「中國醫(yī)藥指南_2013年4月第11卷第12期實驗研究·8號,抑脂像均為低信號;A組術(shù)后6周及B組術(shù)后10周以前雙側(cè)股骨頭步被破壞、可見脂肪細(xì)胞溶解成囊狀,B組本實驗骨壞死初期(10周MRI信號與術(shù)前無明顯差異;A組術(shù)后6周MRIT抑脂像表現(xiàn)為股骨頭前)出現(xiàn)間質(zhì)水腫、出血,此時缺氧、酸中毒等化學(xué)變化未能引起髓內(nèi)片狀稍高信號影,邊界不清,關(guān)節(jié)腔內(nèi)可見滲出液;A組術(shù)后8周內(nèi)脂肪MRI上弛豫時間的變化,因此,此階段股骨頭MR信號未見明后MRIT股骨頭表現(xiàn)為類圓形小囊狀高信號影,周圍可見環(huán)形低信號顯異常,直到間隔2周后(A組6周,B組10周)MR方出現(xiàn)水腫高信影。A組術(shù)后10周T2抑脂像均可見負(fù)重區(qū)條帶狀高信號影。B組術(shù)后10號影,同時也表明MR在診斷早期股骨頭壞死上尚存在一定局限。隨周MRIT加權(quán)像表現(xiàn)為股骨頭負(fù)重區(qū)線狀低信號影,頭頸區(qū)可見片狀骨壞死進(jìn)展(A組6周后,B組10周后),A組因股骨頭缺血出現(xiàn)骨細(xì)低信號影;B組術(shù)后12周MRⅠT抑脂像可見負(fù)重區(qū)類橢圓形稍高信號胞的較少后逐步消失,骨小梁在骨細(xì)胞消失后仍基本保持完整,隨著影,周圍可見環(huán)形低信號影。B組術(shù)后14周后MRIT:抑脂像均可見負(fù)缺氧、酸中毒病理變化的逐步進(jìn)展,骨小梁出現(xiàn)了中斷、壞死,逐步重區(qū)條帶狀高信號影。被被不定形的壞死細(xì)胞碎片取代,因組織缺失的不均一性,此時股骨22病理組織切片觀察頭在MRI可現(xiàn)高低不等混雜信號;B組因股骨頭血液淤滯可見出血等A組模型側(cè)術(shù)后4周可見脂眆細(xì)胞破裂融合成囊狀;術(shù)后6周病理微循環(huán)障礙,由于周圍細(xì)微靜脈血管網(wǎng)的代償作用,壞死岀現(xiàn)時間明切片出現(xiàn)骨陷窩內(nèi)骨細(xì)胞基本消失,骨小梁結(jié)構(gòu)基本正常,術(shù)后8周病顯拖后,隨著淤血的不完全吸收,逐步出現(xiàn)囊性變的病理變化,因為理切片可見骨小梁斷裂、結(jié)構(gòu)紊亂,術(shù)后10周病理切片可見纖維組織淤血組較缺血組缺氧、酸中毒程度為淺,壞死反應(yīng)及修復(fù)反應(yīng)較之輕長人壞死區(qū),肉芽組織出現(xiàn)。B組股骨頭在術(shù)后8周出現(xiàn)間質(zhì)出血、水微,通俗的講,動脈缺血組為“干死”,靜脈淤滯組為“泡死”,總腫,術(shù)后10周病理切片岀現(xiàn)骨陷窩內(nèi)骨細(xì)胞減少,骨小梁結(jié)枃可見斷而言之:而動脈缺血組較靜脈淤滯組導(dǎo)致股骨頭壞死在發(fā)生、進(jìn)展、裂,術(shù)后12周病理切片出現(xiàn)骨陷窩骨細(xì)胞缺如,骨小梁斷裂,骨組織修復(fù)要時間節(jié)點明顯偏早,股骨頭的壞死、修復(fù)反應(yīng),尤其是壞死反囊變,術(shù)后14周病理切片可見新生血管存在,纖維組織增生不活躍。