污水色度的測(cè)定
- 期刊名字:理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè)
- 文件大?。?/li>
- 論文作者:姚國(guó),王建衛(wèi)
- 作者單位:東莞市市區(qū)污水處理廠
- 更新時(shí)間:2020-03-24
- 下載次數(shù):次
理起驗(yàn)∥等分PTCA(PART B: CHEM. ANAL.20084442↓工作報(bào)污水色度的測(cè)定姚國(guó),王建衛(wèi)(東莞市市區(qū)污水處理廠,東莞523080)摘要:作為對(duì)常規(guī)方法的改進(jìn),提出用分光光度法代替目視比色法作為污水色度的測(cè)試方法,并釆用重鉻酸鉀及硫酸鈷配制的稀硫酸溶液(酸度約0.02mol·Lˉ1)作為測(cè)定色度的標(biāo)準(zhǔn)溶液以此標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸收峰350mm作為測(cè)定波長(zhǎng)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)及水樣的吸光度。制作了色度在10°~100之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)試液的溫度、濁度及酸度的影響作了試驗(yàn),此方法的檢出限為色度5°,關(guān)鍵詞:分光光度法;目視比色法;色度;污水中圖分類號(hào):0657.31文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1001-4020(2008)010061402Determination of Colority of Sewage WaterYAO Guo, WaNG Jianwei(Dongguan Muicipal Sewage Treatment Plant, Dongguan 523080, China)Abstract: As a modification for the conventional method determination of colority of sewage water wasimproved by using spectrophotometry instead of the visual colorimetry, and using a dil. H2 SO. solution(ca.0.02 molL-I)of K, Cr O, and CoSO as standard solution for preparation of standard cuve. Measurement ofabsorbance was made at the wavelength of 350 nm, which is the absorption maxima of the standard solution. Alinear standard curve covering colority between 10"to 100 was prepared. Factors influential to the determination(ie temperature, turbidity and acidity of the water sample) were studied Detection limit of this method was foundtobe5°Keywords: Spectrophotometry: Visual colorimetry: Colority: Sewage water色度是城鎮(zhèn)污水處理廠水質(zhì)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)基本控用眼睛分辨。標(biāo)準(zhǔn)比色法通過(guò)配制一系列色度標(biāo)準(zhǔn)制項(xiàng)目。水中色度的測(cè)定方法有兩種,測(cè)定較清潔溶液然后與水樣進(jìn)行目視比色,最后確定出水樣的的天然水和飲用水的色度用鉑鉆標(biāo)準(zhǔn)比色法或鉻鈷色度。這兩種方法的共同缺點(diǎn)是受比色管顏色、刻標(biāo)準(zhǔn)比色法,測(cè)定工業(yè)污水和受工業(yè)污水污染的度天氣和人為影響因素大。試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)鉻鈷標(biāo)地表水及生活污水用稀釋倍數(shù)法。新鮮的生活污水準(zhǔn)溶液在350mm波長(zhǎng)附近有最大吸收峰,且在10中含大量的有機(jī)物、無(wú)機(jī)鹽、懸浮物和膠態(tài)物質(zhì)使~100°色度范圍內(nèi)吸光度與色度符合朗伯比耳定水體混濁,呈淺灰褐色。生活污水經(jīng)污水處理廠處律本法改用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配制色度標(biāo)準(zhǔn)理后或用0.45pm濾膜過(guò)濾后水樣較清色度很溶液,用分光光度計(jì)代替人眼進(jìn)行定量測(cè)定低微黃色,可以采用上述兩種方法測(cè)定。1試驗(yàn)部分稀釋倍數(shù)法需將水樣稀釋成不同的稀釋倍數(shù)然后與光學(xué)純水比較最后確定出水樣的稀釋倍數(shù),1.1儀器與試劑對(duì)未受工業(yè)廢水污染的生活污水及污水處理廠處理Carry50紫外可見(jiàn)分光光度計(jì); Millipore純水后的出水在稀釋5~20倍之間色度差異不大,很難機(jī),濾膜及抽濾裝置500°鉻鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取重鉻酸鉀收稿日期:200606-130.0437g及硫酸鈷(CoSO4·7H2O)1.000g溶于作者簡(jiǎn)介:姚國(guó)(95-),女,廣州市人,工程師,主要從事化少量水中,加入濃硫酸0.5mL,用水稀釋至學(xué)分析工作500mL此溶液的色度為500°姚國(guó)等污水色度的測(cè)定1.