2002年6月推進技術(shù)Jun.2002第23卷第3期JOURNAL OF PROPUISION TECHNOLOGYVol 23 No. 3NEPE推進劑中聚乙二醇的結(jié)晶性趙孝彬,張小平1,鄭劍,杜磊21.湖北紅星化學研究所,湖北襄樊41003;2.上海航天技術(shù)研究院,上海200233)摘要∶利用ⅹ射線衍射技術(shù)研究了NE推進劑中聚乙二醇的結(jié)晶特性。探討了填料、化學交聯(lián)和增塑劑對聚乙二醇結(jié)晶的影響,實驗結(jié)果表明上述幾種因素都會顯著降低聚乙二醇的結(jié)晶性關(guān)鍵詞:聚醚推進劑;推進劑粘合劑;聚乙二醇;ⅹ射線衍射分析;結(jié)晶度中圖分類號:V512.3文獻標識碼:A文章編號:1001-4055(2002)03-0252-06Crystallization of polyethylene glycol in NEPE propellantsZHAO Xiao-bin', ZHANG Xiao-ping, ZHENG Jian, DU Lei2. Shanghai Academy of Spaceflight Technololgy 200233, ChinaAbstract: The crystallization of polyethylene glycol in the Nepe propellants was studied by means of X-ray diffraction tech-nique. The influence of fillers chemical crosslinking and plasticizers on crystallization of polyethylene glycol was discussed. Thesults indicated that several factors can decrease significantly the crystallinity of polyethylene glycolKey words: Polyether propellant; Propellant binder Polyethylene glycol X-ray diffraction analysis, Crystallinity2.2實驗樣品及制備1引言聚乙二醇:Mn=9400。聚乙二醇與固體填料的NEPE推進劑一般采用聚乙二醇〔PEG)作為粘混合物將熔融的聚乙二醇與固體填料分別以質(zhì)量比合劑,其含量(6%~8%)雖然很低,但對推進劑1:1和3:7均勻混合澆注到模具中冷卻成型。聚乙的力學性能卻起著至關(guān)重要的作用。由于聚乙二二醇硝酸酯溶液(PEG/BG增塑比P/Po=2.8)與固醇為半結(jié)晶的高分子聚合物,具有很高的結(jié)晶度體填料的混合物將溶液按照一定比例與不同的固體〔>80%),即使在大劑量硝酸酯增塑和固體填料填填料均勻混合澆注到樣品架中奧克托金(HMX)及充的NEPE推進劑中,也有可能產(chǎn)生結(jié)晶,危及推鋁粉A)與聚乙二醇硝酸酯溶液的質(zhì)量比為75:25,進劑的力學性能和安全性能。盡管對聚乙二醇及其高氯酸銨AP盧與聚乙二醇硝酸酯溶液的質(zhì)量比為75在硝酸酯溶液中的結(jié)晶性已進行了系統(tǒng)研究2565:35。聚乙二醇膠片將熔融的聚乙二醇或聚但聚乙二醇在NEEE推進劑中的結(jié)晶性還未見文獻乙二醇和增塑劑的溶液與多異氰酸酯固化劑按一定報道。本文利用廣角ⅹ射線衍射技術(shù)對NEPE推進比例混合澆注到模具中真空除氣50℃固化7天。劑中聚乙二醇的結(jié)晶性及其影響進行了初步研究。