笫25卷第5期可再生能源2007年10月Renewable Energy Resources燃料乙醇加鹽萃取精餾的試驗研究及機理探討胡華俊,陳礪,王紅林,陶建生,雪晶(華南理工大學化工與能源學院廣東省綠色化學產(chǎn)品技術(shù)重點試驗室,廣東廣州510640摘要:根據(jù)某些鹽及萃取劑可改變乙醇-水相對揮發(fā)度的原理,研究了幾種鹽與乙二薩組成的復(fù)合萃取劑對乙醇-水體系精餾分離效果的影響。試驗發(fā)現(xiàn),在溶劑體積比為11,回流比為2復(fù)合萃取劑濃度為0.030g/ml( CaClyCHO2)時,綜合效果最好。通過從微觀角度分析分子間的作用力,研究了復(fù)合萃取劑對于乙醇-水體系的作用機理關(guān)鍵詞:加鹽萃取精餾;相對揮發(fā)度;復(fù)合萃取劑;鹽效應(yīng)中圖分類號:mQ5i743文獻標志碼:A文章編號:1671-5292(2007)05-0027-04Salt-contained extractive distillation technology in fuel-ethanolproduction: experimental research and mechanism analysisHU Hua-jun, CHEN Li, WANG Hong-lin, TAO Jian-sheng, XUE Jin(The Guangdong Provincial Laboratory of Green Chemical Technology, The School of Chemical Energy Engineer-ng, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China)Abstract: The comparative volatility of ethanol-water system could be changed by different saltsand extractants. In the present work, the effects of several salts and complex extractants on theistillation of fuel ethanol were studied. It was found that a high ethanol concentration could bebtained with an extractant/ethanol ratio 1: 1, regurgitant ratio 2, when 0.030 g/ml ( CaclyCHlution was utilized as the composite extractant. The distillation mechanism of composite extractantand salt influencing on the ethanol-water system was proposed by analyzing the inter-force amongmolecules from microcosmic point of view.Key words: salt-contained extractive distillation; comparative volatility; composite extractant;隨肴化石能源的日漸枯竭,人類面臨著前所脫水法等例。加鹽萃取精餾是在萃取精餾及溶鹽未有的能源危機,尋找適用的可再生替代能源已精餾2種分離方法綜合取優(yōu)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來成為世界性的熱門話題。由于生物質(zhì)能具有環(huán)境的,它不僅避免了萃取精餾的高能耗及溶劑使用友好性及可再生性,因而引起了越來越多的研究效率低的問題,同時也改進了溶鹽精餾中鹽不易者的重視其中,可用作石油替代品的燃料乙醇更被回收、析出固體堵塞設(shè)備管道及可能造成設(shè)備成為國內(nèi)外積極研究的對象腐蝕等一系列問題作為車用燃料,必須使用高濃度∠醇,因此,本試驗研究了不同配比的KAcC2HO2,CaCl脫水提純就成為燃料乙醇生產(chǎn)技術(shù)中的關(guān)鍵問C2H6O2和KCOC2H5O2復(fù)合萃取劑對乙醇-水體題日前主要的脫水提純方法有生石灰脫水法、溶系分離效果的影響通過對試驗結(jié)果的比較分析,鹽精餾法、萃取精餾法、加鹽萃取精餾法、分子篩篩選出理想的復(fù)合舉取劑體系及工藝操作條件吸附法離子交換樹脂法滲透汽化法以及生物質(zhì)結(jié)合微分子作田,過論了復(fù)合萃取劑對乙收稿日期:2007-04-20。