(數(shù)理化學(xué)習(xí)高中國(guó)●李召亮烷烴和烯烴知識(shí)要點(diǎn)精析與精煉-、知識(shí)要點(diǎn)精析(一)烷烴、烯烴炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)比較表1烷烴烯烴炔烴通式C,H2n+2(n≥1)C.H2n(n≥2)C,H2n-2(n≥2)代表物CH4CH2 = CH2CH∞CH全部單鍵;飽和鏈烴;四面體含碳碳 雙鍵;不飽和鏈烴;平含碳碳 三鍵;不飽和鏈烴;直結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)面形分子，鍵角120°線形分子,鍵角180°物理性質(zhì)無(wú)色氣體,難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑,密度比水小化學(xué)活動(dòng)性穩(wěn)定活潑舌潑取代反應(yīng)光鹵代化學(xué)性質(zhì)|加成反應(yīng)能與H2 Xz、HX、H20、HCN等發(fā)生加成反應(yīng)燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮,帶黑煙燃燒火焰很明亮,帶濃黑煙氧化反應(yīng)不與KMnO,酸性溶液反應(yīng)使KMnO4酸性溶液褪色使KMnO,酸性溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生澳水不褪色;KMn0,酸性溶液鑒別溴水褪色; KMnO,酸性溶液褪色不褪色(二)取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的比較加成反應(yīng)概念有機(jī)分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)有機(jī)分 子中的雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子所代替的反應(yīng)或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)C=C +A-B→或-C=C→+A-B→AB反應(yīng)通式| A-B+C-D- +A-C+B-D(C代替B或B代替C) .C=C或- -般是C-H、0 H或C- 0鍵斷裂,結(jié)合1個(gè)原子或不飽和鍵中不穩(wěn)定者斷裂,不飽和碳原子直接和其他原鍵的變化|原子團(tuán) .另一個(gè)原子或原子團(tuán)同代替下來(lái)的基團(tuán)結(jié)合成子或原子團(tuán)結(jié)合另一種物質(zhì)產(chǎn)物.兩種或多種物質(zhì)-般是一種物質(zhì)201年巷4期, 55.萬(wàn)萬(wàn)數(shù)據(jù)數(shù)理化學(xué)習(xí)高中國(guó))特別提醒:加成反應(yīng)從形式上看屬于化合①若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物,則反應(yīng)，但不同于一般的化合反應(yīng),借助這一-特該單烯烴可能有__種結(jié)構(gòu);征可以幫助我們初步判斷反應(yīng)的類型.②若A是炔烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則此(三)實(shí)驗(yàn)室制取乙炔應(yīng)注意的問(wèn)題炔烴可能有_種結(jié)構(gòu).1.實(shí)驗(yàn)裝置在使用前要先檢驗(yàn)氣密性.③若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯2.盛電石的試劑瓶要及時(shí)密封,嚴(yán)防電石烴加氫得到,且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子吸水而失效.取電石要用鑷子夾取,切忌用手構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu).拿a.寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.3.制取乙炔時(shí),由于CaCz和水反應(yīng)劇烈，b.