河南化工HENAN CHEMICAL INDUSTRY2009年第》6卷聚乙二醇二甲醚與醇胺的復(fù)配探討李正西,秦旭東2,宋洪強(qiáng),錢明理(1.中石化金陵分公司煉油廠,江蘇南京210033;2.江蘇天音化工有限公司,江蘇宜興214262)摘要:聚乙二醇二甲醚對(duì)酸性氣體而言,是個(gè)優(yōu)良的物理吸收溶劑;而醇胺對(duì)酸性氣體而言,則是個(gè)優(yōu)良的化學(xué)吸收溶劑。將二者組合在一起,則該溶劑既有物理吸收作用,又有化學(xué)嗄收作用,是一個(gè)優(yōu)良的物理一化學(xué)吸收溶劑。本文介紹了聚乙二醇二甲醚與醇胺復(fù)配的相關(guān)問題關(guān)鍵詞:聚乙二醇二甲醚;醇胺;復(fù)配;脫碳;氣體凈化中圖分類號(hào):X7013文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B文章編號(hào):1003-3467(2009)02-0044-04DIPA溶液吸收酸性氣,酸性氣在高壓力條件下在聚聚乙二醇二甲醚與二異丙醇胺(DPA)混乙二醇二甲醚溶劑中的溶解度會(huì)有所增加。當(dāng)然,合的物理一化學(xué)吸收溶劑隨著壓力的逐漸升高,這種壓力增加的影響程度還在國(guó)內(nèi)用砜胺法(國(guó)外叫薩菲諾法)進(jìn)行天然是要小于酸性氣體與DPA反應(yīng)后DPA含量變化氣的脫硫、脫碳中,用價(jià)格便宜的聚乙二醇二甲醚對(duì)吸收的影響。重要的是隨著壓力的升高溶解在(cH1O(CH2CH2O),CH1)來(lái)代替價(jià)格昂貴的環(huán)丁砜溶劑中的酸性氣的量隨之增加,那么在吸收同樣數(shù)(C4HO2S),在經(jīng)濟(jì)上有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。從性質(zhì)上說(shuō),量的酸性氣的情況下,相應(yīng)的溶液循環(huán)量就會(huì)減少。Selexol-A溶劑(即聚乙二醇二甲醚與二異內(nèi)醇胺考慮到這些因素只要確定了一個(gè)最小壓力條件,就配伍組成)與廣泛應(yīng)用的薩菲諾法中的砜胺溶劑很可以通過控制壓力來(lái)提高整個(gè)過程的經(jīng)濟(jì)性。對(duì)于近。此種溶劑能將天然氣中的酸性氣體含量降到聚乙二醇二甲醚一DPA溶液來(lái)說(shuō),所需最低壓力是非常低的水平。1.055MPa。雖然在某些特殊的情況下叮能低于這聚乙二醇二甲醚和DPA的混合溶液常用的個(gè)壓力但理想的情況是應(yīng)使壓力維持在1-10.5質(zhì)量比例是前者占總質(zhì)量的35%-90%,后者占總MPa的范圍內(nèi)質(zhì)量的60%。但更合理的取值范圍應(yīng)該是研究發(fā)現(xiàn),氣態(tài)混合物的酸性組分的分壓應(yīng)前者在~75%之間,后者在2%-50%之該有上限較高的分壓會(huì)明顯增加溶液對(duì)酸性氣的間溶解度。當(dāng)溫度從40℃升溫到70℃時(shí),可以維持1.1混合溶液吸收酸性氣體的機(jī)理液相均一狀態(tài)的CO的最大分壓對(duì)應(yīng)地從0.24MP混合脫硫液吸收大然氣中的酸性組分是同時(shí)通升到1.7MPa過兩種機(jī)理來(lái)實(shí)現(xiàn)的,也就是在聚乙二醇二甲醚1.3溫度對(duì)吸收過程的影響(以下簡(jiǎn)稱乙二醇醚)中對(duì)酸性氣的物理吸收和在隨溫度的降低,氣態(tài)混合物中的酸性氣很大程醇胺中對(duì)酸性氣體的化學(xué)吸收。最初對(duì)酸性氣的吸度上是溶解在乙二醇醚溶液中因此降低溫度可以收是通過乙二醇醚物理吸收后再轉(zhuǎn)移到醇胺中進(jìn)行提高整個(gè)裝置的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。值得注意的是吸收溫化學(xué)吸收再加上很大一部分酸性氣體是保持在乙度必須保持在醇胺與醇醚的分離溫度以上。