010年第41卷第4期《浙江化工文章編號(hào):1006-4184(2010)04-0001-04二氟乙醇的合成方法盂博1程桂林1許茂乾1閻宗剛1(1杭州寶凱生物化學(xué)品有限公司,浙江杭州31003;2浙江科技學(xué)院浙江杭州31003)摘要:介紹了脂肪族含氟中間體二氟乙醇的基本特性,并按照其原料不同,簡(jiǎn)述了幾種基本的合成方法:以二氟乙酸或二氟乙酸酯為原料的金屬硼氬化物還原法、以二氟乙酰氯為原料的催化氫化法、以1,1-二氟-2-澳(或氟)乙烷為原料的酯化水解法。其中,以二氟乙酰氯為起始原料,反應(yīng)試劑易得,條件設(shè)備簡(jiǎn)單,產(chǎn)率較為理想,最為適合工業(yè)化生產(chǎn)。關(guān)鍵詞:二氟乙醇;合成;氟化學(xué)0引言學(xué)家與氟科研單位繼續(xù)努力,加速發(fā)展我國(guó)的氟化近年來,我國(guó)在氟化工開發(fā)與生產(chǎn)上已經(jīng)初具學(xué)事業(yè)。規(guī)模,有機(jī)氟化學(xué)在原子能工業(yè)、火箭和宇航技術(shù)、1二氟乙醇的合成醫(yī)藥、農(nóng)藥等諸多領(lǐng)域中都有及其重要的應(yīng)用二氟乙醇含有二氟甲基的特殊結(jié)構(gòu),因此使其直表現(xiàn)出蓬勃發(fā)展的趨勢(shì)。但我國(guó)主要研究與生產(chǎn)性質(zhì)不同于其他醇類可以參與多種有機(jī)合成反應(yīng)的方向多集中在芳香族含氟中間體的開發(fā)與生產(chǎn)上尤其用于合成含氟的醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料,國(guó)內(nèi)外對(duì)其面,而對(duì)脂昉族含氟中間體關(guān)注較少。這些脂肪族中的需求逐漸增多,已成為含氟精細(xì)化學(xué)品的重要中間體主要用于合成表面活性劑織物整理劑新型醫(yī)間休之一。二氟乙醇的合成路線按照其原料不同,主藥和農(nóng)藥合成原料及溶劑新材料合成原料與助劑,要有以下幾種方法:以二氟乙酸或二氟乙酸酯為原非常具有開發(fā)前景,如三氟乙醇、三氟乙醛、三氟料的金屬硼氫化物還原法、以二氟乙酰氯為原料的乙酸六氟丁醇六氟丙酮等等均為高附加值發(fā)展催化氫化法、以11-二氟-2-溴(或氯)乙烷為原料前景良好的基礎(chǔ)含氟有機(jī)中間體,許多脂肪族含氟的酯化水解法。中間體及其下游產(chǎn)品已成為巾場(chǎng)新寵。1.1以二氟乙酸為原料本文主要介紹脂肪族含氟中間體一二氟乙醇的在現(xiàn)代有機(jī)合成中,金屬氫化物是一類重要的一些合成方法。2-二氟乙醇常溫下為無色液體沸試劑其中最常用的就是硼氫化鈉NaBH)NaBH點(diǎn)96℃熔點(diǎn)-282℃,相對(duì)密度171.3084,折射率用于有機(jī)物的還原反應(yīng)條件溫和可以很容易的將138酸性與苯酚相當(dāng)溶于水、酸、乙醇、乙醚等溶醛或酮還原為醇,在質(zhì)子溶劑中將亞胺或亞胺鹽還劑,有毒,性質(zhì)穩(wěn)定該醇是重要的含氟有機(jī)合成中原為中國(guó)煤化工可以還原羧酸羧間體,用作殺蟲劑和除草劑等國(guó)內(nèi)現(xiàn)在對(duì)二氟乙酸酯YHCNMHG鈉還原法成本適醇的開發(fā)與研究仍處于初步水平,還需要我國(guó)氟化中,用分收稿日期:2009-11-06作者簡(jiǎn)介:孟博,(1983-),女遼寧省錦州市人,從事氟精細(xì)化學(xué)品研究開發(fā)工作ZHEJIANG CHEMICAL INDUSTRYVol41 No 4 (2010)硼氫化鈉還原羧酸的機(jī)理四如下所示還原結(jié)束W.G. Reifenrath等人,用甲基硼烷硫化物同樣實(shí)后水解亦是重要一步現(xiàn)了對(duì)二氟乙酸的還原在干燥的250mL三口瓶中放入50mL無水乙醚,安裝恒壓漏斗,回流冷凝器,通氮?dú)獗Ｗo(hù)反應(yīng)。