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制收峰掃描圖譜見(jiàn)圖3。分別取500°鉻鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液0,1,2,…,10mL于0mL比色管中,用純化水稀至刻度,搖勻,各管的色度分別為10°,20°,40°,60°,80°,100°,于350m波長(zhǎng)處,以純水為空白,以1cm石英比色皿測(cè)定吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,相關(guān)系數(shù)為0.999,見(jiàn)圖1。當(dāng)01圖3色度為10°(a),20°(b),40°(c),60°(d),80°(e)及100(D的鉻(Ⅵ)鈷(Ⅱ)標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸收光譜Fig. 3 Absorption spectra of Chromium( V)-Cobalt(I)tandard solutions corresponding to colority of 10(a)色度(")20°(b),40°(c),60°(d),80°(e)andl00°(D圖1用鉻(Ⅵ)鈷(Ⅱ)標(biāo)準(zhǔn)溶液(色度范圍10°~100°)制作的色度標(biāo)準(zhǔn)曲線(3)分別取污水處理廠的生活污水的原進(jìn)水和Fg1 Standard curve of colority( in the range of1o-100)處理后的出水,以相同的操作步驟在200~800nmprepared with Cr(Ⅵ)Co(Ⅱ) standard solution波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描;在257mm處的紫外區(qū),由于水樣500°鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液與鉻鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色一致,中含有機(jī)物和硝酸鹽干擾色度的測(cè)定選取用靠近均呈黃色。稀釋后同一色度的標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色也一可見(jiàn)光區(qū)且無(wú)干擾的350mm作為測(cè)定波長(zhǎng),并制致可用鉻鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液代替鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定。作色度在10°~100°之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線。掃描圖譜見(jiàn)2結(jié)果與討論圖4。2.1測(cè)定波長(zhǎng)的選擇(1)分別取10°~100°鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液,以純化水為空白進(jìn)行基線效正,用1cm石英比色皿在200~800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描,在262nm波長(zhǎng)處有最大吸收峰,且吸光度大于1,小于300mm波長(zhǎng)處幾乎無(wú)吸收,故鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液在10°~100°范圍內(nèi)不適合波長(zhǎng)λ/mm用于定量測(cè)定。掃描圖譜見(jiàn)圖2。圖4進(jìn)水及出水樣的吸收光譜Fig. 4 Absorption spectra of water samples at inlet and outlet2.2溫度、濁度(、酸度(的影響常溫下溫度對(duì)色度的影響很小,可以忽略。濁度對(duì)色度的影響較大可將水樣經(jīng)0.45μm濾膜過(guò)濾后除去。在微酸性和中性條件下,酸度對(duì)色度的影響較小,可以忽略。2.3檢出限圖2色度為10°的鉑鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸收光譜分光光度法中以扣除空白值后的與0.01吸光Fig. 2 Absorption spectrum of platinum Cobalt standard度相對(duì)應(yīng)的濃度為檢出限。本法檢出限為色度5°2.4水樣的測(cè)定含懸浮物、混濁的水樣需經(jīng)045m濾膜過(guò)濾(2)分別取10~100鉻鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液,以相同的后進(jìn)行測(cè)定。分取預(yù)處理過(guò)的水樣50mL于比色操作步驟在200~800mm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描,鉻鈷標(biāo)管中(或進(jìn)行適當(dāng)稀釋)按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟測(cè)準(zhǔn)溶液有兩個(gè)最大吸收峰第一個(gè)在257mm附近,定吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線儀器自動(dòng)算出水樣的色度第二個(gè)在350mm附近,為重鉻酸鉀的兩個(gè)特征吸(下轉(zhuǎn)第65頁(yè))62王永祥等:大別山區(qū)野生黎豆中微量元素的測(cè)定與品質(zhì)評(píng)價(jià)表2回收率和精密度試驗(yàn)及與 ICP-AES法他兩種同類作物,有較高的開(kāi)發(fā)利用價(jià)值。測(cè)定結(jié)果的比較(n=8)Tab. 2 Tests for recovery and precision, and analyt.