如何提高精甲醇質(zhì)量
- 期刊名字:黑龍江科技信息
- 文件大?。?/li>
- 論文作者:于春海
- 作者單位:哈爾濱氣化廠甲醇分廠
- 更新時(shí)間:2020-03-17
- 下載次數(shù):次
科技信意_科|苑|論|談如何提高精甲醇質(zhì)量于春海(哈爾濱氣化廠甲醇分廠,黑龍江哈爾濱154854)摘要:通過調(diào)查找出 影響精甲醇質(zhì)量的主要因素-干點(diǎn)高,通過分析找出影響干點(diǎn)高的主要因素,并逐項(xiàng)落實(shí)措施解決問題,使精甲醇質(zhì)量得以提高。關(guān)鍵詞:提高;甲醇;質(zhì)量引言影響精甲峰質(zhì)量的原因事計(jì)頻率計(jì)量部門增設(shè)氣體成份在線分析哈爾濱氣化廠“八萬噸甲醇裝置于2001年10精甲畔干點(diǎn)高0%7096儀,對(duì)原料氣成份進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,發(fā)月建成投產(chǎn),精餾系統(tǒng)采用雙塔萃取精餾方式,由現(xiàn)成份不反應(yīng)進(jìn)行時(shí),值班長及時(shí)散堿度不合格于甲醇與其他副產(chǎn)物揮發(fā)度相差不大,且精餾操高怪酸鉀試胎85%6與總調(diào)度室聯(lián)系調(diào)整。實(shí)施二:培訓(xùn)作過程比較復(fù)雜若工藝條件波動(dòng)過大,很容易出效果不好。技術(shù)人員對(duì)生產(chǎn)操作人色度(怕-站>號(hào)現(xiàn)精甲醇干點(diǎn)過高情況,造成產(chǎn)品質(zhì)量事故,為確員進(jìn)行了為期三個(gè)月的不脫產(chǎn)崗位保精甲醇干點(diǎn)在控制指標(biāo)范圍內(nèi),保證產(chǎn)出合格操作技能及理論知識(shí)培訓(xùn),并經(jīng)嚴(yán)的精甲醇,力求以科學(xué)的方法合理的措施,有效策基化臺(tái)物含量10%0格考核后持證上崗。實(shí)施三:塔板缺的手段、確保產(chǎn)品質(zhì)量。陷。系統(tǒng)全面停車檢修,逐層拆檢精1精餾工藝流程是:調(diào)查,對(duì)影響精甲醇質(zhì)量的因素列表如上:餾塔板,消除缺陷。實(shí)施四:塔溫控制偏高。根據(jù)塔3結(jié)論板溫度分布情況調(diào)節(jié)再沸器蒸汽供給量,保持塔影響精甲醇產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素是精甲醇溫在正??刂品秶鷥?nèi)。 及時(shí)調(diào)節(jié)回流最以調(diào)控塔干點(diǎn)高,要解決精甲醇產(chǎn)品質(zhì)量問題,必須有效控盤液層,有效制裁控蒸發(fā)量。通過控制塔頂冷凝器制精甲醇的沸程,降低精甲醇的干點(diǎn)。根據(jù)生產(chǎn)控循環(huán)水流量調(diào)控塔頂冷凝器負(fù)荷, 有效控制回流比制過程調(diào)查及設(shè)備檢查摸排,認(rèn)真進(jìn)行原因分析,液溫度。 實(shí)施五:回流比過小。合理控制回流比,參確認(rèn)六條因素影響精餾甲醇干點(diǎn),是造成精甲醇考數(shù)15。實(shí)施六:副產(chǎn)物采出少。根據(jù)粗甲醇及精質(zhì)量事故的具體因素,分別是:原料氣成份不穩(wěn);甲 醇質(zhì)最情況及時(shí)進(jìn)行低沸點(diǎn)及雜醇油采出量,培訓(xùn)效果不好;塔板缺陷;塔溫控制偏高。回流比保證塔內(nèi)重組份不 上移。過小;副產(chǎn)物采出少。結(jié)束語4實(shí)施通過逐項(xiàng)排查逐項(xiàng)落實(shí)從根本上解決了影一真心限根據(jù)找出的原因及制定的實(shí)施對(duì)策:實(shí)施響精甲醇質(zhì) 量的問題,使不合格品率大大降低,精2影響精甲醇質(zhì)量的原因:經(jīng)過一年的累計(jì)一:原料氣成份不穩(wěn)。 為了加強(qiáng)原料氣成份監(jiān)控,甲醇質(zhì)量得到明顯改善。責(zé)任編輯:宋義影響水質(zhì)PH值測(cè)定的因素(玻璃電極法)徐艷宏(哈爾濱氣化廠水廠生化車間,黑龍江哈爾濱154854)摘要:在對(duì)水質(zhì)測(cè)定 PH值時(shí),有很多因素影響其測(cè)定。分析了鈉差、溫度、標(biāo)準(zhǔn)溶液、儀器的校正以及玻璃電極對(duì)水質(zhì)PH的影響。關(guān)鍵詞;鈉差;溫度;標(biāo)準(zhǔn)溶液;儀器;玻璃電極PH值是水質(zhì)是否合格的重要指標(biāo)之一,飲因?yàn)橛写罅康拟c離子存在,產(chǎn)生誤差,使讀數(shù)偏場測(cè)定 ,不能立即測(cè)定其PH值時(shí)應(yīng)把樣品保持在用水地面水、工業(yè)廢水都需嚴(yán)格的控制其PH值,低,通常稱為鈉差。 