第29卷第4期化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)VoL 29 No. 42008年8月Journal of Chemical Industry engineering聚丙烯工藝中原料丙烯的凈化馮續(xù)北京三聚環(huán)保新材料有限公司,北京100080)摘要:分析了聚丙烯工藝中原料丙烯內(nèi)多種雜質(zhì),諸如水、硫化物(COS、H2S),氧、砷等對(duì)聚丙烯催化劑和產(chǎn)品質(zhì)量的影響,指出聚丙烯原料凈化的必要性和具體指標(biāo),闡述了多種凈化過程,如脫水、COS水解、脫硫、脫氧、脫砷的反應(yīng)機(jī)理、工業(yè)上常用凈化劑的技術(shù)指標(biāo)和使用條件。關(guān)詞:丙烯凈化;脫硫;COS水解;脫氧;脫砷;脫水中圖分類號(hào):TQ325.1·4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1006-7906(2008)04-0048-06Purification of propylene in polypropylene synthesis processFeng XuBeijing SJ Environmental Protection and New Material Co, Ltd., Beijing 100080, China)Abstract: The influences of impurities such as water, sulfides(COS, H2 S, etc. ) oxygen and arsenic that existing in pro-pylene in polypropylene synthesis process on the polypropylene catalyst and product quality are analyzed. The necessity and purified index of propylene are presented. The mechanism of purified processes, such as dehydration, hydrolyzation of COS, sulfides removal, deoxidation andremoval, the technical index and inuse condition of purificants are expoundedKey words: Purification of propylene: Sulfides removal; Hydrolyzation of COS: Deoxidation; Arsenic removal; Dehydration聚丙烯是世界五大通用合成樹脂(聚乙烯、聚丙原料中總硫、COS、H2O、O2、As大量超標(biāo)。烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯和ABS樹脂)之-,近年表1聚合催化劑對(duì)原料丙烯的要求來我國的產(chǎn)量增長很快,2000年首次突破3000kt原料中的絡(luò)ⅡN型高效第四代達(dá)到3035.1kt,2005年又突破5000kt增長到組分催化劑催化劑高效催化劑5229.5kt,2006年達(dá)5841.5kt,比上年增長丙烯,%≥99.5≥99,11.7%,創(chuàng)歷史產(chǎn)量最高紀(jì)錄。2007年1~7月全雙烯烴,×10-·≤5國規(guī)模以上企業(yè)聚丙烯產(chǎn)量已達(dá)4041.6kt,同比增炔烴,×10≤55(乙炔)長18.6%,為歷史同期最高水平2,預(yù)計(jì)全年有望乙烷,×10-<1000≤5000≤200超過7000kt乙烯,×10-6<1000≤5000我國聚丙烯的原料一般是催化裂化產(chǎn)物分離的丙烯,也有石油裂解氣分離的丙烯,雖然以煉廠丙烯O2,×1為原料時(shí),氣體分離精餾裝置可使乙烷、乙烯、丙烷CO,×10-6CO2,×10炔烴和二烯烴等雜質(zhì)含量符合高效催化劑聚合時(shí)的S,x10-6≤1(質(zhì)量分?jǐn)?shù))要求,但由于其分離的丙烯中還含有一定量的硫(尤COS