化工進(jìn)展2015年第34卷第6期CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS1625研究開(kāi)發(fā)稻殼熱解油的特性車(chē)德勇,楊亞龍,李洪,孫艷雪(東北電力大學(xué)能源與動(dòng)力工程學(xué)院,吉林吉林132012)摘要:利用自行搭建的固定床熱反應(yīng)器對(duì)稻殼進(jìn)行熱解實(shí)驗(yàn)制備熱解油,采用兩種不同極性的石莢毛細(xì)柱對(duì)收油后的二氯甲烷溶液進(jìn)行GC-MS檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表眀:熱解終溫對(duì)熱解油品的組分種類凡乎無(wú)影響,但熱解油產(chǎn)率隨熱解終溫增大呈先升高后降低趨勢(shì);熱解油二氯甲烷溶液的水相部分仳合物種類相對(duì)較少,主要物質(zhì)為甲酸、乙酸和1-羥基-2-丙酮,油相部分有機(jī)物種類極為復(fù)雜,主要物質(zhì)為糠醛、糠醇以及酚類和酮類物質(zhì);可凝結(jié)的熱解有機(jī)氣體主要在5σ0~600℃發(fā)生二次裂解;對(duì)稻殼600℃熱解油油相檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn):在RIX-5MS柱檢測(cè)條件下,組分中前5種化合物是糠醛、2-丁酮、乙酸、苯酚和2-甲氧基苯酚,而在 RTX-WAⅩ柱檢測(cè)條件下前5種化合物是苯酚、2-甲氧基苯酚、4-乙基苯酚、乙酸和3-甲基苯酚鍵詞:稻殼;熱解油;GCMS;氣相色譜柱;組分分析中圖分類號(hào):TK6文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A文章編號(hào):1000-6613(2015)06-1625-06DOI:10.16085 j. issn.1000-6613.2015.06.020Characteristics of pyrolytic oil generated from rice huskCHE Deyong, YANG Yalong, LI Hong, SUN YanxueSchool of Energy and Power Engineering, Northeast Dianli University, Jilin 132012, Jilin, China)Abstract: The pyrolysis experiment of rice husk was conducted in a self-built fix bed heater. Twohromatographic columns, RTX-5MS and RTX-WAX, were used for the collection of mixture ofpyrolytic oil and dichloromethane solution, which were later analyzed by GC-Ms Results showed thatthe compositions of pyrolytic oils at different final temperatures changed little. As the pyrolysistemperature rose, pyrolytic oil yield first increased and then decreased. The water phase ofdichloromethane and pyrolytic oil solution contained relatively few compounds, mainly formic acidacetic acid, and l-hydroxy-2-propanone, while the oil phase contained complicated compoundsincluding furfural, furfuryl alcohol, phenols and ketones. The analysis of dichloromethane in oil phaseand pyrolytic oil solution at 600C