第39卷第3期東南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)Vol. 39 No. 32009年5月JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY ( Natural Science Edition)May 2009doi:10. 3969/j. issn. 1001 -0505. 2009. 03. 039CH，作添加劑對(duì)SNCR脫硝工藝的影響梁秀進(jìn)仲兆平金保升陳曉林 魏宏鴿郭厚焜(東南大學(xué)能源與環(huán)境學(xué)院，南京210096)摘要:為改善選擇性非催化還原( SNCR)脫硝工藝的反應(yīng)特性,對(duì)CH4作添加劑對(duì)SNCR工藝的影響進(jìn)行了理論分析和試驗(yàn)研究.在自制的SNCR脫硝試驗(yàn)臺(tái)上采用自制的改進(jìn)型槽縫式TB .系列噴嘴中心逆流噴入還原劑,冷態(tài)混合試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在還原劑攜載氣流與主氣流流速比為0.15時(shí)即可得到良好的混合效果.在氨氮摩爾比1.25、無添加劑.900 C條件下取得NO,最大去除率82. 48%,有添加劑.875 C條件下取得NO,最大去除率73. 19%.隨著溫度的降低,達(dá)到既定溫度條件下最大NO.去除率所需的CH添加量增大.高于885 C,添加CH4會(huì)降低NO,的去除率,低于885 C則可以提高NO2的去除率,降低和提高的幅度隨CH。添加量的增大而增大.添加CH可以使工藝的反應(yīng)溫度窗降低并變寬,以NO,去除率高于50%為標(biāo)準(zhǔn),無CH,作添加劑的溫度窗口為863~937 C,有CH,作添加劑的溫度窗口為803 ~929 C.在775 ~850 C溫度范圍內(nèi),添加CH4可明顯提高NO,的去除率.有CH,作添加劑可以大大降低氨的泄漏量,氨的泄漏量隨著CH,的添加量的增大而減小.關(guān)鍵詞:選擇性非催化還原脫硝;氣態(tài)NH;CH;添加劑中圖分類號(hào): X51文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào): 1001 -0505 (2009 )03 -0629-06Influence of CH，additive on SNCR processLiang Xiujin Zhong Zhaoping Jin Baosheng Chen Xiaolin Wei Hongge Guo Houkun( School of Energy and Environment, Southeast University, Nanjing 210096 , China)Abstract: To improve the reaction characteristics of the selective non-catalytic reduction ( SNCR )process, the theoretical analysis and the experimental study of the influence of CH4 as additive on theSNCR process are carried out. The reducing agent was jetting out from an improved TB series slit noz-zle on the self-made SNCR reactor, and the cool experiments results show that a good mixing effectcan be achieved with a flow rate ratio (jetting flow to bulk flow) of 0.15. With a normalized stoichio-metric ratio 1. 25, the maximum NO, removal efficiency with no additive is 82. 48% at 900 C, andthe maximum NO、removal efficiency with CH as additive is 73. 