,×10-0.1≤0.02(質(zhì)量分?jǐn)?shù))其是COS)、CO、CO、H2O、As和O2等雜質(zhì),從而,×10≤30≤30(質(zhì)量分?jǐn)?shù))使聚丙烯催化劑中毒而導(dǎo)致活性下降,影響裝置的正常生產(chǎn),同時(shí)也使聚丙烯產(chǎn)品一些主要性能如結(jié)注表中數(shù)據(jù)除注明外均為體積分?jǐn)?shù)晶度、等規(guī)指數(shù)、灰分、熔體流動(dòng)速率和拉伸強(qiáng)度等中國煤化工受到較大影響,因此,原料丙烯的凈化顯得十分重收CNMHG人,196年業(yè)要。聚合催化劑對(duì)原料丙烯的要求見表140,某些開大學(xué)研究員曾多年從事凈化劑催化劑的研究和管理工南聚丙烯裝置中原料丙烯的組成見表2?？梢钥闯?E-mail: fengxu2280@sina, co聚丙烯工藝中原料丙烯的凈化49表2原料丙烯組分基丙烯體積H1O質(zhì)量O體積炔烴體積總硫質(zhì)量分As質(zhì)量分〔質(zhì)量分(O質(zhì)量分分?jǐn)?shù),%分?jǐn)?shù),X10-6分?jǐn)?shù),X106分?jǐn)?shù),×10-6數(shù),×10-6數(shù),×10-6數(shù),×10-6數(shù),×10巴陵石化≥99.2哈爾濱煉廠6.56青島石化1(乙炔)9.lmg/m3茂名實(shí)華5.9~12.60~0.560.10~1.900~2.06大連西太平洋≥99.5<100<104~7無法測(cè)40~60最高160(體積分?jǐn)?shù))1水對(duì)聚合的影響及凈化H2S+2NaoH=Na2 S+2H,O1.1水的影響2NaOH+CO2=Naz CO3+H,O在其他雜質(zhì)含量合格且不變,在不同的Al/Ti但要注意的是氫氧化鈉會(huì)溶于水,有廢液排出,Al/C3H6情況下,丙烯中的水分對(duì)聚合的影響情況并應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充固堿也不同。使用絡(luò)Ⅱ型催化劑時(shí),當(dāng)Al/Ti為10左3A分子篩是一種堿金屬硅鋁酸鹽,分子式為右,水的體積分?jǐn)?shù)小于20×106時(shí)反應(yīng)正常;當(dāng)原2/3K2O·1/3Na2O·Al2O3·2.0SiO2·4.5H2O,它能料丙烯中水的體積分?jǐn)?shù)大于60×10-6時(shí),反應(yīng)明顯吸附水和臨界直徑不大于0.3nm的分子,而不吸附受影響;當(dāng)水的體積分?jǐn)?shù)高于100×10-6時(shí),基本不分子較大的烴(C2H6、C2H4、C3H、C3H6等)。失效聚合。水分對(duì)高效聚合催化劑活性的影響見圖的3A分子篩可用熱干燥氣體(最好是氮?dú)?進(jìn)行16),當(dāng)水的體積分?jǐn)?shù)大于5×105時(shí),高效催化劑再生,再生的最佳溫度為200~350℃,以達(dá)到多次的活性已明顯下降,消耗增加。這是因?yàn)樗謺?huì)與重復(fù)使用的目的主催化劑TiCl3及活化劑三乙基鋁發(fā)生化學(xué)反應(yīng),4A分子篩能吸附H2O、NH3、H2S、SO2、CO2、從而消耗過多的催化劑和活化劑:C2H3OH、C2H6和C2H4等臨界直徑不大于0.4nmTiCl3 +3H,O=Ti(OH)3+3HCI的分子,廣泛應(yīng)用于氣體和液體的干燥,也可再生后Al(C? Hs)3+3H,O=Al(OH3+3 C2H.使用。氧化鋁吸附劑主要由X-p型活性氧化鋁組成,吸水能力強(qiáng)。以氫氧化鋁為原料經(jīng)快速高溫部分脫水成型制得。在丙烯凈化工藝中,當(dāng)原料丙烯中水和硫化氫含量較高時(shí),可首先用固堿將其中一部分水和硫化氫脫除,再進(jìn)入COS水解塔。精脫硫后產(chǎn)生的微量水和脫氧后產(chǎn)生的微量水進(jìn)一步用分子篩或前加氧05101525303537的水體積分?jǐn)?shù),x10°化鋁吸附劑吸附除去。