寫出這種烯烴的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)并產(chǎn)生泡沫,為防止產(chǎn)生的泡沫進(jìn)入導(dǎo)管,應(yīng)式在導(dǎo)氣管口附近塞少量棉花.解析:(1)由M(C,H2.) = 70,14n=70,n=4.電石與水反應(yīng)很劇烈.為得到平穩(wěn)的乙5,得烯烴的分子式為C,Hp;該烯烴加成后所炔氣流,可用飽和食鹽水代替水，并用分液漏得的產(chǎn)物(烷烴)中含有3個(gè)甲基,表明在烯烴斗控制水流的速度,水逐滴慢慢地滴人。分子中只含有一個(gè)支鏈.5.制取乙炔不能用啟普發(fā)生器或具有啟當(dāng)主鏈為4個(gè)碳原子時(shí),支鏈為I個(gè)普發(fā)生器原理的實(shí)驗(yàn)裝置,原因是:(1)碳化鈣.-CHz，此時(shí)烯烴的碳骨架結(jié)構(gòu)為吸水性強(qiáng),與水反應(yīng)劇烈,不能隨用、隨停. (2)C-C-C-C ,其雙鍵可在①、②、③三個(gè)位①②(反應(yīng)過(guò)程中放出大量的熱，易使啟普發(fā)生器炸.裂.(3)生成的Ca(OH)2呈糊狀易堵塞球形漏置,有三種可能的結(jié)構(gòu). .6.由電石制得的乙炔中往往含有H2S.(2)有機(jī)物A的碳骨架結(jié)構(gòu)為PH;等雜質(zhì),使混合氣體通過(guò)盛有CuSO,溶液.①②③的洗氣瓶可將雜質(zhì)除去.C-C-C--C-C-C其雙鍵可處于①、②、7.利用該反應(yīng)裝置還可以制備的氣體有:H2 ,CO2、CO( HCOOH加濃H2SO、)、NO、NO2、③ ④、⑤五個(gè)位置,而三鍵只能處于①-個(gè)位NH3(濃氨水加堿石灰)、02(Na2O2加H20或置H2O2加MnO2)、SO2、H2S. HCI(濃H2SO4加濃答案:(1)C3H,o鹽酸) .Cl2( KMnO4加濃鹽酸)等.CH,二、知識(shí)要點(diǎn)例析CH2 = C-CH2--CH，、1.烷烴和不飽和烴之間的相互轉(zhuǎn)化CH3例| (1)相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為CH3-C = CH-CH,若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3- -CH-CH = CH2(2)①5 ②1 ③a. (CH3),C- -CH2CH2-C(CH3)3(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH;),C.C( CH3);CH;-- CH2- -CH--CH--C(CH).b.C=CCH，CH,H, 56.2011年第1/期(數(shù)理化學(xué)習(xí)廟中國(guó)(CH,)3C、HC(CH)3評(píng)注:只要相鄰碳上有至少一個(gè)氫原子，國(guó)就可以認(rèn)為是烯烴加氫所得,只要相鄰碳上有至少2個(gè)氫原子,就可認(rèn)為是炔烴加氫所得.(b)c)(d)2.乙炔的性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)室制取圖1例2為探究乙炔與溴的加成反應(yīng),甲同(5)為驗(yàn)證這一反應(yīng)是加成而不是取代,丙學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):先取一定量的工業(yè)同學(xué)提出可用pH試紙來(lái)測(cè)試反應(yīng)后溶液的酸用電石與水反應(yīng),將生成的氣體通入溴水中,性.理由是_發(fā)現(xiàn)溶液褪色,即證明乙炔與溴水發(fā)生了加成解析:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理寫出有關(guān)化學(xué)反，反應(yīng).應(yīng)式(見(jiàn)答案).乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,褪色后的(2)根據(jù)"乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中,褪色溶液里有少許淡黃色渾濁,推測(cè)在制得的乙炔后的溶液 里有少許淡黃色渾濁,推測(cè)在制得的中還可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣體.