showed that through column RTX-5MS analysis, the first fivecompounds were furfural, 2-butanone, acetic acid, phenol and 2-methoxy phenol, and that throughRTX-WAX column analysis, the first five compounds were phenol, 2-methoxy phenol, 4-ethyl phenolacetic acid and 3-methyl phenolKey words: rice husk; pyrolytic oil; GC-MS; gas chromatographic column; component analysis生物質(zhì)作為唯一能夠同時(shí)供給固體、液體和氣所得熱解油相較固態(tài)的生物質(zhì)具有能量密度大、便體燃料的可再生資源,利用中可減少環(huán)境污染,提于運(yùn)輸和存儲(chǔ)等經(jīng)濟(jì)性優(yōu)勢(shì)阿。生物質(zhì)熱解油的工高能源供應(yīng)的自給率和安全性。在發(fā)達(dá)國(guó)家,以業(yè)用途比較廣泛:精煉后可直接燃燒產(chǎn)熱,亦可與生物質(zhì)能源和化工產(chǎn)品生產(chǎn)為主導(dǎo)的生物質(zhì)能利用產(chǎn)業(yè)正在快速發(fā)展,其中有代表性的生物質(zhì)熱化學(xué)第一作者及聯(lián)系人:車(chē)德勇(976-),女,博士,教授,主轉(zhuǎn)化技術(shù)是當(dāng)今研究的一大熱點(diǎn)25。生物質(zhì)熱解后物質(zhì)熱化學(xué)轉(zhuǎn)化利用技術(shù)的研究, E-mail chedeyongl63@ 163. cc22015年第34卷柴油、汽油等化石燃料混合用于內(nèi)燃機(jī)燃燒73譚洪等通過(guò)研究生物質(zhì)三組分的熱裂解行為發(fā)現(xiàn),三組分的熱穩(wěn)定性基本上呈現(xiàn)以下趨勢(shì):纖維素>木質(zhì)素>半纖維素。王樹(shù)榮等在流化床熱反應(yīng)器上對(duì)水曲柳進(jìn)行熱解實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)生物質(zhì)熱解油主要組分為多種帶有含氧官能團(tuán)的醛類、酮類、苯酚類等芳香族環(huán)狀化合物。在工業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域,生物質(zhì)熱解液化設(shè)備的研制已經(jīng)取得了較大的發(fā)展,而且在常規(guī)熱解液化技術(shù)應(yīng)用方面已經(jīng)進(jìn)入到工業(yè)示范階段, Dynamotive和BTG以及中國(guó)科技大學(xué)生圖1生物質(zhì)熱解實(shí)驗(yàn)臺(tái)示意圖物質(zhì)潔凈能源實(shí)驗(yàn)室等單位都已實(shí)現(xiàn)了生物油的大1進(jìn)料口:2-進(jìn)料門(mén):3溫控裝置:4測(cè)壓裝置:5加熱裝置規(guī)模制取叫。6一排渣口;7一排渣閥門(mén):8一伴熱裝置:9一收油裝置:0一冰水混合物:11—引風(fēng)機(jī)本文作者在自主設(shè)計(jì)、搭建的固定床熱解實(shí)驗(yàn)臺(tái)上對(duì)稻殼在不同熱解終溫條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),與多氣和排氣順暢。在三級(jí)焦油收集瓶上分別安裝壓力數(shù)對(duì)生物質(zhì)熱解油進(jìn)行探究的方法不同,本工作選計(jì),以檢測(cè)焦油氣體冷凝過(guò)程中瓶?jī)?nèi)壓力變化,通取 RTX-SMS和 RTX- WAX兩種不同極性的氣相色過(guò)調(diào)節(jié)引風(fēng)機(jī)以防止壓力過(guò)高或過(guò)低。