中國煤化工基金項目:廣東省科技計劃資助項目(2002C20809,2004B50101001,2006ACN MHG2-8作者簡介:胡華俊(1980-),男,碩士研究生,主要從事可再生資源理論與利用的研究。E-mal: paju@163com可耳生能源2007,25(5醇-水體系影響的機理,為加鹽萃取精餾生產(chǎn)燃分次稱取一定量的KAc,CaCl2及K2CO,溶料乙醇L藝的優(yōu)化提供技術(shù)支撐。解于4000mlC,HO2中,配成濃度為0.01-0.221試驗內(nèi)容gml的復(fù)合萃取劑溶液。溶劑體積比為l:l(以常1.I分離原理溫常態(tài)下體積比計),叫流比R為1.5-25,通過對乙醇-水體系是一個可以完全互溶的體系,2比試驗確定適合的復(fù)合萃取劑。組分的沸點相差較大,乙醇和水的常壓沸點分別試驗開始時,先進一定量的乙醇-水后停止為78.3,100℃,乙醇-水體系在常壓下為恒沸物,進料,待全回流穩(wěn)定平衡一段時間后再開始同時恒沸點為78.15℃,在恒沸點下乙醇的質(zhì)量分數(shù)進乙醇-水和萃取劑。萃取劑出精餾塔底排出以為9557‰。普通精餾法無法逾越恒沸點,要得到后,由回收塔進行減壓回收處理,得到的萃取劑可純度更高的燃料乙醇,必須采用其它分離方法。與重復(fù)用于萃取精餾。試驗條件見表2,3。水相比,乙醇的沸點低、極性小,向體系中加入適表2萃取精餾塔(塔I)試驗操作條件當?shù)母叻悬c、強極性的物質(zhì)作為萃取劑,以增強其Table 2 The operation condition of column I與水的作用,就可以提高醇/水體系的相對揮發(fā)度項目名稱指標a。其中 KAc/CoHO2用于生產(chǎn)無水乙醇已有相關(guān)進料速率/mh1500報道。進料乙醉質(zhì)量分數(shù)隔%復(fù)合萃取劑進料速率/mdh500表1為各種鹽與C2HAO2溶液組成的復(fù)合萃復(fù)合萃取劑含水量/取劑對醇/水相對揮發(fā)度α的影響?？梢钥闯?加塔頂產(chǎn)品出料速寧/mlh1300~1400表1各種鹽和溶劑對醇/水體系相對揮發(fā)度的影響國塔頂乙醇質(zhì)量分數(shù)984~994Table I Influence on ethanol/water system from salt塔頂溫度鬥塔頂壓力APa3萃取劑相對揮發(fā)度相對揮發(fā)度a塔金溫度C01CHO,L85Cu(NO, )C HO, 2.3萃取荊回收塔(塔Ⅱ)試驗操作條件NaCI/C2HgO231AI(NO)y Oz 2.8Table 3 The operation condition of column IlSrCl/C,HO."2.602,40項目名稱CaClycrHO塔頂產(chǎn)品出料速率/mh1100-200塔頂產(chǎn)品乙醇質(zhì)量分數(shù)%176~366人鹽后的復(fù)合萃取劑可較大幅度地提高醇/水相塔頂溫度r℃對揮發(fā)度,為燃料乙醇的生產(chǎn)提供了條件。塔頂壓力/Pa1.2試驗裝置及方法塔茶溫度rC140試驗流程如圖1所示。試驗用精餾塔塔徑為φ1.3分析方法15mm×25mm,環(huán)填料層高3m,精餾段高2.lm。用氣相色譜儀(上海海欣GC950色譜儀)對塔頂產(chǎn)品的組成進行檢測,利用外標法對數(shù)據(jù)進行分析。分析條件如下淡酒載氣:02MPaH2分析溫度:氣化室140℃,柱爐130℃,檢測室140℃檢測器:TCD熱導(dǎo)檢測儀;進料萃取劑色譜柱:GDX-40l。2試驗結(jié)果與討論圖1試驗流程圖213種鹽及其濃度對精餾結(jié)果的影響Fig. 1 The process of fuel-ethanol production with salt-中國煤化工 KAc/CHO2,Cacontained extractive distillationl-萃取精餾塔;2-取劑回收塔;3-泵;4-萃取劑哲存罐;5-CI/oCNMHG萃取劑對加鹽萃塔釜電加熱器;6冷凝器;7-真空緩沖罐取精餾乙醇產(chǎn)品質(zhì)量分數(shù)的影響。28胡華俊,等燃料乙酹加鹽卒取精餾的試驗研究及杋貍探討值出現(xiàn)在CaC2濃度為0.03gml處;采用KCO2CHO2復(fù)合萃取劑時,乙醇質(zhì)量分數(shù)極大值出現(xiàn)在KCO3濃度為0025g/mnl處。