第1期界聚乙二醇聚己二酸酐的合成李先紅,崔萍,王高芳(襄樊學(xué)院化學(xué)與生物科學(xué)系,潮北襄樊4410653)摘要:采用熔融縮聚法合成了PEG(1)-己二酸酐(2)聚合物?？疾榱朔磻?yīng)溫度、反應(yīng)時間、真空度及物料配比等因素的影響,實驗結(jié)果表明:在反應(yīng)溫度為200°C,反應(yīng)時間為90min,真空度22.7Pa,n(1):n(2)=1:20條件下,聚合物的相對分子質(zhì)量達6000以上。通過rTIR對合成產(chǎn)物進行了表征。關(guān)鍵詞:聚乙二醇;已二酸酐;聚乙二醇聚己二酸酐;合成中圖分類號:TQ323.4文獻標(biāo)識碼:A文章編號:0367-6358(2007)0102303Synthesis of Poly(PEG-adipic anhydrideLI Xian-hong, CUI Ping, WANG Gao-fangDepartment of Chemistry and Biological Science, Xiangfan University, Hubei Xiangfan 441053, China)Abstract: Poly(PEG (1)-adipic anhydride (2))was synthesized by melt polycondensation. The affects of vacuumtemperature, reaction time and molar ratio of the raw materials on the reaction were studied. The experimental resultsshowed that the optimum conditions were as follows: the reaction temperature was 200C, the reaction time was 90 min,thevacuum was 22.7 Pa and the molar ratio of (1)to(2 )was 1: 20. Under these conditions, the molecular weight of theroduct can be above 6000. The polymer was characterized by means of FTIP.Key words: polyethylene glycol; adipic anhydride; PEG-polyadipic anhydride; synthesis聚酸酐是一類新型的醫(yī)用高分子材料,分子中好、無毒、免疫原性低等特點,可通過腎排出體外,在含有的酸酐鍵具有不穩(wěn)定性,能水解成羧酸,具有生體內(nèi)不會有積累。常用來修飾蛋白質(zhì)、多肽、酶等生物降解特性。聚酸酐對生物體具有良好的相容性,化藥物34和生物醫(yī)用材料S。經(jīng)過PEG修飾,從降解過程只發(fā)生在材料的表面。用作醫(yī)藥材料(如而將PEG許多優(yōu)異性能賦予被修飾的物質(zhì)。通過藥物載體材料、組織替代材料)可在藥物釋放完后降聚乙二醇與二酸單體共聚合,將聚乙二醇引入到聚解成小分子參與代謝或直接排出體外2。目前合酸酐主鏈上?？赏鬯狒械偷牟ＡЩ瘻囟群徒Y(jié)晶成出的脂肪族聚酸酐有聚癸二酸酐(PAS)、聚已二性,并加速聚合物的降解速度。該實驗以己二酸和酸酐(PPA)、聚十二酸酐(PDA)、富馬酸酐(PFA)等。PEG為原料合成了PEG聚己二酸酐,用紅外光譜進目前合成的各種聚酸酐主要是期望得到具有溶解性行表征,并探討了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、真空度等對好,熔點和降解速率適中,機械加工性能優(yōu)良,降解聚合反應(yīng)的影響。速率在降解過程中保持不變的高性能生物材料。1實驗PEG作為一種兩親性聚合物,PEG既可溶于水,1.1又可溶于絕大多數(shù)的有機溶劑,且具有生物相容性中國煤化工裝;已二酸,乙酸CNMHG收稿日期:200005-25;修回日期:200609-18基金項目:湖北省教育廳重點科研項目(2001A6905)作者簡介:李先紅(1963-),女,高級工程師,主要從事化學(xué)合成的教學(xué)和科研工作化學(xué)世界2007酐,馬來酸酐,上?；瘜W(xué)試劑有限公司; NEXUS470洗液,流出速度為1mL/min,相對分子質(zhì)量及其分布型傅里葉紅外光譜儀,美國 Nicolet公司; Waters510以聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品為基準(zhǔn)進行計算。