第19卷第2期天津化工Vol 19 No. 22005年3月Tianjin Chemical IndustryMar.2005氯醇法精制氯乙醇的新工藝開(kāi)發(fā)王琪高飛劉繼泉青島科技大學(xué)化工學(xué)院山東青島266042)摘要迕本工藝中根據(jù)物質(zhì)相似相溶″的原理并參照有機(jī)概念圖采用氯乙醇水溶液吸收氯氣取代傳統(tǒng)的水吸收氯氣的方法并在不同溫度、不同濃度下進(jìn)行了比較得出了最佳工藝條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果本工藝既提高了氯氣的溶解度又增加了氯乙醇的產(chǎn)量其收率可增加40%。關(guān)鍵詞氤乙醇相似相溶洧機(jī)概念圖新工藝中圖分類(lèi)號(hào)rQ223.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào)∶008-12672005)2-0037-03氯乙醇是重要的有機(jī)溶劑和有機(jī)合成原料。除2改進(jìn)部分的實(shí)驗(yàn)了用于生產(chǎn)環(huán)氧乙烷外還是合成聚硫橡膠的重要原料,并廣泛用作醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥的中間體,以及2.1實(shí)驗(yàn)藥品用作水處理劑和有機(jī)溶劑。工業(yè)制備的氯乙醇主要鹽酸溶液+1(v)KI溶液:00g/L稱(chēng)取25g有兩種規(guī)格即高純氯乙醇(含量90%以上和氯乙于250ml水中。硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 C Nas,o)醇含量為32%)但是由次氯酸化法得到的氯乙醇01mL配制根據(jù)GB601-88)可溶性淀粉溶水溶液其初始濃度一般僅為4%-7%需經(jīng)連續(xù)蒸液:0g/L配制根據(jù)GB603-88)氯乙醇分析純。餾除去水分方可得到濃度32%以上的產(chǎn)品。要得氯氣海晶化工廠GK5318-85到高濃度氯乙醇需將濃度為32%的氯乙醇產(chǎn)品在22實(shí)驗(yàn)步驟恒沸蒸餾塔中用苯進(jìn)行恒沸蒸餾,進(jìn)一步除去水(1)常溫下,分別配制百分含量為5%、10%、分再經(jīng)減壓蒸餾除去恒沸蒸餾時(shí)殘留的苯及一些15%、20%、25%、30%的氯乙醇水溶液,并分別通入高沸物便可得到90%-95%的高純氯乙醇。由于原氯氣。工藝存在氯氣吸收量低且耗能較高的缺點(diǎn),因此(2販應(yīng)一段時(shí)間后取10m溶液置于250ml本工藝采用氯乙醇的水溶液(原工藝為水)作為吸碘量瓶中,并加入50m水迅速加入1m鹽酸后收劑較好的解決了這一問(wèn)題。1改進(jìn)部分的原理置約5min3)用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色加相似相溶原理μ2的一個(gè)重要理論依據(jù)在于溶入2m淀粉溶液則溶液呈藍(lán)色,再繼續(xù)滴定至藍(lán)質(zhì)和溶劑之間能夠形成氬鍵。氯氣溶于水發(fā)生如色消失為止即為終點(diǎn)。下反應(yīng)(4)用純水(100ml)相同實(shí)驗(yàn)條件下的氯氣Cl2+H2O→HCO+HCl吸收實(shí)驗(yàn)HClO+CH=CH,CICHCH OH因此水中存在大量的氫離子。氯乙醇水溶液3實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論中因?yàn)楹新纫掖级黾恿搜踉拥臄?shù)目氧原3.1溫度對(duì)氯氣溶解度的影響子是電負(fù)性很大的原子且其上帶有孤對(duì)電子很容在氯乙醇水溶液濃度為30%時(shí),改變吸收溫易與水中的氫離子結(jié)合形成氬鍵致使反應(yīng)向右移度,考察溫度對(duì)氯氣溶解度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如動(dòng)加速了氯氣的溶解也增大了氯氣的洛解度進(jìn)圖1而增加了氯乙醇的量。