用注射筒將115mL(114(RCOO) BH2NaOOBH,+ RCOmmol)的硼烷硫化物加到三口瓶里。二氟乙酸100g(104mmol)用10mL無水乙醚溶解于恒壓漏斗中RCHgORCH2OH緩慢滴加,控制速度于2h滴加完畢。反應(yīng)混合物在室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)8h。將10mL水緩慢加入其以NBH-ZnCl2體系,在THF中回流狀態(tài)下可中分解反應(yīng)混合物。將反應(yīng)液過濾,析出物用乙醚以很順利的將酸還原為醇,反應(yīng)只需要等化學(xué)計(jì)量洗。濾出液繼續(xù)用無水硫酸鈉干燥。乙醚溶液在干量的NaBH4與ZnCl燥劑下常壓蒸餾,收集92-94℃的餾分,得到4.6gRCOOH一NaBHg-Znd二氟乙醇產(chǎn)品,產(chǎn)率56%,沸點(diǎn)955-96℃。HCF:COOHborane-methyl sulfide complexHCF CH2OH以NaBH-l2體系還原酸,以THF為溶劑在室ether. 8h溫條件下即可得到相應(yīng)的醇,產(chǎn)率較高實(shí)驗(yàn)的以二氟乙酸為起始原料,試劑易得,反應(yīng)較為般操作是把硼氫化鈉的四氫呋喃懸浮液加入到羧簡(jiǎn)單;但某些輔助催化劑或溶劑市面價(jià)格較高,導(dǎo)酸中,等體系放出氫氣后再加入碘。致其合成成本提高,且二氟乙醇的反應(yīng)后處理過程CH,(CH,) COOHCH(CH2)8 CH2O較為閑難,導(dǎo)致其產(chǎn)率明顯下降,使它們?cè)诠I(yè)化生產(chǎn)中不能得到較高的收益,此方法只適用于批量以NaBH4-AlCl2體系還原酸 Herbert等發(fā)現(xiàn)較小時(shí)的制備。以二甘醇二甲醚作溶劑,NaBH4-ACl3可以快速地12以二氟乙酸酯為原料把酯、內(nèi)酯和羧酸還原為相應(yīng)的醇在醇溶劑中,酯被過量的硼氫化鈉還原可得到RCOOFRCOOR'NaBHa-AIC相應(yīng)的醇酯在叔胺的存在下,也可以很順利的被RCH,OH還原為相應(yīng)的醇?？梢赃x用NBH-ZnCl2體系和以NBH4-CaC2體系還原酸NaBH4-CaCl2NaBH4-l2體系。但在相同的條件下,無胺存在,則不體系在THF-甲苯混合溶劑中于95-100℃下反應(yīng),能發(fā)生還原反應(yīng)。能夠?qū)⒛承人徇€原為相應(yīng)的醇。其中起還原作用酯的還原反應(yīng)嗎:還原劑為硼氡化鈉硼氫化鉀;的是№aBH4和CaCl2在THF中形成還原能力較強(qiáng)溶劑為環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺、甲苯、二甲苯、二乙的CaBH23體系中C(BHh2的含量越高,則還原反二醇二甲醚用量以1g的酯為基準(zhǔn)計(jì)算還原劑用應(yīng)進(jìn)行得越徹底。量為02-2g,溶劑用量為2-40mL,反應(yīng)溫度為-10COOH60℃反應(yīng)時(shí)間為5-50hCOOCHTHF甲,95~100℃以NaBH-ZrCL4體系在室溫下也可將酸還原為NaBHa醇,可獲得很高的產(chǎn)率。需要注意的是,當(dāng)苯環(huán)上為enL 5.sOh相鄰羧基和酯基時(shí),只有羧基被還原。CooCHPhcooHNaBHg-ZrCl4PhCH,OH以二氟乙酸酯為起始原料,反應(yīng)試劑易得,反THF5h至溫應(yīng)較為簡(jiǎn)單;但反應(yīng)轉(zhuǎn)化率不高,產(chǎn)率也不很理想,以NaBH-硫酸二甲酯DMO體系還原25,6-且反應(yīng)后處理過程較為州難不能得到較高收益。