第29卷第6期石油化工應(yīng)用Vol.29 No.62010年6月PETROCHEMICAL INDUSTRY APPLICATIONJune 2010英買力氣田污水絮凝處理試驗(yàn)研究任青云',屈撐囤',劉武",晁宏洲2(1.西安石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,陜西省環(huán)境污染控制技術(shù)與儲層保護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西西安710065;2.中國石油塔里木油田分公司,新疆庫爾勒841000)摘要:針對英買 力作業(yè)區(qū)氣田采出污水礦化度高、腐蝕性強(qiáng)、總鐵含量高硫化物含量低、細(xì)菌含量較低.pH值低的特點(diǎn),通過研究調(diào)整pH值、除鐵劑種類及其用量、無機(jī)和有機(jī)絮凝劑種類及其用量以及加藥間隔時間等的研究,對英買力氣田污水進(jìn)行絮凝處理。結(jié)果表明:當(dāng)pH值為7.5、除鐵劑加量為25 mg/L、無機(jī)絮凝劑加量為80 m/L.有機(jī)絮凝劑加量為2.5 mg/L,有機(jī)絮凝劑與無機(jī)絮凝劑加藥間隔控制在30- 40s時,處理后的污水的含鐵量、含油量.SS含量、腐蝕速率由處理前的18.1-19.5 mg/L.54.9 -64.3 mg/L .256.3-276.9 mgL.0.0897 mm/a分別下降到0.049-0.059 mg/L.2.0~5.5 mg/L. 7.2~9.6 mg/L.0.0103 mn/ao關(guān)鍵詞:氣田污水;絮凝;回注;除鋏中圖分類號:TE99文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1673- -5285( 2010 )06 -0012-05Flocculent treatment study on yingmaili gasfieldproducted -waterREN Qingyun' ,QU Chengtun',LU Wur,CHAO Hongzhou2(1.Key Laboratory of Shanxi Province for Enrironment Pollution Control Technology &Reservoir Protection of 0ifield , College of Chemistry and Chemical Engineering, XianShiyou Uniwersiy, Xian Shanxi 710065 ,China; 2.Terimu 0ifield Company of Petrochina,Korla Xinjiang 841000, China)Abstract: The sewage of yingmaili gasfield producted-water has hypersalinity、putrescence、high total iron conter、low conten of sulfides and bacteria Jower pH value. The pH, de-ironagent and amount, inorganic and organic flocculating agent and interval of agent additive wereoptimized in the yingmaili gas field -producted water, the results indicated that pH 7.5, the :additive amounts of de -iron agent 25 mg/L,inorganic flocculating agent 80 mgL, organicflocculating agent 2.5 mg/L, and the interval of agent additive was 30- 40 s. The quality of thetreated water was stable,and iron content dropped from 18.1~19.5 mg/L to 0.049~0.059 mg/L,ss content