19% at 875 C. CH4 addition needsto obtain the maximum NO, removal efficiency at certain temperature increases with the decrease in thereaction temperature. The addition of CH4 can improve the removal of NO, when the reaction tempera-ture is below 885 C, while a negative effect may occur when the temperature is above 885 C. Thebeneficial or harmful effect increases with the increase in additions of CH. The experimental resultsshow that the temperature window of the process becomes lower and wider with the CH as additive.Taking the NO removal efficiency higher than 50% as a criterion, the temperature window of theprocess is 863 to 937 C without CH4, and 803 to 929 C with CH4 as additive. The suitable temperaturesection for improving the process effect with CH as additive is 775 to 850 C, in which NO, removalefficiency can be obviously improved through the adition of CH4. The NH3 slip can be significantly de-creased with CH4 as additive; the more the CH, addition, the less the NH3 slip.Key words: selective non-catalytic reduction; gaseous NH中國煤化工收稿日期: 2008-09-04.作者簡介: 梁秀進(jìn)(1979- -),男 ,博士生;仲兆平(聯(lián)系.TYHCN M H Ghong@ seu. edu.cn .基金項(xiàng)目:國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863計(jì)劃)資助項(xiàng)目(2008AA052303)、國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(50776019)、教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃資助項(xiàng)目( NCET 05 0469).引文格式:梁秀進(jìn),仲兆平,金保升,等.CH4作添加劑對(duì)SNCR脫硝工藝的影響[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2009,39(3):629-634.[ doi: 10.3969/j. issn. 1001 - 0505.2009. 03.039]630東南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)第39卷氮氧化物(NO2)是造成大氣污染的主要污染NNH→H+N2(9)物之一.目前國內(nèi)65%的NO,是燃煤產(chǎn)生的,而我NH2 +NO→N2 +H2O國又是最大的煤炭生產(chǎn)國和消費(fèi)國.據(jù)專家預(yù)測，適量的0H,O,H基元是NO,還原反應(yīng)的必如果不采取有效措施,隨著燃煤工業(yè)的發(fā)展,在未要條件.活性基元只有在足夠高的溫度下才能產(chǎn)來5~10年內(nèi),NO,排放量可能超過SO2而成為生,這是SNCR脫硝工藝在低溫下難以進(jìn)行的原第一大酸性氣體污染物.因此,研究作為主要燃煤因.設(shè)備的電站鍋爐和工業(yè)鍋爐的NO,的排放控制很煙氣內(nèi)的活性基元在溫度低于溫度窗口時(shí)產(chǎn)有必要生量不足,會(huì)造成反應(yīng)速率太慢,在較短的停留時(shí)目前，國內(nèi)外已經(jīng)發(fā)展出了很多種NO,的脫間內(nèi)得不到較高的NO,去除率.當(dāng)溫度高于工藝除工藝.