廣東化工2009年第5期. 64.www.gdchem.com第36卷總第193期煤無氧氣化催化劑和氣化機(jī)理研究進(jìn)展楊景標(biāo)，鄭炯(廣東省特種設(shè)備檢測院，廣東廣州510655){摘要]文章綜述 了賊金屬堿土金屬和過渡金屬等催化削對煤無氧氣化的催化活性以及催化劑的添加方式對催化效果的影響。同時，重點(diǎn)分析了不同金屬作為催化削時煤無氧僵化氣化的反應(yīng)機(jī)理。[關(guān)鍵詞]煤徽化氣化;催化劑;氣化機(jī)理[中圖分類號]TQ426[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A[文章編101-7516009050064-04Review of Catalysts and Gasification Mechanisms for Anaerobic CatalyzedCoal GasificationYang Jingbiao, Zheng Jiong(Guangdong Institute of Special Equipment Inspection, Guangzhou 510655, China)peformance were reviewed. Furthermnore, the anaerobic catalyzed coal gasicaiton mechanisms with diferent catalysts were analyzed.Keywords: catalyzed coal gaification; catlysts; gsicaion mechanism煤的無氧氣化即對煤進(jìn)行氣化時所用的氣化劑中不采述。用氧氣,一般采用氫氣或水蒸氣作為氣化劑，其主嬰研究始2煤水蒸氣催化氣化于上世紀(jì)70年代,通過提高氣體產(chǎn)物中甲烷的濃度，獲得中煤水蒸氣氣化的催化劑主要有堿金屬、堿t.金屬和過渡高熱值的合成氣(煤氣)或代用天然氣。生成甲烷的兩個主要金屬等，按照其組合成分又可細(xì)分為單一金屬、復(fù)合鹽(包反應(yīng)為:括各種日物質(zhì))和低共熔體等催化劑。C+2H2=CH4I)2.1堿金屬催化煤水蒸氣氣化2H2O+2C=CH4+CO22)其催化活性的研究最為廣泛。潘英剛等人研究表明，在為了提高甲燒的濃度,主要是受動力學(xué)而非熱力學(xué)的限850 C和1.1~2.1 MPa下，Na:CO是煤水蒸氣氣化生產(chǎn)中熱制，低溫高壓下有利于甲烷的生成。在800 C和0.01 MPa下，值城市煤氣的有效催化劑21。常見幾種單組分堿金屬鹽的催H2、CO2、H2O、O2分別作為氣化劑時的相對氣化速率之比化活性順序?yàn)長i2CO,>K2CO,>Na2CO4。已有多種堿金屬碳為3x103:1:3: 151。要達(dá)到工業(yè)應(yīng)用所要求的反應(yīng)速酸鹽催化煤水蒸氣氣化機(jī)理被提出，被普遍接受的氧轉(zhuǎn)移機(jī)辜，一個很重要的解決辦法是添加催化劑(”，由于氣化過程理即氧化-還原過程為1291:不存在氧氣，煤無氧氣化多采用高溫、高壓氣化反應(yīng)器來獲M2CO3+2C-→+2M+3CO得較快的反應(yīng)速率和較高的碳轉(zhuǎn)化率。正處于實(shí)驗(yàn)室研究階2M+2H2O-→2MOH+H2段的煤催化氣化工藝能使氣化溫度降低200~300 C、并保2MOH+CO-→M2CO+H2持較快的氣化速度和較高的碳轉(zhuǎn)化率,可望有效解決煤氣化C+H2O=CO+H2過程存在的反應(yīng)溫度高、能耗大、對設(shè)備要求苛刻等不利因文章中M代表某種金屬。但以上的機(jī)理未能解釋產(chǎn)物氣素)。