應(yīng)分外明顯3討論參考文獻(xiàn)犬股骨頭區(qū)血液供應(yīng)的動脈主要來自股深動脈的旋股內(nèi)、外側(cè)動[1 Jones LC, Hungerford DS. The pathogenesis of osteonecrosis[J脈2,上述血管因其解剖特點,遭到破壞后不易重建,易導(dǎo)致股骨頭Instr Course lect. 2007.56: 179-196缺血壞死的發(fā)生,臨床股骨頭壞死發(fā)病原因眾多,股骨頭區(qū)血供減少[2]嚴(yán)學(xué)君,劉兆玉,吳振華,等成人股骨頭壞死的MR表現(xiàn)與病理是股骨頭壞死的共同特點,而股深血管通過動脈缺血與靜脈瘀滯所對照研究門中華放射學(xué)雜志199529(5):327-330導(dǎo)致的股骨頭壞死的差異尚未得到完整閘述。在本實驗中,通過選擇[3] YooMC, Chang Dw, Haham CS. Free vascularized fibu lagraftingfor性結(jié)扎股深動、靜脈,AB組術(shù)后常規(guī)采用雙髖關(guān)節(jié)MRI(30T)對股the treatmet of osteonecrosis of the femoral head[J]. Chin Orthop頭壞死進(jìn)行觀察,A組本實驗骨壞死初期(6周脂肪細(xì)胞逐Relat res,1992(277):128-135工作場所空氣中乙二醇?xì)庀嗌V檢測法莊(遼陽市疾病預(yù)防控制中心理化檢驗科,遼寧遼陽11100【摘要】空氣中匚二醇用固體吸附劑管采集,經(jīng)2%異丙醇水溶液解吸,通過GDⅹ-103氣相色譜柱分離,F檢測器檢測。以保留時間定性,以峰面積定量。結(jié)果顯示:線性范圍0~-1000μg/lL內(nèi),相關(guān)系數(shù)r=0.995,解吸效率為89.6%~93.5%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<10%,最低檢出限為26μg/mL,最低檢出濃度為34mg/m3。提示,該方法可簡便、快速、準(zhǔn)確地測定工作場所空氣中乙二醇含量?！娟P(guān)鍵詞】乙二醇;氣相色譜檢法中圖分類號:R1221文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B文章編號:1671-8194(2013)12-0081-02乙二醇( Ethylene glycol2HO2)又稱甘醇,乙撐二醇。在常態(tài)采樣器;5mL溶劑解吸管;1μ微量注射器下是無色透明黏稠液體,有甜味,具有吸濕性。分子量為62.7,沸1.2.2北京東西電子公司GC4009氣相色譜儀,FD檢測器。儀器操點為1976℃,比重1.1135,可溶于、醇、丙酮和醛類。主要用于作條件:不銹鋼色譜柱:GDX-103(3m×3mm),柱溫度220℃;進(jìn)生產(chǎn)聚酯、醇酸樹酯及電解電容電解液、抗凍劑、增塑劑等溶劑。樣口溫度270℃;檢測器溫度270℃;載氣流量氮氣0.14MPa;氫氣具有輕微毒性。在國標(biāo)GBz160中,乙二醇檢測采用柱子FFAP:0.07MPa:空氣0.MPa;靈敏度高;衰減3。Chromosrb WAw=10:100進(jìn)行分離。本文采用高分子GDⅩ-103(60-801.2.3柱子填充GDX-103:60-80目。目)做色譜柱分離,氫火焰離子化檢測器檢測,取得滿意效果。1.2.4解析液:2%異丙醇水溶液,經(jīng)色譜鑒定無干擾雜峰。1原理與方法1.3樣品采集與分析1.1原理1.3.1短時間采樣:打開固體吸附劑管兩端,以500mL/min流量采集空氣中乙二醇用固體吸附管采集,2%異丙醇解吸后進(jìn)樣,經(jīng)色譜15min空氣樣品柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,以峰面積定量1.3.2方法12試劑與儀器將采過樣的前后段固體吸附劑分別倒入溶劑解吸瓶中,各加入1.2.1硅膠管lomL解析液,封閉后,解吸30min,搖勻,測定解吸液。