由此他乙炔中還有可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣提出必須先除去雜質(zhì),再與澳水反應(yīng).請(qǐng)回答體",因此可得出"使溴水褪色的物質(zhì),未必是下列問(wèn)題:乙炔;使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng)”的(1)寫出甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)主要的化學(xué)方結(jié)論. 故甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)不能證明乙炔與溴程式水發(fā)生了加成反應(yīng).(3)根據(jù)褪色后的溶液里有少許淡黃色渾(2)甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)__(填"能" .濁,可推知是硫,說(shuō)明乙炔氣體中含有硫化氫或"不能" )驗(yàn)證乙炔與渙發(fā)生加成反應(yīng),其理雜質(zhì),所發(fā)生的反應(yīng)式是 Br, +H2S=S↓+由是.2HBr.產(chǎn)生硫化氫的原因是電石中含有硫化鈣a.使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng)雜質(zhì),發(fā)生的反應(yīng)是CaS +2H2O=H2S↑+b.使溴水褪色的反應(yīng),就是加成反應(yīng)Ca( OH)2.c.使溴水褪色的物質(zhì),未必是乙炔(4)由于乙炔中含有硫化氫雜質(zhì),首先可d.使溴水褪色的物質(zhì),就是乙炔利用CuSO,溶液除去H2S,然后再用CuSO,溶(3)乙同學(xué)推測(cè)此乙炔中必定含有的一種液檢驗(yàn)H2S是否除凈,只有無(wú)H2S存在時(shí)方可雜質(zhì)氣體是根據(jù)溴水的褪色來(lái)驗(yàn)證乙炔與澳水是否發(fā)生它與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式是.了加成反應(yīng).在驗(yàn)證過(guò)程中必須全部除去.(5)pH試紙是驗(yàn)證溶液的酸堿性的，實(shí)際(4)請(qǐng)你選用下列四個(gè)裝置(見(jiàn)圖8,可重上是驗(yàn)證“若發(fā)生取代反應(yīng),必定生成HBr”的復(fù)使用)來(lái)實(shí)現(xiàn)乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案,將它們的結(jié)論,因此可用pH試紙檢驗(yàn)溶液酸性有無(wú)明編號(hào)填入方框,并寫出裝置內(nèi)所放的化學(xué)藥顯增強(qiáng),即可得出結(jié)論.品，答案:(1)CaCz +2H2O-→C2H2↑+Ca(OH)2,HC=CH+Br→HC = CHBr Br(電石、水)()( ) (溴水). 57.數(shù)理化學(xué)習(xí)中街)Br BrCH = CH--CH,(或HC=CH +2Brz→HC-CH )CH3-C = CH2(2)不能ac(3)H2S Br2 +H2S=S↓+2HBr(4)日回CuSO, 溶液CuSO, 溶液CH3(5)如若發(fā)生取代反應(yīng),必定生成HBr,溶(2)順式C=CH液酸性將會(huì)明顯增強(qiáng),故可用pH試紙驗(yàn)證3.烯烴的順?lè)串悩?gòu)例3有機(jī)化學(xué)中有 多種同分異構(gòu)現(xiàn)象，其中有順?lè)串悩?gòu),例如2 -丁烯有兩種順?lè)串惙词紺H,構(gòu)體:A中兩個(gè)- -CH,在雙鍵同側(cè),稱為順式，B中兩個(gè)- -CH3在雙鍵兩側(cè),稱為反式,如下所三、知識(shí)要點(diǎn)精煉示:1.①丁烷、②2 -甲基丙烷、③戊烷、④2 -H,C.甲基丁烷、⑤2 ,2-二甲基丙烷等物質(zhì)的沸點(diǎn)排列順序正確的是( )(A)①>②>③>④>⑤(B)⑤>④>③>②>①H,C(C)③>④>⑤>①>②(D)②>①>⑤>④>③2.下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說(shuō)法中，根據(jù)此原理,苯丙烯的同分異構(gòu)體中除有不正確的是( )三種位置異構(gòu)外還有一對(duì)順?lè)串悩?gòu),寫出其結(jié)(A)乙烯屬于不飽和鏈烴,乙烷屬于飽和構(gòu)簡(jiǎn)式鏈烴.