中含有相當(dāng)數(shù)見的CO2,潘英剛等人對以上機(jī)理進(jìn)行補(bǔ)充后關(guān)于石墨、活性碳和欖型焦等碳原料的催化氣化有大量提出了更合理地解釋的機(jī)理"2:的研究報道"。由于煤的組成復(fù)雜，且其自身還含有礦物質(zhì)，M2CO3+2C- +2M+3CO對于煤的無氧氣化，無論是催化劑的催化活性，還是催化氣化機(jī)理，其相關(guān)研究遠(yuǎn)沒有碳的催化氣化深入，技術(shù)上還未2MOH+CO- +M2CO+H2達(dá)到商業(yè)化應(yīng)用的要求。文章主要對以H2O和H2作為氣化劑CO+H2O+ +CO2+H2的煤無氧催化氣化中催化劑的活性和催化氣化機(jī)理進(jìn)行綜C+2H2O=CO.+2H2[收稿日期] 200-0-04作者簡們楊最標(biāo)198),男，廣東電白人,博士，主要研究方向?yàn)闈崈裘郝?lián)合循環(huán)發(fā)電及多聯(lián)產(chǎn)及燃煤電站鍋爐節(jié)能減排。2009年第5期廣東化工第36卷總第193期www. gdchem.com以上的機(jī)理表明,堿金屬催化活性的高低主要取決于活過渡金屬一般在單質(zhì)狀態(tài)下才具有催化活性,所以過渡性中間體MOH生成的難易5。KOH和K;CO3具有一-樣的金屬被還原的易難決定了其催化活性的高低。當(dāng)金屬對氧的催化活性得到證實(shí)間。催化過程涉及很多中間過程，活性中親和力越強(qiáng),氧的傳遞速率就越快，從而該金屬的催化活性間體以瞬間狀態(tài)存在，是動力學(xué)平衡形成的循環(huán)。K2CO3越高，幾種常見過渡金屬對氧的親和力的順序?yàn)镕e>Co>Ni。的熔點(diǎn)較低，在氣化過程中與煤形成液-固界面，很容易從然而，在650 C下，使Fe. Ni還原的H/H2O比分別為3煤的外表面進(jìn)入煤顆粒的內(nèi)表面，或從- -個煤顆粒傳遞到另和005,所以Ni的催化活性比Fe的高31。過渡金屬催化外一個顆粒，所以催化劑的券加方式對催化效果影響不大。煤水蒸氣氣化機(jī)理為氧轉(zhuǎn)移機(jī)理'!:20世紀(jì)70年代所研發(fā)的Exxon 催化氣化工藝實(shí)現(xiàn)了以3M+H2O- +M(O)+2M(H)K2CO3作為催化劑的煤水蒸氣氣化生產(chǎn)替代天然氣過程,由M(O)+C-→M+C(O)于K2CO3催化劑成本高、揮發(fā)流失嚴(yán)重以及回收利用困難C(O)-+CO等問題而最終沒有工業(yè)化應(yīng)用5,]。式中( )代表活性中心。當(dāng)溫度低于800 C時，水在過渡堿金屬的鹵化物和硫酸鹽很穩(wěn)定，幾乎沒有催化活性,金屬表面很快分解，生產(chǎn)M(O)表面絡(luò)合物，這時吸附氧向但通過離子交換法把陰離子除去可以發(fā)揮堿金屬的催化作碳表面的過渡決定了整個氣化速率[51。Tomita 等利用用。Takarada等人利用NaCI作為催化劑的前驅(qū)體，在NaClNiQNH;)cCOz作為催化劑，在流化床中首次實(shí)現(xiàn)了500下浸漬溶液中添加氨水以改變?nèi)芤旱膒H,CT陰離子最終以褐煤的水蒸氣氣化，30 min內(nèi)碳轉(zhuǎn)化率達(dá)80 %，這是目前NH.CI的形式經(jīng)過過濾洗滌后從煤中分離出來，從而實(shí)現(xiàn)了褐煤水蒸氣催化氣化中能達(dá)到的最好效果"4)。據(jù)報道['),Na對褐煤水蒸氣氣化的催化作用8;但離子交換法-般只適在煤水蒸氣氣化過程中，F(xiàn)e 金屬催化劑的催化活性組分主用于羧基和羥基含量高的低階煤，堿金屬陽離子與羧基的氧要為Fe;O4和FeO。