第3期(總第148期)煤化工No. 3(Total No 148)2010年6月Coal Chemical IndtJun.2010乙二醇二甲醚的合成及應(yīng)用新進(jìn)展范素兵趙天生(寧夏大學(xué)能源化工自治區(qū)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,銀川750021)擴(kuò)要綜述了乙二醇二甲醚的合成方法認(rèn)為介質(zhì)阻擋氣體放電等離子體法、二甲醚氧化偶聯(lián)及環(huán)氧乙烷開環(huán)等新方法制乙二醇二甲醚是具有前景的工藝路線;介紹了乙二醇二甲醚的應(yīng)用情況,特別是對其作為溶劑在化學(xué)反應(yīng)、藥物提取和電池電解液等方面的應(yīng)用以及近年來作為柴油添加劑的應(yīng)用作了重點(diǎn)介紹關(guān)鍵詞乙二醇二甲醚二甲醚溶劑柴油添加劑文章編號:10059598(2010)-03-024-05中圖分類號:TQ223.24文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A乙二醇二甲醚(簡稱DMET)是一種略帶醚味的無近年來DMET的合成方法及應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行介紹色液體,它本身是一種性能非常優(yōu)良的非質(zhì)子極性溶劑,溶于水,也可以與醇醚、酮、酯、烴等化合物互1DMET的合成溶;可以作為氣體吸收劑,溶解S02、甲烷、乙烯等氣體;而且對各種纖維素有較好的溶解能力,別名二甲11甲基化法基溶纖劑;另外還可以作為萃取劑和脫漆劑。DMET化1,2-二氯乙烷或氯代甲醚與甲醇反應(yīng)制DMET學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可作氫化鋁鋰的穩(wěn)定劑、精制劑;與活性乙二醇與甲醇在聚全氟磺酸樹脂催化劑及高溫高壓小的 Grignard試劑(如甲基氯化鎂)在通常條件下不作用下脫水制DMET、乙二醇單甲醚或甲氧基乙醇鈉發(fā)生反應(yīng)。鑒于其優(yōu)良的溶解性能及化學(xué)穩(wěn)定性,可與硫酸二甲酯反應(yīng)制DMT、乙烯在甲醇中氧化制以用來制備硼化物、替代水作非水溶液電解質(zhì)溶劑,DMET以及乙二醇在熔融鈉及氯甲烷作用下反應(yīng)生成用于電化學(xué)設(shè)備、充電電池及有機(jī)化合物電解反應(yīng)、DMET等方法,本質(zhì)上就是甲基化反應(yīng),研究較早。這制備有機(jī)金屬化合物催化劑、高分子材料的聚合反些方法大多具有操作簡單、原料易得的優(yōu)點(diǎn),然而在應(yīng)、有機(jī)化合物及醫(yī)藥中間體的合成、黏結(jié)劑等方面。實(shí)際應(yīng)用中,主要存在副反應(yīng)多的缺點(diǎn),因此目前工近年來,DMET又開拓了一些新的應(yīng)用,如用作提取藥業(yè)化應(yīng)用較少物、液晶取向劑等,還可用作反應(yīng)溶劑甚至催化劑,由目前商業(yè)化的方法是相轉(zhuǎn)移催化法,相轉(zhuǎn)移法是于DMET具有較好的穩(wěn)定性,且十六烷值較高,近年來指用少量物質(zhì)作為一種反應(yīng)物的載體,將此反應(yīng)物通也用作減少炭煙排放的柴油添加劑。因此,對DMET的過相界面遷移至另一相,使反應(yīng)得以順利進(jìn)行的一種合成及應(yīng)用研究是一個(gè)非常有意義的課題。方法。在DMET的合成中,使用乙二醇或乙二醇單醚為長期以來,國內(nèi)外科研工作者使用了各種方法進(jìn)原料,氯甲烷為甲基化試劑,冠醚、季銨鹽等為相轉(zhuǎn)移行DMET的合成研究,然而大多都沒有得到工業(yè)化催化劑。日本專利曾報(bào)道,在三乙基苯基氯化銨催化發(fā)展,僅有相轉(zhuǎn)移催化法制得的產(chǎn)品純度高,操作方劑作用下,得到DET的收率為90%,但是催化劑價(jià)格便安全,適合國內(nèi)生產(chǎn),得到了工業(yè)應(yīng)用。