綜述.合成樹脂及塑料，2003. 20(1);: 78CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS大分子相容劑在填充聚烯烴中的應(yīng)用黃珍珍:林志丹麥堪成"(中山人學(xué)化學(xué)與化學(xué)I.程學(xué)院材料科學(xué)研究所教府部樂合物復(fù)合材料及功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室.r州.510275)摘要:綜述{國(guó)內(nèi)外大分子相容劑在填充聚婿烴塑料中的應(yīng)用,以及大分子相容劑改性填充驟烯烴塑料的物理與力學(xué)怍能:指出大分子相容劑用f填充郫料.能改普高分f基體與填料間界面精站，提高填允塑料復(fù)合材料的物理5力學(xué)性能.比傳繞有機(jī)偶聯(lián)劑史具特點(diǎn)。關(guān)鍵詞:人分子相容剎豢蟾烴填充物理性能力學(xué) 性能塑料合金化、填允改性是提高塑料物理與力大分子相容劑的反應(yīng)性官能團(tuán)叮以和填料發(fā)生學(xué)性能的主要方法之一。在塑料中加人各種填料化學(xué)反應(yīng),另一方面大分子相容劑含有高分子長(zhǎng)[CaC02.滑石粉、硅灰石、云母以及玻璃纖維(CF)鏈,可與基體產(chǎn)生良好的纏結(jié)或共結(jié)晶:因此,大等]可以降低成本.提高材料剛性、硬度、耐熱性,分子相容劑不但可以使填料在塑料中的分散性以及制品的尺寸穩(wěn)定性和耐蟎變性等;而且還可.改善,而且增加組分間的粘合力,從而提高填充賦予材料特殊的性能:如提高阻燃性,使之具有塑料的綜合性能。導(dǎo)電功能等。但塑料與填料極性差異大,相容性制備這類大分子相容劑常用的反應(yīng)性單體不好,造成填料在樹脂中不易均勻分散，界面粘.主要有馬來酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯合力低,導(dǎo)致材料的沖擊強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率等力.酸縮水甘油酯(GMA)等不飽和酸及其衍生物,還學(xué)性能降低。用傳統(tǒng)表面活性劑或有機(jī)偶聯(lián)劑.有有機(jī)硅烷、嘎唑啉等。其制備方法主要有熔融(如硬脂酸硅烷、鈦酸酯等)處理填料表面,雖可接枝、固相接枝、輻射接枝和溶液接枝法,有的還改善填料的分散性和界面粘合力,但因?yàn)橛袡C(jī)偶采用光引發(fā)接枝、懸浮接枝、高溫?zé)峤又Ψǖ?。接?lián)劑的有機(jī)鏈段短,與基體作用小,對(duì)材料力學(xué)枝反應(yīng)為自由基反應(yīng)機(jī)理。有關(guān)不同單體,不同性能的提高有限。在塑料合金化中大分子相容劑方法制備大分子相容劑及其反應(yīng)機(jī)理的研究已的應(yīng)用收到良好的效果,因此,近年來,國(guó)內(nèi)外研有不少文獻(xiàn)報(bào)道。究者和各企業(yè)都對(duì)大分子相容劑在填充塑料中的應(yīng)用進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)大分子相容劑不但可促2大分子相容劑在填充聚丙烯(PP)中的應(yīng)用進(jìn)填料在基體中的分散，而且可提高填料與基大分子相容劑用于改性填充PP的研究最體、基體與偶聯(lián)劑間的界面粘合,克服傳統(tǒng)偶聯(lián)多,常用馬來酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)、內(nèi)烯.劑與基體作用弱的缺點(diǎn).從而使復(fù)合材料的綜合酸接枝聚丙烯(PP-g-AA)等來改性CaCO3、云母.性能得到提高?；邸F等填充和增強(qiáng)PP。結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究"本文重點(diǎn)介紹了近年來國(guó)內(nèi)外有關(guān)大分子表明,少量PP-g-MAH改性PP的熔體成核與結(jié)相容劑在填充聚烯烴塑料中的應(yīng)用,及在改性填充聚烯烴材料的物理與力學(xué)性能等方面的研究收稿日期: 2002-06-16。進(jìn)展。慘改稿收到日期: 2002-12-03。