(1)三種位置異構(gòu):(B)乙烯分子中所有原子處于同一平面上,乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu),原子不在同--平(2)兩種順?lè)串悩?gòu):面上解析:情景式自主學(xué)習(xí)是學(xué)習(xí)的一種重要(C)乙烯分子中的雙鍵和乙方式,即通過(guò)自主學(xué)習(xí),解決新問(wèn)題.本題要求烷分子中的C-C單鍵相比較,雙鍵的鍵能大，答題者首先學(xué)習(xí)順?lè)串悩?gòu)的知識(shí),然后與以前鍵長(zhǎng)長(zhǎng)學(xué)習(xí)的同分異構(gòu)相比較,融合后運(yùn)用到問(wèn)題的(D)乙烯能使酸性KMnO,溶液褪色,乙解決之中.烷不能.答案:(1) <》-CH2- -CH = CH23.既可以用來(lái)鑒別乙烷和乙烯,又可以用來(lái)除去乙烷中混有的乙烯,從而得到純凈乙烷的方法是( )(A)與足量溴反應(yīng).58●2011年第/>期(數(shù)理化學(xué)習(xí)高中國(guó)(B)通人足量溴水中條件下通人氫氣,雖可將乙烯轉(zhuǎn)變?yōu)橐彝?但(C)在- -定條件下通人氫氣通人氬氣的量不易控制,很難得到純凈的乙(D)分別進(jìn)行燃燒烷;且用氫氣無(wú)法鑒別它們;若分別進(jìn)行燃燒，4.分子式為C,H1o的烯烴共有(要考慮順顯然無(wú)法再得到乙烷;因此只能選B,因?yàn)橐彝榉串悩?gòu)體)( )不和溴水反應(yīng),而乙烯能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)(A)5種(B)6種(C)7種(D)8種而使溴水褪色,且生成的CH2 BrCH2 Br為液態(tài)，答案與解析:便于分離.1.(C)解析:對(duì) 于烷烴而言,相對(duì)分子質(zhì)4.(B)解析:根據(jù)其分 子式可以寫出其量大的,分子間作用力大,沸點(diǎn)較高,即{③、同分異構(gòu)體分別為④.⑤}>{①、②};對(duì)于相對(duì)分子質(zhì)量相同的①CH,- -CH =CH-CH2CH3烷烴,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,即①>②③>④②CH2 = CH-CH2CH2CH,>⑤③CH2 = CH-CH-CH32.(C)解析:(A)(B) (D)均為正確的CH描述;因?yàn)镃 = C、雙鍵鍵能比C-C單鍵④CH2- -C- -CH2- -CH,鍵能大,從而決定鍵長(zhǎng)要短一些,故C項(xiàng)是錯(cuò)誤的.⑤CH,-C = CH--CH,3.(B)解析:乙烷和乙 烯均是無(wú)色氣體,CH3但前者易發(fā)生取代反應(yīng),后者易發(fā)生加成反其中①有順?lè)串悩?gòu)體,故共有6種.應(yīng),若與足量溴作用,乙烷可以發(fā)生取代反應(yīng)而生成溴乙烷,乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴乙烷,不僅不易鑒別,還會(huì)損失大量的乙烷且混山東棗莊二中(277400)人大量的溴蒸氣雜質(zhì),顯然不合理;若在一定化學(xué)物質(zhì)及變化單元檢測(cè)試題一、選擇題(20分,每小題只有一個(gè)正確答(D)均- -性和穩(wěn)定性案)3.某固體化合物A不導(dǎo)電，但熔化或溶于1.氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是( )水可以完全電離,下列說(shuō)法正確的是( )(A)化合價(jià)的升降(A) A為非電解質(zhì)(B)得氧和失氧(B)A為強(qiáng)電解質(zhì)(C)電子的轉(zhuǎn)移(C) A為共價(jià)化合物(D)有單質(zhì)參加反應(yīng)或有單質(zhì)生成(D) A為弱電解質(zhì)2.膠體與溶液的區(qū)別是( )4.按照物質(zhì)的不同分類標(biāo)準(zhǔn),HNO3可以(A)丁達(dá)爾現(xiàn)象屬于( )(B)分散質(zhì)粒子的直徑①酸②鹽③氧化物④含氧化合物⑤堿(C)電泳現(xiàn)象⑥純凈物⑦化合物⑧混合物.59201年秀數(shù)慧