消除鈉差的方法有使用特制的0~ 4C,并在采樣后6h之內(nèi)測(cè)定。25玻璃電極的因此PH值的準(zhǔn)確測(cè)定具有十分重要的意義。低鈉差電極或用PH值近似的標(biāo)液對(duì)儀器進(jìn)行校使用。玻璃電極能否正確使用也將影響水質(zhì) PH值1實(shí)驗(yàn)部分正。22溫度。溫度影響水質(zhì)PH值的測(cè)定控制措的測(cè)定 ,因此在使用時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):玻璃電極1.1儀器及試劑。各種型號(hào)的PH計(jì)工或離子施: 使被測(cè)樣品與校正儀器用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液溫在使用前先放入蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上:;測(cè)定活度計(jì);玻璃電極;甘汞電極或銀-氯化銀電極;度誤差在正負(fù) 1C之內(nèi)。23標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。標(biāo)PH 值時(shí),玻璃電極的球泡應(yīng)全部浸入溶液中,并磁力攪拌器;試劑見下表:準(zhǔn)溶液配制的準(zhǔn)確度直接影響PH值的測(cè)定的準(zhǔn)使其稍高于甘汞電極的陶瓷芯端, 以免攪拌時(shí)碰標(biāo)市物面1001000木新液中所含試制的質(zhì)量2的 確度,所以要求使用分析純或優(yōu)級(jí)純??刂拼?壞;必須注意玻璃電極的內(nèi)電極與球泡之間、甘汞施:配制標(biāo)準(zhǔn)溶液所使用的蒸餾水應(yīng)符合下列電極的內(nèi)電極 與陶瓷芯之間不得有氣泡,以防斷酒石酸氨師(2SC飽和a s5?6 4gacHa甲要求:煮沸并冷卻;電導(dǎo)率小于2x 10*5/em;路; 甘汞電極中的飽和氯化鉀溶液的液面必須高其PH以6.7-7.3之間為宜。因此標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的出汞體,在室溫 下應(yīng)有少許氯化鉀晶體存在,以保稱量及干操要嚴(yán)格按規(guī)程操作,否則所校正的證氯化鉀溶液的飽和, 但須注意氯化鉀晶體不可數(shù)值會(huì)有偏差,極度影響其PH值的測(cè)定,還過多 ,以防止堵塞與被測(cè)溶液的通路;玻璃電極表碳胺氨的10.012 2 g2eCD:+2 64W2C0鍵助標(biāo)難會(huì)導(dǎo)致數(shù)值錯(cuò)誤。若測(cè)得的樣品PH值過低或面受到污染時(shí),需進(jìn)行處理。 注意忌用無水乙醇、二水合四草殿鉀1.679 12 61g9804 280過高時(shí),應(yīng)參照美國《水和廢水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法>中脫水性洗滌劑處理電極。氮氧化料(5C德和)的PH標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備表。同時(shí)要注意標(biāo)準(zhǔn)溶3結(jié)論。通過采取上述措施后,再用于常規(guī)注:(1)近似溶解度;(2)在110-130C烘干液的保存要在聚乙烯或硬質(zhì)玻璃瓶中保存;在室 水樣監(jiān)測(cè)時(shí), 可準(zhǔn)確和再現(xiàn)至0.1PH單位,較為精2h;(3)用新煮沸過并冷卻的無二氧化碳水;(4)烘溫條件 下標(biāo)準(zhǔn)溶液一般以保存 1~2個(gè)月為宜,當(dāng)密的儀器可準(zhǔn)確到 001PH單位。從而完全滿足了干溫度不可超出60C;發(fā)現(xiàn)有混濁發(fā)霉或沉淀現(xiàn)象時(shí),不能繼續(xù)使用;生產(chǎn)和科研的需要。12測(cè)定步驟。校準(zhǔn)儀器;樣品測(cè)定。'在4C冰箱內(nèi)保存,且用過的標(biāo)準(zhǔn)溶液不準(zhǔn)再倒回參考文獻(xiàn)2影響因素及其控制措施去。24樣品的保存。樣品的保存也是影響其PH [)GB6920 86,水質(zhì)PH值的測(cè)定5玻璃電極法,2.1鈉差。在PH值大于10的堿性溶液中,值準(zhǔn)確測(cè)定的因素之- ??刂拼胧?樣品最好在現(xiàn)1986.-24-
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