本文主要對較高而且不能回收因此沒有工業(yè)化。朱新寶等用自制的聚乙二醇醚作催化劑在溫和條件下便可得基金項(xiàng)目:新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃( No NCET-080872)到純度99.9%,收率90%的DMET。此法得到的產(chǎn)品純度高、收率高、催化劑可回收,已經(jīng)在安徽績溪天池化作者簡介范素兵(19-),男,202年本科畢業(yè)于太原工V凵中國煤化工是,在此法中使用師范學(xué)院化學(xué)教育專業(yè),2008年博士研究生畢業(yè)于中科院了劇CNMH減NaOH,對設(shè)備腐山西煤化所,講師,主要從事MP及二甲醚下游衍生物的蝕較天,與當(dāng)今的綠色化工不符,因此有必要開發(fā)開發(fā)研究種溫和的綠色的DT合成方法。2010年6月范素兵等:乙二醇二甲醚的合成及應(yīng)用新進(jìn)展1.2大分子分解法中Sn的活性最好。H. Yagita等對不同活性組分及通過二甘醇醚分解、乙二醇縮醛或者三甘醇的氫載體進(jìn)行了考察,發(fā)現(xiàn)在溫度200℃、壓力1.6MPa解,也可以得到DMET,而且其收率也不低,如乙二醇下,5%的SnO2/Mg0催化劑活性較高,DME轉(zhuǎn)化率達(dá)縮醛在Pd、Pt等貴金屬促進(jìn)的N-硅酸鋁催化劑作10.8%,02轉(zhuǎn)化率達(dá)78.1%,DMET的選擇性為34.5%。用下,氫解可得到85%的轉(zhuǎn)化率以及82%的DMET選擇以SnO2為活性組分對負(fù)載量、溫度、壓力、空速及物而三甘醇在250℃、1.47×10Pa壓力下反應(yīng)6h,料比進(jìn)行考察,得到最高63.5%的DMET選擇性,然而在N或Pd催化劑作用下,也能得到80%的轉(zhuǎn)化率以二甲醚轉(zhuǎn)化率只有0.7%,在其他條件下,總的DMET及55%的DMET選擇性。然而這些大分子的來源要比收率也都比較低。許潔瑜等采用反相微乳法制備簡單的化合物如二甲醚、環(huán)氧乙烷等困難而且價(jià)格較SnO/Ca0催化劑,結(jié)果發(fā)現(xiàn)SnO2負(fù)載量為11%時(shí),高,催化劑基本為加氫的貴金屬催化劑,成本也較高,SnO2/Ca0催化劑在275℃-300℃有良好的催化性能,因此也沒能得到廣泛的工業(yè)應(yīng)用。DME轉(zhuǎn)化率在300℃時(shí)可達(dá)到21.8%,DET和甲酸甲13羰基化法酯的選擇性在275℃時(shí)分別可達(dá)59.0%和19.1%。所羰基化法是以合成氣和甲醇為原料將合成氣通用催化劑由立方晶系的Ca0和正交晶系的SnQ2組人甲醇中在貴金屬配合物作用下發(fā)生氧化反應(yīng),再在成,SnO2晶相為活性組分高度分散于Ca0表面。Ca0鹵化物作用下,發(fā)生還原反應(yīng)而得到DMT。文獻(xiàn)[2中有產(chǎn)生氧空穴的能力,因此可以活化Q2成氧物種,而曾報(bào)道,使用合成氣在Re/活性炭或Co基配合物催且它顯堿性,與酸性組分Sn2有較好的協(xié)同作用。L化劑作用下,通入甲醇可得到收率41.8%的DMET(反Yu等認(rèn)為,小的比表面能抑制DME的深度氧化,載應(yīng)溫度為200℃左右,壓力約為10WPa);或者使用電體堿性大能提高催化劑的活性,Ca0的強(qiáng)堿性促進(jìn)了化學(xué)方法,陽極使用添加CuCl2的石墨電極,陰極使Sn02與Ca0的結(jié)合,并促進(jìn)了Sn/Sn2的氧化還原循用He氣,使合成氣與甲醇作用,發(fā)生羰基化反應(yīng),當(dāng)環(huán),而且DME中C-H鍵鍵能較C-0鍵能小,容易斷裂電壓增至7.4V時(shí),可得到少量的DMET?；瘜W(xué)法中催因此在低溫下可以生成DMET。化劑較昂貴,反應(yīng)條件較苛刻;電化學(xué)方法中收率極由于傳統(tǒng)氧化偶聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物不易控制,極易發(fā)生低,因此都沒能實(shí)現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用。