2氧對(duì)聚合的影響及脫氧劑1水分對(duì)高效聚合催化劑活性的影響2.1氧的影響1.2凈化方法氧對(duì)聚合反應(yīng)的影響比水嚴(yán)重,特別是氧的體經(jīng)煉廠氣氣分裝置丙烷-丙烯塔分離得到的丙積分?jǐn)?shù)在20×106以上時(shí),隨氧的體積分?jǐn)?shù)的增烯中,水的體積分?jǐn)?shù)一般為100×10-6~300×加,產(chǎn)品等規(guī)度明顯下降。高效催化劑較絡(luò)Ⅱ型催10-°,達(dá)不到聚合的要求,可用固堿、3A分子篩、4A化劑對(duì)氧更敏感,因?yàn)榍罢逿i為負(fù)載型,含量低,活分子篩、氧化鋁吸附劑來脫水性高。氧對(duì)高效聚合催化劑活性的影響見圖251固堿即固體氫氧化鈉,起粗脫水和粗脫硫化氫高效聚合劑告汪的田具塹與TiCl反應(yīng),生的作用,可將原料丙烯中質(zhì)量分?jǐn)?shù)300×10-6~500成了無中國煤化工因此高效聚合催×10“的水脫除至100×10-“以下,也可脫除相當(dāng)化劑被CNMHG數(shù)量的二氧化碳,反應(yīng)如下:4TiCI3 +O2=2TiOC12+2TiCL3H2O+NaOH=NaOH·3H2O2TiOCI2= TiCl4 + TiO50·化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)2008年第29卷第4期MnO,+H,=MnO-+H,O2MnO-+O,=2MnONiO+H2=Ni+H,O脫氧劑在脫除氧的同時(shí)也可以脫除微量的硫,水對(duì)脫氧也有一定的影響,因此脫氧劑入口丙烯中的硫和水含量有一定的限制(如MA型要求H2O體積分?jǐn)?shù)30×10-6,S體積分?jǐn)?shù)3×10-6)。由于在0102030405060使用前升溫還原時(shí)的反應(yīng)均為強(qiáng)放熱反應(yīng),一般需丙烯中的氧體積分?jǐn)?shù),×106采用含氮的低氫介質(zhì)還原[H2:N2=1:(1~2),體圖2氧對(duì)高效聚合催化劑活性的影響積比]防止飛溫。2.2脫氧采用連續(xù)式氣液相本體法的大、中型聚丙烯裝脫氧劑分為以貴金屬(鈀、鉑)為活性組分的催置中不用脫氧劑,而是在固定床凈化工藝前通過氣化加氫脫氧劑及鎳系、銅系、錳系脫氧劑。由于貴提除去O2、CO和CO2等氣體雜質(zhì)。金屬脫氧劑脫氧時(shí)必須有氫氣存在且價(jià)格昂貴,聚原料丙烯若需脫氧時(shí),一般將脫氧劑置于脫硫丙烯行業(yè)不常使用。目前,脫除原料丙烯中的氧以后,經(jīng)脫氧后的丙烯進(jìn)一步脫水進(jìn)入后工序錳系脫氧劑為主,也有使用鎳系的,脫氧機(jī)理如下原料丙烯脫氧劑型號(hào)及性能見表3。表3常用的原料丙烯脫氧劑型號(hào)及性能性能BH型HT型513型MA型SRO-1型粒度/mnφ5×5黑柱狀φ2~4棕黑球形42~6球43~4黑褐條形5.0×(4.5~5.5)灰黑色片堆密度/(kg·L-1)≥1.00,9~1.1徑向抗壓碎力/(N·cm-1)≥70≥98入口氧體積分?jǐn)?shù),×10≤1000200≤4000脫氧后殘氧體積分?jǐn)?shù),×10-6≤0.5脫氧容量/(mL·g-1)≥180~188~2≥10使用溫度/℃常溫~400常溫~20010~60常溫~220使用壓力/MPa常壓~4.0常壓~6.0液空速/h-13~77~101-60.5-3.03硫?qū)酆系挠绊懠懊摮?0世紀(jì)90年代要求這些小本體裝置一般僅設(shè)置3.1硫的影響固堿塔來脫硫化氫,并無專門的固定床脫硫劑硫是丙烯中極有害的雜質(zhì),無論是無機(jī)硫還是有機(jī)硫?qū)Ψ磻?yīng)都是有害的,特別是COS、CS2能使聚合反應(yīng)鏈終止。使用高效聚合催化劑,當(dāng)總硫的體積分?jǐn)?shù)大于3×10時(shí),反應(yīng)明顯受阻,催化劑活性下降,單釜產(chǎn)量降低,粉料中有小塑化塊。當(dāng)硫含量達(dá)一定程度,會(huì)造成堵釜,無法正常生產(chǎn)。硫化氫對(duì)高效聚合聚丙烯催化劑活性的影響見圖310060在國內(nèi)大、中、小型近百套聚丙烯裝置中,脫硫均為重要的凈化工藝,以往采用絡(luò)Ⅱ型催化劑時(shí),對(duì)中國煤化工丙烯中硫含量要求不是很高。