因?yàn)槁葰馀c氯乙醇有相似的局部”,即分子結(jié)構(gòu)中都含有氯因此與極性溶天津化工2005年3月E∞副4氯乙醇水溶液HCL+CICH,CH, CH2 CI+H2O所以該吸收是一個(gè)純粹的物理吸收過(guò)程。34改造后的氯乙醇生產(chǎn)工藝圖3)氯乙0102030405060氯乙醇水液溫度圖1溫度對(duì)氯氣溶解度的影響當(dāng)反應(yīng)溫度升高時(shí),氯氣的溶解度明顯下降氯醇塔塔蒸餾塔這是由于吸收是放熱反應(yīng)低溫有利于吸收但由氯氣氯化鈣水溶液于15℃和20℃時(shí)氯氣的溶解度變化不大。因此乙烯↑溫度選擇常溫下20℃為宜。圖3氯乙醇生產(chǎn)工藝流程圖32氯乙醇水溶液的濃度對(duì)氯氣溶解度的影響4結(jié)論(圖2)4.1氯乙醇水溶液的最佳吸收工藝為:常溫下(20℃),濃度為30%的氯乙醇水溶液吸收最好氯乙醇的收率可增加40%。4.2用一定百分含量的氯乙醇水溶液吸收氯氣并沒(méi)有消耗氯乙醇的用量,而是增加了氯氣的溶解氯乙醇水溶液的濃度(%)度進(jìn)而增加了氯乙醇的產(chǎn)量圖2氯乙醇水溶液的濃度對(duì)氯氣溶解度的影響4.3由于反應(yīng)后氯乙醇濃度提高直接可以用苯進(jìn)當(dāng)氯乙醇的濃度低時(shí),氯氣的溶解度較低當(dāng)行恒沸蒸餾,以獲得較高濃度的氯乙醇產(chǎn)品,而無(wú)氯乙醇的濃度增大時(shí),氯氣的溶解度也隨之增大。須進(jìn)行前期的蒸餾,大大降低了后續(xù)分離時(shí)的耗如果氯氣溶解度過(guò)大,會(huì)導(dǎo)致氯化氫的量增大這能可以節(jié)約能量50%左右樣不但會(huì)嚴(yán)重腐蝕設(shè)備而且也會(huì)導(dǎo)致后續(xù)分離工4.4原氯乙醇的生產(chǎn)工藝無(wú)需進(jìn)行大的改造氰乙段產(chǎn)生大量的氯化鈣廢水并且蒸餾出的產(chǎn)品帶有醇水溶液可以循環(huán)使用節(jié)約了成本和費(fèi)用提高一定的酸性。因此根據(jù)工業(yè)翌求選擇氯乙醇的濃了生產(chǎn)安全性。度為30%時(shí)最為適宜3.312-二氯乙烷的檢驗(yàn)參考文獻(xiàn)以30%氯乙醇水溶液為例險(xiǎn)驗(yàn)證吸收氯氣后水[1]朱利明.有關(guān)相似相溶規(guī)律的討論大學(xué)化學(xué)2003溶液中氯乙醇的含量采用國(guó)家化學(xué)工業(yè)部制定的18(1):44-45[2]王壽甫物質(zhì)的溶解度與溶劑性質(zhì)的關(guān)系張家口師標(biāo)準(zhǔn)(HG2-453-66)測(cè)得氯乙醇的含量為295%專(zhuān)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),1993,(1):12-1在誤差范圍內(nèi)。因此可以斷定無(wú)12-二氯乙烷生[3]魏文德,有機(jī)化工原料大全(第二版M上卷北京北成即無(wú)下列反應(yīng)發(fā)生學(xué)工業(yè)出版社,1999,1004-1008The new technology refining 2-chloroethanol by means ofchlorohydrinsWANG Qi, GAO Fei, LIU Ji-quanQingdao University of Science and Technology, Shandong Qingdao, 266042)第19卷第2期天津化工Vol 19 No. 22005年3月Tianjin Chemical IndustryMar.2005三元復(fù)合驅(qū)體系驅(qū)油劑的開(kāi)發(fā)黎惠華江西誠(chéng)志生物工程有限公司江西鷹潭335000)摘要:用D相乳化法由十二烷基苯磺酸鈉與醇醚硫酸鹽、多元醇、二甲苯等復(fù)配生產(chǎn)了新型微乳液驅(qū)油劑S99并以之配制了三元復(fù)合驅(qū)體系。