「中國醫(yī)藥指南_2013年4月第11卷第12期·實驗研究號,抑脂像均為低信號;A組術后6周及B組術后10周以前雙側股骨頭步被破壞、可見脂肪細胞溶解成囊狀,B組本實驗骨壞死初期(10MRI信號與術前無明顯差異;A組術后6周MRIT抑脂像表現(xiàn)為股骨頭前)出現(xiàn)間質水腫、出血,此時缺氧、酸中毒等化學變化未能引起髓內片狀稍高信號影,邊界不清,關節(jié)腔內可見滲出液;A組術后8周內脂肪MRI上弛豫時間的變化,因此,此階段股骨頭MRI信號未見明后MRIT股骨頭表現(xiàn)為類圓形小囊狀高信號影,周圍可見環(huán)形低信號顯異常,直到間隔2周后(A組6周,B組10周)MRI方出現(xiàn)水腫高信影。A組術后10周T2抑脂像均可見負重區(qū)條帶狀高信號影。B組術后10號影,同時也表明MR在診斷早期股骨頭壞死上尚存在一定局限。隨周MRIT:加權像表現(xiàn)為股骨頭負重區(qū)線狀低信號影,頭頸區(qū)可見片狀骨壞死進展(A組6周后,B組10周后),A組因股骨頭缺血出現(xiàn)骨細低信號影;B組術后12周MRIT2抑脂像可見負重區(qū)類橢圓形稍高信號胞的較少后逐步消失,骨小梁在骨細胞消失后仍基本保持完整,隨著影,周圍可見環(huán)形低信號影。B組術后14周后MRIT抑脂像均可見負缺氧、酸中毒病理變化的逐步進展,骨小梁出現(xiàn)了中斷、壞死,逐步重區(qū)條帶狀高信號影。被被不定形的壞死細胞碎片取代,因組織缺失的不均一性,此時股骨22病理組織切片觀察頭在MRI可現(xiàn)高低不等混雜信號;B組因股骨頭血液淤滯可見出血等A組模型側術后4周可見脂肪細胞破裂融合成囊狀;術后6周病理微循環(huán)障礙,由于周圍細微靜脈血管網(wǎng)的代償作用,壞死岀現(xiàn)時間明切片出現(xiàn)骨陷窩內骨細胞基本消失,骨小梁結構基本正常,術后8周病顯拖后,隨著淤血的不完全吸收,逐步出現(xiàn)囊性變的病理變化,因為理切片可見骨小梁斷裂、結構紊亂,術后10周病理切片可見纖維組織淤血組較缺血組缺氧、酸中毒程度為淺,壞死反應及修復反應較之輕長人壞死區(qū),肉芽組織出現(xiàn)。B組股骨頭在術后8周出現(xiàn)間質出血、水微,通俗的講,動脈缺血組為“干死”,靜脈淤滯組為“泡死”,總腫,術后10周病理切片岀現(xiàn)骨陷窩內骨細胞減少,骨小梁結構可見斷而言之:而動脈缺血組較靜脈淤滯組導致股骨頭壞死在發(fā)生、進展裂,術后12周病理切片出現(xiàn)骨陷窩骨細胞缺如,骨小梁斷裂,骨組織修復要時間節(jié)點明顯偏早,股骨頭的壞死、修復反應,尤其是壞死反囊變,術后14周病理切片可見新生血管存在,纖維組織增生不活躍應分外明顯。討論參考文獻犬股骨頭區(qū)血液供應的動脈主要來自股深動脈的旋股內、外側動[1] Jones lc. Hungerford ds. The pathogenesis of osteonecrosis脈,上述血管因其解剖特點,遭到破壞后不易重建,易導致股骨頭Instr Course Lect. 2007.56: 179-196缺血壞死的發(fā)生,臨床股骨頭壞死發(fā)病原因眾多,股骨頭區(qū)血供減少[2]嚴學君,劉兆玉,吳振華,等.成人股骨頭壞死的MRI表現(xiàn)與病理是股骨頭壞死的共同特點,而股深血管通過動脈缺血與靜脈瘀滯所對照研究中華放射學雜志1995,29(5):327-330導致的股骨頭壞死的差異尚未得到完整闡述。在本實驗中,通過選擇[3] YooMC Chang Dw,Haham CS. Free vascularized fibu lagraftingfor性結扎股深動、靜脈,AB組術后常規(guī)采用雙髖關節(jié)MRI(30T)對股the treatmet of osteonecrosis of the femoral head[J]. Chin Orthop骨頭壞死進行觀察,A組本實驗骨壞死初期(6周前),脂肪細胞逐Relat res,1992(277):128-135工作場所空氣中乙二醇氣相色譜檢測法莊宇(遼陽市疾病預防控制中心理化檢驗科,遼寧遼陽11000【摘要】空氣中♂二醇用固體吸附劑管釆集,經(jīng)λ%異丙醇水溶液解吸,通過GDⅹ-103氣相色譜柱分離,FID檢測器檢測。