參考文獻(xiàn)ults obtained by this method and by ICP-AES[1]劉萍,吳世德原子吸收光譜法測(cè)竹香米和大米中銅測(cè)得量加標(biāo)量測(cè)得總量ICP-AES法鋅錳鈉鎂含量[].中國(guó)公共衛(wèi)生雜志,2002,23(3)元素 Amt Am' t of Total am't測(cè)定值of the stds回收率of the Recovery /RSD Results528528element added element[2]李雯,杜秀月原子吸收光譜法及其應(yīng)用[]鹽湖研foundfoundby ICP-AES究雜志,2003,11(4):67-71.e/(mg.L-)p(mg·L-1)[3]燕冰楊軍周靖火焰原子吸收光譜法測(cè)定冬葵葉Mg0.180.200.40110.00.170.19中幾種營(yíng)養(yǎng)元素含量[]哈爾濱師范大學(xué):自然科學(xué)Ca0.350.400.7292.51.140.37學(xué)報(bào),2003,19(4):77-80Zn0.410.400.8097.50.480.38[4]王秀敏原子吸收光譜法測(cè)定小麥品種子粒中鉀鈉鈣0.330.300.65106.71.340.29鎂的含量[].河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),203,26(4):9093Fe5.255.0010.495.81.865.10[5]王平孫慧張?zhí)m杰黑米黑豆、黑芝麻中幾種微量元Mn0.460.500.959802.170.44素含量的測(cè)定[]鞍山師范學(xué)院學(xué)報(bào),200,2(1):9表3黎豆與黃豆、黑豆中6種微量元素含量的比較[6] Umemura T, Kitaguchi R, Haraguchi H. CounterionTab. 3 Comparison of the content of the 6 trace-elements inic Detection by ICP-AES for Determination of inorga-Chineseand black beanic Anions in Water Elution Ion Chromatography Using6種痕量元素的測(cè)定值a Zwitterionic Stationary PhaseJ]. Anal Chem, 1998Content of the 6 trace-elements found70(5):936942[7 Doner G, Ege A. Evaluation of digestion proceduresMg Cafor the determination of iron and zinc in biscuits by黎豆2532177767.0920.86112.9041.02flame atomic absorption spectrometry[j]. Anal Chim黃豆2270204770.4615.14117.542437Acta,2004,520(1/2):217222ME 2098 2 124 66.72 18.85 139. 74 25. 80[8] Balasubramanian S, Pugalenthi V. Determination ofter by鎂、鐵等元素,從黎豆與黑豆、黃豆的測(cè)定結(jié)果比較coupled plasma atomic emission spectrometry [J].中可以看出,黎豆中鎂、錳、銅的含量均明顯高于其Talanta,1999,50(3):457-467(上接第62頁(yè))分取污水處理廠的生活污水的原進(jìn)水和處理后由表1可知,鉻鉆標(biāo)準(zhǔn)比色法得到的結(jié)果是某的出水,經(jīng)預(yù)處理后,按文獻(xiàn)[1]中的標(biāo)準(zhǔn)比色法和一范圍,本方法得到結(jié)果是一個(gè)確定的值,兩種方法本方法進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表1。得到結(jié)果一致。本方法的優(yōu)點(diǎn):預(yù)先建好標(biāo)準(zhǔn)曲線,表1用目視比色法與分光光度法測(cè)得的色度結(jié)果的比較每次測(cè)定時(shí)只需將水樣進(jìn)行預(yù)處理然后測(cè)定吸光Tah1 Comparison of colority determined by visual colorimetry度,儀器自動(dòng)算出水樣的色度。操作簡(jiǎn)單,結(jié)果準(zhǔn)and spectrophotometry確,減少了人為誤差。測(cè)得色度值values of colority found degree參考文獻(xiàn)測(cè)定方法Method of 2005040320050507[1]國(guó)家環(huán)保局《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》編委會(huì)水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法[M]4版北京:中國(guó)環(huán)境出版社2002[2]GB11903-1989水質(zhì)色度的測(cè)定[S]目視比色法15°~210左右10°15°5°~10°分光光度法18.9°10.8°8.4°
-
C4烯烴制丙烯催化劑 2020-03-24
-
煤基聚乙醇酸技術(shù)進(jìn)展 2020-03-24
-
生物質(zhì)能的應(yīng)用工程 2020-03-24
-
我國(guó)甲醇工業(yè)現(xiàn)狀 2020-03-24
-
石油化工設(shè)備腐蝕與防護(hù)參考書(shū)十本免費(fèi)下載,絕版珍藏 2020-03-24
-
四噴嘴水煤漿氣化爐工業(yè)應(yīng)用情況簡(jiǎn)介 2020-03-24
-
Lurgi和ICI低壓甲醇合成工藝比較 2020-03-24
-
甲醇制芳烴研究進(jìn)展 2020-03-24
-
精甲醇及MTO級(jí)甲醇精餾工藝技術(shù)進(jìn)展 2020-03-24



