化學工業(yè)第28卷第2-3期20CHEMICAL INDUSTRY2010年3月就甲醇制烯烴用催化劑研究進展朱偉平,岳國,薛云鵬,李飛,李藝,邢愛華(中國神華煤制油化工有限公司北京研究院,北京10001)要:介紹了甲醇制烯烴及催化劑國內(nèi)外發(fā)展概況,并針對我國實際情況對發(fā)展甲醇制烯烴及催化劑提出些建議。關(guān)鍵詞:烯烴;制備;催化劑;分子篩催化劑;技術(shù)水平;甲醇;評論文章編號:1673-9647(2010)2-3-002007中圖分類號:TQ2032文獻標識碼:A近幾年來,隨著石油資源的持續(xù)短缺以及可乙烯收率達60%,烯烴總收率達80%,大體相當持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的要求,世界上許多石油公司都致于采用常規(guī)石腦油/輕柴油管式爐裂解法收率的兩力開發(fā)非石油資源合成低碳烯烴的技術(shù)路線,并倍。但是,此技術(shù)一直處于實驗室研究階段,至取得了一些重大的進展-6。以煤基或天然氣基合今沒有工業(yè)化的報道成的甲醇為原料,借助類似催化裂化裝置的流化由于甲醇轉(zhuǎn)化為烯烴是一個放熱反應,而且床反應形式,生產(chǎn)低碳烯烴的化工工藝技術(shù)(簡催化劑因積炭致使活性衰減很快。當采用固定床稱MTO)日益受到關(guān)注國美國、挪威、德國工藝時,需數(shù)個反應器,反應、再生輪流切換操日本、英國、我國的研究人員都展開了此項技術(shù)作,使工藝流程和操作復雜化,也降低了催化劑的研究。盡管對于MTO技術(shù)研究得很多,但到目的使用效率。為了便于取走反應熱和催化劑的燒前為止,真正進行中試或萬噸級MTO工業(yè)示范裝焦-再生,選用流化床反應器,使反應、再生操作置只有UoP/ Hydro公司的流化床藝技術(shù)(MTO)、連續(xù)化。與固定床相比,流化床工藝大大地提高中國科學院大連物理化學研究所的甲醇制取低碳MTO的反應效率。1995年,UOP和Nork烯烴技術(shù)(DMTO)、中國石化集團下屬的石油化Hydo公司合作建立了一套UOP/ Hydro mTO示范工科學院和上海石油化工研究院的甲醇制烯烴技裝置。該裝置以流化床為核心設備,以改性的術(shù)(SMTO)三家。至今還沒有T業(yè)化裝置問世。SAPO-34分子篩(MTO-100)為催化劑,生產(chǎn)作為MTO技術(shù)關(guān)鍵的催化劑,其活性的大小、選負荷(甲醇)075Ud。由于流化床適宜的操作條擇性的優(yōu)劣、使用壽命的長短以及價格的高低直件和混合均勻的催化劑的作用,反應器幾乎在等接影響到甲醇轉(zhuǎn)化率、低碳烯烴的收率、生產(chǎn)的溫條件下操作。該裝置連續(xù)平穩(wěn)運轉(zhuǎn)90多天取得連續(xù)性以及與石油基低碳烯烴的競爭力等。了良好的結(jié)果,甲醇轉(zhuǎn)化率保持100%,乙烯和丙1MTo工藝研究概況烯的純度均超過996%,乙烯和丙烯選擇性分別為1.1國外55%和27%,乙烯與丙烯產(chǎn)出比可在1.5~0.75:1在MTO技術(shù)研究開發(fā)初期,國內(nèi)外均有之間變化。以一年運行8000h計,年進料量固定床中試裝置,如德國的 Karlsruhe公司,裝置(甲醇)為250t的物料平衡及以碳為基礎的產(chǎn)率規(guī)模為20-40kg/d,反應溫度30℃、壓力0.11-(以下均在此基礎上作比較)列于表1。這一裝置014MPa,催化劑是HZSM5,甲醇轉(zhuǎn)化率為100%在最大量生產(chǎn)乙烯時,乙烯的碳基收率為46%、乙烯加丙烯的選擇性為60%。Mbil公司提出一種烯為30%丁烯為9%.