化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料2012年第10卷第2期Chemical Propellants Polymeric Materials·43聚乙二醇共混體系的研究進(jìn)展王利剛,李笑江,嚴(yán)啟龍,宋振偉,齊曉飛(西安近代化學(xué)研究所,陜西西安710065)摘要:綜述了近年來(lái)聚乙二醇(PEG)共混改性體系的研究進(jìn)展以及應(yīng)用情況,對(duì)其發(fā)展前景進(jìn)行了展望。PEG與高分子材料混容性好,是應(yīng)用很廣的共混改性材料。PEG共混材料大多采用溶液共混法、熔融共混法和化學(xué)交聯(lián)法制備。采用PEG共混改性其他材料一方面可改善脆性,提高抗沖擊性能,另一方面也可提高材料的親水性和水溶性。關(guān)鍵詞:聚乙二醇;聚乳酸;共混改性;固體推進(jìn)劑中圖分類(lèi)號(hào):TQ316.6文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1672-2191(2012)02-0043-05聚乙二醇(PEG)由環(huán)氧乙烷開(kāi)環(huán)聚合得到,方面可以改善其脆性、提高抗沖擊性能;另一方根據(jù)生產(chǎn)工藝路線的不同,也有文獻(xiàn)稱(chēng)作聚氧化面可賦予PLA良好的親水性,擴(kuò)展應(yīng)用領(lǐng)域。乙烯(PEO)。1940年由美國(guó)陶氏(DOW)公司商李繼航等針對(duì)PLA的親水性較差,生物業(yè)化生產(chǎn),因其具備優(yōu)良的保濕性、潤(rùn)滑性、分降解速率難以控制等問(wèn)題,將其與生物相容性好散和黏結(jié)性,被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、護(hù)理用的親水性聚合物PEG共聚,制備了相對(duì)分子質(zhì)品、化工等行業(yè)。隨著材料科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,要量分布較窄的PLA-b-PEG共聚物膜。研究了反求高分子材料應(yīng)同時(shí)具備多方面的優(yōu)良性能。單應(yīng)時(shí)間對(duì)共聚物相對(duì)分子質(zhì)量的影響,發(fā)現(xiàn)共聚高分子材料很難滿(mǎn)足這一要求,因此通過(guò)對(duì)已反應(yīng)符合一般縮聚反應(yīng)的特點(diǎn),隨著反應(yīng)時(shí)間延有高分子材料的共混改性而設(shè)計(jì)和制備所需的材長(zhǎng)聚合物相對(duì)分子質(zhì)量是上升趨勢(shì),反應(yīng)到一定料越來(lái)越受到材料科學(xué)家的青睞以2。一方面PEG時(shí)間相對(duì)分子質(zhì)量趨于穩(wěn)定。此外隨著PEG用量本身可用作主體材料,如用作包衣材料、膜材料、增加,共聚物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(T)逐漸降低,當(dāng)膠囊材料等;另一方面PEG與其他高分子材料混PLA與PEG的投料質(zhì)量比達(dá)到100:40時(shí),聚合容性好,可以提高高分子材料的親水性,并通過(guò)物的T從純PLA的58.6℃降低到356℃。H-其結(jié)晶行為影響高分子材料的力學(xué)性能。目前,NMR譜圖表明聚合物結(jié)構(gòu)明確,可通過(guò)峰面積計(jì)PEG共混體系的研究也主要集中在這兩方面。算得到PLA和PEG鏈段比。動(dòng)態(tài)接觸角實(shí)驗(yàn)表明,隨PEG用量增加,共聚物接觸角逐漸減小,1PEG與PLA共混說(shuō)明親水性不斷增強(qiáng),同時(shí)還發(fā)現(xiàn)當(dāng)PEG與PLA聚乳酸/聚乙二醇(PLA/PEG)共聚物具有良投料質(zhì)量比超過(guò)30:100時(shí),共聚物黏度較大,好的生物相容性,在醫(yī)藥方面用途廣泛,如可應(yīng)不能測(cè)量其接觸角,因此PEG用量不宜過(guò)大。當(dāng)用于藥物控釋載體、與血液接觸的表面和組織黏投料質(zhì)量比為20:100時(shí)共聚物膜接觸角最小,合劑、釋放親水性大分子藥物如多肽和蛋白質(zhì)藥親水性最好。