guān)鍵詞惡丙嗪;乳膠劑;抗炎作用Preparation and determination of oxprozion emulsion and research on its anti-inflammation effectWang Kaiping, Zhang Yu Zhang Yi Hu Minhui(Pharmaceutical college Tongji Medical College HuazhongUniversity of Science and Technology)ABSTRACT OBJECTIVE: To prepare oxprozion emulsion, establish an UV spectrophotometry for the determination ofoxprozion emulsion and observe the anti-inflammation effect. METHOD: The oxprozion emulsion with Carbomer 940 as theexcipient was determined by an UV spectrophotometry at 287+ Inm. The effect was valued by inflammatory trial of mice ear.RESULTS: The average recovery was 99. 59%. RSD was 1. 26%. The rate of mice ear swelling was 1. 92 +0. 5mgCONCLUSION: The preparation of oxprozion emulsion was simple av凵中國(guó)煤化工 e determination method wasrapid In animal trials, the results were shown to be highly effectiveCNMHGKEY WORDS Oxproziont, Emulsion, Anti-inflammation effect惡丙嗪( Oxaprozin、OXP)是美國(guó)FDA于1992年批準(zhǔn)上的作用與阿司匹林相似且高于吲哚美辛。目前市場(chǎng)上劑型比市的新型丙丹券藪鑑體抗炎藥,萄理實(shí)驗(yàn)表明,其抗炎錦痛較單一,主要有片劑和膠囊,為此,我們研制了外用乳膠劑中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志2001年12月第18卷第6期Chin JMAP, 2001 December, Vol 18 No6.447