在各種NO,脫除工藝中,選擇性非催化還的溫度窗口時(shí), 0H,O基元就會(huì)過多,下面的反應(yīng)原( SNCR)脫硝工藝除了有成本低、易于與其他工會(huì)逐漸占據(jù)主要地位:藝聯(lián)用的優(yōu)點(diǎn)之外,還有占地面積小、設(shè)施簡單的NH2+OH→NH+H2O(11)優(yōu)點(diǎn),尤其適合老電廠的改造.實(shí)驗(yàn)室研究數(shù)據(jù)表NH +O2←→HNO +O(12)明,小型實(shí)驗(yàn)臺(tái)上脫硝效率超過80% [2-4] 是可以實(shí)HNO+M→NO+H + M(13)現(xiàn)的，中型設(shè)備試驗(yàn)中脫硝率可達(dá)到50%~HNO+O→NO+OH(14)70% [5].實(shí)際工業(yè)工程應(yīng)用中卻只有30% ~ 50% ,反應(yīng)(11) ~ (14)的大量發(fā)生會(huì)造成NO,的這是由于一般的鍋爐處于SNCR脫硝工藝溫度窗去除率降低，甚至煙氣中NO,含量不降反增.口內(nèi)的空間很小，還原劑與煙氣不能及時(shí)均勻地混有CH作添加劑的條件下,CH。會(huì)發(fā)生一系合且在反應(yīng)溫度窗口內(nèi)的停留時(shí)間過短造成的,國列生成活性基元的反應(yīng),產(chǎn)生的活性基元補(bǔ)充了在內(nèi)外對(duì)此也有專門的研究[68].略低于工藝溫度窗口下的溫度區(qū)間內(nèi)的活性基元還原劑一般都選用氨、尿素[9-10]及銨鹽1-12],的不足,使得反應(yīng)溫度窗口降低.同時(shí)，CH,作添加對(duì)氨作還原劑的添加劑多為碳?xì)浠衔?3-15],尿劑也會(huì)造成NO,的最大去除效率的降低.素作還原劑的添加劑多為鈉鹽16-17].與其他還原2試驗(yàn)裝置劑相比，氨作還原劑可以以氣態(tài)形式噴入，還可以避免生成N2O副反應(yīng)的大量發(fā)生[18].還原劑以氣試驗(yàn)在如圖1所示的SNCR煙氣脫硝工藝試態(tài)形式噴人,可以避免由于溶液氣化潛熱造成噴口驗(yàn)臺(tái).上進(jìn)行,試驗(yàn)臺(tái)由煙氣產(chǎn)生裝置、煙氣脫硝反附近的局部溫度降低.添加劑可以使SNCR脫硝應(yīng)器主體和測量裝置3部分組成.煙氣由反應(yīng)器前工藝反應(yīng)溫度窗口向低溫方向移動(dòng),但NO,的去.面的燃油燃燒器產(chǎn)生,所用燃料為0*柴油,煙氣溫除率會(huì)降低.本文主要對(duì)添加CH。對(duì)氣態(tài)NH,作度通過調(diào)節(jié)燃油量和燃燒風(fēng)量控制，向燃燒風(fēng)中摻還原劑的SNCR工藝的影響進(jìn)行詳細(xì)的研究.混氧化NH,以提高煙氣中NO、的濃度,其產(chǎn)生量通過調(diào)節(jié)氧化NH3的添加量進(jìn)行控制.反應(yīng)器為1反應(yīng)機(jī)理φ250mmX50mm的剛玉管,外加150mm硅酸鋁采用NH;作為還原劑,在850~1050C的溫纖維棉保溫層,最外層為5mm厚的鐵皮作保護(hù)度范圍內(nèi),還原NO,的總包化學(xué)反應(yīng)方程式主要層.反應(yīng)器總長6 m,垂直向上3 m后有一90°彎有頭.沿程預(yù)留3個(gè)取樣口,分別距噴嘴0. 45,2,54NH3 +4NO + O2→4N2 +6H2O(1)m.通過改變?nèi)訕尩牟迦松疃瓤梢詫?duì)同- -測量位4NH3 + 2NO +2O2→3N2 +6H2O (2)置_上的多個(gè)測點(diǎn)進(jìn)行測量,即可沿圖1所示的x軸參照文獻(xiàn)[19-20]提出的SNCR反應(yīng)機(jī)理進(jìn)方向上進(jìn)行不同測點(diǎn)的測量.還原劑NH,和CH4行分析.從微觀基元反應(yīng)上, NH3向NH,的轉(zhuǎn)換從噴嘴由空氣攜帶噴人，還原劑NH;和CH。在從反應(yīng)很重要,只有發(fā)生如下反應(yīng):噴嘴噴出前已得到預(yù)混合.風(fēng)和添加氣體及油的添NH;+OH→NH2+H2O(5)加量由中國煤化工程有7個(gè)s型熱電NH3 +O→NH2 +OH(6)偶進(jìn)行MHCNMHGJ公司SAE19型煙NH3 +H→NH2 +H2(7)氣分析儀對(duì)從取樣口抽取的煙氣氣樣的成分進(jìn)行才能發(fā)生下面的NO,的還原反應(yīng):在線測量.煙氣中的泄漏氨由真空泵在反應(yīng)器尾部NH,+NO→NNH+OH抽取氣樣通過水洗溶解收集,通過所得洗液的中和第3期梁秀進(jìn),等:CH作添加劑對(duì)SNCR脫硝工藝的影響631滴定對(duì)泄漏氨的量進(jìn)行測量.