四氟苯二甲酸嗎:以1,2-二甲氧基乙烷OME為溶劑1.3以酷氳為陌剴進(jìn)行反應(yīng),生成2,3,56-四氟苯二甲醇。中國(guó)煤化工乙酰氯為起始原OOH料,其CNMHG量的催化劑存在下氫化符合下式的乙酰鹵,該催化劑包含沉積于具COOH有酸性質(zhì)的固體無極載體上的至少一種周期表第CHOHⅧ族元素。在所述式中X表示除氟原子以外的鹵素2010年第41卷第4期《浙江化工》原子其方程式如下:反應(yīng)得到三氟乙醇。此合成方法不但須在溶劑中反應(yīng),溶劑成本高,而且原料轉(zhuǎn)化率和最終產(chǎn)率都比較低。林永達(dá)等人四報(bào)道的合成三氟乙醇的方法是這樣的:在一定的溫度和壓力條件下,在相轉(zhuǎn)移催將100g二氟乙酰氯、50g環(huán)已烷和4g包含化劑催化下, HCCI33a與羧酸的堿或堿土金屬鹽沉積在干燥炭黑上的3w%鈀的催化劑引入在水溶液中反應(yīng)生成三氟乙醇。此合成方法具有反Hastelloy B2制成的300m反應(yīng)器中。用氮?dú)獯祾邞?yīng)時(shí)間短,轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率高和催化劑用量少,價(jià)格反應(yīng)器兩次,而后用氫氣吹掃兩次,隨后將反應(yīng)器低的特點(diǎn),特別由于水溶液處理后可循環(huán)使用,因在1.5MPa下加壓,攪拌并且加熱至75℃,整個(gè)反此無三廢處理應(yīng)期間在反應(yīng)器中保持恒定壓力。5h后,氫消耗停借鑒制備三氟乙醇的方法,我們可以在500止吹掃反應(yīng)器,過濾出催化劑并且分析反應(yīng)產(chǎn)物,m三口瓶中將592g041mo溴(氯)代氟乙烷,乙二氟乙醇收率為60%。酸鈉,催化劑,溶劑N,N-二甲基甲酰胺DMF,在一森本剛等以 RICOX將吸附有質(zhì)量分?jǐn)?shù)05%定溫度下進(jìn)行酯化反應(yīng),生成二氟乙醇的羧酸酯的4-8目的活性炭填充入內(nèi)徑1cm、長(zhǎng)1m的反應(yīng)再在堿性溶液中水解精制得到二氟乙醇。管,放入170℃恒溫加熱的反應(yīng)裝置里,向反應(yīng)器通此方法首先要合成溴(氧代氟乙烷,增加了反人二氟酰鹵05moh,氫氣4moh,反應(yīng)24h,可得應(yīng)步驟,且合成較為困難;第二步酯化反應(yīng)時(shí)間較到相應(yīng)的氟乙醇。長(zhǎng),催化劑價(jià)格較高;最后一步水解精制,后處理提純較困難產(chǎn)率不很理想。綜上,由于此方法合成步ROXH,C驟多,時(shí)間長(zhǎng),導(dǎo)致其總收率不高。以二氟乙酰氯為起始原料反應(yīng)試劑易于得到,2總結(jié)催化劑可以循環(huán)使用,大大降低了生產(chǎn)成本,反應(yīng)在所有的合成工藝路線中,以二氟乙酸和二氟可在氣相(或液相)中進(jìn)行,方法靈活生產(chǎn)條件設(shè)乙酸酯為起始原料,試劑易得,但某些輔助催化劑備簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)化率較高產(chǎn)率也較為理想,適合工業(yè)化或溶劑市面價(jià)格較高增加了其成本,且后處理過生產(chǎn)。程較為困難,導(dǎo)致其產(chǎn)率不高;以1,1-二氟-2-溴14以1,1-二氟-2-溴(或氯)乙烷為原料(或氯)乙烷為原料,反應(yīng)步驟多時(shí)間長(zhǎng),導(dǎo)致其總Yuichi將氟乙烯溴(氯)化氫氣體與催化劑氧收率降低氣一起通入反應(yīng)器中,進(jìn)行加成反應(yīng),可以得到氟綜上,以二氟乙酰氯為原料的催化氫化法制備代溴(氯)乙烷四。