當(dāng)催化裂化用的原料CNMHG活性的影響含硫不很高時(shí),氣分原料液化氣經(jīng)酞菁鈷脫硫醇和隨著高效聚合催化劑的普遍應(yīng)用,對(duì)丙烯中硫堿洗等工序,得到的丙烯含硫基本滿足要求因此,含量有了更高要求,總硫的體積分?jǐn)?shù)必須小于1聚丙烯工藝中原料丙烯的凈化·5110-6,COS體積分?jǐn)?shù)小于0.1×10-6,甚至小于H2S+ZnO=ZnS+H,O0.02×10-6,單靠固堿已達(dá)不到要求水解反應(yīng)中,水與COS的體積比以2~10為3.2總硫的脫除佳,太低會(huì)降低COS轉(zhuǎn)化率,過高時(shí)水將占據(jù)水解工業(yè)上常用丙烯COS水解催化劑串聯(lián)常溫氧催化劑表面活性位,甚至引起毛細(xì)管冷凝,使水解催化鋅脫硫劑來脫除原料丙烯中的總硫。即在常溫化劑失活下,原料丙烯中的COS和水反應(yīng)生成H2S,進(jìn)一步國內(nèi)水解催化劑主要有Al2O3基、TiO2基及活用ZnO為主的氧化鋅脫硫劑精細(xì)脫除丙烯中微量性炭基,并浸上一定的活性組分,原料丙烯中COS的H2S?；瘜W(xué)反應(yīng)式如下:的水解大多采用經(jīng)堿金屬改性的鋁基水解催化劑,COS+H,O=H,S+CO型號(hào)及性能見表49。表4常用COS水解催化劑型號(hào)及性能性能JX -6BT503(851)A911EH-4852外觀白色球狀白色球狀白色球狀白色球狀白色球狀白色球狀粒度/mm堆密度/(kg·L1)0.65~0.800,6~1.00.7~1.00.7~1.00.70~0.85徑向抗壓碎力/(N·cm-1)≥50≥40≥50使用溫度/℃0~12040~100環(huán)境溫度0~1500~120使用壓力/MPa常壓~8.0常壓~5.0≥1.0常壓~13≤100.1~8.0液空速/h-11~5COs轉(zhuǎn)化率,%由于反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的原因,含純氧化鋅的脫硫劑容,一般加入助劑以降低脫硫反應(yīng)的活化能和增加雖然脫硫精度很高,但常溫下硫容較低,不適合于原脫硫劑的比表面積0,表5中的常溫氧化鋅脫硫料丙烯的脫硫,為了提高常溫下氧化鋅脫硫劑的硫劑1即是這種情況。表5常溫氧化鋅脫硫荊型號(hào)及性能型號(hào)KT310QTS-01T307JX4D-1蘭灰色條淺黃/灰白條灰白色條白色條灰白色條粒度/mm4(4±0.5)45×5~10中4×5~10↓(4±0.5)中(4±0.3)×(5~20)堆密度/(kg·L1)0.9~1.10.85~1.100.80~0.950.9~1.10.7~0.8徑向抗壓碎力/(N·cm)≥50磨耗率,%≤6.0≤6.0使用溫度/℃常溫~250使用壓力/MP常壓~3.00.1~8.00.1~5常壓~4.0常壓~3.0液空速/h-1入口硫,×10-6<10≤1000出口硫,×10-6≤0.1≤0.1≤0.03硫容,%≥10≥16在凈化工藝中,水解催化劑與氧化鋅脫硫劑串4砷V凵中國煤化工聯(lián)使用可以在1個(gè)塔中,也可分別置于2個(gè)塔內(nèi),由4.1CNMHG于丙烯是液相操作,在脫硫塔中原料丙烯流向應(yīng)自近年來發(fā)現(xiàn)大慶和新疆等地丙烯中含砷化氫較下而上。高,給聚合反應(yīng)帶來影響,中毒現(xiàn)象與硫相似,只是52化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)2008年第29卷第4期聚合催化劑對(duì)砷更敏感,百萬分之零點(diǎn)幾就會(huì)使聚合物能與烷基鋁進(jìn)行烷基與鋁的交換,形成活性中合無法進(jìn)行。因而,對(duì)高效聚合催化劑,規(guī)定丙烯中心使丙烯在Ti的正八面體絡(luò)合物的空穴配位,然砷的體積分?jǐn)?shù)要小于30×10-°。砷對(duì)高效聚合催后進(jìn)入Ti-C鍵,使鏈延長,形成聚合物?；瘎┗钚缘挠绊懸妶D4。從以上T的正八面體的Cl空位是活性中心的觀點(diǎn)出發(fā),可以想象到砷(包括硫、磷)這些電負(fù)性極強(qiáng)的元素,當(dāng)其處于低化合價(jià)(即AsH3、H2S、PH3)時(shí),均可通過未共用電子對(duì)與Ti正八面體的空位成鍵,使活性中心失活(3)。