型凝膠滲透色譜儀(GPC),美國。2結(jié)果與討論12聚合物的制備2.1紅外光譜表征1.2.1雙端羧基聚乙二醇( CT-PEG)的制備6聚合物在R圖譜中比較典型的特征峰是酸酐稱取一定量的聚乙二醇、馬來酸酐和催化劑吡中羰基的雙峰,分別位于1806cm1,1735cm1啶于帶有冷疑管、攪拌、測溫和通N2保護的四口瓶2950、2870cm為C一H特征吸收峰,1240、1180中混合,通入N2,加熱,在170C下反應(yīng)約6h后冷cm1為C0的吸收峰,120、960cm1為聚乙二醇卻至室溫,分離出產(chǎn)物。產(chǎn)物用乙醚萃取提純3次,鏈段的特征吸收峰。去除掉未反應(yīng)的馬來酸酐。所得產(chǎn)物為棕色固體。2,2影響聚合物相對分子質(zhì)量的因素產(chǎn)物通過洗滌、萃取或重結(jié)晶將未反應(yīng)的馬來酸酐聚合物的制備將酸酐預(yù)聚物通過高真空熔融縮分離。產(chǎn)率:86.7%。聚來實現(xiàn)的。影響聚合物相對分子質(zhì)量的因素比較IR(KBr,ν/cm-)179,1728(酸基中羰基的特多,如單體純度,聚合溫度,聚合時間,真空度等?，F(xiàn)征吸收峰;1639(C=C鍵的伸縮振動峰)。分述如下。122預(yù)聚物的制備22,1聚合溫度對相對分子質(zhì)量的影響122.1CT-PEG預(yù)聚物(1)的制備反應(yīng)溫度是熔融縮聚反應(yīng)很重要的因素之取10g二元酸單體與150mL的乙酸酐,回流反較高的聚合溫度有利于聚合反應(yīng)的進行,但溫度太應(yīng)30~60min,反應(yīng)結(jié)束后,除去部分乙酸酐,將溶高又會產(chǎn)生副反應(yīng),降低了相對分子質(zhì)量。表1列液濃縮一半。剩余液置0°C下放置一段時間后,有出了反應(yīng)時間為90mim,真空度為2.7Pa時,分別固體析出,過濾收集固體,將固體置干燥的乙醚中攪在不同溫度條件下聚合反應(yīng)所得數(shù)據(jù)。結(jié)果表明拌,除去少量的乙酸酐殘余液,過濾,干燥,得產(chǎn)物在保持其他條件不變的情況下,聚合物的相對分子1。產(chǎn)率:69.5%。質(zhì)量隨著溫度的升高而增加,當(dāng)聚合溫度達到IR(KB,y-/cm-)1812,1742(酸酐的羰基吸收00°C時,相對分子質(zhì)量達到最大。但是溫度再升峰);1730cm-1為酯基中羰基的特征吸收峰。高,聚合物相對分子質(zhì)量反而下降,這可能是因為溫122.2己二酸酐(2)的制備度太高,聚合過程產(chǎn)生了副反應(yīng)終止了聚合,比如分分別取05mol已二酸與500mL乙酸酐,在N,子間酸酐鍵交換等。保護下回流反應(yīng)4h,待反應(yīng)液冷卻后,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)表1聚合溫度對相對分子質(zhì)量的影響儀在60°C蒸去乙酸及多余的乙酸酐,剩余液在室溫反應(yīng)溫度/C下變成乳白色塊狀固體。向該固體中加入少量的鋅721.80粉作催化劑,減壓(45Pa)蒸餾,收集60~130°C之間的餾分,得到含有少量白色固體的淡黃色液體,過6274濾除去白色沉淀(已二酸),濾液再次減壓蒸餾282.2,2聚合時間對相對分子質(zhì)量的影響Pa),收集80°餾分,得產(chǎn)物2。產(chǎn)率:65%。表2列出了反應(yīng)溫度為200°C,真空度為22.7IR(K:180,1751(酸酐的羰基吸收P2時,分別在不同反應(yīng)時間下聚合反應(yīng)所得數(shù)據(jù)。結(jié)果表明,反應(yīng)時間越長,反應(yīng)進行的程度越大,聚1.23聚合反應(yīng)合物相對分子質(zhì)量越高。當(dāng)反應(yīng)一定時間后,再延按照一定摩爾配比,將兩種預(yù)聚物在氮氣保護長反應(yīng)時間,相對分子質(zhì)量增加不大,甚至有所下下加入聚合管中,置于200C油浴,在25Pa以下聚降。而且反應(yīng)時間過長,產(chǎn)物的顏色加深合90min,粗產(chǎn)品溶于CHCl2,在干燥乙醚中沉淀得2,2,3真空度對相對分子質(zhì)量的影響到PEG聚己二酸酐。中國煤化工合物相對分子質(zhì)量1.3聚合物表征起CNMHG°C的溫度下,不同采用KBr壓片法,測定紅外光譜真空度時,1和2聚合90min的相對分子質(zhì)量。結(jié)相對分子質(zhì)量(M)及其分布測試:用GPC使用果表明,真空度越高,聚合物的相對分子質(zhì)量越大Shod KF800系列柱子,在25°C下測試。