中國(guó)煤化工，-)01年畢業(yè)T汕頭大學(xué)k 1程學(xué)院材料科學(xué)研1大分子相客劑用于改性填充塑料的大分子相容劑主要是.HCNMHG通信聯(lián)系人。聯(lián)系電話:(020)84110384;E-mail:cesrmke帶有反應(yīng)性基團(tuán)的官能團(tuán)化接枝高分子。一方面@zsu.edu.cn弟1期黃珍珍等。人分i相它削在填允聚流檢口尚F.79.晶行為改變很大,PP-g-MAH促進(jìn)PP爿相成核，熔融法制備PP-g-AA改性PP/GaCO3研究用晶體折疊表面能和晶片厚度較純PP的小。也發(fā)衣明，改性材料的沖擊強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度都提高. .現(xiàn)PP-g-MAH使PP結(jié)晶和熔融熱、結(jié)晶溫度、PP-g-AA為15%(w,以下同)時(shí).性能提高最人.結(jié)晶度降低[P。認(rèn)為接枝支鏈阻止「高分子鏈段沖擊強(qiáng)度為未改性的3倍。PP-g-MAH 改性PP運(yùn)動(dòng).有序重排變得困惟:CaCO”的研究也表明.填料在基體中的分散性及GMN岑乙烯(GMA/St)多單體熔融接枝PP兩老的界面粘結(jié)都得到改善，加入2%的PP-g-(PP-g-GMA-co-St)的等溫和非等溫結(jié)晶行為、MAH就可使材料拉伸模量.斷裂拉伸強(qiáng)度和沖結(jié)晶形態(tài)研究|表明,接枝PP非等溫結(jié)品的結(jié)品山強(qiáng)度等大大提高,沖山i強(qiáng)度提高為改性前材料溫度顯著提高(幅度高達(dá)16~19C). 等溫結(jié)晶半的123%。PP-g-MAH與鈦酸酯偶聯(lián)劑比較,發(fā)現(xiàn)結(jié)品時(shí)間縮短,125C等溫結(jié)晶的半結(jié)晶時(shí)間比大分子相容劑在PP與CaC0,之間起到橋梁作純PP縮知96%，總結(jié)晶速率明顯加快。認(rèn)為接用，從而使材料的拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度比用鈦酸枝PP r. CMA-co-St支鏈的存在.降低了成核界階偶聯(lián)劑有較大提高(見表1)叫。面自由能.促進(jìn)了PP結(jié)晶的異相成核。表1 PP-g-MAH 與鈦酸酯偶聯(lián)劑改性PP/CaCO,的力學(xué)性能Tab. I The mechanical properties of PP/CaCO, mdifed with maleie anhydrndegrafted polypropytene and coupling agent of organic titanate指伸強(qiáng)度/彎山強(qiáng)度/沖山嘗變1館體流動(dòng)指數(shù)1灣曲模it1斷機(jī)伸(S0%填允ut)(kJ.ro-[g*(10nuin"'IGPaPP-p-MAII 改性40.0967.094.570.7272.5217鈦酸酯侗聯(lián)劑處理24.38.45.514.281.4003PP-g-MAH改性PP/超細(xì)z云母的研究“表明,相容劑PP-g_-Si叮提高復(fù)合材料的力學(xué)性能.同PP-g-MAH提高界面強(qiáng)度和增加界面層厚度，時(shí)提高PP基體的結(jié)品速率和結(jié)品溫度"..KH-570與PP-g-MAH并用比單用KH-570對(duì)在甲其丙烯酸(MMA)接枝PP(PP-g-WMA)十提高PP/云母材料的力學(xué)性能效果更加明顯改性PP/高嶺土中,PP-g -MMA中的羧基與粘土而H用PP-g-MAH改性PP/云母后發(fā)現(xiàn).材料的.中的某些成分形成筑鍵或酯鍵.改善PP與高嶺熔點(diǎn)比改性前的要高，說明材料耐熱性得到提上的相容性，提高材料力學(xué)性能.10%的接枝物高，PP-g-MAH/云母復(fù)合材料比PP/云月材料的使材料缺口沖擊強(qiáng)度提高2倍叫拉伸強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度和模量大大提高凹.認(rèn)為按枝Hanmer等人”的研究發(fā)現(xiàn),加入PP-g- MAHMAH的PP極性增加.