3實驗結(jié)果2實驗3.1NEPE推進劑中主要組分的X射線衍射2.1儀器PEG的衍射圖譜中含有兩個強度很大的衍射峰MXPI8AHF型X射線衍射儀, MAC Science公司20角中國煤化工圖1。A在20=30°制造鬧靶;X射線波長為1.5406×10-8cm衍射角85°江CNMHG于20=38.50處的衍度20為10°~85°電壓為40kV電流為200mA。射峰強較大見圖2。AP在20=10°~40范圍內(nèi)的*收稿日期:2001-07-02;修訂日期:2001-09-26。作皆宿勢據(jù)趙孝彬(1973—),男,工程師,博士生,研究領(lǐng)域為復合固體推進劑性能研究。第23卷第3期NEPE推進劑中聚乙二醇的結(jié)晶性253彷射峰較多,而且許多衍射峰相距較近,見圖3。HMX的衍射峰主要集中在20=149~40°,見圖4?？梢娫赑EG衍射峰(20=19.12°23.22)或附近,AP和HMX也存在著衍射峰而且強度較大。因此在混合體系中,PEG與AP及HMX的衍射峰有可能發(fā)生重疊給衍射峰的解析帶來困難。3.2PEG/固體填料中PEG的結(jié)晶性對于HMX和A與PEG質(zhì)量比為1:1和7:3混合時混合物中均存在著PEG的結(jié)晶。其衍射峰的282θ角分別在19和23附近與PEG晶體的衍射峰基Fig 1 X-ray diffraction of PEG20象叫4050Fig. 2 X-ray diffraction of AlFig. 3 X-ray diffraction of APX-ray diffraction of HMX本相同,說明其結(jié)晶類型相同。質(zhì)量比為1:1時3.3PEG/BG固體填料中PEG的結(jié)晶性PEG衍射峰的強度較大,7:3時衍射峰強度顯著降常溫下(20℃進行ⅹ射線衍射測試PEG硝酸酯低。A的衍射峰相對較少,尤其在38.5σ°以前沒有溶液(PEG/BG盧與三種固體填料 Al HMX AP混合衍射峰,因此PEG與A混合物的ⅹ射線衍射圖譜物中均沒有發(fā)現(xiàn)PEG結(jié)晶。在-18℃貯存24h也沒比較容易解析。PEG與HMX混合時,第一衍射峰比有發(fā)現(xiàn)PEG結(jié)晶降至-60℃然后恒溫30min后掃較明顯,第二衍射峰與HX的衍射峰發(fā)生重疊,使描在部分樣品中檢測到了PEG結(jié)晶。含A和HMX得該衍射峰寬化并且出現(xiàn)肩峰。PEG與A及HMX的樣品均存在PEG的結(jié)晶但強度較低。在PEG與混合物的衍射圖譜如圖5和圖6所示。不同規(guī)格AP的混合物中由于PEG與AP的衍射峰AP和PEG混合物的情況與HMX及A有所不發(fā)生重疊在X射線衍射圖譜中均無法斷定混合物同。質(zhì)量比為1:1時,第一衍射峰出現(xiàn)在18.5°,與中PEG結(jié)晶的存在。AP與PEG的質(zhì)量比為75PEG晶體的第一衍射峰位置不同而且強度較低。在時含Ⅰ類(40~60目及Ⅲ類(100~140目)AP的混2θ=23附近沒有發(fā)現(xiàn)PEG的第二衍射峰但在2θ=合物的衍射圖譜中在相應PEG的衍射峰處混合物21.3處出現(xiàn)一新的寬衍射峰衍射強度也較高。與的衍射峰發(fā)生分裂,表明混合物中有可能存在PEGAP的行射圖譜對照表明,A在此位置不存在衍射結(jié)晶。山中國煤化工兩種比做(752565峰因此該衍射峰應為PEG的第二衍射峰。質(zhì)量比35肭;CNMHG的衍射圖譜基本相為3:7時PEG的第一衍射峰已經(jīng)消失洞樣在21.3°同,表明此枰混旨物屮PEG結(jié)晶的可能性很小也岀現(xiàn)一寬衍射峰但此峰的強度顯著降低。PEG與 PEG/BG與 Al HMX AP混合物的衍射圖譜如圖8AP混合物的衍射圖譜如圖7所示10所示。