氯仿為淋在實驗條件下,最佳的真空度為22.7Pa,此時聚合125·物的重均相對分子質(zhì)量達到6270。3結(jié)論裹2聚合時間對相對分子質(zhì)量的影響31在反應(yīng)溫度為200°C,反應(yīng)時間為90min反應(yīng)時間/min真空度為22.7Pa,n(1):n(2)=1:20時,聚合物的1.421.45相對分子質(zhì)量達6000以上。1.8232通過IR對合成產(chǎn)物進行了表征,基本表明該產(chǎn)物為目標(biāo)化合物。衰3真空度對相對分子質(zhì)量的影響真空度/Pa,參考文獻:[1] Langer R. Biomaterials in drug delivery an1,45engineering: one laboratorys experience [J]. Acc Chem7Res,2000,33(2):94.[2]陳先紅,鄭建華.生物降解高分子材料—聚酸酐的研224物料配比對相對分子質(zhì)量的影響究進展[J].高分子材料科學(xué)與工程,2003,19(3):31-34物料配比也是影響聚合物相對分子質(zhì)量的一個[3]姚日生,董岸杰,劉水瓊藥用高分子材料[M]北京:重要因素,表4列出了200°C的溫度下,真空度22.7化學(xué)工業(yè)出版社,2003:186-193Pa時,1和2聚合2h的相對分子質(zhì)量。結(jié)果表明,[4]常遠,唐微鄭仲承等氨基PEG化試劑的合成及隨著己二酸酐量的增加,聚合物相對分子質(zhì)量有所其修飾能力的測定[J].生物化學(xué)雜志,1996,12(4)增加。綜合考慮,選擇物料配比n(1):n(2)=1:20。衰4物料配比對相對分子質(zhì)量的影響[5]周文孝,袁慶輝聚乙二醇在生化藥物化學(xué)修飾中的應(yīng)用[J].中國藥學(xué)雜志,1997,32(3):1321341:2/摩爾比M:/M.[6]李先紅,崔萍,劉榛榛.雙端羧基聚乙二醇的合成54971.39[J].化學(xué)與生物工程,12(10):42-43[7]張志琴,蘇新梅,白毓,等.功能型二元酸的制備[J]武漢大學(xué)學(xué)報,2004,50(4):463-466》》》》》》》》》》》》》》》》》2》2》》》2》2》》》》2》》》》》》》》》方親》方》(上接第44頁)條件為:醇酸摩爾比1:1.1、催化劑量1.5%、微波功27最優(yōu)化酯化條件的重復(fù)率270±10W(根據(jù)儀器的技術(shù)指標(biāo),功率與電流的從上述討論中得出了最佳反應(yīng)條件:醇酸摩爾對應(yīng)關(guān)系(具體功率和電流關(guān)系圖略)輻射時間20比為1:1.1、催化劑量為1.5%、微波功率為85±3min。產(chǎn)率達95%以上。mA、輻射時間為20min。按照此條件進行重復(fù)試驗,結(jié)果見表4參考文獻:衰4最佳反應(yīng)條件的量復(fù)實驗結(jié)果[1] Kokai Tokkyo Koho. Octadecanoic dodecyl ester[ P].JP: 59次數(shù)116152.1984產(chǎn)率/%95.85[2] Odawara Kasei K. Octadecanoic dodecyl ester[ P].JP:59145259.19843結(jié)論[3]張荷麗葛飛固體超強酸S2G。/ZO2催化合成硬脂(1)提出了一個新的觀點:微波對于極性比較酸月桂醇酯[精細石油化工進展,2001,2(9):46小的高級醇與高級酸的反應(yīng)有很好的促進作用。這[4]馮瑞魏發(fā)展,馮天瑛,等。硬脂酸月桂醇酯的合成研為微波廣泛應(yīng)用于有機合成提供了一個新思路。究[J].河南師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),1994,22(2)(2)微波輻射無溶劑固態(tài)合成反應(yīng)時間短、產(chǎn)98-99率高、無污染、操作簡便。較傳統(tǒng)合成方法更優(yōu)越。[5]張力學(xué),丁金昌,谷亨杰微波技術(shù)在有機合成中的應(yīng)的催化活性實驗后處理簡單污染小。便于操作控M[.合成化學(xué),196,4(1):2-30(3)對甲苯磺酸對合成硬脂酸月桂醇酯有良好中國煤化工子液體的制備與應(yīng)用制[7]CNMH(成[門化學(xué)通報,2003(4)產(chǎn)品經(jīng)紅外光譜、核磁共振氫譜、元素分析測定,被確定為硬脂酸月桂醇酯熔點為39-41℃。[8]田中孝[日]無溶劑有機合成[M]北京:化學(xué)工業(yè)出(5)經(jīng)正交分析,合成硬脂酸月桂醇酯的最佳版社,2005.