易與云母表血的金屬離子可以調(diào)控BaSO.填充PP/聚苯4烯(PS)共混物的形成絡(luò)合物而粘合;接枝MAH的PP鏈和PP基微觀結(jié)構(gòu):無PP-g-MAH時(shí).填料聚集在2個(gè)高體共結(jié)晶,故接枝PP起到與PP基體結(jié)合義與云分子相的界面:加入PP-g-MAH后,填料進(jìn)入PP母結(jié)合的雙重作用。用PP-g -MAH與偶聯(lián)劑相。未改性時(shí). BaSO,對(duì)PP沒有成核作用;加入WD-52同時(shí)處理云母,對(duì)體系有協(xié)同增容作用，PP-g-MAH后，出現(xiàn)明顯的成核作用..在研究使填充復(fù)合材料的綜合性能達(dá)到最優(yōu)，并使PPBaSO。填充PP和乙丙共聚物(PP/EPR)的共混物球晶細(xì)化則。PP-g-AA改性PP/云母休系,發(fā)現(xiàn)加時(shí)發(fā)現(xiàn).加人PP-g-MAH后.即使在注射成型的人大分子相容劑后體系的相容性增加.拉伸強(qiáng)度強(qiáng)烈剪切力下.EPR彈性休都能很好地包覆填和沖擊強(qiáng)度明顯提高，比用偶聯(lián)劑處理的效果料,從而提高PP基體和填料向的粘合力,增加材好明。料的屈服應(yīng)力和拉仲?gòu)?qiáng)度,但抗沖擊性下降14PP-g-MAH改性滑石粉填充PP的體系中，Al(OH),或Mg(0H)2填充到PP中可以提高PP-g-MAH既作為界面改性劑,改善填料與基體材料的阻燃性。但要高填充(60%)時(shí),才有理想的界面,明顯提高材料的沖擊強(qiáng)度;又作為粘度的阻燃外里中TPD利4104). Mg(0H)之間稀釋劑,降低體系的熔體粘度..低填充量時(shí),界面粘合中國(guó)煤化工思化。麥堪改性劑的作用明銀;高填允量時(shí).粘度稀釋劑的成等MHCNMHG枝率的PP_作用更明h:!。硅烷接枝PP(PP-g-Si)改性滑石g-AA改性PP/AI(OH)3 阻燃材料,研究表明隨肖粉填允PP復(fù)合體系的研究表明，少量的大分子PP-_g-AA 接枝率提高,PP結(jié)晶溫度、熔融溫度、..80.合成樹脂及塑料2003年第20崔結(jié)晶度亦提高.熔融雙峰變成單15-7%。PP-g-AA充PP，加人PP-g-MAH可以顯著提高材料的拉改性Al(OH); 填充PP復(fù)合材料研究表明,隨著.伸強(qiáng)度吧。Chen等人凹制備了一種新型竹纖維增Al(OH),用量增加,復(fù)臺(tái)材料的彎曲模量和拉伸強(qiáng)PP,用PP- -g-MAH作相容劑.發(fā)現(xiàn)明顯提高材模量明顯提高，當(dāng)A(OH);為60%時(shí),其模量為.料拉伸模量、拉仲?gòu)?qiáng)度和沖擊強(qiáng)度。與市場(chǎng)上的木純PP的2倍多;但是PP拉伸和彎曲強(qiáng)度卻逐漸漿板比較.這種材料質(zhì)輪、價(jià)廉、防水,而月更重要降低,斷裂伸長(zhǎng)率則明顯降低。PP-g-AA加人后的是其拉伸強(qiáng)度是商用產(chǎn)品的3倍之多。增強(qiáng)S填料與基體界面的相互作用,有利于提高Al(OH)/PP復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度和彎3大分子相容劑在填充聚乙烯(PE)中的應(yīng)用曲模量,改善力學(xué)性能,尤其在高填料中功效更CaCO3填充高密度聚乙烯(HDPE)中,HDPE加明顯B.。研究還發(fā)現(xiàn)加入PP-g-AA后,材料和CaCO3表面分別引人酸酐和酰胺官能團(tuán),組分的熔體流動(dòng)指數(shù)增加，流動(dòng)性及填料分散性改間結(jié)合的牢固程度明顯改善圖,MAH接枝HDPE善,氧指數(shù)和熱穩(wěn)定性提高網(wǎng)。認(rèn)為在材料中存(HDPE-g-MAH)和CaCO3表面上的丙烯酰胺之間在Al(0H),與PP-g-AA間化學(xué)作用、PP-g-AA與存在化學(xué)鍵合作用和較強(qiáng)的氫鍵作用，填充體系PP的相容或共結(jié)晶作用、Al(OH),表面異相誘導(dǎo)中形成-一定的化學(xué)或物理交聯(lián)點(diǎn)，使整個(gè)填允體成核作用、PP-g-AA對(duì)Al(OH);表面異相誘導(dǎo)成系處在一-種類似熱塑性IPN的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中。