例如,二醇醚溶液中這就是說(shuō)對(duì)該混合溶液進(jìn)行再生所DPA質(zhì)量分?jǐn)?shù)在25%-50%、聚乙二醇二甲醚質(zhì)需要的熱量比解吸全部通過化學(xué)方式與醇胺進(jìn)行結(jié)量分?jǐn)?shù)在50%-75%的混合溶劑的吸收溫度應(yīng)維合的酸性氣體所需的熱量要低。持在15~90℃之間。1.2壓力對(duì)吸收過程的影響1.4吸收酸性氣體的過程在任何壓力條件下都可以使聚乙二醇二甲醚一中國(guó)煤化亍合氣體在吸收塔內(nèi)CNMHG收稿日期:2008-10-14作者簡(jiǎn)介:李正西(1938-),男,高級(jí)工程師,從事天然氣和煉廠氣的脫硫脫碳及硫黃問收和尾氣處理等工作電話:(025)8547348李正西等聚乙二醇二甲釀與醇胺的復(fù)配探討接觸能有效地除去混合氣體中所含酸性氣體。然需要加熱,僅需將操作壓力從2.76MPa降到014后把含有酸性氣體的溶劑泵送到再生塔(再生塔的MPa,就可從溶劑解吸出至少60%所吸收的酸性氣壓力比吸收塔小)。溶劑在再生塔內(nèi)經(jīng)過酸性氣體體。溶劑每吸收1kgCO2所產(chǎn)生的反應(yīng)熱低于充分的解吸后返回吸收塔繼續(xù)吸收酸性氣體。溶劑1163kJ2。在進(jìn)入再生塔之前先進(jìn)入閃蒸罐閃蒸,閃蒸罐的壓溶劑對(duì)CO2和CH4的溶解度至少應(yīng)為100:1力介于吸收塔和再生塔之間,這樣可以先分離出除在吸收溫度下溶劑的粘度應(yīng)在15mPa·s以下,且了酸性氣體之外的其它少量氣體,從而提高再生塔最好在1-10mPa·s之間。所應(yīng)用的三烷基醇胺中酸性氣體的濃度,達(dá)到回收酸性氣的目的含有至少2個(gè)羥基和烷基的組合基團(tuán),并且以氮原通過對(duì)從再生塔頂部離開的氣體中的蒸汽進(jìn)行子為中心。符合這種結(jié)構(gòu)的化合物包括甲基二乙醇冷凝以及將冷凝水作為回流再打回再生塔中,水分胺(MDEA)、乙基二乙醇胺、三乙醇胺、甲基乙醇丙可以基本保持在再生塔內(nèi)醇胺、乙基乙醇丙醇胺、甲基二丙醇胺。水分同時(shí)也是溶劑在吸收塔中循環(huán)的一部分該技術(shù)中的首選物理溶劑為聚乙二醇單甲醚的進(jìn)人吸收塔的溶劑中的水分的數(shù)量增多,則再生之同系物,通式為:后溶劑中留下的酸性氣體的數(shù)量就減少,但是水分R-0-(CH, CH,0)-H也會(huì)降低溶劑對(duì)酸性氣體的吸收能力。在這兩方面其中R1為含有1-4個(gè)碳原子的烷基基團(tuán),x中找到一個(gè)平衡點(diǎn)來(lái)決定溶劑在循環(huán)系統(tǒng)中的水取值為2-5含量。以下組分也符合這種結(jié)構(gòu):三乙二醇單甲醚大體上進(jìn)入吸收裝置的溶劑水含量(質(zhì)量分(MTr)、四乙二醇單甲醚、三乙二醇單丁醚、三乙二數(shù))應(yīng)該在0~15%,最好在0.5%~10%之間。醇單乙醚、二乙二醇單甲醚和二乙二醇單丁醚。15應(yīng)用很多結(jié)構(gòu)通式符合上述三烷基醇胺和物理溶劑以上過程在一般的酸性氣體分離中都可以使的化合物都可用作商業(yè)脫硫脫碳溶劑,其它一些結(jié)用同時(shí)該方法也有助于在適當(dāng)?shù)牟僮鳝h(huán)境下減少構(gòu)類似的化合物,也可以應(yīng)用于該技術(shù)中。下頁(yè)表二氧化碳的含量到100mg/m3。這對(duì)分離混合氣體1~表5列出了其它溶劑的有效濃度的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。中的二氧化碳、硫化氫和羰基硫等非常有用。其它2.2溶液的處理能力的氣體也有可能和二氧化碳一起被去除,例如硫醇、混合溶劑的有效處理能力的定義是:進(jìn)料氣與硫化碳、烴基硫、烴基二硫等。含有二氧化碳的氨溶劑平衡時(shí)溶劑中的酸性氣溶解度和在絕熱閃蒸罐氣混合氣和含有二氧化碳和硫化氫的天然氣混合氣中閃蒸氣與溶劑平衡時(shí)溶劑中的酸性氣溶解度之都可以用這個(gè)方法處理。