其余副產(chǎn)物為15%,乙使用M-5催化劑,在列管式反應器中進行甲醇烯中國煤化工生產(chǎn)丙烯時,乙制烯烴的工藝過程,并于1984年進行過9個月的CNMHG中試實驗,甲醇進料量約550kg/h,反應溫度作者簡介:朱偉平(1967-),男,上海市人,高級工程師,主要從490℃,再生溫度685℃,催化劑填充總量300kg事高分子、碳纖維及分子篩催化劑研究第2-3期朱偉平等:甲醇制烯烴用催化劑研究進展21烯的碳基收率為34%、丙烯為45%、丁烯為12%、所存在的缺陷。20世紀90年代大連化物所又采其余副產(chǎn)物為9%,乙烯/丙烯產(chǎn)出比為075。用流化床反應器進行了以小孔SAPO-34和改性1995年11月,UOP和Hydo公司在南非第4次天SAPO分子篩為催化劑的甲醇/二甲醚制乙烯(簡然氣轉(zhuǎn)化國際年會上首次公布了這一工藝技術(shù)及稱SDTO或DMTO法)技術(shù)研究,在上海青浦化其示范裝置的運行數(shù)據(jù)。位于尼日利亞的天然氣工廠相繼建設和改造了原料二甲醚處理量為006化工聯(lián)合企業(yè)采用UOP/Hyd公司開發(fā)的MTO0.10t/d的中間試驗裝置。與傳統(tǒng)合成氣經(jīng)甲醇制工藝,建設7500υd甲醇裝置,甲醇用作MTO低碳烯烴的MT相比較,該工藝甲醇轉(zhuǎn)化率高,進料,MTO設計生產(chǎn)40萬Ua乙烯和40萬t/a建設投資和操作費用節(jié)省50%-80%。當采用丙烯,已于203年完成基礎設計。該聯(lián)合裝置原DO123催化劑時,產(chǎn)品以乙烯為主;當使用定于2006年投產(chǎn),后由于業(yè)主資金問題延遲建D0300催化劑時,產(chǎn)品則以丙烯為主。為了進一設。據(jù)最新報道,UOP公司與道達爾公司合作在步驗證其成果,大連化物所聯(lián)合洛陽石油化工工比利時建設一套10td的以煤炭為原料經(jīng)甲醇制程公司、陜西省新興煤化T有限公司于2005年取低碳烯烴的MTO技術(shù)工業(yè)化示范工廠,計劃于12月在陜西華縣建成世界上第一套萬噸級的DMTO2007年第三季度建成投產(chǎn)。工業(yè)化示范裝置,甲醇處理量167萬va。該裝置表1UOP/ Hydro公司MTO工業(yè)示范裝置的于2006年2月實現(xiàn)投料試車一次成功,日轉(zhuǎn)化甲物料平衡及產(chǎn)率醇50~75t,甲醇轉(zhuǎn)化率大于998%,乙烯加丙烯組分產(chǎn)量/(t·a碳基產(chǎn)率/%選擇性大于78.16%。乙烯和丙烯產(chǎn)出比為1:1,乙烯二者之比可通過調(diào)整工藝參數(shù),在15~08之間變丙烯36.50丁烯換。該裝置累積平穩(wěn)運行了近1150h。2006年8月,DMTO工業(yè)性試驗項目通過了專家技術(shù)鑒定H,, Cr-C3.90標志著國有MTO技術(shù)已經(jīng)成熟,具備工業(yè)化條053件。神華包頭煤制烯烴項目采用了大連化物所的焦炭0.533.0DMTO技術(shù)。H,014266123SMTO工藝出料總計2500中石化上?；ぱ芯吭涸贛TO催化劑和工藝12國內(nèi)方面已申請多項專利,2002年申請的一種制備121固定床反應器和ZSM-5催化劑SAPO-34的新方法,用三乙胺和氟化物為復合模早在20世紀七八十年代,中國科學院大連物板劑,解決了以往SAPO-34分子篩的合成成本高理化學研究所就展開了MT0技術(shù)的研發(fā)工作,后和成品分子篩晶粒較大,相對結(jié)晶度低,用于甲被列入國家“八五”重點科技攻關(guān)課題。國內(nèi)其他醇制烯烴焦結(jié)速率快的問題。為了加快自主新能高校及科研機構(gòu),如西南化工研究院、清華大學、源技術(shù)的開發(fā),根據(jù)中國石化的統(tǒng)一部署,上海石油大學、中國石化石油化工科學研究院、華東理石油化工研究院與中國石化工程建設公司合作工大學、上海石化研究院等亦開展了類似工作,其開發(fā)SMTO成套技術(shù),在燕山石化建成了一套甲中以中科院大連化物所的研究工作最為出色。