dropped from 256.3~276.9 mg/L to 7.2~9.6 mg/L,oil dropped from 54.9~64.3 mg/L to 2.0~5.5 mg/L, corrosion rate dropped from 0.0897 mm/a to 0.0103 mm/a, andmet the re- -injection water standards of recommended injection water quality.Key words: gasfield producted-water;flocculation;reinjection; de -ironing中國煤化工HCNMHG*收稿日期:2010 -04-21基金項(xiàng)目:陜西省"13115”科技創(chuàng)新工程項(xiàng)目(20092DKC 61);西安市創(chuàng)新支撐計(jì)劃-產(chǎn)學(xué)研合作促進(jìn)工程[CXY09013(3)]。作者簡介:任青云,女,西安石油大學(xué)在讀碩士研究生,主要從事石油環(huán)境污染與控制技術(shù)方面的研究工作。第6期任青云等英買 力氣田污水絮凝處理試驗(yàn)研究13塔里木油田英買力地區(qū)屬于寒武一奧陶系地層.表1英買力氣田采出水性質(zhì)分析結(jié)果Tablel The result of quality analysis of waste water produced in碳酸鹽巖縫洞型儲層，其氣田污水具有以下特點(diǎn)",Yingmaili gas field礦化度高、含鐵高和腐蝕速率高,pH值低和細(xì)菌含指標(biāo)結(jié)果離子種類舍量/(mg/L)量低。對于氣田污水,國內(nèi)外多采用回注方式進(jìn)行處水溫/C42-43clr96 664.5~102 912.8理,處理工藝主要是采用混凝沉降、氣浮、過濾、精細(xì))H.0過濾等單元技術(shù)組合的處理流程，并使氣田污水中含油量/(mg/L) 54.9-64.3HCO,79.3-146.4懸浮物含量、含油量等含量達(dá)到《氣田水回注方法》(SY/T 6596 -2004)的要求21。在上述處理工藝中存.S/(mg/L)256.3-276.9Ca7 443.8-8 080.1在以下問題:投加藥品劑種類多(主要有混凝劑、殺總鐵(mg/L)18.1-19.5Mg*925.0-1 678.6菌劑、清洗劑.脫氧劑、阻垢劑、緩蝕劑等)而且加量Fe*(m/L)13.8-18.5So2-363.2- 4003大，藥劑之間的相互作用導(dǎo)致處理后水質(zhì)的穩(wěn)定性硫化物/( mgL)Na'K*51 203.3-55 913.1差。為了確保處理后水水質(zhì)達(dá)標(biāo),解決氣田污水腐蝕腐蝕逯率(mm/a)0.0897總礦化魔157 531.7-168 259.4結(jié)垢問題,文章通過優(yōu)選pH值.除鐵劑、無機(jī)和有TCB/(個/毫升)0'水型機(jī)絮凝劑復(fù)合使用,對英買力氣田污水進(jìn)行了絮凝SRB/(個毫升)處理。從表1中可以看出,污水含油量為549-643 mgL,總鐵為181~195 mgL,SS含量為2563-2 769 mgL,TCB為101實(shí)驗(yàn)部分個/毫升,總礦化度為157 531.7-168 259.4 mg/L, 屬于1.1 儀器及試劑高礦化度的CaCl2型水。主要試劑:聚合氯化鋁(PAC)、聚合硫酸鐵(PPS)、2.2 pH 值的優(yōu)選聚丙烯酰氯(PAM)( 黏均相對分子質(zhì)量為1 200萬、在含油污水預(yù)處理過程中，pH 值的確定是關(guān)鍵”，800萬、400萬)為工業(yè)品;無水乙醇、石油醚硝酸銀、通過加入合適的 pH值調(diào)節(jié)劑，既可以達(dá)到提高污水H2O2等均為AR試劑。pH值的目的，又可以除去污水中溶解的少量CO2和主要儀器:分析天平、UV2100型分光光度計(jì)、無菌HS 等腐蝕性氣體。用NaOH將污水pH值調(diào)節(jié)至7.0~注射器微量加藥器、六連攪拌器恒溫箱。8.5,pH與調(diào)整后水的透光率間的關(guān)系(見表2)。污水:采自英買力氣田聯(lián)合站。