差。通過該技術(shù)中溶劑的有效處理可降低所需的溶2三乙二醇單甲醚與甲基二乙醇胺混合的劑循環(huán)量,從而減少加熱溶劑至沸點(diǎn)所需的熱量。物理一化學(xué)吸收溶劑在該技術(shù)中,吸收酸性氣后的大部分溶劑通過降壓再生,僅少部分溶劑通過加熱再生。通過這種方法2.1技術(shù)概述可以節(jié)省更多的能源。目前沒有檢索到聚乙二醇二甲醚與甲基二乙醇下頁(yè)表12描述了該技術(shù)的有效處理能力。有胺(MDEA)混合用作脫、硫脫碳溶劑僅查到乙二醇效處理能力的高低意味著僅通過壓力變化進(jìn)行再生醚類與MDEA進(jìn)行復(fù)配的文獻(xiàn)資料,具體為三乙二的溶劑處理能力的高低。MTG和MDEA的混合物醇單甲醚(MTG)與MDEA混合的物理一化學(xué)溶劑。在任何情況下都具有良好的有效處理能力該技術(shù)為三烷基醇胺物理溶劑和水組成的一2.3溶液的反應(yīng)熱或溶解熱種混合溶劑及與其相適應(yīng)的工藝,用于脫除混合氣除了具有高效的處理能力,該技術(shù)的混合溶劑體中所含的CO2和H2S。在正常操作條件下該溶劑也具備低的酸性氣反應(yīng)熱或者溶解熱。這一點(diǎn)非常保持均一液相狀態(tài)。正常的工藝或操作條件包括壓重要,因?yàn)楫?dāng)溶劑循環(huán)量降低后,出吸收塔的溶劑的力、溫度以及溶劑中酸性氣的濃度。操作壓力一般溫度中國(guó)煤化工吸收能力因?yàn)槿転?.76-8.27MPa,溫度從20℃到該溶劑的沸點(diǎn),劑的度曲線和吸收反酸性氣進(jìn)料濃度為總進(jìn)料氣物質(zhì)的量的2%應(yīng)熱HCNMHG50%。氣液平衡曲線必須滿足:在30~70℃時(shí),不混合溶劑的反應(yīng)熱或溶解熱取決于溶劑中所選河南化工HENAN CHEMICAL INDUSTRY2009年第26卷表1復(fù)合溶液的處理能力裘4MTG同系物的粘度及亭利常數(shù)溶劑處理能力化合物名稱粘度(40℃)(±0.2%)結(jié)構(gòu)式享利常數(shù)22% MDEA +58% MTG5.0乙二醇HOCH, CH, OH 11.0 0.7235% MDEA +35% MTGHO(CH2CH20)2H18.00.478.50.443.0mo/LDPA+40%環(huán)丁砜3.0三乙二醇單甲醚CHo(CH2CH20)3H4.030.251.8 moVL DIPA+68.7%聚乙二醇二甲醚三乙二醇二甲醚CH3O(CH2CH20)3CH20.1598%聚乙二醇二甲睡5.0mo/L單乙醇胺聚乙二醇二甲醚30(CH2CH2O),CH0.27注:溶劑一項(xiàng)中的百分?jǐn)?shù)指質(zhì)量分?jǐn)?shù)。處理能力指在聚乙二醇二甲醚CoCH:o).CH4.00.2040℃、CO2分壓0.03-0.7MPa的條件下溶劑的處理能力。溶劑中其余為水,下同溶劑中的溶解度的決定因素,因此不應(yīng)當(dāng)用改變末擇的三烷棊醇胺,表2中列出了幾種三烷基醇胺端羥基的做法來(lái)控制二氧化碳的溶解度。與CO2的反應(yīng)熱值。該技術(shù)中提出的物理溶劑對(duì)甲烷的溶解度僅稍表2三烷基醇胺與CO2的反應(yīng)熱值高于傳統(tǒng)的胺溶劑。甲烷在由MDEA和MTG組成反應(yīng)熱胺液的混合溶劑中的溶解度(表現(xiàn)為亨利常數(shù))與傳統(tǒng)的混合溶劑間的對(duì)比見表521二乙基乙醇胺(DEEA)l861二甲基乙醇胺(DMEA)1 861表5在30℃時(shí)的甲烷的亨利常數(shù)甲基二乙醇胺(MDEA)甲烷的亨利常數(shù)醇胺(TEA)l16340% MDEA +40% MTG表2的數(shù)據(jù)顯示,取代中心氮原子的基團(tuán)對(duì)吸3.0mol/LDPA+40%環(huán)丁砜收過程中的反應(yīng)熱影響重大,在該混合溶劑中最好98%聚乙二醇二甲醚62使用MDEA溶劑。