力學(xué)性能測(cè)試表明隨著PEG用量增物等門(mén)。PLA具有良好的生物降解性能,與很多加,共聚物中PEG鏈段數(shù)增加,PLA鏈段數(shù)減髙分子相容性好,有一定的機(jī)械性能,可以采用少,使共聚物的結(jié)晶性下降,T下降,柔順性增般塑料的通用設(shè)備進(jìn)行擠出、注射、吹塑、拉加,從而導(dǎo)致拉伸強(qiáng)度下降,斷裂伸長(zhǎng)率上升。伸、紡絲等加工成型,然而PLA耐熱溫度較低焦明立等1采用壓力誘導(dǎo)流動(dòng)成型(PIF)對(duì)單獨(dú)使用時(shí)降解速度較慢且難以控制,親水性較 PLA/PEG共混物進(jìn)行加工,研究了PIF對(duì)PLA差等缺點(diǎn)限制了其應(yīng)用101。PEG與PLA共混一PEG共混材料的結(jié)構(gòu)和性能的影響,沖擊強(qiáng)度收稿日期:2011-09-27中國(guó)煤化工作者簡(jiǎn)介:王利剛(1986-),男,在讀碩士,從事固體推進(jìn)劑配方及工藝研究CNMHG電子信箱:dovefry@163.com化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料44·Chemical Propellants Polymeric Materials2012年第10卷第2期測(cè)試表明在80℃結(jié)晶25min的樣條經(jīng)PIF加工PEG鏈段為殼,在二者的界面部分保留了多肽結(jié)后表現(xiàn)了較好的沖擊性能,當(dāng)結(jié)晶度不斷升高時(shí)構(gòu)。以甲氧基聚乙二醇胺作為引發(fā)劑合成了聚乙材料的沖擊性能反而出現(xiàn)下降;隨著壓力增加,二醇/聚左旋絲氨酸(PEG-PSER)嵌段共聚物和聚材料的沖擊性能急劇升高,在300MPa的壓力下,乙二醇/聚苯丙氨酸(PEG-PPA)嵌段共聚物,將材料的沖擊強(qiáng)度首次達(dá)到最大值并不再隨壓力增以上嵌段共聚物與乳酸聚合分別得到梳狀PEG加而增加。掃描電鏡(SEM)觀察不同壓力下的斷PSER-PLA和線性PEG-PPA-PLA共混體系,面形態(tài),發(fā)現(xiàn)PLA球晶在壓力作用下逐漸發(fā)生變分別測(cè)定了二者的電位。形,在垂直流動(dòng)方向的面上,球晶中的片晶相互2PEG與含能高分子材料的共混分離,同時(shí)片晶在相互滑移的過(guò)程中沿著流動(dòng)方PEG也廣泛用于航天材料領(lǐng)域,隨著固體向進(jìn)行排列形成層狀結(jié)構(gòu)。PLA/PEG材料經(jīng)過(guò)加推進(jìn)劑高能化的發(fā)展,高填充的復(fù)合交聯(lián)改性工后,力學(xué)性能得到很大提高,拉伸性能提高了雙基推進(jìn)劑(XLDB)和硝酸酯增塑的聚醚推進(jìn)劑25倍,沖擊性能提高了30倍。Chiu Fang- Chou等將PLLA(聚左旋乳(NEPE)代表了固體推進(jìn)劑的發(fā)展方向20,然而高能量要求的高固體含量與固體推進(jìn)劑工藝性能和酸)與不同相對(duì)分子質(zhì)量的PEG共混,制備了力學(xué)性能之間產(chǎn)生了矛盾,PEG分子鏈柔順,將PLLA/PEG共混體系。研究了退火處理時(shí)PEG其與其他含能材料共混可作為推進(jìn)劑混合黏合劑相對(duì)分子質(zhì)量、退火溫度和退火時(shí)間對(duì)PLLA結(jié)改變固體推進(jìn)劑的流變性,進(jìn)而很好地改善其加晶的影響,發(fā)現(xiàn)在相同退火溫度和退火時(shí)間條工性能和低溫力學(xué)性能(2件下,不同相對(duì)分子質(zhì)量的PEG都會(huì)一定程度馮增國(guó)等2認(rèn)為PEG與硝酸酯增塑劑之間上促進(jìn)PLA結(jié)晶;然而相對(duì)分子質(zhì)量較小的的互溶性非常好,可以提高含能增塑劑在推進(jìn)劑PEG(1.5×10)的用量越大對(duì)PLA的結(jié)晶的促中的含量,而且通過(guò)固化形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),使推進(jìn)進(jìn)作用越強(qiáng),相對(duì)分子質(zhì)量較大的PEG(2×10)劑具有良好的力學(xué)性能。