專論甲醇制烯烴反應(yīng)機理與技術(shù)分析趙麗麗(新疆美克化工股份有限公司,新疆庫爾勒841000 )摘要:在對甲醇制烯烴反應(yīng)機理進行研究時,因為其使用的催化劑有所不同,實驗的方法和條件也是大相徑庭,因此對于甲醇制烯烴反應(yīng)機理的認識也就有著一定的差異,長時間差異的積累使其存在了-定的爭議。就目前我國甲醇制烯烴反應(yīng)機理研究來說,獲得廣泛認可的主要有自由基機理、卡賓機理、烴池機理以及碳正離子機理。因此,本文就以甲醇制烯烴反應(yīng)的影響因素和不同機理所產(chǎn)生的背景進行分析和探討,尋找出更加具有廠泛性和適用性的反應(yīng)機理。關(guān)鍵詞:甲醇制烯烴反應(yīng)機理技術(shù)分析對于我國的低碳烯烴來說是最為基本的有機化工原料,其中乙烯和丙烯的質(zhì) 子時需要強堿中心的存在,但是沸石表面上的強堿中心是無法達到自由基更是不可缺少的一個部分,在我國現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)和石油行業(yè)中有著非常重要的機理的要 求。作用,占據(jù)著不可或缺的地位。就我國目前的狀況來說,乙烯和丙烯的需求量同時，還有其他的研究者在實驗的過程中將吸收劑NO加入到自由基當(dāng)是非常大的,但是我國乙烯的自給率連60%都沒有達到,而且對于日后的需求中 , 假如自由基成立,其速度應(yīng)該有著十分明顯的提升,但是當(dāng)NO加入到其更是越來越龐大,因此就導(dǎo)致了我國乙烯和丙烯的供求狀況十分的尷尬。傳統(tǒng)中之后 ,反應(yīng)的速度并沒有什么明顯的變化,從而可以充分的說明自由基機制備低碳烯烴的方法基本都是以石油化工產(chǎn)品作為原料,隨著對石油的大力開理存在著一 定的不合理性。發(fā)，石油的儲備越來越少,從而導(dǎo)致了低碳烯烴的稀缺, 因此,大部分國家除(三)碳正離子機理了對原有的技術(shù)進行改進之后,更是開展新的乙烯和丙烯的開發(fā)到了。所謂的碳正離子機理指的就是在甲醇制烯烴的過程中應(yīng)該服從碳正離子機一、 甲醇制烯烴反應(yīng)特性以及其影響因素里，首先就是在分子篩酸中心對甲醇進行脫水,使其形成甲基正離子CH2* ,在甲醇制烯烴在發(fā)生反應(yīng)時屬于強放熱反應(yīng),反應(yīng)熱一般都是在20到35kj/二甲醚C-H鍵中插入甲基正離子從而形成具有5價的碳正離子的過濾態(tài),指的mol之間,甲醇在進料時其絕熱溫升一般在二百五+攝氏度左右。就我國目前也就是 三甲氧基陽離子, 這種過濾態(tài)并不是十分的穩(wěn)定,因此將其中的CH.OH的狀況來說,甲醇制烯烴在反應(yīng)時通常都是以SAPO-34分子篩作為催化劑,減去,然后形成C- C鍵,并且最后生成乙烯。當(dāng)烯烴生成之后,可以將其和甲使用該催化劑可以對低碳烯烴的優(yōu)異進行有效的選擇,但是其失活率是非?；x 子進行更深一步的反應(yīng)?？斓?通常情況下-克量的SAPO- 34催化劑只能對-克到兩克的甲醇進行有(四)烴池機理效的處理。甲醇制烯烴在反應(yīng)的過程中其溫度的范圍一般都是控制在400到550所謂的烴池機理指的就是將甲醇生成一些較大的相對分 子質(zhì)量的烴類物攝氏度之間,其中最為合適的溫度是425到500攝氏度之間。通常在最為適合的質(zhì) ,并且使其媳婦在分子篩的孔道之中,這些存在的活性物質(zhì)不但可以與甲醇溫度范圍內(nèi),固定床反應(yīng)器中甲醇的轉(zhuǎn)化率也就越高,最高時可以達到99%以進行反應(yīng)將其引入其甲 基基團,同時還可以進行脫烷基化反應(yīng),從而生成丙烯上，而且乙烯和丙烯的總選擇性可以超過80% ,乙烯到丁烯的選擇性可以超過和乙烯等一 些低碳烯烴。 