然而，Yu等的研究結(jié)果表明，在氣化原子結(jié)合，使其在煤基表面均勻分布,才能達(dá)到好的催化效的初試階段，主要是單質(zhì)Fe發(fā)揮催化作用，隨著氣化的進(jìn)果。行，催化劑的成分發(fā)生變化，F(xiàn)eyO。 逐漸增加，最后全部變?yōu)榱藢ふ腋咝Я畠r的催化劑，張濟(jì)宇等人利用NaOH含成Fe:Os,整個氣化過程中Fe和Fe;O4共同發(fā)揮催化作用0。量高的工業(yè)廢堿和紙槳黑液作為煤水蒸氣氣化的催化劑，試Fe催化劑在煤水蒸氣氣化過程中很難被還原為單質(zhì)態(tài)，以驗(yàn)研究表明，工業(yè)廢液堿對無煙煤氣化具有高的催化活性，多價態(tài)的化合物存在，更合理的Fe催化煤水蒸氣氣化機(jī)理添加10 %~12 %的廢堿(廢液中所折合的NaOH與所加煤樣的被提出7:質(zhì)量百分比),在835 C和常壓下，50 min內(nèi)碳轉(zhuǎn)化率為80%9。Fe,O,+H2O- +Fe,O,(O)+H22.2堿土金屬催化煤水蒸氣氣化Fe,0,(O)+C- +Fe2O2+C(O)堿土金屬也有一定的催化活性,如Ca價格低廉且來源廣C(O)- +Cy+CO泛，其催化作用引起研究者們的重視。在氣化溫度下堿t金2.4復(fù)合鹽催化煤水蒸氣氣化屬鹽難以和煤形成液-固界面，羧基對堿土金屬催化劑在煤堿金屬鹽的熔點(diǎn)是催化活性的重要影響因素。從降低熔中的分布非常重要,主要使堿土金屬離子與羧基的氧原子結(jié)點(diǎn)的思路出發(fā),國內(nèi)外的研究者對二元和三元復(fù)合鹽的催化合。Ohtsuka等人把含Ca和Ba的各種鹽溶液和煤- -起研磨，活性進(jìn)行研究,主要是以堿金屬為主要組分與其它各種金屬在650 C和常壓下, Ba(NO3)\ Ca(NO3)2\ Ca(OH)2> CaCO3、.組合成的復(fù)合催化劑。Ca(CHjC0O)2具有幾乎- -樣的催化活性"0。K2SO4和FeSO,混合物是一種價格低廉且具有一-定催化馮杰等在太原東山瘦煤中添加四種不同地區(qū)石灰石研活性的二元催化劑，雖然FeSO4的催化活性低，但在氣化產(chǎn)究其在煤水蒸氣氣化過程中的催化作用,結(jié)果表明:在850~物的還原性氣氛下,500 C時有單質(zhì)Fe的生成,Fe把K2SO4950 C溫度區(qū)間催化效果顯著，促進(jìn)H2的生成;石灰石催化還原為KzS,K2S與K2SO4形成的共熔化合物的熔點(diǎn)只有613活性與Ca/S比無確定關(guān)系，但總體來說，CalS比高， 催化效C,最后K2S經(jīng)過水解容易生成活性中間體KOH;同時，果好"。Fe的生成使K,SO4的熔點(diǎn)下降，使其與煤炭的接觸面積增與堿金屬催化劑-一樣,堿土金屬鹵化物和硫酸鹽因其高大，增強(qiáng)K的催化效果|"]。穩(wěn)定性而沒有催化活性。以Na為主體的Na-M- I (Na2O-K2O-Fe2O3-CaO-MnO)目前，一般認(rèn)為城土金屬碳酸鹽催化煤水蒸氣氣化機(jī)理復(fù)合催化劑，其催化活性超過K2CO和Na;CO3的活性8。為以:CaKO、NiKO,、CaNaO,二元金屬氧化物比單獨(dú)-種金屬氧MCO3+C- +MO+2CO化物的催化活性高，其主要原因是二元催化劑的熔點(diǎn)降低|9。MO+H2O- +M(OH)2Hega等把堿金屬、堿土金屬和過渡金屬相互組合成的復(fù)合M(OH)2+CO-→MCO+H2催化劑對煤的催化氣化進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，Na+Ca+Fe對于堿土金屬的催化效果主要是增加活性點(diǎn)數(shù)，它只形成活水蒸氣氣化的催化活性最好，主要原因是催化劑在煤表面的性中間體，沒有降低氣化的活化能"。