深度氧化(如甲烷的氧化偶聯(lián)反應(yīng)中,產(chǎn)物為乙烯和14環(huán)氧乙烷開環(huán)法乙烷但較易繼續(xù)氧化為C02),因此傳統(tǒng)的選擇性催環(huán)氧乙烷早在1977年就被用于合成DET。它和化氧化反應(yīng)存在選擇性較低的難題。為了解決這個(gè)問二甲醚在 Lewis酸或雜多酸催化劑作用下,即可得到題,一些科研工作者將注意力轉(zhuǎn)移到了膜反應(yīng)器上DMET及多聚乙二醇二甲醚。環(huán)氧乙烷與甲醇按物質(zhì)試圖通過其特殊的反應(yīng)過程來解決氧化產(chǎn)物深度氧的量比1:6在含有H或Fe、Cr、Co的分子篩催化下,化的問題,取得了一定的成果),因此,在二甲醚氧或者在BF3SnC14作用下也可以得到DMET。然而這樣化偶聯(lián)反應(yīng)中,也可以借鑒使用膜反應(yīng)器來進(jìn)行。合成產(chǎn)物中,大分子產(chǎn)物不僅分離方法非常復(fù)雜,而1.6介質(zhì)阻擋氣體放電等離子法且還含有二嗎烷。德國科萊恩產(chǎn)品有限公司舊改進(jìn)等離子體可源源不斷地產(chǎn)生電子、離子、激發(fā)態(tài)了催化劑,他們使用BF3(和/或HBF4)與HS0O4、HVO3的分子、原子及自由基等極活潑的高活性物種,故具(和/或HPO4)的質(zhì)量比為1:0.1-10的混合物作催有超常的分子活化能力。對于常規(guī)手段難以活化的化化劑,DMT在液體產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可以達(dá)到60%左學(xué)惰性分子及熱力學(xué)上受限的反應(yīng),應(yīng)用等離子體活右,而且產(chǎn)品組分中分子量分布較窄;然而DMET實(shí)際化手段無疑具有不可比擬的優(yōu)勢。但單純等離子體技相當(dāng)于二甲醚的收率只有5%左右,催化劑還需要繼術(shù)在具有強(qiáng)活化能力的同時(shí),也存在缺乏選擇性這續(xù)改進(jìn)。弱點(diǎn)(通常表現(xiàn)為多種反應(yīng)并存)難以可控地實(shí)現(xiàn)定1.5二甲醚氧化偶聯(lián)法向轉(zhuǎn)化反應(yīng)。若將等離子體技術(shù)與催化技術(shù)相結(jié)合,隨著二甲醚制備工藝的開發(fā)研究們,二甲醚化則有望形成一種既具強(qiáng)活化能力、又具高選擇性的等學(xué)也隨之發(fā)展,使用二甲醚直接氧化偶聯(lián)制備DEr,離子體一汪化王臥日前園際上這方面的研不僅工藝簡單,而且原料易得,是一條極具前景的合究尚處中國煤化工成路線。CNMH(電技術(shù),在常壓低目前,用于二甲醚氧化偶聯(lián)的催化劑主要是集中溫下以高轉(zhuǎn)化率實(shí)現(xiàn)了二甲醚的直接轉(zhuǎn)化,得到的二在過渡金屬及交界金屬上,如P、Pd、Sn及Bi等,其甲氧基烷烴的混合物(包括1,2-二甲氧基乙烷、1,2煤化工2010年第3期二甲氧基丙烷和1,2,3-三甲氧基丙烷等)能夠有效21作溶劑提高柴油的十六烷值,為性能優(yōu)良的柴油添加劑。在M. Adinolfi等發(fā)現(xiàn)使用DMET作共溶劑,能夠100℃、二甲醚流量30mL/min的條件下,二甲醚轉(zhuǎn)化在Yb(orf)3催化促進(jìn)下給出較高的a苷化反應(yīng)的率達(dá)40.3%,DMET選擇性達(dá)23.4%選擇性,甚至可以取代乙醚溶劑,在TMs0Tf促進(jìn)下也Y.Wang等通過介質(zhì)阻擋氣體放電等離子體方可以得到苷化產(chǎn)物。