二氟乙醇最具有工業(yè)化價(jià)值。該方法在有效量的催唐昌盛等人四在裝有攪拌器、同流冷彘器溫度化劑仔在下氫化乙酰鹵制備二氟乙醇,反應(yīng)原料、計(jì)的1000mL四凵燒瓶中,加入溴代烷烴500mL,試劑易得,反應(yīng)條件、設(shè)備簡(jiǎn)單,轉(zhuǎn)化率較高,產(chǎn)率催化劑2g水浴冷卻攪拌下緩慢通人自制溴化氫也較為理想,適合工業(yè)化生產(chǎn),具有較高的生產(chǎn)價(jià)與烯烴氣體控制反應(yīng)溫度。反應(yīng)2-3h后,燒瓶中值。液面有明顯增高停止通入溴化氫與烯烴氣體產(chǎn)物我國(guó)的氟化學(xué)研究在國(guó)際上一直有相當(dāng)?shù)挠熬s分離。反應(yīng)方程式如下響近幾年來,含氟生物活性物質(zhì)的研究和應(yīng)用更RICH=CH2 +HXor solvent, CatRCH2CH2X為深人,我們必須不斷的推出新的含氟產(chǎn)品,不斷研究氟化技術(shù),才能適應(yīng)國(guó)際上的競(jìng)爭(zhēng)與市場(chǎng)需求叩A(chǔ)strologes四報(bào)道了HCFC33與羧酸的堿金參考文獻(xiàn):屬鹽如醋酸鉀,在溶劑DMSO、DMF、環(huán)丁砜、N-甲印]苑金岐.三氟乙醇市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告門化工科技市場(chǎng),基吡咯烷酮存在下,進(jìn)行酯化反應(yīng),生成三氟乙醇2004的羧酸酯,再在堿性水中水解得到三氟乙醇。所用中國(guó)煤化工的合成與應(yīng)用浙溶劑的極性要比二乙醚大溶劑最好無水,否則,其江化CNMHG中的水分會(huì)使副產(chǎn)物增加,同時(shí)減慢了反應(yīng)速率3]何偉.脂肪族含氟精細(xì)化工中間體開發(fā)與應(yīng)用]精此法酯化時(shí)間長(zhǎng),溶劑貴且步驟長(zhǎng)。 Ogura等人叫則細(xì)化工原料及中間體,200335報(bào)道了HCFC133a和堿金屬鹽在14-丁內(nèi)酯溶劑中]CAS359-13-7,二氟乙醇性質(zhì)SZHEJIANG CHEMICAL INDUSTRY15]劉志賢石雙群宋新芳硼氫化鈉的性質(zhì)及合成河北 dibenzyl alcohols and their use:Us,2002156330P]2002-10師范大學(xué)學(xué)報(bào)門1997,21(1):71-75[6]Mariappan Periasamy, Muniappan Thirumalaikumar.[16] Reifenrath W G, Roche E B. 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Among them, catalytic hydrogenation ofdifluoroacetyl chloride has some advantages over others: the commercial available reagents, the simple reactionconditions and equipments, and the satisfactory yield. Therefore, difluoroacetyl chloride as starting material ismost suitable for industrialized productionKey words: 2, 2-difluoroethanol; synthesis; fluorine chemis.中國(guó)煤化工CNMHG