實(shí)驗(yàn)臺(tái)示意譜柱對(duì)其熱解油樣品進(jìn)行GCMs檢測(cè),結(jié)合兩種圖見(jiàn)圖1色譜柱各自的特點(diǎn),彼此互補(bǔ)各自檢測(cè)結(jié)果的局限1.2實(shí)驗(yàn)過(guò)程性,從而較全面地探究了稻殼不同熱解條件下熱解取實(shí)驗(yàn)用稻殼870g置于反應(yīng)器中,啟動(dòng)實(shí)驗(yàn)系油組分的異同。統(tǒng)以40℃/min的升溫速率分別至終溫200℃、300℃、400℃、500℃、600℃后停留40min。收集生物1實(shí)驗(yàn)研究質(zhì)熱解油,并稱重。用二氯甲烷溶解焦油產(chǎn)物,過(guò)1.1實(shí)驗(yàn)樣品和實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)濾不溶物,后對(duì)工況的溶解液的水相和油相進(jìn)行實(shí)驗(yàn)用稻殼(DK)來(lái)自吉林市郊區(qū),將稻殼破GCMS分析。碎篩分后取0.5~1.0mm粒徑的材料作為實(shí)驗(yàn)樣品,通過(guò)仔細(xì)閱讀前人文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),多數(shù)人對(duì)熱解樣并放置于110℃千燥箱內(nèi)干燥至少8h后密封封存品進(jìn)行GCMS分析時(shí),未對(duì)其實(shí)驗(yàn)儀器進(jìn)行詳細(xì)稻殼燃料特性見(jiàn)表1。分析,且多數(shù)采用弱極性毛細(xì)柱。本工作采用目前國(guó)際比較先進(jìn)的RTX5MS石英毛細(xì)管色譜柱表1稻殼樣品的工業(yè)分析和元素分析(30m×0.25mm×0.25um)和 RTX-WAX石英毛細(xì)管色譜柱(30m×0.25mm×0.25um)對(duì)稻殼600℃熱樣品工業(yè)分析%元素分析%Onet, arM A V FC C H解油的水相和油相部分進(jìn)行了檢測(cè)。RTX5MS石DK62020.7364.5585234404.7533.740.1801256英毛細(xì)管色譜柱為弱極性低流失色譜柱,固定相為注:M、A、V、FC分別表示水分、灰分、有機(jī)揮發(fā)分、固定碳5%苯基-95%甲基聚硅氧烷,最高使用溫度為350℃,適用于半揮發(fā)性污染物、農(nóng)藥、PCBs、香精油、固定床熱解反應(yīng)系統(tǒng)如圖1所示12。該系統(tǒng)由殘留溶劑、芳香族烴類化合物的分析。 RTX- WAX反應(yīng)器本體、給料系統(tǒng)、排渣系統(tǒng)、測(cè)壓系統(tǒng)、保石英毛細(xì)管色譜柱為中等強(qiáng)極性色譜柱,固定性為溫伴熱系統(tǒng)、收油系統(tǒng)和引風(fēng)系統(tǒng)等部分組成。爐100%聚乙二醇,最高使用溫度為250℃,對(duì)堿性、體本身管材選用304不銹鋼,管內(nèi)徑為50mm,管酸性化合物都極能夠獲得優(yōu)異的峰值對(duì)稱性。結(jié)長(zhǎng)1200mm。爐體上部和下部都用不銹鋼球閥控制合兩種氣相色譜柱的檢測(cè)結(jié)果能較全面地檢測(cè)出熱進(jìn)料和排渣,且具有良好的密閉性。爐體出口至焦解油中主要物質(zhì)的種類和分布情況。油收集裝置之間管材部分用200伴熱帶持續(xù)加2實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析熱,防止焦油冷凝堵塞管道。焦油收集部分采用間壁式冷凝收集裝置,用冰水混合物填充并采用分三2.1熱解油收集情況及理化特性描述級(jí)冷卻。冷凝設(shè)備后方安裝引風(fēng)機(jī),以保證爐內(nèi)產(chǎn)收集到的生物質(zhì)熱解油在室溫下為水和黏稠狀第6期車(chē)德勇等:稻殼熱解油的特性1627·深黑色液體即生物質(zhì)熱解焦油的混合物。所得熱解200℃油中的水分對(duì)熱解油性質(zhì)的影響很大,例如降低了熱解油的熱值,改變了pH值,降低了黏度以及影300°C響了熱解油的理化穩(wěn)定特性等。