對(duì)于PEG黏合劑來(lái)說(shuō),的用量增加將不利于PLLA的結(jié)晶。此外,延雖然與硝化甘油(NG)的相溶性非常好,但由于結(jié)長(zhǎng)退火時(shí)間PEG對(duì)PLLA結(jié)晶行為有明顯影響晶度過(guò)高,導(dǎo)致體系發(fā)生相分離,影響推進(jìn)劑的PLLA的熔點(diǎn)溫度會(huì)隨退火時(shí)間的延長(zhǎng)而降低,性能。增加PEG用量也有類(lèi)似的作用。在光學(xué)顯微鏡下張小平等2研究了NEPE推進(jìn)劑中3種固體觀察發(fā)現(xiàn),相對(duì)分子質(zhì)量為1.5×10的PEG共混填料鋁粉(A1)、奧克托今(HMx)、高氯酸銨(AP)物表現(xiàn)為均一的相態(tài),而相對(duì)分子質(zhì)量為2×10°對(duì)預(yù)聚物PEG結(jié)晶性的影響。研究發(fā)現(xiàn),加入固的PEG共混物表現(xiàn)為相分離。體填料A和HMX后,PEG結(jié)晶的初始熔化溫度K. Sungsanit等間針對(duì)包裝用PLA膠片材料T;、熔化峰溫π及熔化熱ΔH顯著降低,混合物脆性較大、強(qiáng)度低等問(wèn)題,用PEG共混改性合成結(jié)晶度與純PEG理論結(jié)晶度非常接近,說(shuō)明A1了一系列不同PEG含量的 PLA/PEG共混物。研和HMX在混合物中只起到稀釋作用不影響PEG究發(fā)現(xiàn)PEG的加入提高了PLA的結(jié)晶度,沖擊的結(jié)晶; PEG/AP混合物的差熱分析(DSC曲線強(qiáng)度增加,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、材料的硬度降低。顯示,加入AP以后,混合物中PEG的結(jié)晶度同時(shí),顯微分析發(fā)現(xiàn)PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)10%的顯著降低,只有理論結(jié)晶度的0.56~0.73,說(shuō)明樣品都有不同程度的相分離存在。在整個(gè)頻率范AP作為固體填料不僅起到稀釋劑的作用,而且與圍內(nèi),儲(chǔ)能模量和損耗模量隨PEG用量的增加而PEG之間存在較強(qiáng)的相互作用,抑制了PEG結(jié)晶減小,相比較而言損耗模量對(duì)頻率響應(yīng)較為敏感。導(dǎo)致其結(jié)晶度降低。Lee Hyunpyo等叫制備了具有核-殼結(jié)構(gòu)的司馥銘國(guó)4對(duì)PEG為黏合劑、硝酸酯增塑的PLA/PEG共混物納米顆粒,并且研究了其結(jié)構(gòu)高能推進(jìn)劑配方力學(xué)性能進(jìn)行了研究,考察了星和性能,該共混體系的親水性PEG片段與疏水形PEG相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)排講劑力學(xué)性能的影響。性的PLA片段之間用聚絲氨酸或聚苯丙氨酸鏈段研究發(fā)現(xiàn),中國(guó)煤化工劑的推進(jìn)劑常連接起來(lái),以疏水性的PLA片段為核,親水性的溫強(qiáng)度高于CNMH準(zhǔn)進(jìn)劑,同時(shí)王利剛等·聚乙二醇共混體系的研究進(jìn)展45·相對(duì)分子質(zhì)量高也有利于提高力學(xué)性能。這是因片層插層結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變。熱重分析(TGA)顯示改性為星形PEG相對(duì)分子質(zhì)量大、多官能度高分子間MMT與PET共混物起始分解溫度遠(yuǎn)高于未經(jīng)改的非鍵合作用強(qiáng),能夠更好地形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),從性的體系,并且熱穩(wěn)定性大大提高。DSC分析得而提高了推進(jìn)劑的力學(xué)性能。出,未改性和PEG改性的Na-MMT對(duì)PET冷PEG用作高能固體推進(jìn)劑黏合劑,可以改善結(jié)晶均有異相成核作用,前者提高了PET的結(jié)晶推進(jìn)劑加工性能,提高固含量。