材料核作用的活化作用等,從而導(dǎo)致Al(OH),/PP復(fù)合的力學(xué)性能明顯提高,尤其沖擊強(qiáng)度提高9倍,從材料物理與力學(xué)性能改善叫。而達(dá)到CaCO,增強(qiáng)增韌的日的0。Ren等人四用PP-g- AA和KH-792硅烷處俞強(qiáng)等人凹研究了HDPE-g-MAH 改性理Al (0H)s 表面，分析了PP-g- AA和硅烷偶聯(lián)CaCO,填充HDPE體系。發(fā)現(xiàn)改性材料的力學(xué)性劑、Al(OH);和硅烷偶聯(lián)劑之間的界面作用。研究能明顯優(yōu)于未改性填充體系,HDPE-g-MAH的表明,KH-792中的硅氦基團(tuán)可以和Al(OH)3表面MAH基團(tuán)與填料形成化學(xué)結(jié)合。當(dāng)CaCO3填允進(jìn)行化學(xué)鍵合，偶聯(lián)劑另一端的胺基又可以和量為30%時(shí)，只需加入占HDPE總量20%的PP-g-AA中的AA基團(tuán)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),即使高填HD)PE-g-MAH,就可使其拉伸性能達(dá)到接枝PE充量時(shí)，都可以能著提高復(fù)合材料的力學(xué)性能。的水平Chiang 和HuP研究了PP-g- AA對(duì)PPMg(0H)2阻溶液法制備的MAH接枝PE(PE-g-MAH)用燃復(fù)合材料性能的影響。發(fā)現(xiàn)加入PP-g-AA后于改性PE/CaCO3和PE/聚甲基丙烯酸甲脂,也明提高了材料的拉伸強(qiáng)度.楊氏模量、沖擊強(qiáng)度和耐顯改善材料的力學(xué)性能(見表2)網(wǎng)。熱性.不過斷裂伸長(zhǎng)率降低。表2 PE:-g-MAH改性PE/CaCO,的力學(xué)性能纖維增強(qiáng)PP復(fù)合材料也廣泛采用大分子相Tab, 2 The mechanical properties of PE/CaCO, modifted容劑來提高界面粘合力。未處理的GF與PP復(fù)合.with maleic anhydride grafted polyethylene時(shí),復(fù)合材料界面剪切強(qiáng)度(ISS)只有2.75 MPa。組成PE-g- PE-g-MAH 沖擊強(qiáng)度/拉伸強(qiáng)MAH,%接枝率% (kJ.m9 度/MPa經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑處理GF.再在PP中加入0.3%雙馬米酰亞胺,ISS增至4.42MPa,提高60.4%;若加入.PECaC0.(100:20)23.210.256PE/CaC100:30)0.028.27.311.561PP-g-MAH作為大分子相容劑,ISS可達(dá)到9.2 .MPa,提高了23.9%叫。通過調(diào)節(jié)PP- g MAH加Wang等人鬥用熔融法制備了馬來酸二丁酯人量可改變GF/PP復(fù)合材料的ISP9。不同含量短(DBM)接枝PE(PE-g-D)BM),研究了它作為一種玄武巖纖維填充PP研究發(fā)現(xiàn)，材料的屈服應(yīng)力相容劑加到線型低密度聚乙烯(LLDPE)/Mg(OH)2和應(yīng)變都隨著纖維含量的增加而增加，沖山強(qiáng)度中對(duì)材料力學(xué)性能、形態(tài)結(jié)構(gòu)和結(jié)晶行為的影響。是未填充PP的4倍。不過，也觀察到PP基體和.結(jié)果表明，加人適量的PE-g -DBM可以提高PE纖維之間的粘合力很差。加入PP-g- -MAH后叮以和Mg(OH)2之間的粘合力,從而明顯提高LLDPE/提高其體和纖維間的界面相互作用力，隨著PP-Mg |中國(guó)煤化工F裂伸長(zhǎng)率sSEMg-MAH加人量的增加,材料的拉伸強(qiáng)度和沖擊強(qiáng): Mg(OH)z在高分度都明顯提高國(guó)。子lYH. CNM H GM含量的增加。在天然纖維填充PP的體系中，如木纖維填體系的結(jié)晶度下降。也有人將MAH接枝到經(jīng)過第1期黃珍珍等。