以保留時間定性以峰面積定量。結果顯示:線性范圍0-1000μg/mL內,相關系數(shù)r=0.995,解吸效率為89.6%~93.5%,相對標準偏差<10%,最低檢出限為26μg/mL,最低檢出濃度為34mgm。提示,該方法可簡便、快速、準確地測定工作場所空氣中乙二醇含量【關鍵詞】乙二醇;氣相色譜檢測法中圖分類號:R122.1文獻標識碼:B文章編號:1671-8194(2013)12-0081-02乙二醇(巸 ethylene glycolCH,O2)又稱甘醇,乙撐二醇。在常態(tài)采樣器;5mL溶劑解吸管;lμ微量注射器。下是無色透明黏稠液體,有甜味,具有吸濕性。分子量為62.7,沸1.2.2北京東西電子公司GC4009氣相色譜儀,FID檢測器。儀器操點為197.6℃,比重1.1135,可溶于、醇、丙酮和醛類2。主要用于作條件:不銹鋼色譜柱:GDX-103(3m×3mm),柱溫度220℃;進生產(chǎn)聚酯、醇酸樹酯及電解電容電解液、抗凍劑、增塑劑等溶劑。樣口溫度27℃;檢測器溫度270℃;載氣流量氮氣O.14MPa;氫氣具有輕微毒性。在國標GBZ160中,乙二醇檢測采用柱子FFAP007MPa;空氣0.MPa;靈敏度高;衰減3。Chromosrb wAw=10:100進行分離。本文采用高分子GDX-103(60-801.2.3柱子填充GDX-103:60-80目目)做色譜柱分離,氫火焰離子化檢測器檢測,取得滿意效果1.2.4解析液:2%異丙醇水溶液,經(jīng)色譜鑒定無干擾雜峰。1原理與方法1.3樣品采集與分析1.1原理1.3.1短時間采樣:打開固體吸附劑管兩端,以500mL/min流量采集空氣中乙二醇用固體吸附管采集,2%異丙醇解吸后進樣,經(jīng)色譜15min空氣樣品柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,以峰面積定量。sARAH中國煤化工1.2試劑與儀器CNMHG吸瓶中,各加入1.2.1硅膠管lonL解析液,封閉后,解吸30min,搖勻,測定解吸液。測定后溶劑解吸型,內裝l0omg/5mg硅膠,流速為υ-5σ OmL/min的空氣得的樣品峰面積減去空白對照的峰面積,通過標準曲線查得待測乙二實驗研究·April 2013, Vol 11, No 12 Guide of China Medicine醇的濃度(μg/mL7.5L)。相關系數(shù)r>0.995。精密度試驗取200ug/mL、800ug/mL14標準曲線繪制I000μg/mL3個濃度,連續(xù)檢測3d,每個濃度測定10次,相對標準偏將標準液配成100,200,500,1000g/mL乙二醇標準系列。分別差分別為6.5%,49%,3.8%,符合檢測方法要求<10%進樣1.0μ測定,每個濃度的標準溶液重復測定3次。以測得的峰面積3小結平均值對應的相應濃度繪制標準曲線采用固體吸附劑管采樣,GDX-103氣相色譜柱測定空氣中乙2結果與討論醇,可以使實驗操作簡潔,低成本。方法的各項實驗數(shù)據(jù)均均可滿足21色譜條件的選擇工作場所空氣中乙二醇檢測的要求在國家標準方法中檢測乙二醇使用色譜柱的最高使用溫度為參考文獻00℃,本試驗所用色譜柱的最高使用溫度為270℃,適用于各種高[]李浩春.分析化學手冊氣相色譜分析[M.5版北京:化學工業(yè)出低沸點的有機化合物版社,1998:730-7342.2方法線性和精密度2]徐伯洪,閏慧芳.工作場所有害物質監(jiān)測方法[M北京中國人民本方法檢出限27μg/mL,最低檢測濃度為3.6mg/m3(當采樣量為安大學出版社,2003:140-141不同產(chǎn)地黃芩抗炎鎮(zhèn)痛作用的實驗研究龔新榮!