PEG的結(jié)晶行為度,而后者對(duì)冷結(jié)晶的加速促進(jìn)作用明顯。改性對(duì)推進(jìn)劑力學(xué)性能影響顯著,尤其是對(duì)推進(jìn)劑低體系的拉伸強(qiáng)度增加明顯,沖擊強(qiáng)度稍有降低。溫力學(xué)性能影響更為復(fù)雜,這方面的研究較少;姜勇等人分別用化學(xué)交聯(lián)和物理溶液共混然而闡明聚乙二醇結(jié)晶對(duì)推進(jìn)劑力學(xué)性能的影響制備了 PEG/CDA共混材料,研究了兩類(lèi)材料的規(guī)律對(duì)高能固體推進(jìn)劑的工程化應(yīng)用意義深遠(yuǎn),相變熱焓、相變溫度和結(jié)晶度等物性,探索了兩有必要對(duì)其進(jìn)一步研究。種材料的鏈結(jié)構(gòu)與儲(chǔ)熱性能的關(guān)系。IR紅外譜圖3PEG與其他高聚物共混分析發(fā)現(xiàn)化學(xué)交聯(lián)法制備的樣品與物理共混制備除了與PLA共混,PEG還可以與聚酰胺(尼的樣品相比還明顯多出了酰胺I帶(1725cm)龍)、彈性體等共混冽。例如PEG與尼龍共混酰胺Ⅱ帶(1538cm-),說(shuō)明化學(xué)法制備的PEG可以改善其吸水性及力學(xué)性能,共混物織物舒適DA生成了氨基甲酸酯基團(tuán),各組分之間有化學(xué)性提高;PEG與二醋酸纖維素CDA)共混物,其鍵存在。DSC分析看出化學(xué)改性的 PEG/CDA材固固相變過(guò)程中無(wú)液體或氣體產(chǎn)生或吸收,利用料相變熱焓小于物理共混樣品。XRD譜圖看出化這一特性可以進(jìn)行儲(chǔ)能和釋能學(xué)改性和物理共混對(duì)PEG的晶體結(jié)構(gòu)無(wú)明顯影張世杰等針對(duì)紡織用尼龍6(PA6)與PEG響,而經(jīng)化學(xué)改性的 PEG/CDA共混材料PEG結(jié)的共混體系聚合物之間不存在化學(xué)鍵或其他較強(qiáng)晶度明顯低于物理共混材料,這是由于PEG是通相互作用,多次洗滌后親水性PEG被水溶出,導(dǎo)過(guò)化學(xué)鍵固定在CDA側(cè)鏈上,PEG鏈段自由運(yùn)致衣物等舒適性變差的問(wèn)題,利用PEG與馬來(lái)酸動(dòng)受到限制,能有效結(jié)晶的鏈段數(shù)減少導(dǎo)致的。酐(MAH)的化學(xué)反應(yīng)對(duì)PEG進(jìn)行化學(xué)改性,在鄭燕冰等將聚羥基丁酸己酸酯( PHBHHX)其鏈段引入能與PA6發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的基團(tuán),從而與PEG共混,希望可以改善 PHBHHx親水性差提高共混體系的耐水溶性。研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)化學(xué)改性降解時(shí)間較長(zhǎng)、結(jié)晶速度慢等缺點(diǎn)。采用溶液澆得到的聚乙二醇雙馬來(lái)酸酐(MPEG)對(duì)PA6的增鑄法制備了 PHBHHx/PEG共混膜,用DSC研究塑作用較純PEG小,PA6MPEG共混物較PA6/其熱性能發(fā)現(xiàn),將共混膜從室溫加熱至200℃的PEG共混物有較高的拉伸強(qiáng)度和洛氏硬度,沖擊過(guò)程中,隨著PEG用量增大,其熔融吸熱峰(70℃強(qiáng)度較低,吸水性稍差。左右)的面積逐漸增大,而 PHBHHX的吸熱峰面陳立恒等研究了 PET/MMT(聚對(duì)苯二甲積逐漸減小,并且2種物質(zhì)的吸熱峰發(fā)生重疊,酸乙二醇酯/蒙脫土)共混體系經(jīng)PEG改性后結(jié)說(shuō)明 PHBHHx和PEG之間存在一定的相互作用。構(gòu)、結(jié)晶和力學(xué)性能的變化。他們用PEG改性天 PHBHHX與PEG質(zhì)量比為70:30和60:40兩共混然鈉基蒙脫土(Na-MMT),將改性蒙脫土與PET體系,分別在10430℃和10546℃出現(xiàn)2個(gè)小的在雙螺桿擠出機(jī)中熔融共混制備了 PET/MMT納吸熱峰,說(shuō)明 PHBHHX在PEG的誘導(dǎo)下發(fā)生了米復(fù)合材料,X射線衍射(XRD)譜圖顯示經(jīng)PEG一定程度的結(jié)晶,PEG起了成核劑的作用。