大分f相空劑在項(xiàng)允聚場(chǎng)烴中的應(yīng)用預(yù)輻射處埋的1.)P:(PLDPE)上.然后和商用阻燃又可與CaCO3表面產(chǎn)生化學(xué)鍵合,材料的沖擊和劑FR44-945混合。研究體系的力學(xué)和阻燃性拉伸強(qiáng)度提高。用丙烯酸丁酯(BA) 接枝PVC能,發(fā)現(xiàn)PLDPE-g-MAH可以提高基體和添加劑(PVC-g-BA)改性CaCO、 填充PVC,也會(huì)使材料之間的親和力，進(jìn)而提高LDPE阻燃材料的拉伸加工性和力學(xué)性能得到改進(jìn)1351。強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度、楊氏模量和L0I值。MAH接枝PVC(PVC-g-MAH)用作大分子相容劑改性CaCO,填充PVC研究表明，復(fù)合材料}大分子相容劑在填充聚氯乙烯(PVC)中的應(yīng)中的界面粘結(jié)改善和力學(xué)性能提高。MAH加入用量為PVC用量的2%時(shí).改性材料的沖擊強(qiáng)度出甲基丙烯酸-岑乙烯-丁二烯共聚物膠乳用.現(xiàn)最大值，拉伸強(qiáng)度也隨著MAH用最增加而提作大分了相容劑，涂覆CHCO3填充PVC/氯化聚高:其結(jié)果與鈦、鋁酸酯復(fù)合偶聯(lián)劑改性材料的乙烯(CPE).相容劑叮與PVC和CPE部分混溶，相當(dāng)剛(見表3)。表3 PVC-g-MAH 改性PVC/CaCO,的力學(xué)性能Tab. 3 The mechanical properties of poly(viny1 chloride/CaCO, modined with maleic anbydridegrafted poly(vinyI chloride)PVCCaC0/100:30)lzod無缺口沖山強(qiáng)度/(k)抗伸強(qiáng)度/MPa末加PVC -g-MAH45.034.4PVC-g-MAH改性(熔觸擠出造粒前加CaCO2)64.137.8PVC.-g-MAH改性(熔觸擠出造粒后加CaCO,)63.737.5仗鉛酸酯復(fù)合偶聯(lián)劑改性62.436.8由于填料、樹脂種類很多,為使不同填充材17 麥堪成.李政軍，曾漢民.商分子材料科學(xué)V4工程.2002.料獲得優(yōu)異的綜合力學(xué)性能,需要開發(fā)最佳的大.18(2):143分子相容劑,并對(duì)其在填充復(fù)合材料中的相互作18 Mai K. Li z.Qiu Y.et al. J Appl Polym Sci2001.80.2 617用進(jìn)行系統(tǒng)的研究,由于大分子相容劑比傳統(tǒng)有19 麥堪成.李政軍，曾議民.中山大學(xué)學(xué)報(bào)(白然科學(xué)版).2001 ,40(1):48機(jī)偶聯(lián)劑具有特色,其研究將成為改性填充聚烯20 MaiK, Liz, Qiu Y. et al. J Appl Polym Sci, 2001, 81:烴塑料的重嬰研究方向。21 Mai K. Li z. Zeng H. J Appl Polym Sci, 2002. 84:110參考文獻(xiàn)22 Ren D. Wang J. Surf Interf Anal, 1999 28:17023 Chiang w, Hu C. J Polym Res, 2000, (7):15RuguPva C G, anguvska B. Mader FEJ Appl PalyI Sri,2000,24 +.宏崗 .鄭安吶,戴干策.復(fù)合材料學(xué)報(bào).199916(3):4677:3 10725王宏崗 .鄭安吶,戴干策.復(fù)合材料學(xué)報(bào).1999 16(3):512 Kn T M, Ning P. Polyun king Sri, 2000, 40(7):1 58926 Botev M. Betchev H,Bikiaris D.et alJ Appl Polym Sei,1999,3張累存、謝續(xù)明,柯華。高分f學(xué)報(bào).002.1);13374:523Rahma F, Fllahi s. Polymn Compos, 2000 21(2):17527 Angles M N, Salvudo JDufresne A. J Appl Polym Sci, 199,郭寶華.