何華瓊2李紅月藍星蓮*(1湖北醫(yī)藥學院藥理學教研室,湖北十堰442000;2湖北醫(yī)藥學院機能實驗室,湖北十堰442000)0【摘要】目的研究不同產(chǎn)地黃芩抗炎鎮(zhèn)痛作用的差異,初步評價湖北武當山、湖北房縣人工栽培黃芩的質量。方法采用四個產(chǎn)地(河北承德、南、湖北武當山、湖北房縣)所產(chǎn)黃芩的提取物對實驗小鼠行腹腔注射,觀察其對二甲笨所致耳腫脹炎癥的抗炎作用,對醋酸所致小鼠扭體反應的抑制作用。結果河北承德、云南、湖北武當山、湖北房縣四地所產(chǎn)黃芩在抗二甲苯引起的耳腫脹、抗酷酸引起的小鼠扭體反應方面沒有明顯差異。結論湖北武當山、湖北房縣人工栽培黃芩與藥典規(guī)定的正品黃芩的抗炎鎮(zhèn)痛作用無明顯差異,此兩地所產(chǎn)黃芩在抗炎鎮(zhèn)痛作用方面具有與正品黃芩相同的使用價值【關鍵詞】黃芩;抗炎;鎮(zhèn)痛中圖分類號:R285文獻標識碼:B文章編號:1671-8194(2013)12-0082-02黃芩系唇形科植物黃芩 Scutellariabaicalensis Georgi的干燥根,味苦性1.2方法寒,具有清熱燥濕、瀉火解毒、止血、安胎等功效。近年來對黃芩的1.2.1小鼠耳腫脹法:取50只小鼠,隨機分為5組,每組10只,各組藥理作用研究表明,黃芩具有具有抗炎、鎮(zhèn)痛、抗過敏作用、抗氧化、小鼠分別腹腔給予受試藥或對照藥(生理鹽水)。4個實驗組分別腹腔注抗自由基損傷作用、抗病原體作用、抗腫瘤作用。傳統(tǒng)藥用黃芩以射河北承德黃芩(A組)、云南黃芩(B組)、湖北武當山黃芩(C組)、湖北生為主,近年來隨著野生黃芩的大量采挖,野生黃芩資源呈明顯下房縣黃芩(D組)的70%提取物2.g/kg,對照組腹腔注射等量生理鹽水,降趨勢,已不能滿足市場需求,人工栽培已成為藥用黃芩的主要來源。間隔12h給藥3次。末次給藥后30min,在每只小鼠右耳均勻涂二甲苯因此,本實驗選擇河北承德、云南、湖北武當山、湖北房縣四地所產(chǎn)黃15s,15min后脫臼處死小鼠,用直徑為8mm的打孔器將雙耳同部位等芩,硏究其抗炎鎮(zhèn)痛作用方面的差異,以此鑒別湖北武當山、湖北房縣面積切下,稱取左右耳片重量,計算左右耳片重量差值及腫脹抑制百人工栽培黃芩的質量,為其人工栽培黃芩是否合適提供理論依據(jù)。分率,采用方差分析各組間差異。1材料與方法1.2.2小鼠化學刺激法(扭體法):取50只小鼠,實驗分組及給藥同1.1材料前,末次給藥后30min,腹腔注射0.6%醋酸生理鹽水溶液0.2mL/l0g1.1.1動物觀察15min內各鼠出現(xiàn)扭體反應次數(shù)(扭體反應表現(xiàn)為腹部雙側凹SPF級昆明種小鼠,雌雄各半,體質量17~23g,由湖北醫(yī)藥學院陷、軀體扭曲、后肢伸展、臀部抬高。),計算鎮(zhèn)痛率,采用方差分實驗動物中心提供,動物合格證號為SCYY鄂)2002-0016析各組間差異1.1.2藥品2結果河北承德黃芩的70%提取物、云南黃芩的η0%提取物、湖北武當2.1黃芩對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的影響山黃芩的70%提取物、湖北房縣黃芩的70%提取物(四地區(qū)黃芩由湖C、D組均有明顯對抗二甲苯所致小鼠耳腫脹,與對照組北省十堰市醫(yī)藥公司提供,經(jīng)十堰市藥品檢驗所鑒定);二甲苯(上海比較均有顯著性差異P<0.05,A、B、C、D組各組間比較無顯著性差研生生化試劑有限公司,批號為20100230);醋酸(天津市泰興化工有異,P>005,見表1。限公司,批號為2009120322黃芩對醋酸所致小鼠疼痛作用的影響1.1.3儀器A、B、C、D組與對昭組相比均有顯著性差異(P<0.05),A72分光度計(上海精密科學儀器有限公司、T63B電光分B.C.D各組間比rV凵中國煤化工2析天平(上海天平儀器廠)3討論CNMHG炎癥是許多疾病所經(jīng)歷的病理過程,可分為早、中、晚三個時通訊作者:E-mai:anxing398@sma.com期,一般早期炎癥以變質、滲出為主,中期以白細胞游走、浸潤、趨