縫,會(huì)造成與槽縫相垂直和相平行方向上混合的不SNCR工藝反應(yīng)溫度一般在 900 C左右，超出均均,改進(jìn)后噴嘴開呈十字交叉的2條槽縫,結(jié)構(gòu)了普通鋼材的耐溫程度.高溫條件下還原劑在鋼鐵如圖1所示.噴嘴為φ16mmx2mm半圓頭剛玉材料的催化下也會(huì)迅速分解,所以造成了工業(yè)上多管,槽縫寬1.1mm.改進(jìn)后的槽縫式TB系列噴嘴采用在鍋爐爐壁上開口噴人的方式.在材料方面,的噴出在軸向上和徑向上都有較大的流速,既有利剛玉管可以達(dá)到耐溫和防催化分解的要求.參照槽于在徑向上的混合,也便于控制兩股氣流的交.縫式TB系列噴嘴,采用剛玉材質(zhì)自制了改進(jìn)型槽匯面.縫式TB系列噴嘴.原有槽縫式TB系列噴嘴為單⑦3φ252國\衛(wèi)TB系列噴嘴P4血) 221321同8**x二2側(cè)視圖.仰視圖(a)系統(tǒng)流程圖(b) I放大圖(單位:cm) .(c)改進(jìn)型TB系列噴嘴(單位:mm)1-空壓機(jī);2-燃燒器;3-穩(wěn)流段;4- -反應(yīng)段; 5-煙氣出口;6- -油箱; 7- -霧化風(fēng);8-燃燒風(fēng); 9 -還原劑攜載氣;10- 氧化氨;11-還原氨;12-自制噴嘴; 13-預(yù)留圓孔;14-儲(chǔ)氨罐; 15- -CH4 儲(chǔ)氣瓶;16-測量位置1; 17-測量位置2;18-測量位置3;19- -煙氣分析儀; 20-鋼質(zhì)保護(hù)層; 21- -硅酸鋁保溫層; 22- -剛玉內(nèi)襯; 23-氨氣采樣裝置; 24- -泄露氨測量裝置圖1試驗(yàn)臺(tái)結(jié)構(gòu)圖3試驗(yàn)結(jié)果與討論7。 700-3.1混合效果)0一-0/(m'h-):還原劑與煙氣的混合對(duì)反應(yīng)效果的影響很大.e 400Ostberg等[8.研究混合對(duì)工藝的影響,因試驗(yàn)裝置較小,沒有進(jìn)行冷態(tài)混合研究.為考察還原氣體與-15 - 10-510 15徑向位置x/cm煙氣的混合效果,進(jìn)行了冷態(tài)混合試驗(yàn),設(shè)計(jì)工況(a) Qb= 300 m?/h800p煙道主氣流(bulkflow)為空氣,流量Q.分別為88220 ,300 ,400 m/h.以CO為示蹤氣體,其噴人量為煙道主氣流流量的5.5x10-4倍,即體積濃度為500 tQ, Q:/(m2.h-1):ar-0- 220,2.2只。550 mL/m' .示蹤氣體攜載氣為空氣(jet flow),流-o - 400,4.0量Q;分別為1.5,3. 0,4.5 m'/h.30015 -10 -5古1o 15圖1所示的測量位置1,沿x軸方向有7個(gè)測(b)相同的Q%/Q;點(diǎn).圖2(a)給出了Q, =300 m2/h,Q;=1.5,3. 0,圖2自制噴嘴中心逆流噴入時(shí)CO濃度分布4.5m'/h時(shí),CO體積在徑向上的分布情況.從圖Q。=400 m'/h,Q; =4.0 m2/h工況下CO在徑向上上可以看出,x為負(fù)值的位置CO體積濃度較高,的分布情況.當(dāng)主氣流進(jìn)氣量與攜載氣進(jìn)氣量同時(shí)這是由于反應(yīng)器前面的彎頭引起的流場不穩(wěn)定造增大時(shí),CO的分布曲線形狀相似. Q。= 400 m'/h,成的.攜載氣較小時(shí)，其穿透能力小,容易受流場流Q,=4.0 m'/h的工況混合效果有所提高,表現(xiàn)為動(dòng)的影響.隨攜載氣流量增大,噴出氣流的穿透能CO體中國煤化工:這是由于氣流流力增強(qiáng),x為正值位置的CO體積濃度不斷提高.速越大fYHCNMHG在高溫條件下會(huì)膨當(dāng)Q}=4.5m'/h,即攜載氣為主氣流的1.5x 10-2脹,有更高的流速,即熱態(tài)條件下的混合會(huì)比冷態(tài)倍時(shí),基本達(dá)到了較好混合的效果.圖2(b)給出了Q. =220 m'/h,Q; =2.2 m/h;條件下的混合效果好.632東南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)第39卷3.2對(duì)反應(yīng)溫度窗口的影響油量來控制溫度也不能保證各工況下煙氣成分不通過調(diào)節(jié)燃油量對(duì)溫度進(jìn)行控制,分別對(duì)775變,溫度不同時(shí)煙氣成分也略有差別.表1給出了~ 950 C之間不同反應(yīng)溫度的工況進(jìn)行了實(shí)驗(yàn).