用偏處理后MMT特征衍射峰向低角度移動(dòng),這說(shuō)明光顯微鏡(POM)觀察了共混體系的結(jié)晶行為,發(fā)PEG與MMT親和性好,PEG分子鏈能有效插層現(xiàn)大量PEG的加入影響了 PHBHHx結(jié)晶過(guò)程中進(jìn)入MMT片層從而使其層間距變大;改性MMT分子鏈在晶格點(diǎn)陣中的堆砌及分子構(gòu)象,隨PEG與PET共混后其特征衍射峰進(jìn)一步向低角度移用量增加,規(guī)整的球晶不再出現(xiàn),共混物生成以動(dòng),說(shuō)明PET與PEG相容性好,促進(jìn)了PET分一點(diǎn)為中心呈放射狀生長(zhǎng)的樹(shù)枝狀結(jié)晶。通過(guò)對(duì)子進(jìn)入MMT片層。從透射電鏡(TEM)照片可明共混膜靜態(tài)水中國(guó)煤化工PEG質(zhì)量分顯看出經(jīng)PEG改性后MMT在基體中由團(tuán)聚體向數(shù)為40%時(shí)CNMHG,與 PHBHHx化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料46·Chemical Propellants Polymeric Materials2012年第10卷第2期相比親水性能得到改善。改善力學(xué)性能。PEG分子鏈柔順,結(jié)構(gòu)規(guī)整,極張亞男等采用超聲波溶液共混法制備了易結(jié)晶,控制PEG共混體系的結(jié)晶行為來(lái)提高和聚碳酸亞丙酯/聚乙二醇(PPC/PEG)共混材料。設(shè)計(jì)材料性能是目前研究的熱點(diǎn)。SEM觀察發(fā)現(xiàn)共混材料表面光滑平整,內(nèi)部存在PEG用作高性能固體推進(jìn)劑黏合劑,滿(mǎn)足了孔徑均一的大量孔洞。共混物H-NMR和FT-固體推進(jìn)劑高能化要求,但是PEG的結(jié)晶行為對(duì)IR譜圖中并沒(méi)有新峰的出現(xiàn)和舊峰的消失,說(shuō)明推進(jìn)劑力學(xué)性能影響較為復(fù)雜,一方面有望利用PPC與PEG之間沒(méi)有發(fā)生因化學(xué)變化而導(dǎo)致分子PEG微晶的物理交聯(lián)作用,提高推進(jìn)劑的強(qiáng)度;結(jié)構(gòu)上的變化,但是個(gè)別峰的位置和強(qiáng)度有少許另一方面PEG的結(jié)晶可能導(dǎo)致推進(jìn)劑增塑劑的遷變化,應(yīng)該是由于PEG的加入使PPC分子所處移和晶析,從而對(duì)推進(jìn)劑的安全性能和貯存性能的空間環(huán)境發(fā)生改變所致。XRD分析也表明PPC造成不利影響。然而,這方面研究的相關(guān)報(bào)道較與PEG之間沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化。親水性分析發(fā)現(xiàn)少。明確推進(jìn)劑中PEG的結(jié)晶情況以及其對(duì)推進(jìn)由于PEG的加入,共混物的吸水率大約是純PPC劑性能的影響規(guī)律,將有助于PEG共混材料更好的12~33倍。地應(yīng)用于高能固體推進(jìn)劑中,促進(jìn)固體推進(jìn)劑的劉佃森等采用溶液共混法制備了一系列發(fā)展。不同組分比的纖維素/PEG共混物,用DSC測(cè)定Tg,擬合出了組分比與Tg的關(guān)系式,與經(jīng)典經(jīng)驗(yàn)參考文獻(xiàn)關(guān)系式對(duì)比發(fā)現(xiàn)FOX方程能較好地描述二者之間[]劉國(guó)勤,黃芳,關(guān)春龍,等. 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MiscibilPEG鏈段的限制,PEG結(jié)晶度降低,結(jié)晶區(qū)缺陷ity, crystallization behavior and specific interno.增多,隨著共混物中PAM的增多,相變溫度和相l(xiāng)ecular interactions in thermosetting polymer blends變焓降低。