同時(shí)由于裂解液中含有酸類、醛類和酮類等親水有機(jī)化合物,使得裂解油中水分較難脫去用二氯甲烷溶解后的樣品在靜置數(shù)小時(shí)后發(fā)生20t分層現(xiàn)象,上部為水相呈淡黃色且較為透明,下部8c為油相呈深黑色且較為黏稠,各工況下收集到的熱班北解油收油率ν(收油率=熱解油質(zhì)量/熱解材料質(zhì)量)如圖2所示。保留時(shí)間min圖3不同工況下稻殼熱解油水相譜圖對(duì)比表2不同工況下稻殼熱解油水相質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果序號(hào)保留時(shí)間/min組分名稱及分子式1.539甲酸(CH2O乙酸(C2H4O2)3004002.011-羥基-2-丙酮(CHO2)溫度/C羥乙基甲酯(C3HO3)圖2不同工況下稻殼熱解收油率1-羥基-2-丁酮(C4HO2)4.4943-呋喃甲醇(CHO2)由圖2可知,稻殼在200℃熱解條件下所收集6618乙酸烯丙脂(CHO2)到的生物質(zhì)熱解油都較少,其中主要成分是纖維素10.6343-甲基環(huán)戊烷-1,2-二酮(C6H2O2)和木質(zhì)素結(jié)構(gòu)中支鏈上的脂肪類羥基斷裂所產(chǎn)生的乙酰丙酸(CHO3)水和分子內(nèi)脫去的水914。200℃以后隨著熱解終溫13.636甲基環(huán)丙烷(C4H2O)的升高,熱解油產(chǎn)率逐漸增大,至500℃時(shí)為最大,19.022二脫水吡喃葡萄糖(CHO)達(dá)到29.51%,超過(guò)500℃以后產(chǎn)率逐漸下降。主要原因是在500℃之前隨著熱解溫度的升高,熱裂解些物質(zhì)均為C原子個(gè)數(shù)小于6的帶有含氧官能團(tuán)的反應(yīng)速率逐漸增大,纖維素、半纖維素和木質(zhì)素發(fā)小分子有機(jī)物。熱解油二氯甲烷溶液水相中主要物生開(kāi)環(huán)和裂解反應(yīng),而在500℃以后,熱解產(chǎn)物中質(zhì)是甲酸(CH2O2)、乙酸(C2HO2)和1-羥基-2大分子揮發(fā)分氣體發(fā)生二次裂解,裂解產(chǎn)物多以丙酮(C3H6O2),這3種物質(zhì)的相對(duì)含量之和超過(guò)、CO、CO2、CH4等永久性氣體以及一些分子量了其總量的一半,主要來(lái)自于纖維素和半纖維素的較小的可冷凝有機(jī)氣體形式排出熱裂解。出現(xiàn)以上現(xiàn)象的主要原因是水和這些物質(zhì)22不同熱解油樣品的氣相色譜圖分析都為弱極性分子,由于相似相溶原理,這些物質(zhì)在選取等質(zhì)量的分別在200℃、300℃、400℃、水中大量溶解,而與圖4相比發(fā)現(xiàn)這些物質(zhì)在油相500℃和600℃條件下熱解油樣品的水相和油相為中并未大量存在。檢測(cè)樣,采用RTX5MS石英毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行2.2.2油相分析GCMS檢測(cè),并對(duì)氣相色譜圖進(jìn)行對(duì)比分析。通過(guò)分析圖4可以看出,200℃工況下所制得有22.1水相分析機(jī)物含量較少且濃度較低,主要原因是200℃之前根據(jù)圖3的譜圖效果可以明顯察覺(jué)不同工況下為干燥預(yù)熱階段,試驗(yàn)樣發(fā)生解聚以及“玻璃化轉(zhuǎn)組分種類差異性和各組分相對(duì)峰度變化情況都非常變”現(xiàn)象,揮發(fā)分析出極少。通過(guò)比較200℃、300小16。通過(guò)觀察表2中主要的11種物質(zhì)發(fā)現(xiàn),這℃、400℃、500℃工況下的譜圖發(fā)現(xiàn),在主要波峰化工進(jìn)展2015年第34卷和較大波峰位置處,有機(jī)物保留時(shí)間基本相同,表200°C明熱解油油相部分的組分種類未發(fā)生明顯變化。通20過(guò)觀察相對(duì)峰度發(fā)現(xiàn),在各組分的相對(duì)含量上也大0體表現(xiàn)出相同的趨勢(shì)。通過(guò)觀察圖4和表3發(fā)現(xiàn),0隨著保留時(shí)間的增大,所檢測(cè)到的化合物中所含C元素個(gè)數(shù)同樣呈現(xiàn)逐漸增大的趨勢(shì)。