5.0mo/L單乙醇胺幾種胺與物理溶劑的混合溶劑與CO2的反應(yīng)注:溶劑一項(xiàng)中的百分?jǐn)?shù)指質(zhì)量分?jǐn)?shù)。熱數(shù)據(jù)列于表3。在40℃時(shí),該技術(shù)在氣液平衡狀態(tài)下驗(yàn)證了由表3混合溶劑與CO2的反應(yīng)熱40%MDEA、40%MTG和20%水組成的混合溶劑反應(yīng)熱對(duì)H2S的吸收能力。當(dāng)硫化氫的氣相分壓為0.0kJ/kg COMPa時(shí),液相中含有3.5%的硫化氫。22% MDEA +58% MTG混合溶劑中各成分的合適配比為:1.5~5.040% MDEA +40% MTGo/L(179%~60%)的MDEA,10%~40%的水3.0moL/LDPA+40%環(huán)丁砜16053.0mo/LDPA+50%聚乙二醇二甲醚2419余下的為MTG。實(shí)際上最好的配比是:1.2~4moL(22%~48%)的MDEA,10%-30%的水,余5.0moL/L單乙醇胺98%聚乙二醇二甲醚下的為MTG注:溶劑一項(xiàng)中的百分?jǐn)?shù)指質(zhì)量分?jǐn)?shù)。其它如消泡劑、抗氧化劑和緩蝕劑等均可運(yùn)用如表3所示該技術(shù)中每吸收1kgCO2的反應(yīng)在工業(yè)中,這些化合物具有各種各樣的結(jié)構(gòu)和合理熱大約為768-837kJ。這是相當(dāng)?shù)偷?。濃度。通常這些化合物在溶劑中的總含量少于24溶劑對(duì)CO2、H2S的吸收能力的影響3%,且最好少于0.5%。為了找出哪些因素影響二氧化碳在類似MTG該技術(shù)的首選工藝為:在吸收塔內(nèi)使混合溶劑溶劑中的溶解度、粘度及亨利常數(shù),國(guó)外研究了與含有酸性氣的氣流接觸混合溶劑循環(huán)使用吸收MrG的同系化合物等,結(jié)果如表42。從表4可以塔內(nèi)用塔盤或者填料均可,貧液溫度30-60℃。溶看出,乙二醇、二乙二醇、三乙二醇隨著醚鍵的增加,劑采中國(guó)煤化工羥基的減少,二氧化碳的溶解度(表現(xiàn)為粘度)也隨3增大,但是聚乙二醇甲醚系列中則不同。CNMHG醚鍵和末端羥基的數(shù)量是影響二氧化碳在物理天然氣成分為:甲烷91.130%(體積分?jǐn)?shù),下第2期李正西等聚乙二醇二甲醚與醇胺的復(fù)配探討47同),二氧化碳6.678%,硫化氫0.032%,羰基硫熱到100℃,然后流入解吸塔的頂部解吸塔內(nèi)壓力0.005%,乙烷0.014%,丙烷0.010%,氦氣降到0.014MPa,溶劑經(jīng)解吸塔內(nèi)塔盤流下,而解吸0.030%,氮?dú)?.01%,其余0.09%。塔底部進(jìn)入的熱氣流使酸性氣體全部解吸。解吸塔含有以上組分的天然氣以27896kg/min的流重沸器的熱量由鍋爐提供的蒸汽供熱。速進(jìn)入裝有40層塔盤的吸收塔底部,氣體溫度為從解吸塔出來(lái)的氣體進(jìn)入冷凝器同時(shí)水被冷20℃,吸收塔內(nèi)的壓力為6.328MPa。氣體和溶劑凝返回解吸塔。解吸塔流出的溶劑溫度在120℃左逆向流動(dòng),氣體經(jīng)過40℃的溶劑到吸收塔頂部,吸右,冷卻到40℃后又進(jìn)入吸收塔進(jìn)行下一輪的吸收塔最高溫度為70℃,溶劑以7604.93kg/min的收。流速流入吸收塔。溶劑成分如下:二乙二醇二甲醚9%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),以下均同),三乙二醇二甲醚20%,4建議四乙二醇二甲醚26%,五乙二醇二甲醚22%,六乙我國(guó)在天然氣凈化領(lǐng)域中,單獨(dú)應(yīng)用聚乙二醇二醇二甲醚19%,七乙二醇二甲醚4%。該混合溶二甲醚物理溶劑脫硫脫碳和將(聚乙二醇二甲)醚劑包括3429·1kg的聚乙二醇二甲醚混合物、(醇)胺法應(yīng)用在天然氣脫硫脫碳上仍是空白如果3429.1kg的二異內(nèi)醇胺(DPA)和7466kg的水。