張?jiān)雒?書松等。中國(guó)塑料.1994 ,8(4):4474:1 9626吳唯.鄧發(fā)金.化學(xué)世界.2001,(1):1928 Chen X. Cuo Q. Mi Y.J Appl Polym Sci, 1998. 69:1 8917朱靜安.續(xù)大義.于明等.塑料科技194.(5):3429土勇.李瑞海,土貴恒。 島等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào), 1994.15(8):3胡緊飛，彭少賢,郭文訊等.塑料科技,000(2):131 253關(guān)文淑，蘇一兒.鄭梅梅等.合成樹脂及塑料, 1995, 12(2):30李璃海.王勇,毛臨淵等. 高分子材料科學(xué)與工程.1994,(5);11910 Khunova v, Sain M M. Brunovska 2. Palym Plast Terh Eng.31俞強(qiáng).林明德成代塑料加T應(yīng)用.1995,(2):71993. 32:31132 Lu B. ChungJ CJ Polym Sci Part A Polym Chem, 2000, 38:11 Qiu w, Mai K, Zeng H. J Appl Polym Sci, 200. 77:2 9741 3372林志男,顏文禮,胡槐皓.塑料工業(yè).1996.(6):.6733 w= Suab, 2002 76.12313 Hammer C 0. Maurer F H J. Polymn Compos. 1998. 19:1634中國(guó)煤化工6:28114 Harmer C 0. Maurer F H J. Molnar s. el al. 」Mat Sci,35iCHCNMHG1999, 34:5 91136段大1平陸杰,馬紉松尋.契斟科拉,200, (2):415 Mai K, li z. Zeng H. J Appl Polym Sci, 2001. 80:2 60916 Mai K. Li Z,Qiu Y,et al. J Appl Polyn Sei, 2002,83:2 850(編輯:王海瑛).82.合成樹脂及剃料2003年第20卷封三介紹工核磁共振監(jiān)控檢測(cè)儀(MM2720)MM2720在線監(jiān)控襝測(cè)系統(tǒng)安裝在專門的現(xiàn)械損耗。運(yùn)行費(fèi)用低,維護(hù)量小,無需配備核磁共場(chǎng)儀表柜(長(zhǎng)81 cm、寬61 cm、高168 cm)內(nèi),每6振的專業(yè)人員。min進(jìn)行一次自動(dòng)取樣分析。系統(tǒng)可以進(jìn)行多點(diǎn)(5)測(cè)量精度自動(dòng)取樣，并將分析結(jié)果傳送到集散控制系統(tǒng)MM2720采用最先進(jìn)的數(shù)據(jù)分析技術(shù)，每次(DCS),對(duì)生產(chǎn)進(jìn)行全過程監(jiān)控檢測(cè)。檢測(cè)裝置和測(cè)量都能歸結(jié)出一整套獨(dú)立參數(shù)，可用于正確地檢測(cè)結(jié)果不受試樣大小(粒徑)和溫度變化的影標(biāo)定生產(chǎn)過程，是其他任何檢測(cè)儀器無法取代響,而且儀器不需要定期校準(zhǔn)。該技術(shù)的特點(diǎn)是:的。(1)實(shí)現(xiàn)在線檢測(cè)多項(xiàng)理化指標(biāo)(6)磁體性能MM2720可以對(duì)聚合物的密度、熔體流動(dòng)指MM2720的磁體性能遠(yuǎn)好于其他儀器的性數(shù)、溶解性、共聚物中各個(gè)共聚單體的含量、橡膠能。這種經(jīng)改良的磁體性能對(duì)核磁共振技術(shù)含量等多種理化特性進(jìn)行在線分析。同時(shí),可以多(NMR)參數(shù)的精確測(cè)量至關(guān)重要。點(diǎn)取樣,通常為2點(diǎn),最多可以同時(shí)取4點(diǎn)。(7)標(biāo)定方法(2)在線檢測(cè)可以減少產(chǎn)品檢測(cè)時(shí)間MM2720應(yīng)用先進(jìn)的化學(xué)計(jì)量法和統(tǒng)計(jì)分析以聚乙烯等規(guī)度的檢測(cè)為例:目前采用濕式技術(shù)來建立NMR數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)室數(shù)值之間的關(guān)系化學(xué)二甲苯溶解度的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試方法。