石灰石的催化作用在分散度更高，同時發(fā)揮了幾種金屬的協(xié)同效應(yīng)10'。于Ca?分布于煤焦表面后增加了煤焦表面的活性位2]。低共熔體復(fù)合催化劑的熔點(diǎn)大幅度降低，它們在氣化條件2.3過渡金屬催化煤水蒸氣氣化下有較好的流動性和潤濕性，與煤表面充分接觸13)。表1列廣東化工2009年第5期●66●www.gdchem. com第36卷總第193期出了幾種鹽的熔點(diǎn)。二元低共熔體29 %NacCO3-71 %K2CO3NaCI-Na2CO-Na2SO,與K2CO,的催化活性相當(dāng)，但由于鹵和三元低共熔體43.5 % Li,CO3+31.5 % Na2CO3+25 %素的環(huán)境污染問題，其使用受到制約231。K2CO3具有比K2CO3更好的催化活性12-21。三元低共熔體表1幾種單鹽和復(fù) 合鹽的熔點(diǎn)123Tab.l Meling point of several single and composite salts.單鹽熔點(diǎn)/C復(fù)合鹽熔點(diǎn)/C .NaCl800NaCI. NaxCOz640NasSO。8835 % KcCO)-65 %KC164LiCO,618NaCI- Na:CO-NaSO,61Na.COn8529 % Na:CO-71 % K:CO314KzCO38943.5 % Li.CO-31.5 % Na:CO-25 % K:CO;40煤自身由--定量有催化活性的堿(堿土)金屬和過渡金屬為了考察復(fù)合催化劑的催化效果，Hega 在常壓固定床中等組成的礦物質(zhì)叮以看作- -種復(fù)合催化劑，但大部分堿金屬在進(jìn)行以H20H2=50 %/50 %的煤焦加氫催化氣化實(shí)驗(yàn)，設(shè)定氣氣化溫度下與高嶺石和伊利石等硅鋁酸鹽生成無催化作用的化溫度為850 C，結(jié)果表明: FetCa 和Fe+Na+Ca的催化活非水溶性化合物，降低了堿金屬的催化作用124。生物質(zhì)如木性最好,其原因是堿或堿土金屬使過渡金屬在煤焦表面的分散屑、玉米桿、稻殼等一般富含K和Ca等金屬，其灰中有活性度提高2%。在850 C的溫度下，對于H20/H2= 50 %/50 %的的堿金屬含量比煤中礦物質(zhì)的高得多125-26。Robert等的實(shí)驗(yàn)結(jié)氣化劑，F(xiàn)e催化劑主要處于單質(zhì)狀態(tài)，此時H2對水蒸氣氣化果表明，生物質(zhì)灰叮作為未來煤氣化廉價催化劑的來源!25。的抑制作用不明顯01。復(fù)合催化劑中具有催化活性的組分主要以堿金屬為主,一Sheh等在研究堿金屬低共熔體催化劑對煤水蒸氣氣化的般認(rèn)為其催化煤水蒸氣氣化機(jī)理與堿金屬的相間"9。催化作用時同時加入H2作為氣化劑，隨著H/H20的升高，3煤加氫催化氣化氣化速率降低，H2/H20=0.1.58和4.43時100 min內(nèi)碳轉(zhuǎn)化率不同于H20的氧化性，H是還原性氣化劑，兩種氣化劑的分別為100%、65 %和30 %，H2 對煤水蒸氣氣化表現(xiàn)出強(qiáng)烈氣化機(jī)理存在根本區(qū)別，前者提供電子，后者是電子接受體。的抑制作用22。這決定了煤加氫氣化的催化劑主要是過渡金屬，一般是在單對于過渡金屬Fe催化劑, H2也不同程度地抑制了煤水蒸質(zhì)狀態(tài)下才具有催化活性。跋金屬對于煤加氫氣化也有一定氣氣化反應(yīng)。650 C下，H/H2O=4.3時，30 min內(nèi)碳轉(zhuǎn)化率的催化活性，但主要是增加活性中心，并沒有改變氣化的反僅為46 %，主要原因是被還原的Fe單質(zhì)發(fā)生團(tuán)聚，F(xiàn)e 晶粒應(yīng)過程1271。