254推進技術(shù)2002年P(guān)EG/Al=3: 7PEG/HMX=3: 7A1.0PEGJAP3: 7L、A(A,101622PEG/AP=l: 1PEG20PEGPEGIAll: 1PEG/HMX=1: 11016222834Fig 5 X-ray diffractionFig 6 X-ray diffractionFig. 7 X-ray diffractionof PEG/Al mixtureof pEG/HMX mixtureof PEG/aP mixturePEGMNEA=25: 75PEGMNEMHMX=25: 75g654321HMXPEG3Fig 8 X-ray diffraction of PEG/BG/Al mixtureFiX-ray diffraction of PEG/BG/HMX mixture3.4PEG膠片中PEG的結(jié)晶性強度均高于第二衍射峰的強度:R≥1.0時第二衍射固化參數(shù)巛(異氰酸根與羥值的摩爾比)0.8峰的強度大于第一衍射峰或與第一衍射峰相當變化到3.0PEG膠片的ⅹ射線衍射圖譜基本相同3.5TV凵中國煤化工豹結(jié)晶性見圖11。R=0.8時PEG兩個衍射峰的強度最大由CNMHG5變化到4.0,PEG/于膠片中PG沒有完全化學交聯(lián)因此結(jié)晶度較高。BG膠片的衍射圖譜如圖12所示。增塑比為0.5.0隨著R值增加,PEG衍射峰的相對強度有所變化。和1.5的PEG/BG膠片在常溫(~20℃)下就存在對于PEG晶體和R=0.8的PEG膠片第一衍射峰的PEG的結(jié)晶而且衍射峰的位置與PEG晶體基本相Fig. 10 X-ray diffraction of PEG/BG/AP mixture第23卷第3期NEPE推進劑中聚乙二醇的結(jié)晶性人兒(a夏PEG/BG)AR(I)=25/75(b夏PEG/ BG ARⅢ)=25/75(c夏PEG/BGyA(Ⅳ)=35/65(d夏PEG/BGyAⅣ)=25/75R=25R=15Fig 12 X-ray diffraction of PEG/BG filmR=08PEG/MNE1: 1)Fig. 11 X-ray diffraction of PEg filmwith different R value同膠片中PEG的兩個衍射峰強度相當。對于三醋酸甘油酯增塑的PEG膠片(R=2.0,P1/Po=1.0),PEG的結(jié)晶度顯著高于相同增塑比的硝酸酯增塑的PEG/GT(: 1)PEG膠片,如圖13所示。R值對PEG/BG膠片中PEG的結(jié)晶性也有顯著的影響。R值由2.0增加到9.5增塑比為0.5的膠片中PEG的結(jié)晶度顯著降低而增塑比為1.0時PEG的結(jié)晶衍射峰已經(jīng)很微弱了,如圖14所示。對于增塑比為2.8的膠片在-18℃存中國煤化工放20天后,然后在-60℃恒溫6h沒有檢測到PEGCNMHG的結(jié)晶,-200℃恒溫6h亦無PEG結(jié)晶Fig 13 X-ray diffraction of PEG filmwith different plasticizer256推進技術(shù)2002年B1P=05,B=20gP=0.5,R=9508Pf=1.0,R=20F-1.0,R=95042Fig 14 X-ray diffraction of PEG/BG film with different curing parameter增塑劑對聚合物結(jié)晶的影響應該包括兩個方面。4分析與討論增塑劑作為稀釋劑降低了體系的粘度、增大了自由體4.1固體填料對PEG結(jié)晶的影響積聚合物分子鏈的活動性增強更容易進行規(guī)整排從混合物中PEG衍射峰的強度可以看出,AP不列從而有利于聚合物的結(jié)晶。