C. Vinas等l6發(fā)現(xiàn)使用DET作法轉(zhuǎn)化二甲醚,在373K及常壓下,二甲醚/水共轉(zhuǎn)化溶劑能在L存在時(shí),使得碳硼烷的單取代衍生物的過程中DMT選擇性17.99%,二甲醚轉(zhuǎn)化率達(dá)到合成反應(yīng)通過一個(gè)快速、高收率、可信賴的一步反應(yīng)47.48%;而在二甲醚/甲烷共轉(zhuǎn)化過程中,則得到完成,他們認(rèn)為是DMET與丁基鋰形成了一個(gè)較大的14.02%的DMET選擇性,并對反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了閘述,認(rèn)Li(DMET)基團(tuán)而阻止了第二個(gè)丁基鋰對鄰位C的進(jìn)為DMET的形成是自由基反應(yīng)機(jī)理。介質(zhì)阻擋氣體放電等離子體方法簡單易行,無需江西科技情報(bào)研兗所研究發(fā)現(xiàn),將DMET用在特殊反應(yīng)條件,具有獨(dú)特優(yōu)勢,提供了一條從二甲醚藥物有效成分提取工藝中安全可靠性質(zhì)穩(wěn)定、無毒,轉(zhuǎn)化合成DMET的新方法,二甲醚的轉(zhuǎn)化率較高。但從而且與水和乙醇兩種溶劑組合,能對藥用植物的多種目前的情況來看,DMET的選擇性依然較低,尚需開發(fā)有效成分進(jìn)行梯度提取,流程簡單,克服了傳統(tǒng)藥用高性能催化劑體系。組分提取過程中工藝復(fù)雜且不能將有效成分恰當(dāng)?shù)?7光化學(xué)法組合在一起等缺點(diǎn)文獻(xiàn)[2]中報(bào)道,R.A. Marcus等在室溫下用波長在液晶顯示設(shè)備中,通常液晶取向?qū)油ㄟ^如下方為184.9mn的光照射二甲醚,生成CHCH2·自由基,法形成:將聚酰胺酸或聚酰亞胺溶解于有機(jī)溶劑中進(jìn)而二聚生成DMET。隨著二甲醚分壓的增加,DMET的制備液晶取向劑,通過柔性版印刷法,將液晶取向劑量子產(chǎn)率緩慢增加,當(dāng)二甲醚分壓從7.1×10a施用于基板,并初步干燥和烘焙已涂布的基板,但是(5.3Tor)增加6.2×10a(46.6Torr)時(shí),DET的量液晶取向?qū)雍穸鹊牟糠制顚?huì)影響液晶顯示裝置子產(chǎn)率從0.013增加到0.051,但是由于反應(yīng)機(jī)理非的顯示特性。第一毛織株式會(huì)社發(fā)明了一種液晶常復(fù)雜,副反應(yīng)較多,如生成CH4、C2H、CHOH、取向劑,不僅顯示出優(yōu)異的覆蓋性和與基板邊緣優(yōu)異cH!CHCH3及 CHBOCH OCH等,反應(yīng)不易控制,DET選擇的黏合性以及在基板上令人滿意的可印刷性,而且具性也不高,目前無工業(yè)化應(yīng)用。有基本均勻和穩(wěn)定的豎直取向性能,其中這種液晶取綜上所述,雖然對于DMT的合成方法研究較多,向劑以DMET作為第二溶劑。但目前用于工業(yè)化的只有相轉(zhuǎn)移法,然而相轉(zhuǎn)移法與石家莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)光耀鋰電池廠發(fā)明了目前的綠色化工的理念矛盾,因此需要尋找一種原料種鋰-二氧化錳電池專用電解液及其配制方法。這廉價(jià)易得、并且化工生產(chǎn)過程綠色環(huán)保的新工藝。雖種電解液仍然使用了DMET作溶劑,與商業(yè)電池不同然上述幾種較新的方法中,DMET的收率都比較低,但的是加入了復(fù)合環(huán)醚,從而使電池的電流密度增大是通過對催化劑的改進(jìn),應(yīng)該能得到較大的提高。以低溫性能和貯存性能均明顯提高。原料的價(jià)格、來源及工藝的可行性為衡量依據(jù)的話,22作含氧燃料柴油添加劑目前二甲醚氧化偶聯(lián)法、介質(zhì)阻擋氣體放電等離子體隨著能源危機(jī)和環(huán)境污染問題的日益突出,世界方法和環(huán)氧乙烷開環(huán)法極具工業(yè)應(yīng)用前景,會(huì)在不久各國對內(nèi)燃機(jī)的排放限制越來越嚴(yán)格降低內(nèi)燃機(jī)排的將來,與相轉(zhuǎn)移催化法形成競爭之勢放最簡便的方法就是使用清潔燃料,這是一個(gè)很重要而且很有意義的課題。在柴油中添加醇、醚等含氧燃料2DMET的應(yīng)用被認(rèn)為是降低柴油機(jī)的煙度、HC和00排放的有效措施,目前在柴油中添加甲醇或乙醇的研究較多2。