20醇進料100td的SMTO工業(yè)化示范裝置。該項目世紀80年代中國科學院大連化物所采用固定床反由中國石化集團燕山石化公司負責建設,中國石應器進行了以ZSM-5和改性ZSM-5為催化劑的化工程建設公司負責設計。2007年11月已成功甲醇制烯烴技術(shù)研究,并在1993年完成了甲醇進投產(chǎn)。料1td的MTO中試,形成了ZSM-5系列高乙烯國產(chǎn)技術(shù)DMTO、SMTO與UOP的 Hydro工收率的5200催化劑和高丙烯收率的M792催化藝相士化盺白土工發(fā)的甲醇制烯烴劑,采用中孔ZSM-5沸石催化劑達到了當時國際技術(shù)中國煤化工面與UP技術(shù)基先進水平。本相CNMHG技術(shù),試驗裝置1.22DMTO工藝規(guī)模為UOP技術(shù)的667倍(表2)。這也進一步后來發(fā)現(xiàn),固定床反應器和ZSM-5作催化劑表明,國產(chǎn)MTO技術(shù)已經(jīng)達到并超過國外技術(shù),CHEMICAL INDUSTRY2010年第28卷而且進行進一步工業(yè)放大可信程度高于國外。HZSM-5、Sb203-ZSM-5、P-ZSM-5和ZSM-34沸表2DMT和SMTO和MTO工業(yè)示范裝置石催化劑時,甲醇裂解的產(chǎn)品主要是低級烯烴。技術(shù)水平比較德國BASF公司利用含鐵、鉻以及高硅鋁比的MTODMTOSMTZSM-5沸石和砷沸石作為甲醇制備烯烴的催化劑甲醇單程轉(zhuǎn)化率/%9918(乙烯+丙烯)收率/%78787178241980年在德國路德維希港建成一套中試裝置,甲醉進料量/(t·d+)0.7550消耗甲醇30t,但烯烴C2~C4的產(chǎn)率較低,僅為完成時間1995062006-022007-1150%-60%;而采用硅鋁比低于70的HZSM-5沸注:主體T藝流程均采用類似于煉油工業(yè)FCC工藝的石作催化劑,烯烴C2-C4的產(chǎn)率上升為70%~循環(huán)流化床反應-再生技術(shù);催化劑均是以SAPO-34為活80%。日本利用磷酸鈣改性HZSM-5沸石做催化性組分的分子篩催化劑劑,在溫度600℃C下,甲醇的轉(zhuǎn)化率為95%~124NG-MTO工藝100%,乙烯加丙烯的選擇性達67.5%。Exon公據(jù)悉中國石油天然氣總公司正在進行MTO工司在沸石催化劑再生方面進行了改進,它將富含藝的千噸級工業(yè)化試驗。內(nèi)蒙古伊化集團與德國焦炭(總反應體積的2%-3%)的催化劑的一部分EUB財團簽署開發(fā)天然氣化工產(chǎn)業(yè)合資合同,該合分離出來進行再生,然后將處理過的分子篩催化資項目將在內(nèi)蒙古鄂爾多斯市興建規(guī)模為60萬t/a劑再與未再生的催化劑混合,使催化劑上保持低天然氣-甲醇制烯烴(NG-MTO)裝置,一期τ程于要求的炭沉積,增加了甲醇選擇性轉(zhuǎn)化為低碳將引進德國魯奇公司天然氣制甲醇生產(chǎn)工藝及烯烴的微孔,使甲醇轉(zhuǎn)化成乙烯和丙烯的選擇性MTO技術(shù),興建一套從150萬ta甲醇經(jīng)MTO工得到提高。對于改性ZSM-5用作MTO技術(shù)催藝生產(chǎn)60萬taPE、PP、副產(chǎn)液化燃料氣的大型化劑提高催化性能的研究還一直在進行之中。聯(lián)合天然氣化工裝置,生產(chǎn)能力為日產(chǎn)甲醇5000t,212SAPO-34催化劑年產(chǎn)烯烴類化工產(chǎn)品60萬t,建設期為3年,項SAPO分子篩是美國聯(lián)合碳化物公司于1984目建成后,將成為世界上采用該技術(shù)最大的生產(chǎn)年研究開發(fā)出的非沸石催化劑,是以有機胺為模裝置。板、分別以水合氧化鋁、磷酸、硅膠為鋁源、磷2MTo技術(shù)催化劑研究進展源和硅源,首先通過水熱晶化法得到具有微孔相21國外的有機胺/磷酸鋁/硅復合體,然后通過焙燒除去2.11ZSM-5催化劑模板劑(有機胺)而得到的。