測定后,測溶劑解吸型,內(nèi)裝10mg/50mg硅膠,流速為0-5omL/min的空氣得的樣品峰面積減去空白對照的峰面積,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線查得待測乙二實驗研究April 2013,Vol11,No.12Guide ofChinaMedicine醇的濃度(μg/mL)7.5L)。相關(guān)系數(shù)r>0.995。精密度試驗取200gg/mL、800pg/mL14標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制00ug/mL3個濃度,連續(xù)檢測3d,每個濃度測定10次,相對標(biāo)準(zhǔn)偏將標(biāo)準(zhǔn)液配成100,200,500,1000ug/mL乙二醇標(biāo)準(zhǔn)系列。分別差分別為65%,4.9%,38%,符合檢測方法要求<10%。進(jìn)樣1.0μ測定,每個濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)測定3次。以測得的峰面積3小結(jié)平均值對應(yīng)的相應(yīng)濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線采用固體吸附劑管采樣,GDX-103氣相色譜柱測定空氣中乙二2結(jié)果與討論醇,可以使實驗操作簡潔,低成本。方法的各項實驗數(shù)據(jù)均均可滿足」21色譜條件的選擇工作場所空氣中乙二醇檢測的要求在國家標(biāo)準(zhǔn)方法中檢測乙二醇使用色譜柱的最高使用溫度為參考文獻(xiàn)200℃,本試驗所用色譜柱的最高使用溫度為270℃,適用于各種高、李浩春分析化學(xué)手冊氣相色譜分析[M].5版北京:化學(xué)工業(yè)出低沸點的有機化合物。版社,1998:730-73422方法線性和精密度2]徐伯洪,閏慧芳.工作場所有害物質(zhì)監(jiān)測方法[M]北京中國人民本方法檢出限27μg/mL,最低檢測濃度為36mg/m3(當(dāng)采樣量為公安大學(xué)出版社,2003:140-141不同產(chǎn)地黃芩抗炎鎮(zhèn)痛作用的實驗研究龔新榮!何華瓊2李紅月藍(lán)星蓮*(1湖北醫(yī)藥學(xué)院藥理學(xué)教研室,湖北十堰442000;2湖北醫(yī)藥學(xué)院機能實驗室,湖北十堰442000【摘要】目的研究不同產(chǎn)地黃黃芩抗炎鎮(zhèn)痛作用的差異,初步評價湖北武當(dāng)山、湖北房縣人工栽培黃芩的質(zhì)量。方法采用四個產(chǎn)地(河北承德云南、湖北武當(dāng)山、湖北房縣)所產(chǎn)黃芩的提取物對實驗小鼠行腹腔注射,觀察其對二甲苯所致耳腫脹炎癥的抗炎作用,對酷酸所致小鼠扭體反應(yīng)的抑制作用。結(jié)果河北承德、云南、湖北武當(dāng)山、湖北房縣四地所產(chǎn)黃芩在抗二甲苯引起的耳腫脹、抗醋酸引起的小鼠扭體反應(yīng)方面沒有明顯差異。結(jié)論湖北武當(dāng)山、湖北房縣人工栽培黃芩與藥典規(guī)定的正品黃芩的抗炎鎮(zhèn)病作用無明顯差異,此兩地所產(chǎn)黃芩在抗炎鎮(zhèn)痛作用方面具有與正品黃芩相同的使用價值。