大于100 nm,其大小超過了高分散度要求晶粒小于30 nm的廣泛用于煤加氫氣化研究的催化劑為Ni、Fe和Co等， 它范圍15間6。們的活性高低為Co>NiFellS。不同于煤水蒸氣氣化，由于氣以上的研究結(jié)果均表明，H2對煤水蒸氣氣化有抑制作用，化劑比2只有- -種元素，對于過渡金屬催化煤加氫氣化，其機(jī)抑制作用的大小取決于H2/H2O的比值和催化劑種類等因素。理主要有以下兩種:H2的抑制作用主要表現(xiàn)為以F的幾個過程:(1)H原子過渡機(jī)理(28: (0)H2在過渡 金屬表面發(fā)生化學(xué)吸C( )+H2+ +C(H2)3)附; (i)被吸附的H原子與過渡金屬表面的C發(fā)生反應(yīng); (i) CC( )+H20→C(O)+H24)原子通過擴(kuò)散到達(dá)過渡金屬表面。氣化反應(yīng)的控制是(i)或(i)C()+1/2H2- +C(H)要取決f反應(yīng)條件。在中低溫條件下主要是H原子過渡機(jī)理，式(3)所示的抑制效果是H2的吸附占去碳的活性中心。過如500~550 C時，被吸附的不穩(wěn)定H原子從金屬表面過渡到C渡金屬的催化作用，就是優(yōu)先吸附H并使其分解而釋放活性原子從而發(fā)生加氫反應(yīng)。中心，同時加快碳原子的斷裂，使其與H原子結(jié)合。而堿(堿(2)C-C鍵斷裂機(jī)理29): ()C-C鍵斷裂后溶解于過渡金屬顆土)金屬對H2的吸附能力弱，所以表現(xiàn)出H對堿金屬催化煤水t; (i)C原子擴(kuò)散到金屬顆粒; (i)Ci原子在金屬與5H2的交界蒸氣氣化的抑制作用。在相同的氣化條件下，加氫氣化- -般比面發(fā)生反應(yīng)。此時C-C鍵的斷裂為氣化反應(yīng)的控制步。此機(jī)理水蒸氣氣化速率慢，從式(4)可以看到H2的加入使平衡左移面一般在高溫下體現(xiàn)。抑制水蒸氣氣化產(chǎn)物CO的生成。由千C(H)很穩(wěn)定，式(5)是不4煤H/H2O催化氣化可逆過程，從而使碳活性中心減少。也正是以上的抑制作用,Walker等以3.1 %H2O和96.9 %H;作為氣化劑在熱天平中使得煤加氫氣化的速率慢。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，在850 C和0.1 MPa下，對于Na、K和Ca催 化劑，5結(jié)論H表現(xiàn)出強(qiáng)烈的抑制行為，對于Fe則表現(xiàn)出促進(jìn)作用3。這關(guān)于煤無氧催化氣化的已有研究主要考察以單一H2或主要是因?yàn)橼E(堿士)金屬催化劑主要以金屬氧化物中間體作H2O作為氣化劑時的氣化過程，產(chǎn)品氣組成單一，難以定向調(diào)為活性體，高分壓的H2使它們成為單質(zhì)狀態(tài)而失去活性。整合成氣產(chǎn)物的組成。尋找-一種能加快H2和H20同時作為氣2009年第5期廣東化工第36卷總第193期www.gdchem.com.67.化劑時煤的氣化速率，而且能兼頤成本、來源和環(huán)境污染問題Technology, 1995, 43: 71-86.的催化劑，是煤無氧催化氣化的重要發(fā)展方向。[18]潘英剛，沈楠，顧圖萍，等.煤加壓催化氣化制城市煤氣n,煤水蒸氣催化氣化動力學(xué)特性[].燃料化學(xué)學(xué)報，1989, 17(1); 81-87.參考文獻(xiàn)[19)Perin P, Somorjai G A, Heinemann H. 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