熱解油組分中糠醇和糠醛主要產(chǎn)自半纖維素和纖維素的熱裂解,400C6而木質(zhì)素中占主導(dǎo)的醚鍵發(fā)生斷裂則導(dǎo)致了苯酚及其衍生物的大量存在500C熱解油組分包括了從小分子化合物到大分子的芳香族化合物,其組分極為復(fù)雜和多樣。且在500℃之前隨著熱解溫度提高,主要的波峰面積呈增大趨勢(shì),表明隨著溫度提髙熱解焦油產(chǎn)率逐漸增大。600℃工況下熱解產(chǎn)物濃度相較500℃略有下降,主要原因是熱解焦油中絡(luò)合物和大分子脂肪族化合物發(fā)生裂解,且從600℃工況下的譜圖可以發(fā)現(xiàn),在保留時(shí)間min保留時(shí)間為1~2min階段有幾個(gè)較大面積的波峰,圖4不同工況下稻殼熱解油油相譜圖對(duì)比這些波峰多為上述大分子化合物發(fā)生二次裂解時(shí)所產(chǎn)生的小分子有機(jī)物,這些小分子物質(zhì)中可冷凝氣表3不同工況下稻殼熱解油油相質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果體主要以丙酮(C3HO)、2-丁酮(CHO)、乙酸序號(hào)保留時(shí)間/min組分名稱及分子式(C2H4O2)和1-羥基2丙酮(C3H4O2)形式存在。2,3-戊二酮(C5HC上述特征表明在500~600℃階段生物質(zhì)熱解焦油abcd1-羥基-2-丁酮(ClH3O2)發(fā)生較為劇烈的裂解反應(yīng)糠醛(CH4O2)23不同氣相色譜柱檢測(cè)熱解油組分4.475糠醇(CH6O圖5和表4是選取稻殼600℃熱解油的二氯甲4.836乙酰氧基2丙酮(CfH2O3)烷溶液的油相部分為檢測(cè)對(duì)象,通過(guò)采用RTX-5MS丁內(nèi)酯(C4HO2)石英毛細(xì)管色譜柱(30m×0.32mm×0.25um)和gRTX- WAX石英毛細(xì)管色譜柱(30m×0.25mmxh甲基環(huán)戊烯醇酮(CH3O2)0.25μm)兩種氣相色譜柱,對(duì)樣品進(jìn)行GCMS檢119312甲基苯酚(CH2O)4甲基苯酚(C1HO)測(cè)結(jié)果。k13.3242-甲氧基苯酚(CHO2)比較表3和表4發(fā)現(xiàn),通過(guò)RTX5MS石英毛4-乙基苯酚(CsH10O)細(xì)柱進(jìn)行GCMS檢測(cè)時(shí),組分中的前5種物質(zhì)分18.1832-甲氧基4甲基苯酚(CsH10O2-甲氧基-4乙基苯酚(CH2O2)4-乙烯基-2-甲氧基苯酚(CH10O2,6-二甲氧基苯酚(CH10O3)2-甲氧基-4-1-丙烯基苯酚(C10H12O2)e趙皮罡RTX-WA4羥基-3甲氧基苯丙酮(C1oH12O3)37380棕櫚酸(C16H32O2)2-丁酮(CH3O)保留時(shí)間min乙酸(C2HO1-羥基-2丙酮(CH4O2)圖5兩種檢測(cè)條件下稻殼600℃熱解油油相譜圖對(duì)比第6期車(chē)德勇等:稻殼熱解油的特性1629·表4稻殼600℃熱解油油相在 RTX-WAX檢測(cè)條件下的質(zhì)被檢測(cè)出來(lái)。例如表3中的2-甲基苯酚和4-甲基苯譜檢測(cè)結(jié)果酚與表4中的3-甲基苯酚,它們同為CnHO的同分序號(hào)保留時(shí)間/min組分名稱及分子式異構(gòu)體,由于甲基所在位置的不同而使整體結(jié)構(gòu)呈1376丙酮(C3H4O)現(xiàn)出不同的極性,倘若單獨(dú)用一種色譜柱的檢測(cè)結(jié)甲苯(CH2)果去闡述樣品中CHO的存在形式,顯然是略帶牽-羥基-2-丙酮(CH4O2)強(qiáng)的8.7262環(huán)戊-1-酮(CH4O)鑒于以上檢測(cè)結(jié)果,本文作者建議在利用乙酸(C2HO2)GC-MS技術(shù)對(duì)熱解油進(jìn)行檢測(cè)時(shí)需采用兩種不同l1.619糠醛(CHO2)極性的毛細(xì)管色譜柱,并結(jié)合兩種檢測(cè)條件下的檢12.6983甲基2環(huán)戊烯酮(C6HO)測(cè)結(jié)果統(tǒng)一分析,即在定性分析時(shí)需保留兩個(gè)檢測(cè)糠醇(CH4O2)結(jié)果的相同部分,并加入相異部分。