共混物XRD譜圖與純PEG相比,衍of novolac epoxy resin and polyethylene glycol[J]Journal of Polymer Engineering Science, 2008射峰強(qiáng)度稍有降低,說(shuō)明PAM對(duì)PEG結(jié)晶度有48(3):556-563定影響,共混體系衍射峰寬度大于純PEG,說(shuō)【8] Sheth m, Ananda Kumar r, Dave V,etal. Biode明共混體系中PEG晶粒變大,這是由于體系中氫gradable polymer blends of poly(lactic acid)and鍵的存在使得PEG不能形成規(guī)整均勻的球晶,造poly (ethylene glycol)]. Journal of Applied Poly-成晶粒變形長(zhǎng)大,在偏光顯微鏡照片中也看到了mer Science,1997,66(8):1495-1505變大的晶片。[9]張金生,代孟元,李麗華,等.高吸油性樹(shù)脂的研究進(jìn)展與展望[]化學(xué)與黏合,2006,28(6):429-4344結(jié)束語(yǔ)[10]許書(shū)揚(yáng).新型包裝材料——聚乳酸[J.塑料包裝2006,16(6):36-39隨著聚合物共混改性技術(shù)的不斷發(fā)展和完善,[1]l曹燕琳,尹生蚴可解聚乳酸的改性采用新型共混技術(shù),充分利用PEG與大多數(shù)高分及其應(yīng)用中國(guó)煤化工06(10):90-97子材料良好的相容性來(lái)提高材料的親水性,從而[1] Martin dCNMHGeid): plasticize王利剛等·聚乙二醇共混體系的研究進(jìn)展47·tion and properties of biodegradable multiphase固體火箭技術(shù),2004,27(1):53-56systems[門(mén)]. Polymer,2001,42(14):6209-6219.[25]陳福泰,多英全.硝酸酯增塑的熱塑性聚氨酯彈性體[13] Renouf-Glauser A C, Rose J, Farrar D, et al. a deg推進(jìn)劑[.推進(jìn)技術(shù),2000,21(2):64-6radation study of PLLA containing lauric acid[]. [26] Das Ashok K, Hsu Di-Yao, Hong Po- Pa. DynamicBiomaterials,2005,26(15):2415-2422viscosity of PEG: PEG-ran-PPG blends througl[14] Elvassore N, Bertucco A, Caliceti P. Productionstress relaxation[J]. 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Studieslecular weight on the thermal properties and phaseon miscibility of polyacylamide/polyethylene glymorphology of poly( L-lactide)-based blends[col blends [] Journal of Applied Polymer Science,Journal of Polymer Science Part B: Polymer Phys2007,104(3):2048-2053.cs,2009,47(15):1497-1510[30]張世杰,葉華,龐純,等,PA6/MPEG共混物的制備及[18] Sungsanit K, Kao N, Bhattacharya s N. Proper性能研究門(mén)塑料工業(yè),2004,32(2):49-51ties of linear poly( lactic acid)/ polyethylene glycol[31陳立恒,陳英江,鄭怡磊.PEG改性天然鈉基蒙脫土blends[J]. Polymer Engineering Science, 3 Aug,及其與PET納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與性能[J].