另一方面取決于增塑僅使PEG的結(jié)晶衍射峰的強度顯著降低而且衍射劑分子與聚合物分子鏈之間的相互作用如果這種相峰位置也發(fā)生變化說明 PEG/AP混合物中PEG的結(jié)互作用遠遠大于聚合物分子之間的相互作用就會束晶度降低同時晶體結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化。A及HMX對縛聚合物分子鏈的運動降低聚合物的結(jié)晶性。增塑PEG結(jié)晶的影響基本相當,表現(xiàn)為二者對混合物中劑的種類不同聚合物結(jié)晶的能力也不同。實驗中所PEG的衍射強度降低的幅度差別不大而且衍射峰位采用的兩種增塑劑即混合硝酸釀硝化甘油/24沒有發(fā)生變化。三種固體填料對PEG結(jié)晶的不同影-丁三醇三硝酸酯↓:1廂和三醋酸甘油酯其與PEG響可能與固體填料和PEG之間的相互作用有關(guān)。據(jù)之間的相互作用是不同的。硝酸酯具有較強的極性報道鈣鈣離子及其它一些金屬離子能與PEG形成類而三醋酸甘油酯的極性則較弱PEG也具有一定的極似冠醚的絡(luò)合物4。AP中的銨離子(NH4+)也有可性所以PEG與硝酸酯之間具有更強的相互作用。能與PEG形成這種絡(luò)合物使得二者之間存在較強實驗結(jié)果表明硝酸酯作為增塑劑時PEG膠片的結(jié)晶的相互作用抑制PEG的結(jié)晶或?qū)е戮w結(jié)構(gòu)發(fā)生能力比較低洏三醋酸甘油酯作為增塑劑時PEG膠變化。A及HMX與PEG之間的相互作用較弱只能片的結(jié)晶度比較高。增塑劑相同時其含量對聚合物作為惰性填料起到稀釋作用,導致混合物中PEG衍的結(jié)晶也有顯著影響。對于聚乙二醇硝酸酯膠片增射強度的降低。由熔融熱計算結(jié)晶度發(fā)現(xiàn),A及塑劑的含量越髙PEG的結(jié)晶度越低增塑劑增加到HMX與PEG混合物中PEG的結(jié)晶度與理論值很接定含量PEG失去結(jié)晶性。近而含AP的混合物則相差較大。說明A及HMXPEG/BG膠片的ⅹ射線衍射實驗發(fā)現(xiàn)增塑比從與PEG之間沒有相互作用因而不影響PEG的結(jié)晶0.5變化到4.0在20=28.5處均存在小的衍射尖度。拋開增塑劑的影響,EG/BG溶液與三種固體填峰但PEG晶體在此位置不存在衍射峰,只在2θ=料混合物的衍射圖譜也說明了這點。與A及HMX25.5°-27.5處有兩個強度非常低的衍射雙峰而膠混合物不同,AP與PEG/BG溶液混合物的衍射圖譜片中2中國煤化工到增塑比為40時依中衍射峰出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象而且隨AP粒度的不同衍射然存在CNMHGEG硝酸酯膠片其它圖譜也有所不同。AP的粒度越小,表面積越大,與檢測手段在常溫下均沒有發(fā)現(xiàn)PEG結(jié)晶。已經(jīng)證實PEG之間的相互作用越強,因而PEG結(jié)晶的可能性增塑比為2.8的PEG/BG膠片在常溫下不存在微相就越小分離5]所以增塑比為4.0的膠片也不可能產(chǎn)生微相4.2增塑浰薄握G結(jié)晶的影響分離因此更不會產(chǎn)生PEG聚氨酯的硬段結(jié)晶。此第23卷第3期NEPE推進劑中聚乙二醇的結(jié)晶性257種條件下硝酸酯增塱劑也不會結(jié)晶該衍射峰旳存在物的玻璃化溫度以下分子鏈的運動已經(jīng)被凍結(jié)因有待于進一步研究。而很難進行折疊排列形成結(jié)晶。只有晶核的生成速4.3化學交聯(lián)對PEG結(jié)晶的影響度和晶體的增長速度都較大時聚合物才具有較大的PEG與多異氰酸酯反應以后原來活動的端基被結(jié)晶速度。