烴池機理反應(yīng)有著簡單的操作程序,避免出現(xiàn)- 些比90% ,同時丙烯和乙烯之間的比例可以進行有效的調(diào)節(jié),其主要的做法就是通較復(fù) 雜的中間產(chǎn)物,所以在失活動力學(xué)和反應(yīng)動力學(xué)的研究當(dāng)中都得到了十分過調(diào)節(jié)溫度對比例進行調(diào)節(jié),并且低碳烯烴的選擇性受到溫度的影響最大。當(dāng)廠 泛的應(yīng)用。反應(yīng)溫度升高時,丙烯的選擇性會出現(xiàn)下降的情況,而乙烯的選擇性則會明顯(五)葉立德機理的升高,但是乙烯+丙烯的總選擇性不會發(fā)生太大幅度的變化。葉立德機理認為當(dāng)二甲醚和固體酸表面的質(zhì)子算相互作用從而形成二甲基在甲i醇制烯烴反應(yīng)中存在著最為嚴重的問題就是積碳的問題, 積碳的存在氧鑰離子 ,然后使其在于另外的二甲醚進行反應(yīng),形成三甲基氧翁離子,然后直接的影響到了催化劑的活性位,導(dǎo)致催化劑出現(xiàn)部分失活的情況,使得催化在堿性中心的作用 下將質(zhì)子進行脫除,再在分子間甲基化反應(yīng)形成乙基二甲基劑孔變小,嚴重的影響到了反應(yīng)產(chǎn)物的分布。氧翁離子,最后使用-對其進行斷裂從而生成乙烯。二、甲醇制烯烴反應(yīng)機理概述[總結(jié)]雖然甲醇制烯烴的技術(shù)經(jīng)過長時間的研究和發(fā)展,使得產(chǎn)業(yè)化(-)卡賓機理開發(fā)取得了非常重大的進展,但是甲醇制烯烴的技術(shù)在經(jīng)濟性方面受到了甲醇所謂的卡賓機理指的就是當(dāng)甲醇分子通過a - H原子消除反應(yīng)脫水所生成和石油價格以及甲醇到低碳烯烴選擇性的嚴重制約。 但是隨著石油儲備的不斷的H,C :。低碳烯烴經(jīng)過聚合反應(yīng)之后直接形成烯烴,或者是在其中融入二甲消耗 ,原有的技術(shù)已經(jīng)逐漸的處在了淘汰的過程中,因此我國應(yīng)該開展新的道醚分子和甲醇并且對其進行脫水直接形成乙烯。經(jīng)過以往的研究可以看出,如路 ,研發(fā)新的工藝,從而提高甲醇制烯烴的經(jīng)濟性,為企業(yè)提高經(jīng)濟效益。果當(dāng)反應(yīng)的溫度超過250攝氏度時,甲氧基中的C- H鍵就會逐漸的變?nèi)? 分子參考文獻:篩估價中的氧原子就會十分容易的得到H原子,從而使得甲氧基表面分解的結(jié)[李汨,馬婧舒,劉茜La-SAPO-34上甲醇制烯烴反應(yīng)性能及反應(yīng)氣分離的吸果形成卡賓,從而使第一個C- C鍵就此形成。但是在分解的過程中, 沸石表面收劑分析]稀土 , 2011, 04 : 46-49.和H,C :極其容易產(chǎn)生一些反應(yīng) ,因此卡賓機理雖然有著-定的科學(xué)性 ,但是(2]胡浩， 葉麗萍 ,應(yīng)衛(wèi)勇,房鼎業(yè)甲醇制烯烴反應(yīng)機理和動力學(xué)研究進展0]工還是受到了廣大研究人員的深度質(zhì)疑。業(yè)催化, 2008 , 03: 18-23.(二)自由基機理B3邢愛華,朱偉平,岳國甲醇制烯烴反應(yīng)催化劑積碳分析方法的概述0]石油化曾經(jīng)有人使用ESR光譜技術(shù)對二甲醚在H- ZSN- 5上轉(zhuǎn)化時進行觀察,發(fā)現(xiàn)工 , 2011, 09: 1010- 1017.其中出現(xiàn)了自由基信號,從而提出了甲基自由基是來源于二甲醚的可能性。[4]李常艷,張慧娟,胡瑞生甲醇制烯烴技術(shù)進展及與石油烴裂解制烯烴對比0].此以此種假設(shè)作為根據(jù)進行實驗,在最開始時,當(dāng)二甲醚和沸石上的順磁中心煤化工 , 2011, 06: 41-44.進行作用時產(chǎn)生了自由基,對自由基進行耦合反應(yīng)從而直接的生成了C- C鍵。作者簡介:趙麗麗1985年5月新疆庫爾勒,新疆美克化工股份有限公但是自由基機理有著-個十分嚴重的弊端, 這所謂的弊端就是在兌取C-H鍵上司 助工439