由DMET是一種性能優(yōu)良的非質(zhì)子溶劑,除了可以于DMET具有較高的辛烷值,比甲醇、乙醇的都高,而且作為氣體吸收劑脫漆劑等外,還可以被用作反應(yīng)溶與柴性能穩(wěn)定火性能好,因此可以用于降劑、藥用有效組分提取劑、液晶取向劑以及電池的電低中國煤化工和乙醇混合作為解液溶劑等。近年來,研究發(fā)現(xiàn)DMET作為柴油添加劑柴油CNMHG度等排放的影響。不僅煙度降低,而且具有較好的經(jīng)濟(jì)性。另外它還可結(jié)果發(fā)現(xiàn),DMET與乙醇以辛烷值為50進(jìn)行配比加入作為配合物的配體,甚至作為化學(xué)反應(yīng)的催化劑。20%時(shí),柴油機(jī)的煙度排放大大降低,在2300r/m中2010年6月范素兵等:乙二醇二甲醚的合成及應(yīng)用新進(jìn)展-27高負(fù)荷條件下,煙度比柴油降低近80%,在1800r/m有競爭力的合成方法,如果能控制副產(chǎn)物的生成,則中高負(fù)荷條件下,煙度降低近75%,而且油耗均有一不僅可以得到DMET,甚至可以控制合成聚乙二醇二定程度的降低,具有較好的經(jīng)濟(jì)性,但同時(shí)他們發(fā)現(xiàn),甲醚。在2300r/m中高負(fù)荷條件下,NO,排放有所增加。陸DMET應(yīng)用廣泛,有著非常好的溶解性能,作為溶克久等使用了工業(yè)用無水DMET(99.9%)作為柴油劑在化學(xué)反應(yīng)、藥物提取、電池電解液等方面都有著添加劑,同樣也發(fā)現(xiàn)添加DET后,不僅煙度降低,而重要的應(yīng)用。由于DMET優(yōu)良的溶解性能及較高的辛且具有較好的經(jīng)濟(jì)性,然而他們并沒有發(fā)現(xiàn)N0,排放烷值,作為柴油添加劑,在中高負(fù)荷條件下,不僅可以的增加,相反,他們發(fā)現(xiàn)在中高負(fù)荷條件下,NO,排放降低柴油煙度排放,而且油耗有一定程度的降低,具降低了5%~8%,認(rèn)為是DMET較大的氣化潛熱使得燃有較好的經(jīng)濟(jì)性,因此作為柴油添加劑前景良好。燒溫度降低造成的,由此可以看出,DMET作為柴油添加劑的優(yōu)越性,具有廣闊的前景。參考文獻(xiàn):3作配體莊善明等2用無水稀土氯化物與2-甲基烯丙[]朱新寶師如光郭衛(wèi)等.乙二醇二甲醚的合成及基氯化物在四氫呋哺中于0℃下反應(yīng),合成了對空氣應(yīng)用[J].江蘇化工,1996,24(5):18-20和濕度敏感的稀土La、Pr、Md、Sm和Gd的2-甲基烯[2]葛欣,張英,沈儉一.乙二醇二甲醚的合成途徑丙基-1,2-二甲氧基乙烷配合物,組成為(m2CH)2[J].化學(xué)試劑,1997,19(3):150-153LnClMMg2DMET)2,其中DMET作為含氧螯合物配體。用[3]科萊恩產(chǎn)品(德國)有限公司.制備烷撐二醇二醚的方同樣的方法,他們合成了另外4個(gè)稀土重金屬的2法[P].CN200680033467,2008-09-10甲基烯丙基-1,2-二甲氧基乙烷配合物,分別是Y、[4]崔曉莉,凌鳳香.合成氣一步法制取二甲醚技術(shù)研究進(jìn)展[J.當(dāng)代化工,2008,37(3):304-307.Ho、Er和Yb,組成為(CH1) r nCl Mg(DMT)20[5]任鳳,梁美生,田原宇,等.一步法合成二甲醚分24作催化劑離工藝和設(shè)備的新進(jìn)展[J].廣東化工,2008,35DET除了以上用途外,還可以作為反應(yīng)催化劑11):51-53.鄧定安國發(fā)明了一種2,4二羥基苯基一芐基酮的合[6]查飛,李治霖,陳浩斌,等。二氧化碳加氫合成二甲成方法,這種酮是治療骨質(zhì)疏松藥依普黃酮的主要中醚的研究進(jìn)展[J].應(yīng)用化工,2009,38(1):116-120間體。傳統(tǒng)合成方法中使用了乙醚為溶劑,大量使用[7]張鴻彥,趙軍,許慶利生物質(zhì)氣合成燃料二甲醚時(shí)非常危險(xiǎn)。本方法使用了1,2-二氯乙烷加上一定[J].