在各工況的溫度區(qū)間和煙氣成分,表中所示的溫度區(qū)圖1所示的測量位置2進(jìn)行煙氣取樣測量,沿x方間起始溫度為噴嘴處的溫度,結(jié)束溫度為測量位置向有7個(gè)測點(diǎn)煙氣量和還原氣量分別為300,4. 52的溫度,即煙氣成分測量處的溫度.表中,起始溫m'/h,煙氣在噴嘴到測量位置2之間的停留時(shí)間度從875 C到775 C條件下的CH4添加量為有約為0.27s.由于存在散熱,反應(yīng)器溫度不能保持CH,作添加劑時(shí)各工況中得到NO,最大去除率時(shí)恒定,只能是-一個(gè)沿程遞減的溫度區(qū)間.通過調(diào)節(jié)的添加量.表1各溫度工況 下的煙氣成分初始煙氣成分/%ncH/ "NH3溫度/Cφ( H2O)φ(CO2 )φ( NO, )/10φ(N2)950 ~ 8500. 2009. 0616. 8612. 817. 0161. 20.925 ~ 8000.20010. 8215. 2611.607. 0462.25900 -77511. 60.13. 80.10.495. 8764. 05875 ~ 7500. 12512. 5912. 649.615.4065. 11850 ~7250. 40013. 1412.089.235.44.65.50825 ~7100. 60014. 6811. 578. 646.5165. 04800 ~ 6940. 83315. 249.437. 175. 6868. 10775~653.1. 00016.578.026. 096.5269. 25注:ncH:/nNH3 為CH4和NH3摩爾比;φ( . )為各成分體積分?jǐn)?shù).圖3給出了氨氮摩爾比為1.25,各溫度下無添加量也 會(huì)影響NO,的去除率,試驗(yàn)是在CH添添加劑與有添加劑時(shí)所得的最高NO,去除率.圖加量固定且ncu/nNH, > 1.0的條件下進(jìn)行的,而本中橫坐標(biāo)給出的溫度是圖1中所示的還原劑噴出文中CH,添加量為在各溫度下取得NO,最大去除位置的溫度,即反應(yīng)起始的溫度.率時(shí)的添加量,ncH2/NH; <1.0.無添加劑.900 C條件下取得最大NO,去除率與王智化等31對(duì)工業(yè)鍋爐的研究結(jié)果相比，為82.48%.以約885C為分界,高于該溫度添加無添加劑時(shí)工藝的溫度窗口也低且還原效率要高CH會(huì)降低NO,的去除率,低于該溫度添加CH一些,這是由于其實(shí)驗(yàn)中氨是以溶液噴人的.溶液可以提高NO,的去除率.有添加劑時(shí)在875C條的汽化潛熱會(huì)造成噴嘴附近局部溫度降低,造成了件下取得最大NO,去除率為73. 19% .無添加劑時(shí)反應(yīng)溫度窗口的升高,而且汽化后的NH3從局部的溫度窗口和最優(yōu)溫度比實(shí)驗(yàn)室中采用一系列純低溫區(qū)又很快地進(jìn)人高溫環(huán)境,使得部分NH;被氣體配成的模擬煙氣所得的結(jié)果[1-15]低,而與工氧化,降低了NO,的還原率.從圖3還可以看出業(yè)鍋爐所得結(jié)果相同(21或較高[2].這是因?yàn)楣I(yè)775~850C溫度范圍內(nèi)添加CH4對(duì)NO,的去除鍋爐中通過燃燒所得的煙氣中除O2, CO2,H2O和率改善效果最為明顯,因此為適合添加CH4改善.N2等主要成分外,含有一些如CO, SO2,HCl和小工藝效果的區(qū)域.分子炭氫化合物等微量成分,這些成分也會(huì)參與反以NO,去除率高于50%為標(biāo)準(zhǔn),無CH,作添應(yīng)促進(jìn)活性基元的產(chǎn)生,進(jìn)而造成工藝溫度窗口的加劑的溫度窗口為863~937C,有CH4作添加劑降低.文獻(xiàn)[13,15]所得的有添加劑時(shí)的反應(yīng)溫度的溫度窗口為803 ~929 C ,即在有CH,作添加劑窗口高,這是由于在有CH。作添加劑的條件下其的條件下反應(yīng)的溫度窗口要寬一些,主要向低溫拓908C展.有CH4作添加劑除可以使反應(yīng)溫度窗口降低。70外,也改善了SNCR脫硝工藝反應(yīng)溫度窗口過窄的缺陷,有較高的實(shí)用價(jià)值.基50-1 40圖4給出了有無添加劑時(shí)最優(yōu)工況下各測點(diǎn)藝30-8的初始中國煤化工為無添加劑.9252010- 0葉-0-有添加劑C條件YHCNMHG量,A2為處理后的07758000825850875900925950NO,的含量;B為CH,作添加劑、875 C條件下原煙氣初始NO,的含量,B2為處理后的NO,的含圖3有無添加劑條件下NO,的去除率量.