所以單純地降溫并不一定有利于PEG的所形成的粘合劑網(wǎng)絡(luò)所固定分子鏈的活動性受到抑結(jié)晶過程制使得端基附近很多鏈節(jié)單元無法進行規(guī)整排列,從而導致PEG結(jié)晶能力下降?；瘜W交聯(lián)以后,雖然5結(jié)論分子鏈的活動性下降但是遠離端基的分子鏈仍然可(1)HMX和A不影響PEG的結(jié)晶度,AP顯著降以在一定范圍內(nèi)運動并且能夠進行某種程度的規(guī)整低了PEG的結(jié)晶度且改變了PEG的晶體結(jié)構(gòu)排列因此PEG仍然能夠結(jié)晶。隨著固化參數(shù)增大,(2光化學交聯(lián)以后PEG結(jié)晶衍射峰的相對強度方面導致聚氨酯網(wǎng)絡(luò)的交聯(lián)密度增大交聯(lián)點間的發(fā)生顯著變化。隨固化參數(shù)增大PEG的結(jié)晶性降平均分子量降低使分子鏈的活動性進一步受到抑低。制焬一方面大量固化劑的加入起到了稀釋和分散3蹭增塑劑能顯著影響PEG的結(jié)晶性PEG結(jié)晶作用導致了PEG結(jié)晶度的降低甚至無法結(jié)晶能力的大小與其和增塑劑之間的相互作用有關(guān)。4.4溫度對PEG結(jié)晶的影響(4EG的結(jié)晶與溫度及時間都有密切的關(guān)系對PEG硝酸酯溶液與固體填料的混合物及PEG單純地降溫并不利于PEG旳結(jié)晶。此外熱歷史對硝酸酯膠片均在低溫下進行了實驗。兩種樣品在PEG的結(jié)晶具有顯著的影響。18℃存放一段時間后進行X射線掃描均沒有發(fā)現(xiàn)PEG結(jié)晶。然后再降溫至-60℃進行掃描,也沒致謝感謝安徽大學物理系趙宗彥老師在ⅹ射線衍射實驗有發(fā)現(xiàn)PEG結(jié)晶。前一種樣品在-60℃恒溫30min中給予的指導和幫助。后檢測到了PEG的結(jié)晶后一種樣品在-60℃和參考文獻00℃恒溫6h也沒有PEG結(jié)晶出現(xiàn),但在0°100℃之間進行溫度循環(huán)過程中較短的時間內(nèi)就出現(xiàn)[1]李一葦.改性雙基推進劑的最新進展——種新型的了PEG的結(jié)晶這是由聚合物的結(jié)晶特性所決定固體火箭推進劑NEPJ]火炸藥198(5):20的6。聚合物結(jié)晶包括晶核形成和晶體增長兩個過[2]張興祥.PEG結(jié)晶及其低溫能量儲存行為研究J]天津紡織工學院學報1997,162):2程因此聚合物結(jié)晶的溫度依賴性是其晶核生成速度[3] Chi Ming-Shon. Compatibility of cross-linked polymers with和晶體生長速度的溫度依賴性共同作用的結(jié)果。均相成核只有在較低的溫度下才能發(fā)生溫度太高分子swelling test!l JJ. Journal of Polymer Science: Polymer Chem的熱運動過于激烈晶核不易形成或者生成的晶核不istry Edition 1981 19 :1767穩(wěn)定。晶體的增長過程則取決于鏈段向晶核表面的[4]劉少華.PEG與鈣離子的相互作用研究.高分子學術(shù)擴散和規(guī)整排列的速度溫度升高分子熱運動加劇,論文報告會預印集C]成都:989有利于鏈段向晶核表面擴散和規(guī)整排列從而晶體增[5]洪曉斌杜磊張小平.高增塑PEG聚氨酯彈性體的長速度增大。隨著溫度降低均相成核速度逐漸增態(tài)結(jié)構(gòu)研究J]推進技術(shù),999203):】00大但體系的粘度也同時增大鏈段的活動能力降低[6]何曼君等編著.高分子物理M].上海:復旦大學出版社199073導致晶體的生長速度下降。因此低溫下雖然有利于晶核的形成但晶體的生長速度卻很慢。尤其在聚合編輯盛漢泉)中國煤化工CNMHG