4.2原料丙烯脫砷劑脫砷劑大致可分為銅系、鉛系、錳系、鎳系等4類[121,原料丙烯脫砷一般采用常溫銅系脫砷劑,反應(yīng)機(jī)理如下000250.050.0750.1250.150.1750.2丙烯中的砷體積分?jǐn)?shù),×1063CuO+2AsH3=Cu3 As+ As+3H,O3Cu0+2AsH3=3Cu+2As+3H,O圖4砷對(duì)高效聚合催化劑活性的影響由于銅系脫砷劑的高活性,除了精脫砷化氫(可研究表明,作為主催化劑的TCl2,有a、B、X、脫除至30×10-以下)外,它對(duì)于丙烯中微量硫等4種晶體結(jié)構(gòu),其構(gòu)型基本都是八面體,原子(H2S、COS、硫醇)的脫除精度也很高,因此,脫砷劑位于八面體的中心,周圍有6個(gè)Cl原子配位,八面可作為丙烯精脫硫的最終把關(guān),但由于吸收了硫的體以面面結(jié)合,當(dāng)這些晶格結(jié)構(gòu)呈線狀或?qū)訝钛由烀撋閯┢涿撋樾Ч麜?huì)受影響,因此,脫砷劑在凈化工時(shí),位于末端的各棱邊及端點(diǎn)上的Ti原子并非填滿藝中常置于精脫硫、脫水之后。脫砷后的丙烯可以配位C1原子,而是各空出1個(gè)或2個(gè)空軌道,只有直接作為聚丙烯的原料。如果丙烯中氧含量達(dá)不到這樣整體結(jié)構(gòu)中的Ti與Cl原子比才是1:3。在要求時(shí),需進(jìn)一步脫氧、脫水后再進(jìn)入后工序丙烯聚合過程中,正是這些有空位的五配位的Ti絡(luò)工業(yè)上常用的丙烯脫砷劑及性能見表6表6常用丙烯脫砷劑型號(hào)及性能性能PAS-10 KTA-2 TAS-19TAS-01外觀黑色條狀黑色條狀灰黑色圓柱體黑色片狀粒度/mm中1.8×(3~10)5545×(4~5)5×(4.5~5.5)堆密度/(kg·L-1)0.90~1.000.9~1.11.4~1.81.3~1.5徑向抗壓碎力/(N·cm-1)≥100≥70使用溫度/℃常溫室溫常溫~200使用壓力/MPa常壓~4.0常壓~6.0常壓~4.0液空速/h-12.0~6.01.0~6.01.0~5.00.5~原料中水體積分?jǐn)?shù),×10-6<30原料中硫體積分?jǐn)?shù),X10-6入口砷體積分?jǐn)?shù),×10-93000≤1000≤3000≤5000出口砷體積分?jǐn)?shù),×10-砷容,%≥12中國煤化工CNMH脫砷劑的使用條件比較簡單,床層用氮?dú)庵脫Q用前n,,單劑品種而異。有合格后直接通丙烯即可達(dá)到凈化砷化氫的目的。投些打片成型產(chǎn)品需在180℃下用熱氮?dú)饣罨?使床續(xù)聚丙烯工藝中原料丙烯的凈化53層出口水的體積分?jǐn)?shù)控制在10×10-6以下,原因是參考文獻(xiàn)脫砷劑出廠時(shí)含水,而經(jīng)過焙燒的產(chǎn)品是免活化的1黃伯琴.合成樹脂[M].北京:中國石化出版社,2006.3在脫砷反應(yīng)過程中也必須嚴(yán)格控制原料丙烯中水的2宋冠秦.聚丙烯產(chǎn)需快速增長[N]中國化工報(bào),2007含量,體積分?jǐn)?shù)最好控制在10×106以下。9-21(3)3張毓明.聚丙烯原料凈化技術(shù)及其工業(yè)應(yīng)用[J].工業(yè)催隨著聚丙烯工藝的技術(shù)進(jìn)步和聚合催化劑的性化,2004,12(2):214祁海鷹,何承儉.聚丙烯反應(yīng)異常情況分析及對(duì)策[A]能提高,對(duì)原料丙烯的純度、雜質(zhì)含量的要求也逐步見:全國間歇式液相本體法聚丙烯生產(chǎn)技術(shù)交流會(huì)論文提高。此外,由于聚丙烯原料的多樣化,采用煉廠氣集[C].北京:全國聚烯烴樹脂行業(yè)組織秘書處,2004:45體分離所得到的丙烯中雜質(zhì)含量也有所增加。為了5逯云峰,孫國文,姜榮聚丙烯原料雜質(zhì)對(duì)聚合的影響及確保聚丙烯生產(chǎn)的正常進(jìn)行和產(chǎn)品的高質(zhì)量,必須凈化技術(shù)的發(fā)展[J].四川化工,2005,8(6):24~26賴喜平.化學(xué)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編—催化劑、分子篩[M].北對(duì)原料丙烯進(jìn)行凈化處理。