【關(guān)鍵詞】黃芩;抗炎;鎮(zhèn)痛中圖分類號:R285文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B文章編號:1671-8194(2013)12-0082-02黃芩系唇形科植物黃芩 Scutellariabaicalensis georgi的干燥根,味苦性1.2方法寒,具有清熱燥濕、瀉火解毒、止血、安胎等功效。近年來對黃芩的1.2.1小鼠耳腫脹法:取50只小鼠,隨機分為5組,毎組10只,各組藥理作用研究表明,黃芩具有具有抗炎、鎮(zhèn)痛、抗過敏作用、抗氧化、小鼠分別腹腔給予受試藥或?qū)φ账?生理鹽水)。4個實驗組分別腹腔注抗自由基損傷作用、抗病原體作用、抗腫瘤作用。傳統(tǒng)藥用黃芩以射河北承德黃芩(A組)、云南黃芩(B組)、湖北武當(dāng)山黃芩(組)、湖北野生為主,近年來隨著野生黃芩的大量釆挖,野生黃芩資源呈明顯下房縣黃芩①D組)的70%提取物20gkg,對照組腹腔注射等量生理鹽水降趨勢,已不能滿足市場需求,人工栽培已成為藥用黃芩的主要來源。間隔12h給藥3次。末次給藥后3omin,在每只小鼠右耳均勻涂二甲苯因此,本實驗選擇河北承德、云南、湖北武當(dāng)山、湖北房縣四地所產(chǎn)黃15s,15min后脫臼處死小鼠,用直徑為8mm的打孔器將雙耳同部位等芩,研究其抗炎鎮(zhèn)痛作用方面的差異,以此鑒別湖北武當(dāng)山、湖北房縣面積切下,稱取左右耳片重量,計算左右耳片重量差值及腫脹抑制百人工栽培黃芩的質(zhì)量,為其人工栽培黃芩是否合適提供理論依據(jù)。分率,采用方差分析各組間差異1材料與方法1.2.2小鼠化學(xué)刺激法(扭體法)③:取50只小鼠,實驗分組及給藥同1.1材料前,末次給藥后30min,腹腔注射0.6%醋酸生理鹽水溶液0.2mL/l0g1.1.1動物觀察15min內(nèi)各鼠出現(xiàn)扭體反應(yīng)次數(shù)(扭體反應(yīng)表現(xiàn)為腹部雙側(cè)凹SPF級昆明種小鼠,雌雄各半,體質(zhì)量17~23g,由湖北醫(yī)藥學(xué)院陷、軀體扭曲、后肢伸展、臀部抬高。),計算鎮(zhèn)痛率,采用方差分實驗動物中心提供,動物合格證號為SCYY(鄂)2002-0016析各組間差異1.1.2藥品2結(jié)果河北承德黃芩的η0%提取物、云南黃芩的η0%提取物、湖北武當(dāng)2.Ⅰ黃芩對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的影響山黃芩的70%提取物、湖北房縣黃芩的70%提取物(四地區(qū)黃芩由湖A、B、C、D組均有明顯對抗二甲苯所致小鼠耳腫脹,與對照組北省十堰市醫(yī)藥公司提供,經(jīng)十堰市藥品檢驗所鑒定);二甲苯(上海比較均有顯著性差異P<0.05,A、B、C、D組各組間比較無顯著性差研生生化試劑有限公司,批號為20100230);醋酸(天津市泰興化工有異,P>0.05,見表1。限公司,批號為2009120322黃芩對醋酸所致小鼠疼痛作用的影響1.1.3儀器A、B、C、D組與對照組相比均有顯著性差異(P<0.05),A722S分光光度計(上海精密科學(xué)儀器有限公司)、TG328B電光分B、C、D組各組間比較無顯著性差異,P>005,見表2析天平(上海天平儀器廠)3討論炎癥是許多疾病所經(jīng)歷的病理過程,可分為早、中、晚三個時通訊作者:E-mal:lanxing3398@sina.com期,一般早期炎癥以變質(zhì)、滲出為主,中期以白細(xì)胞游走、浸潤、趨