表2不同pH對絮凝處理效果的影響1.2 試驗(yàn)方法Table2 The efet of diferent pH on the focculation1.2.1懸浮物 含量、含油量按《碎屑巖油藏注水水質(zhì)推pH值上清液砂濾后遘光率/% 懸浮小絮體量沉降速度薦指標(biāo)及分析方法》(SY/T 5329-1994)規(guī)定進(jìn)行;水中7.74.2較少較慢離子含量分析按照《油田水分析方法》(SYT5523-788.6較多較快2006 )規(guī)定進(jìn)行。8.8931.2.2污水 絮凝實(shí)驗(yàn)按照《絮凝劑評定方法》(SY/T90.25796-1993)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;處理后水的細(xì)菌含量測定按從表2可以看出,pH由7.0升高到8.5時,絮體生《碎屑巖油藏注水水質(zhì)推薦指標(biāo)及分析方法》(SY/T成速度加快。.上層清液透光率逐漸增大,但是絮體生成5329--94)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;腐蝕速率測定按照《水處理劑緩量也在增加。這主要是pH提高后0H與水中的Ca'等蝕性能的測定旋轉(zhuǎn)掛片法》( HGT 2159- 1991 )標(biāo)準(zhǔn)高價離子發(fā)生了反應(yīng)生成相應(yīng)的氫氧化物沉淀。沉淀進(jìn)行。生成過程中對水中的懸浮顆粒有包裹作用，使得上清2實(shí)驗(yàn)結(jié)果 與討論液透光率增大,但pH值升高污泥量隨之增大,因此綜合考慮中國煤化工2.1污水性質(zhì)分析YHCNMHG依據(jù)SYT 5329- -1994,SYT 5523- 2006方法對處英頭力米氣污水中總含鐵量高，其中最主要的為理前污水性質(zhì)進(jìn)行了分析,試驗(yàn)結(jié)果(見表1)。二價鐵含量約為17.2 m/L。高含鐵的采油污水在輸送過程中加快了輸水設(shè)備的腐蝕速率,所以應(yīng)去除。除鐵14石油化工應(yīng)用2010 年第29卷劑的主要作用是通過氧化作用將二價鐵氧化為三價由表5可以看出,先加HO2除鐵再加入NaOH調(diào)鐵，通過pH值調(diào)節(jié)及在后續(xù)絮凝劑作用下把三價鐵節(jié)pH值時,除鐵效果最好。這是由于HO2在酸性條件形成沉淀除去。下容易與污水中的鐵離子發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鐵沉將污水pH值調(diào)到7.5,分別向其中加入20 mg/L淀,從而達(dá)到除鐵的目的。的H202和NaCl0的除鐵劑進(jìn)行除鐵,攪拌5min后,測2.4 無機(jī)絮凝劑的優(yōu)選定鐵的去除率,試驗(yàn)結(jié)果(見表3)。當(dāng)污水pH值為7.5、H202 加量為25 mg/L 時，無機(jī)絮凝劑PAC、PFS對絮凝處理結(jié)果的影響(見表3除鐵劑種類對除鐵效果的影響Table3 The efet of frroban'styoe on the rale of eflrincey of iron removal表6)。項(xiàng).目H(NaCIO表6 PACPFS 對絮凝處理效果的影響完全沉降時間/minTable6 The ffet of PAC and PFS on the flocculationFe"去除率1%10095.2項(xiàng)目PACPPS上清液遘光率/%80.872.1完全沉降 時間/min21.絮體大小/mm-22-懸浮絮體量較少較多由表3可以看出:加人同樣量的HO2和NaCl0上清液透光率1%89.592.5后,H2O2的除鐵效果明顯優(yōu)于NaCl0,除鐵率能達(dá)到.98.0 %以上，且產(chǎn)生懸浮絮體量較少。這是因?yàn)镠O2從表6中可以看出，對于等量的PAC及PFS,用為弱酸性介質(zhì),加入后不會造成值上升,且不向水中引PFS處理后絮體較大,沉降速度較快,且處理后靜置人OH、Ca'等高價離子生成的的沉淀含量少。因此后15 min后的上清液透光率為92.5 %，效果優(yōu)于PAC。續(xù)的試驗(yàn)中采用選取H2O2作為除鐵劑。