河南工程學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009,21量的DMET,既取代了危險(xiǎn)的乙醚溶劑,也可以起到催(1):2023化劑作用,不僅安全,而且產(chǎn)率大大提高。[8] Yagita H, Asami K, Muramatsu A. 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Oxidative Coupling of Methane in a具有較大的競爭力。隨著目前合成氣一步法合成二甲Perovskite Hollow-Fiber Membrane Reactor [J醚工藝的發(fā)展,打破了以往經(jīng)甲醇合成二甲醚的熱力Ind Eng Chem Res, 2006, 45(1): 142-149學(xué)限制,為二甲醚氧化偶聯(lián)制備DMET提供了有力的[12]Katenkoa v A, et條件,使其成為一條極具前景的合成路線,但是目前催化劑活性及DET的選擇性都比較低,也還需開發(fā)H中國煤化工and CHs Over aCNMHGConducting Per適合的催化劑。如果能借鑒采用膜反應(yīng)器,將可能大Membrane Reactors Study [J]大提高DMET的選擇性。環(huán)氧乙烷開環(huán)法也是一條具Journal of Molecular Catalysis A: Chemical煤化工2010年第3期2009,297(2):142-149電解液及其制備方法[P].CN104377,1995-06-28.[13]姜濤,劉昌俊,堯命發(fā),等.等離子體法由二[20]劉曉輝.甲醇/柴油混合燃料對柴油機(jī)性能影響的合成柴油添加劑[J.應(yīng)用化學(xué),2002,19試驗(yàn)研究[J].山東交通學(xué)院學(xué)報(bào),2008,16(2)[14] Wang Y, Liu c J, Zhang Y P. Conversion from[21]孫劍萍,湯兆平乙醇柴油燃料及其對發(fā)動(dòng)機(jī)性能Dimethyl Ether to Dimethoxyme thane and Dimeth-的影響[J].小型內(nèi)燃機(jī)與摩托車,2008,37(2Plasma[J]. Plasma Science& Technology,2005,7[22]鄭利,郭和軍.乙醇、乙二醇二甲醚與柴油混合燃(3):28392841料排放特性研究[J].拖拉機(jī)與農(nóng)用運(yùn)輸車,2006[15] Adinolfi M, ladonisi A, Ravida A, et al. 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Also, the applications of dmeT, especially as a solvent in the field of chemical reaction,drug extraction, battery electrolyte, etc. and as a diesel additive were introduced in detailKey words 1, 2-dimethoxyethane(DMET), dimethyl ether, solvent, diesel additive簡訊云天化重慶分公司6萬ta聚甲醛裝置全部建成并投產(chǎn)云天化股份有限公司重慶分公司聚甲醛項(xiàng)目B套裝置于2010年4月19日產(chǎn)出合格產(chǎn)品,標(biāo)志著中國最大的聚甲醛基地在重慶建成云天化重慶分公司聚甲醛項(xiàng)目采用波蘭共聚甲醛技術(shù),于2007nQ日Q日一期項(xiàng)目A套2萬t/a裝置投人試生產(chǎn);2009年11月24日二期項(xiàng)目C套2萬t/a裝到中國煤化工月19日,再次實(shí)現(xiàn)二期B套2萬t/a裝置開車成功標(biāo)志著云天化重慶分公司6萬t/NMHG任務(wù),云天化集團(tuán)的聚甲醛規(guī)模就此升至9萬t/a,亞洲第二,全國首位。