結(jié)果在6模型。典型地只需要2個(gè)模型:均聚物和共聚物。.h后才能得到;而采用MM2720僅用6min就可(8)系統(tǒng)兼容性得出結(jié)果,所有數(shù)據(jù)均自動(dòng)儲(chǔ)存下來,大大縮短了除了用戶界面模塊外,MM2720和其他在線檢測(cè)的時(shí)間和預(yù)防等外品的出現(xiàn)。系統(tǒng)也可以完全兼容。(3)無產(chǎn)品損失檢測(cè),全自動(dòng)控制(9)遠(yuǎn)程技術(shù)支持該系統(tǒng)采用了獨(dú)特的先進(jìn)取樣和試樣溫控技MM2720的全球技術(shù)服務(wù)中心,通過網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)術(shù),并配備了1臺(tái)小型可編程邏輯控制器。它能自可以隨時(shí)地為世界各地用戶提供技術(shù)支持、解決動(dòng)地將試樣送回原來管線或廢料箱，也可收集起用戶碰到的技術(shù)問題，同時(shí)可以共享信息資源。來用于實(shí)驗(yàn)室測(cè)試。該在線分析儀可同現(xiàn)有的00前瞻性DCS相聯(lián)，實(shí)現(xiàn)了聚烯烴生產(chǎn)系統(tǒng)全過程的自動(dòng)當(dāng)今生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展是降低操作人員負(fù)荷，控制,優(yōu)化和完善了聚烯烴生產(chǎn)線的控制措施。減少裝置操作和維修人員，同時(shí)工廠控制向智能(4)無轉(zhuǎn)動(dòng)部件、操作簡(jiǎn)單化、現(xiàn)代化發(fā)展,從而最終降低裝置操作費(fèi)用,提MM2720無任何機(jī)械轉(zhuǎn)動(dòng)部件，因而沒有機(jī)高企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。MM2720完全符合這一趨勢(shì)。The application of polymeric compatibilizer in the filled polyolefinHuang Zhenzhen, Lin Zhidan, Mai Kancheng(Materiala Science Inetitute, Key Laboratory for Polymeric Comnposites and Functional Materials of Ministry of Education,Collge of Chemnistry and Chemical Engineering. Zhongshan University, Guangzhou, 510275)AbstractThis paper reviewed the application of polymeric compatibilizer in the flled polyolefin at home andabroad, and summarized the physical and mechanica! properties of the flled polyolefn modified with thepolymeric compatibilizer that possessed more significant fealures compared with the conventional organiccoupling agent. The inlefacial adhesion between the fllers中國(guó)煤化工-ngthened and thephysical properties of the composite were improved whenadded into theflled polyolefin.TYHCNMHGKey Words: polymeric compatibilizer; polyolefin; flig; physical property; mechanical property