ZSM-5沸石是一種典型的中孔結(jié)晶硅鋁酸鹽SAPO分子篩是晶體硅鋁磷酸鹽,其骨架由沸石,具有十元環(huán)的交聯(lián)孔道(0.53-0.56mx0.51~PO、AO以及SO4的四面體相互連接而成,因055m)和獨特的擇形催化功能,相對于其它分而可得到負電性的骨架,具有可交換的陽離子子篩具有較大的孔徑,同時其獨特的結(jié)構(gòu)(如高并具有質(zhì)子酸性。目前,已報道SAPO分子篩有的硅鋁比)使其具有極好的熱穩(wěn)定性、耐酸性、13種三維微孔的骨架結(jié)構(gòu),SAPO-34是其中的疏水性以及不易結(jié)焦等特點。當利用其做MTO催種。SAPO-34分子篩結(jié)構(gòu)類似菱沸石,具有三維化劑時,甲醇在其上反應通常得到大量的芳烴和交叉孔道,其骨架拓撲結(jié)構(gòu)(如圖1所示),其孔正構(gòu)烷烴,而且在大孔沸石上反應會迅速結(jié)焦徑約為038mm,屬立方晶系。其強擇形的八元環(huán)乙烯收率僅有5%。為了提高催化劑在MTO反應通道可抑制芳烴的生成。此外,其孔徑比ZSM-5中的乙烯選擇性,許多公司通過引入金屬離子及小,孔密度高,可利用的比表面積大,故MTO的限制催化劑擴散參數(shù)的方法,改進SM-5催化劑反應速度較快且不易阻塞9。SAPO-34有較好性能ml金屬離子的引入以及對催化劑的擴散的吸附性能,晶內(nèi)飽和水孔體積為03mL/g。參數(shù)有效限制,可使分子篩的酸性、酸分布和孔徑發(fā)生變化,提高催化劑在高溫條件下的穩(wěn)定性性中國煤化工定性和水熱穩(wěn)定在20%的水蒸氣以及對乙烯的選擇性。美國Mbl公司在1976年環(huán)CNMH保持晶體結(jié)構(gòu)],首先報道了以改性的ZSM-5系列沸石分子篩為催非常適用于MTO的連續(xù)反應。這是因為,MTO化劑利用甲醇制備烯烴。研究發(fā)現(xiàn),當甲醇通過反應過程中會生成大量水,并放出大量熱量,形第2-3期朱偉平等:甲醇制烯烴用催化劑研究進展23213SAPO-34催化劑改性單純的SAPO-34用做MTo催化劑時,催化效率相對較低,通常需要對SAPO-34進行適當改性。目前,對SAPO-34催化劑的改進主要在以下兩方面:一是將各種金屬元素引入SAPO-34分子篩骨架上,改變分子篩酸性和孔口大小,得到小圖1SAPO-34的骨架拓撲結(jié)構(gòu)示意孔口徑和中等強度的酸中心,提高低碳烯烴的選成嚴峻的水熱環(huán)境,而催化劑又需要在水熱環(huán)境擇性劉;二是由于MTo流化床對催化劑的強度、下反復再生使用。有一些催化劑難以做到,梁娟等耐磨和一定篩分粒度都有一定的要求,為此對于研究發(fā)現(xiàn),在反應溫度450℃,空速69h-,甲催化劑強度方面的改進也是一個主要方面。為了醇/水質(zhì)量比為20:80的反應條件下,經(jīng)55次連提高催化劑的選擇性,減少反應積炭, Phillips公續(xù)燒炭再生后,SAPO-34分子篩催化劑的性能保司研制了一種含甲硅烷基化物的SAP0-34催化持不變,甲醇轉(zhuǎn)化率100%,C2C的選擇性917劑,經(jīng)甲硅烷基化處理后的SAPO-34的積炭量從其中C2的選擇性56.6%。這表明SAPO-34分子原來的每小時21%下降到07%。日本天然氣化篩的水熱穩(wěn)定性非常突出。 Watanabe等采用固學研究中心將金屬元素Ni引入分子篩中,制備得態(tài)核磁共振(NMR)研究了SAPO-34分子篩的熱到的N-SAPO-34催化劑具有弱酸性,且催化劑粒穩(wěn)定性,通過對脫除模板劑的SAPO-34分子篩進徑在08-09μm范圍內(nèi),甲醇轉(zhuǎn)化率高達95%明。行高達1000℃的高溫處理后其ⅩRD譜圖仍保持最近UOP公司發(fā)表的專利公開了一種可有效地將與高溫處理前相同可知,SAP0-34分子篩晶體內(nèi)甲醇轉(zhuǎn)化為低碳烯烴的催化劑組合物。