84183-甲基環(huán)戊烷-1,2-二酮(C6H3O2)綜合表2~表4的結(jié)果發(fā)現(xiàn),稻殼的熱解油組189322-甲氧基苯酚(CnHO2)分主要包括水、糠醛、糠醇、甲酸、乙酸、1-羥基0.3212甲氧基4甲基苯酚(CsH10O2)2-丙酮以及酚類和其他酮類物質(zhì),生物質(zhì)熱解油和苯酚(C6H4O)化石燃料相比有較高的含水率和含氧率且熱值較2甲氧基4乙基苯酚(CH12O2)低,在燃燒利用方面相較后者存在明顯的劣勢(shì)118。220963-甲基苯酚(CHO)稻殼熱解油中的氧含量較高,為35%~40%,4-乙基苯酚(CH10O)opq這些氧原子主要存在于上述熱解產(chǎn)物中的各種含氧2,6-二甲氧基苯酚(CH10O3)官能團(tuán)。在醫(yī)藥和化工領(lǐng)域,這些化合物可以集中甲氧基42丙烯基苯(C1oH12O2)收集并可作為非常有價(jià)值的化學(xué)用品。然而在新能25.6312,3-二氫苯并呋喃(CHO)源燃料利用方面,由于其含氧量較高,使得生物質(zhì)鄰二苯酚(CH4O2熱解油直接作為高品位能源變得不太現(xiàn)實(shí),因此,32815十五烷酸(C1sH3O如何進(jìn)一步對(duì)熱解油進(jìn)行改良將氧去除具有重要意義鑒于生物質(zhì)熱解油中富含高值化學(xué)品和低別為糠醛(CsHO2)、2-丁酮(C4HO)、乙酸品位可燃油,如何將其分離為化工生物油和燃料生(C2H4O2)、苯酚(C6H6O)、2-甲氧基苯酚(CHO2),物油,并實(shí)現(xiàn)單一產(chǎn)物的富集愈發(fā)具有商業(yè)前景。而通過(guò)采用 RTX- WAX石英毛細(xì)柱進(jìn)行檢測(cè)時(shí),組分中的前5種物質(zhì)分別為苯酚(CHO)、2甲氧基3結(jié)論苯酚(CHO乙基苯酚(CsH10O)、乙酸1)稻殼熱解油常溫下為水和熱解焦油的混合(C2HO2)、3-甲基苯酚(CHO)。在兩種檢測(cè)條物。熱解油產(chǎn)率隨溫度升高呈先增大后減小的趨勢(shì),件下能同時(shí)被檢測(cè)出來(lái)的物質(zhì)有11種,其余的大部且產(chǎn)率在500℃時(shí)為最大,達(dá)到2951%分物質(zhì)分別出現(xiàn)在不同的檢測(cè)條件下。出現(xiàn)這種現(xiàn)(2)熱解終溫對(duì)熱解油組分種類影響較小。熱象的主要原因是熱解油組分包括了從C1~Cl6的多解油二氯甲烷溶液的水相部分化合物種類相對(duì)較種含氧化合物,組分跨度包括了飽和烴、不飽和烴、少,主要物質(zhì)為甲酸、乙酸和1-羥基-2-丙酮,油相醇類、酮類、酸類、脂類、呋喃類以及芳香族化合部分所含有機(jī)物種類極為復(fù)雜,主要物質(zhì)為糠醛、物等,組分包括了弱極性的小分子化合物以及顯非糠醇以及酚類和酮類物質(zhì)?？赡Y(jié)的熱解有機(jī)氣體極性的大分子化合物,由于檢測(cè)時(shí)所采用的兩種毛主要在500~600℃之間發(fā)生二次裂解,裂解產(chǎn)物主細(xì)色譜柱屬不同極性(RTX-5MS為弱極性色譜柱,要是:丙酮、2-丁酮、乙酸、1-羥基-2-丙酮等可冷RTX-WAX為中等強(qiáng)極性色譜柱),兩者對(duì)于不同極凝有機(jī)氣體和CO、CO2、CH4等永久性氣體。性的化合物呈現(xiàn)出不同的靈敏度。當(dāng)今實(shí)驗(yàn)中所用(3)對(duì)稻殼600℃熱解油的二氯甲烷溶液的油色譜柱按極性不同可劃分為以下幾種:非極性色譜相通過(guò)兩種不同極性的氣相色譜柱進(jìn)行GCMS檢柱、極性色譜柱、強(qiáng)極性色譜柱、中極性色譜柱、測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果存在明顯差異:通過(guò)RTX5MS弱極性色譜柱和吸附模式色譜柱。所以這些復(fù)雜的石英毛細(xì)柱檢測(cè)時(shí),組分中的前5種物質(zhì)為糠醛化合物在任何單一一種極性的色譜柱下都很難全部2-丁酮、乙酸、苯酚和2-甲氧基苯酚,而通過(guò)采用化工進(jìn)展2015年第34卷RTX-WAX石英毛細(xì)柱進(jìn)行檢測(cè)時(shí),組分中的前5gasification of biomass J]. 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