由圖2-4還可以發(fā)現(xiàn),當回流比達到2后繼續(xù)提高回流比對產(chǎn)品濃度的影響不再明顯,同●-R=1.5時還會增加全塔能耗綜合上述因素,回流比選擇988x一R=202較為適宜。△-R=25986當回流比為2時,比較3種復(fù)合萃取劑對產(chǎn)品0.040080.120.160.20濃度的影響。采用KAcC2HO2,CaCl2/C2HO2和濃度/ml圖2KAc鹽濃度對乙醇產(chǎn)品質(zhì)量分數(shù)的影響KCOC2HO23種復(fù)合萃取劑吋,產(chǎn)品的乙醇質(zhì)量Fig 2 Influence of KAc concentration on ethanol分數(shù)極大值分別為934%,9936%和9887%(圖concentration5)?？梢?在同樣的試驗條件下,采用CaCl/CH復(fù)合萃取劑所得到的乙醇質(zhì)量分數(shù)最高。CaCIz0.03圖3CaCl2鹽濃度對乙醇產(chǎn)品質(zhì)量分數(shù)的影響0010040080.120.160.20濃度/mlFig 3 Influence of CaCh, concentration on ethanol圖53種鹽作用下乙醇質(zhì)量分數(shù)的比較Fig5 Comparison of effects of three kind salts on ethanol2.2加鹽萃取精餾試驗機理探討從微觀角度分析,在乙醇-水體系中,鹽通過變984色散力、氫鍵力和離子的靜電力等作用,與水組分發(fā)生優(yōu)先溶劑化反應(yīng),形成難揮發(fā)的溶劑化化合X-R=20物,減少了水組分與乙醇組分間的作用力。另外,△R=25鹽是強電解質(zhì),在水中解離為離子,產(chǎn)生電場,加之溶液中水和乙醇的極性、介電常數(shù)等參數(shù)的不濃度/ml同,鹽離子在電場的作用下將極性強的水分子較圖4K2CO3鹽濃度對乙醇產(chǎn)品質(zhì)量分數(shù)的影響多地聚集在周圍,削弱了原溶液中水分子與乙醇Fig4 nfluence of K CO2 concentration on ethanol concentration分子間的相互作用,水的活度系數(shù)減小,從而提高由圖2~4可以發(fā)現(xiàn),當回流比一定時,乙醇了乙醇相對于水的揮發(fā)度4。從宏觀角度來看,產(chǎn)品質(zhì)量分數(shù)隨復(fù)合萃取劑中鹽濃度的增加呈先鹽在水組分中的溶解度要大于在乙醇組分中的溶上升后下降趨勢。對于同一類復(fù)合萃取劑,乙醇質(zhì)解度,根據(jù)平衡蒸汽壓下降原理,水的飽和蒸汽壓量分數(shù)極大值均在同一鹽濃度下出現(xiàn),與回流比降就和菜氣壓路_乙醇和水組分在無關(guān)。采用KAcC2H6O2復(fù)合萃取劑時,乙醇質(zhì)量氣相中國煤化工士現(xiàn)為蒸汽中水組分數(shù)極大值出現(xiàn)在KAc濃度為0.10gml處;采用成的CNMHG終也就表現(xiàn)為乙CaC2/C2HO2復(fù)合萃取劑時,乙醇質(zhì)量分數(shù)極大醇對水的相對揮發(fā)度提高因此,鹽的加入有利于可再生能2007,25(5)乙醇產(chǎn)品質(zhì)量分數(shù)的提高。種特殊精餾過程進行燃料乙醇生產(chǎn)時再沸器能耗在SALT-C2HO2-CHOH-H0體系中的比較6CHO2和HO的極性強于C2HOH,而鹽更是一由表4可以看出,在3種特殊精餾過程中,加種強極性的離子化合物。當鹽濃度較低時,鹽和鹽萃取精餾耗能最少。這主要是因為復(fù)合萃取劑C2HAO2分子通過各種分子間力共同作用于HO對增大乙醇-水體系的相對揮發(fā)度效果明顯,復(fù)分子和CH4OH分子,此時鹽和CHAO2分子對合萃取劑的用量較少,因此在處理量相同時,加鹽HO分子共同作用力的增大速度大于對CH3OH萃取精餾的再沸器能耗就較低。分子作用力的增大速度。于是,隨復(fù)合萃取劑中鹽3結(jié)論濃度的提高而增大了乙醇對水的相對揮發(fā)度,宏本試驗對加鹽萃取精餾制取燃料乙醇的技術(shù)觀上表現(xiàn)為乙醇質(zhì)量分數(shù)的提高。隨著鹽濃度的進行了研究,討論了不同濃度的KAc,CaCl2及繼續(xù)升高,在鹽對H2O的綜合作用力不斷增大的KCO3鹽與乙二醇形成的溶液作為復(fù)合苯取劑時同時,鹽對于C2HOH的綜合作用力也在不斷地的分離效果,比較了不同回流比對產(chǎn)品濃度的影增大,這可能會導(dǎo)致鹽和C2HAO2兩者對HO分子響。