從圖上可以看出NO,在x軸上的分布很均勻，第3期梁秀進(jìn),等:CH作添加劑對(duì)SNCR脫硝工藝的影響633800 [90p80- a。70F0085600-0目500o-aa0000堂5其400-0-二83003020020100888-8-085810000.20.40.608 1.015-10-505i0 15nCH, /nNE徑向位置x/cm(a)不同溫度圖4最優(yōu)溫度工況下各測點(diǎn)NO,濃度分布9080q各測點(diǎn)NO,的濃度無明顯差別.該現(xiàn)象是由2個(gè)b原因造成的:①高溫條件下氣體體積膨脹,湍流劇哥60A、烈,混合效果比冷態(tài)條件下更好,即由圖2(b)得出8 40的結(jié)論;②熱態(tài)試驗(yàn)中要考慮留出NO,還原過程z3ena, /nny中所需的時(shí)間,所以取樣點(diǎn)從冷態(tài)試驗(yàn)的測量位置1后移至測量位置2,氣體經(jīng)過了更長距離的混合,噴入氣體的濃度分布也要比冷態(tài)試驗(yàn)中更加均勻.760 780 800 820 840 860 880900920 940 960溫度/°C由于改進(jìn)型TB系列剛玉噴嘴是安裝在反應(yīng)(b)不同CH4添加量圖5 NO, 的去除率器內(nèi)部高溫環(huán)境下且試驗(yàn)結(jié)果反映良好,所以在工業(yè)鍋爐中如能根據(jù)爐膛的溫度場和流動(dòng)情況合理3.4對(duì)泄漏氨的影響地選擇噴嘴安裝位置和分布密度,就可保證該工藝泄漏氨是殘留在處理過煙氣中未能參與還原在工業(yè)應(yīng)用中與試驗(yàn)效果相同.反應(yīng)的氨氣,過多的泄漏氨除造成還原劑的利用率3.3添加量的影響不高外,還會(huì)腐蝕后續(xù)設(shè)備.為考察氨的泄漏,對(duì)起圖5(a)給出了5個(gè)典型溫度下不同CH,添加始反應(yīng)溫度為785C條件下各工況的泄露氨進(jìn)行量時(shí)的NO,去除效率.從圖上可以看出,在反應(yīng)溫了測量,取樣位置為圖1中所示的測量位置3.當(dāng)度為900和925 C條件下,添加CH,對(duì)NO,的還氨氮摩爾比為1.2時(shí),ncn/nN, =0,0. 333 ,0. 667,原是不利的,且增大CH,的添加量會(huì)迅速降低1.0時(shí)氨的泄露量分別為133. 28, 36.96,6.72,0NO,的去除率,在溫度為925C條件下的下降幅度mL/m'.這說明添加CH4作催化劑可以大大降低更大.在反應(yīng)溫度為850C及低于該溫度的條件下NH;的泄漏量,且隨著其添加量的增大,氨的泄漏添加CH4可以提高NO,的還原率,在有CH4作添量減小.加劑的條件下達(dá)到各溫度下最大NO,去除率所需的CH添加量隨著溫度的降低而增大.盡管8504結(jié)論C及低于該溫度的條件下改變CH的添加量對(duì)還1)改進(jìn)型TB系列噴嘴在攜載氣與主氣流的原率是有影響的,但總體來說差別不大,即沒有必體積比為1.5x 10-倍時(shí),基本達(dá)到了較好的混合.要添加過多的CH.效果.圖5(b)給出了各溫度下ncH/nNB =0,0.2,2)CH。作添加劑可以降低并拓寬SNCR工藝0.6時(shí)NO,的去除率.從圖上可以看出,875 C為的反應(yīng)溫度窗口,以NO,去除率高于50%為標(biāo)準(zhǔn)，添加CH4對(duì)提高NO,有無改善的轉(zhuǎn)折點(diǎn),改善效無CH作添加劑的溫度窗口為863~937C,有果因添加量的不同而不同.850 ~925 C為對(duì)CH,CH4作添加劑的溫度窗口為803 ~929 C.添加量最為敏感的區(qū)域.圖中適合添加CH4以改3)中國煤化工藝效果的溫度范圍善工藝效果的溫度區(qū)域內(nèi)nCcwm/INH3 =0. 6比ncu/為775MYHCNMHG,達(dá)到既定溫度條nNHB=0.2的NO,去除率略高,但差別很小，這再件下最大NO,去處率所需的CH,添加量增大.次說明沒有必要依靠增大CH的添加量以改善工4)CH作添加劑可以大大降低氨的泄露量.藝效果.634東南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)第39卷11(6):511 -514.參考文獻(xiàn)( References )Lu Zhimin, Zhou Junhu, Wang Zhihua,et al. 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