該催化劑部仍保持長程有序;通過29、31和27核磁共含有晶體金屬鋁磷酸鹽(如SAPO分子篩)和包振譜圖與高溫處理前相同得知,晶體內(nèi)部仍保持含無機氧化物粘合劑(最好是高嶺土)以及填料的混合材料。通過將分子篩的質(zhì)量分數(shù)保持在短程有序。通過BET測試得知,高溫處理前后分40%或更低,催化劑的耐磨性得到顯著提高。Exon子篩吸附表面積沒有明顯改變,也顯示SAPO-34分子篩具有良好的熱穩(wěn)定性公司在SAPO-34分子中引入堿土金屬,使催化劑SAPO-34分子篩的結(jié)構(gòu)和酸性特征表明,它的性能得到進一步提高,結(jié)果見表4。制備過程對MTO反應表現(xiàn)出良好的催化性能。SAPO-34是將022g醋酸鍶在室溫下溶解在20mL去離子水中,溶液中加入SAP0-34,并在室溫下攪拌2h;催化甲醇轉(zhuǎn)化反應的結(jié)果如表3所示,其對C2產(chǎn)物經(jīng)過濾并用脫離子水洗滌,然后在10℃下干C的選擇性高于80%,乙烯選擇性達4%以上,燥2h;接著在650℃溫度下焙燒16h。所得催化明顯高于HZSM-5-分子篩。劑負載金屬鍶的質(zhì)量分數(shù)為3.55%。由表4可以表3甲醇轉(zhuǎn)化結(jié)果看出,引入鍶后,乙烯和丙烯總收率高達89.5%催化劑乙烯與丙烯產(chǎn)出比達到30,催化劑性能顯著提HZSM-5 SAPO-34 SAPO-34模板劑OHTEAOJ高明。Kang等以研究了各種金屬元素(Ni、Co、產(chǎn)物質(zhì)量組成/%Fe)的引入對SAPo-34分子篩MTo催化性能的影響。在450°℃C下MTO反應1h,這些分子篩的40.7741乙烯選擇性大小排序為: NiAPSO-34> CoAPSO2.1934>FeAPSO-34>SAPO-3439.4233.214其它催化劑9.104.75599M下5和cAD2A米型作為甲醇制烯8.10中國煤化工15.70烴催地研究開發(fā)了其C'-C4'49.4086.108262它CNMHG。如德國赫斯特公司利用含有錳、鎂離子的13X分子篩作為MTO注:反應條件為固定床,723K,常壓,WHSV=2h,30mn。催化劑,其烯烴的選擇性大于80%,主要生成乙化學工業(yè)CHEMICAL INDUSTRY2010年第28卷衰4Exon公司引入不同堿土金屬離子的SAPO-34表5國內(nèi)研究開發(fā)的催化劑類型及催化性能催化劑性能甲醇轉(zhuǎn)化率/烯烴選擇性/單程壽命/催化劑SAPO-34 Sr-SAPO-34 Ca-SAPO-34 Ba-SAPO-34催化劑乙烯質(zhì)量492671523P-ZSM-5列收率/%丙烯質(zhì)量35034.7PF-140%889收率%SAPo-34 411總質(zhì)量收83.2870ZSM-5/石棉2乙烯/丙烯141.5為催化劑,其低碳烯烴收率較高(有的甚至可接質(zhì)比%近100%),C2~C烯烴選擇性大于85%,而且該烯和丙烯。英國帝國化學工業(yè)公司以二氧化硅和催化劑制備過程簡便,可適用于大規(guī)模工業(yè)化生三氧化二鋁為原料,以四甲基胺化合物或四甲基產(chǎn),其中DO123催化劑取得突破性的進展,其各膦化合物為模板,釆用水熱法合成了Fu-1沸石。項性能指標與UOP公司的催化劑接近,為我國今該沸石具有較高的水熱穩(wěn)定性和擇型性,其通后此領(lǐng)域催化劑的國產(chǎn)化奠定了堅實的基礎。同直徑約05-06mm,利用其作為MTO催化劑,發(fā)時,大連化物所于20世紀90年代在國際上首創(chuàng)現(xiàn)只有少量的芳烴生成,在380℃下產(chǎn)品富CC6了“合成氣經(jīng)二甲醚制取低碳烯烴新工藝方法”。烯烴,而在450℃下富C2C3烯烴。美國得克薩斯該工藝第一段反應是在金屬-沸石雙功能催化劑上AM大學研究發(fā)現(xiàn),含鎢催化劑對合成低級烴類將合成氣高選擇性地轉(zhuǎn)化為二甲醚,第二段反應有效,烯烴收率達34%。 