該體系的質(zhì)量百分組成為.06%S99+15%氫氧化鈉+0.15%聚合物+0.2%助劑。此復(fù)合驅(qū)體系可使油水張力降低到1.1×l0mN/m并進(jìn)行了原油驅(qū)替實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明可提高采油率13.82%提高剩余油采收率27.8%。關(guān)鍵詞乳化微乳液驅(qū)油劑表面活性劑中圖分類(lèi)號(hào)TQ413.29文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼B文章編號(hào)1008-12672005)2-0039-02微乳液是由水、油、表面活性劑和助表面活性苯磺酸鈉、醇醚硫酸鈉溶于水中,配制成溶液①劑等以適當(dāng)配比自發(fā)形成的一種透明穩(wěn)定的熱力稱(chēng)取一定量的多元醇配制成水溶液②稱(chēng)取一定比學(xué)體系。它具有超低的界面張力增溶量大。制備方例的磷酸鈉、三聚磷酸鈉溶于水中配制成溶液③法有相轉(zhuǎn)變溫度法、反相乳化法及D相乳化法等。將溶液①與溶液②按1:比混合后向其中滴加甲其中D相乳化法具有能乳化較難乳化的油類(lèi)、乳化苯至體系透明則得微乳液④。此微乳液配制技術(shù)劑用量少,無(wú)須控制乳化溫度和親水親油平衡中二甲苯的滴加量和多元醇水溶液中的醇、水(HB膻等優(yōu)點(diǎn)以微乳液、堿、聚合物復(fù)配的三元甲苯的相互質(zhì)量大小是成功配制的關(guān)鍵。當(dāng)多元醇復(fù)合驅(qū)ASP)系可用于三次采油技術(shù)中的化學(xué)驅(qū)中醇的質(zhì)量濃度為10%,二甲苯的滴加量占總?cè)苡头椒ㄖ?該三元復(fù)合驅(qū)具有協(xié)同作用好,油水間液質(zhì)量的14%兩種表面活性劑總量為總?cè)芤嘿|(zhì)量界面低驅(qū)油效率高等優(yōu)點(diǎn)吲。本文首先以D相乳化的31%時(shí)所得微乳液的界面張力最低可達(dá)38mNm。法制備了微粒粒徑小,透明穩(wěn)定的凝膠狀微乳液,此微乳液透明澄清熱力學(xué)穩(wěn)定久置不分層。向所然后以該微乳液配制了三元復(fù)合驅(qū)體系并進(jìn)行了得微乳液④中加入溶液③則得驅(qū)油劑S99。原油驅(qū)替實(shí)驗(yàn)的模擬應(yīng)用。1.3分析方法1以D相乳化法制備微乳液1.3.1界面張力按SY/T5370-1999旋轉(zhuǎn)滴法測(cè)定。132粘度以NXS-11型粘度儀測(cè)定。1.1原料1.3.3密度按GB1984-83測(cè)定十二烷基苯磺酸鈉醇醚硫酸鈉磷酸鈉匚甲苯1.4微乳液技術(shù)指標(biāo)(吉化103廠生產(chǎn)、工業(yè)級(jí))多元釀(日本三井東壓公外觀:透明液體,久置不分層;密度⑩.9~1.10司生產(chǎn)、工業(yè)級(jí)〕聚丙烯酰胺三聚磷酸鈉燕山石化gcm3界面張力(3%30℃)泙平均4mN/m腐蝕速公司生產(chǎn)、工業(yè)級(jí))源濁吉林采油一廠提供)率無(wú)腐蝕1.2制備方法及結(jié)果按1比例質(zhì)量比稱(chēng)取一定量的十二烷基收稿時(shí)間:2004-10-26conception diagram. We are by means of 2-chloroethanol water solution in charge of traditional water solution forabsorbing chloring and compare under different temperature and concentration and attaining optimum condition. Notonly improving the solubility of chlorine, but also inceasing prodution of 2-chloroethanol, the yield can increasing 40percent.