在此方面得到突破,將會(huì)對(duì)我國(guó)的天然氣凈化事業(yè)經(jīng)過40層塔盤的充分吸收出口氣體的二氧化碳和的技術(shù)更新帶來(lái)深遠(yuǎn)的影響并且一定會(huì)帶來(lái)相當(dāng)硫化氫含量已經(jīng)減少到0.6%和0.000%。溶劑在大的社會(huì)效益環(huán)保效益和經(jīng)濟(jì)效益。吸收過程中一直保持均勻,單相,不分層參考文獻(xiàn)壓力為6328MPa以及溫度為70℃的溶劑出[1] McElroy P L J, Morristown n. Separation of acidic gas吸收塔后,經(jīng)過能量回收水力透平壓力降到0352constituents from gaseous mixtures containing the sameMPa。在此條件下,在閃蒸塔內(nèi)釋放出被吸收的以[P].UsP4044100,Aug23,1977甲烷為主的碳?xì)浠衔镩W蒸氣可以用作生產(chǎn)蒸汽[2] Capobianco P L, Brooklyn, Kenneth F,ea. Mixed solvent的燃料。system for treating acidic gas[ P]. US P 4 705 673, Now從閃蒸塔流出的溶劑壓力為0.352MPa,被加,9石化振興規(guī)劃將促進(jìn)氯堿行業(yè)的資源整合翹首企盼的石化產(chǎn)業(yè)振興題。2008年全國(guó)PVC產(chǎn)量為是在新建項(xiàng)目的問題上應(yīng)予以規(guī)劃將于本月底公布,這將使881.7萬(wàn)t,較2007年972萬(wàn)t認(rèn)真考慮項(xiàng)目的規(guī)模、產(chǎn)品配石化各行業(yè)從中得出本行業(yè)未同比減少9.25%;燒堿2008額地理位置等諸多因素。來(lái)的發(fā)展方向。堿行業(yè)在今年全年產(chǎn)量為1852.1萬(wàn)t,較在石化領(lǐng)域中,產(chǎn)能過剩李氵后的幾年中實(shí)現(xiàn)資源整合、發(fā)2007年1759.3萬(wàn)t同比增長(zhǎng)的問題不只氯堿行業(yè)存在,作展優(yōu)勢(shì)企業(yè)勢(shì)在必行。5.27%。但是,中國(guó)PVC、燒堿為需要消耗大量能源的行業(yè)氯堿化工行業(yè)在2008年的生產(chǎn)能力在2008年分別為進(jìn)行結(jié)構(gòu)調(diào)整并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)里真切的感受到金融危機(jī)對(duì)本1581萬(wàn)t和2472萬(wàn)t,較成為當(dāng)前亟待解決的問題。此領(lǐng)域的負(fù)面影響,同時(shí),存在多2007年的1448萬(wàn)1和2181次石化產(chǎn)業(yè)振興規(guī)劃必將產(chǎn)業(yè)年的行業(yè)隱患也在此期間凸顯萬(wàn)t增加9.2%和133%。由結(jié)構(gòu)調(diào)整與節(jié)能減排、循環(huán)經(jīng),出來(lái)。全國(guó)氯堿產(chǎn)能過剩導(dǎo)致此可見,中國(guó)氯堿行業(yè)在2008濟(jì)相互結(jié)合,以增強(qiáng)行業(yè)的發(fā)行業(yè)內(nèi)普遍開工率降低、PVC年的產(chǎn)能增長(zhǎng)的幅度遠(yuǎn)大于產(chǎn)展后勁,加強(qiáng)抗風(fēng)險(xiǎn)能力。在氵出口外銷受展、行業(yè)整體竟?fàn)幜康脑鲩L(zhǎng)幅度。未來(lái)的幾年中,能夠充分實(shí)現(xiàn)實(shí)力減弱同時(shí)在責(zé)源,能源的2009年,氟堿化氵安排使用上也存在一定的問借此時(shí)機(jī)調(diào)整生產(chǎn)結(jié)H中國(guó)煤化工,產(chǎn)業(yè)鏈科學(xué)CNMHG長(zhǎng)分米*小*