Salvado和 Kladno用是二甲醚在廉價小孔SAPO-34催化劑上高選擇性改性的Y沸石應用于MO反應中,在250℃得到地轉(zhuǎn)化為乙烯和丙烯等低碳烯烴。了主要是丙烯的產(chǎn)物,并且證實H-Y沸石比Na-3建議Y沸石有更高的活性。 Schwartz等將稀土元素和(1)根據(jù)我國煤炭資源相對豐富,且價格相Zmn離子交換的X沸石—Zn-X沸石應用到MTO對低廉的特點,在煤炭資源豐富的地區(qū),加快反應中。在330-390℃的溫度范圍內(nèi),RE-X沸石MTO工藝的工業(yè)應用,實現(xiàn)乙烯、丙烯生產(chǎn)原料C2-C4的選擇性達到了51.0%-43.3%,而Zm-X沸多元化,可緩解我國石油供應緊張的局面。石活性較差。 Kljueva等研究了同晶取代的毛沸(2)雖然煤或天然氣制合成氣、合成氣制甲石(ERD)和絲光沸石(MOR)在MTO反應中的性醇和烯烴分離技術(shù)已經(jīng)具有規(guī)模化成熟經(jīng)驗,但能。其研究的溫度范圍是350~450℃,采用的是是甲醇制烯烴工藝技術(shù)尚未實現(xiàn)工業(yè)化,而該過流化床反應器,得到的結(jié)論是B-ERI的低碳烯烴程是整個工藝鏈條的斷點和難點,工業(yè)化進程中的產(chǎn)率最高,而Fe-MOR產(chǎn)率最小。具體順序為會遇到一些不可預見的難題,國家應該有計劃、B-ERI>ERI>Ga-ERI>Fe-ERI和B-MOR>MOR>穩(wěn)步地推進引進技術(shù)及國產(chǎn)技術(shù)工業(yè)化進程,各Ga-MOR>Fe-MOR。地切忌蜂擁、盲目而上。22國內(nèi)(3)SAPO-34分子篩作為隨著MTO技術(shù)而中國科學院大連化學物理研究所、中國石油即將工業(yè)化的催化劑,還有許多工作要做,如學、清華大學、華東理工大學、上海石化研究包括晶化動力學在內(nèi)的晶化合成規(guī)律系統(tǒng)的研究;院、石科院等也對MTO工藝以及甲醇制烯烴催化系統(tǒng)的Mro反應動力學、SAPO-34分子篩積炭劑開展了研究(表5)。從表5可以發(fā)現(xiàn),國內(nèi)對動力學研究;將各種金屬元素引入SAPO-34分子于MTO技術(shù)所用催化劑的研究一直緊跟世界發(fā)展篩骨架上,改變分子篩酸性和孔口大小,提高低趨勢,所用催化劑類型與國外基本一致碳烯“如平度、延長催化劑其中,大連化物所對MTo催化劑研究較多壽氣中的分子篩催先后申請了多項專利44),分別利用三乙胺(E3N)、化CNMHG且超過一定時間乙胺(DEA)、加入環(huán)己胺、四乙基氫氧化銨為后這種催化活性的下降將不可逆,如何貯運以及模板劑、采用水熱法制備的硅鋁磷酸鹽分子篩作延長催化劑存儲時間是目前急待解決的難題。第2-3期朱偉平等:甲醇制烯烴用催化劑研究進展25參考文獻:[22]趙毓章,景振華.甲醇制烯烴催化劑及工藝的新進展[1]齊勝遠.天然氣制烯烴及 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Someadvices are suggested for development of the catalysts on methanol to olefin and technology catalysts in our countryKeywords: olefin; preparation: catalysts:: molecular sieves catalysts; technical level; methanol; comments(上接第10頁)業(yè)應不斷審視業(yè)務發(fā)展情況,加強對人、財、我國石化行業(yè)發(fā)展的現(xiàn)狀,在應用相關(guān)理論和工物、信息等資源優(yōu)化配置和充分利用,發(fā)揮職具方法的基礎上,探索出適合地方煉化企業(yè)發(fā)展能戰(zhàn)略管理的協(xié)同效應;充分利用資本運作,的模式,并落實好相應的揹施,實現(xiàn)企業(yè)的可持圍繞戰(zhàn)略目標,采用收購、獨資、合資合作等續(xù)發(fā)展,為落實科學發(fā)展觀做出貢獻。