試驗結(jié)果表明:當使用 CaCl/CHO2復(fù)合萃取共同作用力的增大速率小于對C2HOH分子作用劑且CaCl2濃度為0030g/ml溶劑體積比為l1力的增大速率,同時鹽對C2HO2作用力的增大也回流比為2時,分離效果及各種綜合指標最理想可能會相對削弱它對H2O的作用力。以上因素綜乙醇產(chǎn)品質(zhì)量分數(shù)達9936%。與其它精餾過程相合作用的結(jié)果,就使得乙醇對水的相對揮發(fā)度減比較,加鹽萃取精餾具有節(jié)能、易操作等優(yōu)越性小,直觀上表現(xiàn)為乙醇質(zhì)量分數(shù)的下降。這就是圖能。本文將微觀理論應(yīng)用于加鹽萃取精餾制取燃2~4中曲線出現(xiàn)極大值的機理料乙醇過程的分析,為燃料乙醇生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展23回流比的影響提供了新的思考角度及理論基礎(chǔ)。在試驗范圍內(nèi),回流比增大有利于乙醇質(zhì)量參考文獻:分數(shù)的提高。在本試驗條件下,最大回流比為25,可]李俊蟀,時璟麗世界可再生能源發(fā)展的大趨勢俱華對應(yīng)的乙醇質(zhì)量分數(shù)最大值分別為9936%北電力技術(shù),2005(11):3(KAc/CH6O2),9940%(CaCl2/C2HO2)和99.01%[2]王成軍,趙繼光燃料乙轉(zhuǎn)工業(yè)發(fā)展對我國石油消費(KCO3C2HAO2)。巾圖2-4可以發(fā)現(xiàn),流比對乙作用的實證研究圍T業(yè)技術(shù)經(jīng)濟,2005,24(3):89醇質(zhì)量分數(shù)的影響相對于鹽濃度要弱一些,特別是在乙醇質(zhì)量分數(shù)極大值及其附近區(qū)域。與普通|31馬書霞,陳礪,紅林發(fā)展新型能源—木燃料酒精餾不同的是,在萃取精餾過程中,回流比增大的精J可再生能源,2005(3):73-75.個重要貢獻是塔內(nèi)乙醇-水體系液相流率的增謝林共沸精餾生產(chǎn)無水灑精的技術(shù)母釀酒科技,994(4):52-55加,若暮取劑沒有按比例相應(yīng)增加,則回流比增大s常秀蓮,陵法分離無水乙醇研究進展釀酒科技,反而會造成萃取劑濃度和溶劑比降低,從而削弱2000(2):49-50了萃取劑的作用,回流比增大的正面效應(yīng)會不斷16封瑞江,趙崇峰共沸法生產(chǎn)無水乙醇中共沸劑配比下降,負面效應(yīng)逐漸明顯。的研究撫順石油學院學報,200020(3):13-1524不同精餾過程生產(chǎn)燃料乙醇能耗的比較「7]李春云無水乙醇生產(chǎn)工藝的探討隊浙江工業(yè)大學學再沸器能耗是評價精餾過程優(yōu)劣的重要標報,2001,29(2):210-212準。表4為恒沸精餾、萃取精餾加鹽萃取精餾3(8]馬心如,趙芡榮恒沸精增法生產(chǎn)無水酒精釀酒科表43種精餾過程再沸器能耗比較技,2002(2):57-58Tale4 Comparison of energy consumption for reboiler with孔祥國滲透汽化膜法乙脫水印科技情報開發(fā)與經(jīng)three kind distillation process濟,2005,15(16):255-256精餾過程再沸器能托/kJk0]中國煤化工 iquid equilibrium恒沸精3744180加鹽萃取精餾2166-3088「引CNMHG萃取精餾的研究Ⅲ萃取精餾988~339(下轉(zhuǎn)第34頁)可再生能驃2007,25(5表2NaOH處理過程中纖維微晶體尺寸的變化CSAE,2003,19(5):209-211Tahle 2 The changes of microcrystalline size during NaOH[2]QINGMING LUO, XIUJI\ LJ. Anaerobie biogasificationof NaOH -treated com stalk [J]. Transactions of002面微品位置戶垂直002面微晶體尺寸/mCSAE,2005.21(2):l11-1152.833]劉書釵制漿造紙分析與檢測M北京:化學下業(yè)出版6%NaOH處理社,2004由表2可以看出,經(jīng)NaOH處理后,雖然纖{4]葉君,梁文芷,范佩明,等超聲波處理引起紙漿纖維維素中002面微晶位置基本沒有改變,但垂直5srG;0 MOSKAYA, MUSTAFA USTA. Dependence002面微晶體尺寸變大,這也進一步說明NaOHof chemical and crystallite structure of alkali sulfite預(yù)處理并沒有改變纖維素原來的晶型,只是影響cooking temperature and time [JI了微晶尺寸。