2-乙烯基吡啶的合成研究
- 期刊名字:廣東化工
- 文件大小:783kb
- 論文作者:閆曉紅,趙庭棟,楊海燕,李善清,李廣義,鐘世強
- 作者單位:山東省海洋精細化工重點實驗室山東省海洋化工科學研究院
- 更新時間:2020-09-28
- 下載次數(shù):次
2013年第15期廣東化工第40卷總第257期www. gdchem.com.63.,耗,采用循環(huán)套用的方式,觀察其對產(chǎn)物是否有影響。00--n1090-9880-969260so4(50反應時間h2 03 0.4 0.5催化劑KOH用量對收率的影響圖2不同反應時間對反應的影響Fig.2 The effect of reaction time on the reaction41 催化劑KOH用量對收率的影響Fig.1 The efect of amount of catalyst KOH on the yield表4不同的除水劑對產(chǎn)品中水含量的影響Tab.4 The effect of in addition to the agent on the product moisture表2催化劑KOH套用對反應的影響contentTab.2 The effect of recycling of KOH on the reaction除水劑種類產(chǎn)品水分含量/%產(chǎn)品性狀套用次數(shù)收率/%主含/%無水氯化鈣5.52產(chǎn)品呈渾濁不透明液體1次套用86.2598.21無色透明液體無水硫酸鈣4.46產(chǎn)品略帶渾濁2次套用85.4798.15無水硫酸銅4.32產(chǎn)品略帶藍色3次套用84.2698.00略帶粉色透明液體KOHNaOH0.056產(chǎn)品無色透明液體4次套用97.783a分子篩3.78產(chǎn)品呈淺黃色5次套用80.1597.26由表2看出,催化劑經(jīng)套用后,產(chǎn)品收率、質(zhì)量基本不受影響,由表4可知,以KOHNaOH做干燥劑,產(chǎn)品體系經(jīng)分液后,實-定程度上減少了堿的消耗,降低生產(chǎn)成本,由于套用次數(shù)較少,現(xiàn)水分和產(chǎn)品的分離,且產(chǎn)品為無色透明液體。由于NaOH價格需要今后加強該方面的實驗,繼續(xù)優(yōu)化,達到穩(wěn)定運行。相對較低,實驗中一般選用NaOH.2.3反應溫度的影響固定催化劑的用量,原料配比及反應時間等實驗參數(shù),改變3結(jié)論_(1)以 2_羥乙基吡啶為基礎原料,以固體氫氧化鉀作催化劑,反應溫度,觀察其對反應的影響。氫氧化鉀與2-羥乙基吡啶按0.2: 1(摩爾比)配比投料,在100 C表3不同溫度對反應的影響反應1~1.5h后,經(jīng)減壓蒸餾得到2-羥乙基吡啶粗品:Tab.3 The effect of reaction temperature on the reaction(2)粗品經(jīng)氫氧化鈉除水,得無色透明的終產(chǎn)品,經(jīng)低溫避光保存,久置產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。(3)收率可達85 %以上,產(chǎn)品主含達到98 %以上,水分低于1%。26.3221.26少量無色透明液體63.42 .74.12透明液體參考文獻10084.5798.24較多無色透明液體[1]尚爾才,劉長令,杜英娟.吡啶類農(nóng)藥的研究進展[].化工進展,1996,1087.5690.12淺粉色液體5: 11-14.2089.2879.58粉色液體[2]張- -賓. 含吡啶基的新醫(yī)藥和農(nóng)藥品種及其合成方法[].精細化工中間,2010, 40(6): 1-7.由表3可知,隨反應溫度升高,收率逐漸提高,但當反應溫[3]許鵬翔.驅(qū)蟲劑??ㄈ鸲〉闹苽浞椒?中國, 200810222719. 3pP]. 2008.度超過100 C時,收率無明顯增加,副反應增多,產(chǎn)品主含降低,[4]徐克勛.精細有機化工原料及中間體手冊[M].北京:化工工業(yè)出版社,故第二步反應的脫水反應溫度為100 C.2.4反應時間的影響[5]Kokai Tokkyo Koho. Method of producing pyridine ethanol erivative: JP,當反應進行到0.5 h后,體系開始沸騰,有回流現(xiàn)象,顏色逐2010270008(A)[P]. 2010.漸由深藍色變?yōu)榧t褐色,說明反應進行比較激烈,可蒸出部分產(chǎn)[6]朱秀昌,黃偉秋.乙烯吡啶常壓合成法:中國,86103091(P]. 1986.品:反應至1h以后,產(chǎn)品的收率和含量都基本不再繼續(xù)增加。說[7]許建幗,謝建偉,邵麗麗.2-乙烯基吡啶的合成方法[D].天津化工,2004,明本反應進行較快,在很短時間內(nèi)就能完成。反應時間一般定為18(6); 33-35.1~1.5h.[8]彭奇均,劉曉亞,賀蓉,等.乙烯吡啶的合成[].精細化工, 1997, 143);2.5 2-乙烯基吡啶粗品提純處理48-51.反應結(jié)束后,蒸餾出的2-乙烯基吡啶粗品,含有反應生成水,.(本文文獻格式:閆曉紅,趙庭棟,楊海燕,等. 2-乙烯基吡啶的需對產(chǎn)品進行提純。下面是對同一一產(chǎn)品(其中水分含量5.58%),用不同除水劑進行處理后的影響效果。合成研究[J].廣東化工,2013, 40(15): 62-63)中國煤化工MHCNMHG.
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