手段優(yōu)化資產(chǎn)結(jié)構(gòu),實現(xiàn)與大型企業(yè)的聯(lián)合重組,或者以區(qū)域內(nèi)若干個地方煉化企業(yè)為單位參考文獻:進行重組,發(fā)揮集團化發(fā)展的優(yōu)勢,加快推進1山東省經(jīng)濟貿(mào)易委員會,山東省石化工業(yè)協(xié)會,山東省煉油化工協(xié)會,山東省地方煉化工業(yè)調(diào)整振興指導地方煉化企業(yè)的整體發(fā)展步伐;加強與國內(nèi)外意見[S].200-05-05科研單位的交流合作,進行技術(shù)創(chuàng)新;以在戰(zhàn)[2]國家發(fā)展和改革委員會.煉油工業(yè)中長期發(fā)展專項規(guī)略管控方面的優(yōu)秀企業(yè)為標桿,應用藍海戰(zhàn)略,劃[S].2006-10-1系統(tǒng)應用平衡記分卡等管理工具,促進企業(yè)管[3]程凱.中國周邊主要國家和地區(qū)石化工業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略理創(chuàng)新;及時優(yōu)化調(diào)整組織結(jié)構(gòu),確保組織結(jié)[J石油化工與技術(shù)經(jīng)濟,200,16(5):1-10.構(gòu)與戰(zhàn)略目標保持一致,向組織結(jié)構(gòu)扁平化、[4]單洪青,朱英,朱和世界主要跨國石油石化公司的高效化方向發(fā)展。目標明確,定位清晰,措施發(fā)展之路[J.石油化工與技術(shù)經(jīng)濟,2004,20(5):得當,管理有方,將成為地方煉化企業(yè)促進發(fā)1-8.展,加強戰(zhàn)略管控的重要目標。[5]湖南省經(jīng)濟委員會,湖南省石化行業(yè)管理辦,湖南化6結(jié)束語工研究院.岳陽煉化一體化項目湖南化工配套發(fā)展規(guī)在日趨激烈的競爭環(huán)境下,地方煉化企業(yè)要劃[S].200-03-04進一步解決好發(fā)展問題,必須善于關(guān)注和借鑒國6]楊友麟解讀:煉油化工企業(yè)“由大變強”[J中國內(nèi)外大型石化企業(yè)經(jīng)營發(fā)展的成功經(jīng)驗,并結(jié)合化工信息,2009,(42):5Thinking about Development Problems of the Local Petroleum andPetrochemical Companies in ChinaQIN Jian-jun, WANG Oing-meShandong Dongming Petrochemical Group Ld, SI中國煤化工Abstract: This paper mentioned the developmentCNMH Gemical companies. Toindicate the suitable theoretical basis of development research and general way of approaching the problems ot development. Based onwhich this paper put forward the suggestions for the better development.Keywords: local petroleum and petrochemical company; petroleum refinery: enterprise management; review