IO一問題的辦法。吉布森在一臺機(jī)器中使的同事相信， “ 最小細(xì)胞”能夠成為合用酵母細(xì)胞將數(shù)以千計(jì)的DNA片段融合成生物學(xué)家們制造生物燃油、藥物及其合成細(xì)胞起來，匯集較長-段時間， 并且重復(fù)這他工業(yè)產(chǎn)品的基礎(chǔ)細(xì)胞。設(shè)計(jì)全新的基因組能大大.一過程，直到整個基因組形成。接下來現(xiàn)在，吉布森將他的合成基因與活加速疫苗、生物燃料細(xì)菌他將基因組插入- -個將要分裂的細(xì)菌細(xì)細(xì)胞 結(jié)合的技術(shù)只能用于支原體細(xì)胞，的研發(fā)。胞內(nèi)，并將其放人親源細(xì)菌中進(jìn)行培養(yǎng)，這只能用于實(shí)驗(yàn)室而無法滿足工業(yè)應(yīng)用,這會排斥那些不含合成基因的其他細(xì)胞。如果吉布森能將它用于更廣范圍的細(xì)菌，“當(dāng)我們2004年開始的時候，”吉將迅速加快能用于各類生產(chǎn)的微生物工個在丹尼爾.吉布森(Daniel布森說，“組裝一個完整的細(xì)胞基因組程。這有兩個最大的障礙:為基因組移Gibson) 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)培養(yǎng)皿中生看起來可不容易?！北M管當(dāng)時文特爾研植找到合適的受體細(xì)胞，尋找能處理更這r長的細(xì)菌，是有史以來第一 種究所的研究人員們面對的是已經(jīng)完成測 大的DNA片段的方法。 “我們還處在初有著--套完整的人造基因組的生物。這序的最小的支原體細(xì)菌基因組。最終在級階段,”他說，“但我們知道前途無量?！眰€微生物的整個的基因序列都是在- -臺克服了 技術(shù)障礙之后，吉布森說，創(chuàng)造凱瑟琳●波爾扎克電腦上編輯出來的，然后由- -臺機(jī)器從合成細(xì)胞本身曾令人興奮，但是毫無高化合物、輔助細(xì)胞的碎片拼接出基因片潮可言，現(xiàn)在，從電腦屏幕到最后把細(xì)段。古布森希望以此設(shè)計(jì)并創(chuàng)造出基因菌 克隆出來很容易。丹尼爾●吉布森序列，而不僅僅是短的DNA片段,這吉布森同時也找到了一條在燒瓶中(克雷格.文特爾研究所)從零開始將大大加快微生物工程學(xué)的進(jìn)展，完成快速、自然發(fā)酵的組裝長段DNA的方設(shè)計(jì)和創(chuàng)造基因組，將大大拓寬基因像大批量生產(chǎn)生物柴油、疫苗這樣的艱法，他的同事正在使用這種方法快速合工程的可能性.巨任務(wù)。成流感疫苗的病毒dNA.作為非營利組對合成細(xì)胞的其他研究直至去年，生物學(xué)家還不能造出足織的文特爾研究所與合成基因組學(xué)公司吉姆.科林斯(Jim Collins)，美國波夠長，能夠創(chuàng)造出整個基因組的DNA(Synthetic Genomics) 合作，將研究所片段。盡管一個活細(xì)胞能輕松造出很長的成果轉(zhuǎn)化為可商業(yè)化的產(chǎn)品。杰.基斯林(Jay Keasling)，美國加州大學(xué)伯克利分校的DNA,一臺DNA合成儀卻做不到。創(chuàng)造出合成細(xì)胞，將能幫助設(shè)計(jì)出克里斯.沃伊特( Chris Voigt),美國加州大學(xué)舊金山分校2010年5月份，吉布森與克雷格.文特僅包含生存所需最為基本的基因的“最爾研究所的同事宣布他們找到了解決這小細(xì)胞”。吉布森和他在文特爾研究所)◎Hbtttintietintues1.細(xì)菌基因組采取DNA環(huán)的形式，在電腦. 上這個人工設(shè)計(jì)的基因包含有一3.合成基中國煤化工些細(xì)菌細(xì)胞將其吸個“水印”基因(紅色片段)與一個確保抵擋抗生素的基因(黃色基因) .收到自己然后基因組由1078 個DNA片段重組合而成.CNMHG4.當(dāng)細(xì)離:MH個稱產(chǎn)生的細(xì)肥都繼承-條基因，2.酵母細(xì)胞將10個連續(xù)的基因片段混接在-起，較長的基因又被另一個酵添入抗生素，殺死那些不含抵擋抗生素基因的細(xì)菌，留下含母細(xì)胞進(jìn)行混接，這一過程不斷1 復(fù)直至整個基因組序列組裝完成.有人工合成基因的細(xì)菌.防數(shù)搪創(chuàng)業(yè)