由于在NaOH處理稻草的過程中,Carbohydrate Polymers, 2006, 6.5 461-468水分子可以滲透到纖維素非晶區(qū)和晶區(qū)表面,造的魯杰,石視當,楊汝男,等纖維獻酶酶解節(jié)漿纖維微成纖維分子鏈間氫鍵的斷裂,并與纖維素中游離結(jié)構(gòu)和結(jié)品結(jié)構(gòu)的變化門中國造紙學報.2005,20的羥基形成新的氫鍵使得纖維素部分子鏈發(fā) 7I G GASTALDI, CAPRETTI. B FOCH,a(2):85-90生重排,因而微晶體尺寸有了一定的增加田,同Characterization and proprieties of cellulose isolate時也使對降解酶與厭氧菌的滲透、擴散起決定作from the Crambe abyssinica hull [] Industrial Crops用的直徑為50×10m左右的微孔數(shù)目大大增and Products, 1998(8): 205-218加[8] B XIAO, X F SUN, RUNCA NG SUN. Chemical,3結(jié)論structural. and thermal characterizations of alkali①NaOH固態(tài)預(yù)處理能使稻草中纖維素的形soluble lignins and hemicelluloses, and cellulose態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,纖維素中的重要連接鍵一βJ(1-+4)-糖苷鍵發(fā)生部分斷裂,纖維素中的部分olymer Degradation and Stability, 200氫鍵被破壞。②堿處理后的纖維素仍然保持原有的晶9 YU CAO. HLIMIN TAM. T'he properties of enzymehydrolyzed cellulose in aqucous sodium hydroxide體類型和兩相共存的結(jié)構(gòu),002面微晶位置沒[]-, Carbohydrate Research, 2002, 337: 1453有改變,但結(jié)晶度與002面微晶尺寸增大。這些變化使得纖維素對厭氧菌的可及度增加,反10 MASAKAZU GOTO, YASUHIKO YOKOE. ammoniation應(yīng)能力加強,從而使稻草的厭氧消化產(chǎn)氣量得of barley straw. Effect nn cellule crystallinity and到提高。water -holding capacity [. Animal Feed Science慘考文獻Technology, 1996.58: 239-247.[1] DONGYAN YANG Improving biogas production of coml秉峰,邵自強,嚴利芳纖維素高壓蒸氣閃爆改性前后結(jié)構(gòu)表征研究卩華北工學院學報,2002,23(4)stalk through chemical and biological pretreatment: a53-256preliminary comparison study [JI中++”一--++--+-+…+“+“““中“+“+“1m中(上接笫30頁)石油化⊥,1984,13(1):1-9時刊,2004,18(5):16-1712】段占庭雷良恒周榮琪等加鹽萃取精縮的研究(I)[16LEFM. Solvent sereening and conceptual extractive用乙二醇加醋酸鉀制取無水乙醇識石油化工distillation process to produce anhydrous ethanol fron1980,9(6):350-353fermenlaliun Irot[J]. Industrial Engineering Chemi3雷志剛,周榮琪溶劑加鹽對醇水汽液平衡的影響[eal Process Design Development, 1985, 24(1)精細化工,2000,17(5):307-30914任洪東,鹽效分離屮鹽的選擇及加鹽萃取的研究]17中國煤化工天津:天津大學出版社,2003CN MH Gand ashol (JICEP[5]紅星,劉劍,裴健加鹽萃取精餾的研究進展門化工198076(9):78-85