京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2000.325~326在原料丙烯的精制工藝中應(yīng)設(shè)置脫硫、脫水、脫7馮續(xù).國內(nèi)外脫氧劑概述[J.化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù),氧、脫砷等工序,若原料中硫、砷、氧均超標(biāo),常用的2005,26(6):4凈化工藝及其裝置的順序?yàn)?固堿粗脫水兼粗脫硫8李正光,聚丙烯生產(chǎn)技術(shù)與應(yīng)用[M].北京:石油工業(yè)出版社,2006COS水解催化劑將COS轉(zhuǎn)化為H2S用氧化鋅脫9黃仲濤.工業(yè)催化劑手冊(cè)[M]北京:化學(xué)工業(yè)出版社,硫劑精細(xì)脫除H2S、分子篩或前串氧化鋁吸附劑脫2004.669水、脫氧劑脫除丙烯中的氧、分子篩脫水、脫砷劑脫10馮續(xù).氧化鋅脫硫劑研究動(dòng)向[J.氣體凈化,2007,7除AsH2,最后進(jìn)聚合釜,在外給電子體、活化劑、催11馮續(xù).國內(nèi)氧化鋅脫硫劑研究進(jìn)展[J].化工進(jìn)展化劑作用下將凈化后的丙烯進(jìn)行聚合。目前,各類2002,10凈化、催化劑已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了國產(chǎn)化,能夠滿足國內(nèi)大、12馮續(xù).國產(chǎn)脫砷劑及其應(yīng)用[J.化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)中和小型聚丙烯廠家對(duì)原料的要求。2002,23(6):18~19《化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)》2009年征訂啟事《化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)》是由中國石化集團(tuán)南化公司技術(shù)中心主辦的化工技術(shù)性刊物,創(chuàng)辦于1980年,國內(nèi)外公開發(fā)行,刊號(hào)為ISSN1006-7906,CN32-1445/TQ。本刊主要報(bào)道國內(nèi)外化學(xué)工業(yè)最新科研成果與行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài),本行業(yè)新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備、新材料、新產(chǎn)品等方面的內(nèi)容。讀者對(duì)象為化工行業(yè)從事科研、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、管理的廣大工程技術(shù)人員,以及高等院校師生。主要欄目有專論與綜述、研究與開發(fā)、工廠實(shí)踐、材料與設(shè)備、調(diào)研報(bào)告、檢測(cè)與分析、儀表與自動(dòng)化工程設(shè)計(jì)等本刊曾榮獲全國化工系統(tǒng)優(yōu)秀信息成果二等獎(jiǎng),江蘇省第二屆、第三屆優(yōu)秀期刊獎(jiǎng),第五屆全國石油和化工行業(yè)優(yōu)秀期刊二等獎(jiǎng),第六屆全國石油和化工行業(yè)優(yōu)秀期刊一等獎(jiǎng);現(xiàn)為美國《化學(xué)文摘》(CA)、俄羅斯《文摘雜志》Px)、《中國化學(xué)化工文摘》等摘錄期刊;《中國期刊網(wǎng)》、《中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)》、《中國石化期刊網(wǎng)》、《》、科技部《重慶維普》等全文收錄期刊,并已被全各地許多圖書館、相關(guān)高等院校、科研單位及企業(yè)訂閱和收藏本刊為雙月刊,大16開,全年訂價(jià)60元(含郵費(fèi)),自辦發(fā)行。歡迎訂閱,歡迎投稿歡迎刊登廣告。中國煤化工地址:南京大廠葛關(guān)路69號(hào),南化集團(tuán)研究院內(nèi);郵57057410;E-mail:hxgyygcjs@sohu.comCNMHG