塑料科2011(published online)技,2009,37(5):40-44[19] Hyunpyo lee, Jun beam park, Ji Young Chang.syn-[32]姜勇,丁恩勇,黎國(guó)康.化學(xué)法和共混法制備的PEG/thesis of poly(ethylene glycol)/polypeptide/poly (D,CDA相變材料的性能比較——儲(chǔ)熱性能與鏈結(jié)構(gòu)的L-lactide) copolymers and their nanoparticles]關(guān)系叮]纖維素科學(xué)與技術(shù),2000,8(1):17-24Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chem-[33]鄭燕冰,程博聞,丁長(zhǎng)坤,聚羥基丁酸己酸酯/聚乙Istry,2011,49(13):2859-2865二醇共混膜的制備與性能研究[門(mén)].塑料工業(yè),200820]王文俊,張占權(quán).21世紀(jì)初固體推進(jìn)劑技術(shù)展望門(mén)3611):62-65推進(jìn)技術(shù),200,021(6):1-5[34]張亞男,林強(qiáng).聚碳酸亞丙酯-聚乙二醇復(fù)合材料的[21]趙孝彬.NEPE推進(jìn)劑的相分離研究[D]北京:中國(guó)制備與性能[門(mén)化學(xué)試劑,2010,32(8):742-746運(yùn)載火箭研究院,2002[35]劉佃森,沈青,丁宏貴,等,纖維素/聚乙二醇共混[22]馮增國(guó),侯竹林.少煙復(fù)合改性雙基推進(jìn)劑力學(xué)性能物中組分比例的變化對(duì)共混物T的影響規(guī)律及模研究[門(mén)]推進(jìn)技術(shù),1994,12(6):83-87型[門(mén)纖維素科學(xué)與技術(shù),2006,24(2):40-44[23]張小平,趙孝彬,杜磊,等.固體填料對(duì)聚乙二醇結(jié)晶[36]邢淑榮,李海明,魏冬青.聚乙二醇/聚丙烯酰胺共性的影響門(mén)]高分子學(xué)報(bào),2004(3):388-393混物的制備及性能研究[J天津化工,2009,23(3):[24]司馥銘.聚氧化乙烯粘合劑推進(jìn)劑力學(xué)性能研究[門(mén)]13-1Research Progress of Polyethylene Glycol Blend SystemsWANG Ligang, LI Xiaojiang, YAN Qilong, SONG Zhenwei, QI Xiaofei(Xi'an Modern Chemistry Research Institute, Xi'an 710065, ChinaAbstract: The research progress and application situation of polyethylene glycol(PEG)blend modificationsystems in recent years are reviewed, and their development prospects are predicted. The PEG has good miscibilitywith other polymer materials, and is widely used as blend modification material. The PEG blend materials are preparedmostly by using solution blending method, melt blending method and chemical crosslinking method. By using PEGblend modifying other materials, the brittleness of the materials is improvedce Increases. onthe other hand their hydrophilicity and solubility in water also increase中國(guó)煤化工Key words: polyethylene glycol; polylactic acid; blend modification; soCNMHG