這是由于PFS水解速度快,形成的絮體密度大間。而pH為7.5.HO2加量對除鐵處理效果的影響(見PAC 水解速度慢形成的絮體大但是密度低。因此后續(xù)表4)。實(shí)驗(yàn)選PFS作為無機(jī)絮凝劑。改變PFS加量,觀察PFS加量對絮凝處理效果的表4除鐵劑加量對除鐵效果的影響影響,結(jié)果(見表7)。Table4 The ffet of frroban consumption on the Trate ofeficiency of iron removal表7 PFS 加量對絮凝效果的影響加藥量Fe去除率15min后上清液Table7 The ffet of PFS's amount on the floculation/(mg/L)絮體量- ，加藥量 絮體大小 15min后 上清液 懸浮絮沉降1588.6半透明/mm速度2097半遺明7.21~2較透明6.3較慢2598.9半透明.0.84079.5較慢.3099.2明81.2s02-3透明82.6校多較快由表4可以看出,隨著除鐵劑加量的增加,二價鐵802~3透明.86.2去除率不斷升高,H202加量15~30 mg/L時，. 上清液的005.9透光率由73.5 %提高到81.2 % ,綜合考慮處理效果和從表7可以看出，隨著PFS加量由20 mg/增大成本,確定H2O2加量應(yīng)控制為25 mg/L。到80 mg/L，上清液沙濾后的濁度由76.3 %升高到改變pH調(diào)節(jié)劑與H2O2的加藥次序,且H2O2的加86.2 %,當(dāng)加量超過80 mg/L時,透光率有所降低。這量為25 mg/L,除鐵效果試驗(yàn)結(jié)果(見表5)。是因?yàn)镻FS加量過多,污水pH下降,且污水中Fe+殘表S加藥次序?qū)ΤF效果的影響留量增大,影響了處理后水的水質(zhì)。因此，PFS 的用量Table5 The efeet of order of chemical dosing on the rate of確定中國煤化工度較快,絮體密實(shí)efiriency of iron removal且處瑪CNMHGFo加藥次序Fe去除率/%.上清液透光率1% 懸浮 絮體量2.5MH有L系深川日幾始NaOH+H2O3調(diào)節(jié)pH值為7.5, H2O2 加量為25 mg/L, PPS 加H2O+NaOH86.3量為80 mg/L,加入1.0 mg/L的陰離子PAM和陽離子第6期任青云等英買 氣田污水絮凝處理試驗(yàn)研究15PAM,攪拌后觀察其絮凝效果,靜置15 min砂濾后測離子PAM(1 200 萬)兼有表面“電中和"和“橋聯(lián)”機(jī)理，其上清液透光率,實(shí)驗(yàn)結(jié)果(見表8)。加入體系后能夠通過“橋聯(lián)”作用迅速形成體積大的絮表8陰離子PAM和陽離子PAM絮凝效果對比體,加快沉降、分離的速度,濃度增大,"橋聯(lián)"作用增強(qiáng),Table8Flocculation contrast between anion PAM and cation PAM而加量高于1.5 mg/L 時,對絮體形成速度的增效作用項(xiàng)目.PAM(陰)PAM(陽)減弱,而且隨著藥劑用量加大,水處理的成本也增加。完全沉降時間/min4表10 PAM( 1200)加藥對絮凝處理效果的影響絮體大小/mm2-3Table10 The elet of cation PAM( 100.000IdoiInn on theflocrulation tratment懸浮絮體量較多較少加藥量絮體大小15min后 上清液 懸浮沉降上清液透光率/%89.294.1/(m/L)/mm上清液遺光率1% 絮體量從表6可知,PAM(陽)明顯優(yōu)于PAM(陰),使用.51-2渾濁91.2較慢PAM(陽)處理后,絮體較大且沉降速度較快,同時上清較清94.2液砂濾后透光率也明顯大于PAM(陰)。這主要是由于98.較快陽離子型的聚丙烯酰胺在水中對膠粒有較強(qiáng)的吸附結(jié).098.1合力,同時它是線型高分子,在溶液中能充分伸展,能2.6有機(jī)絮凝劑 與無機(jī)絮凝劑投加次序優(yōu)選很好的發(fā)揮吸附架橋和電中和的脫穩(wěn)作用，同時在水調(diào)節(jié)污水pH值為7.5,H202加量為25 mg/L,將中陽離子聚丙烯酰胺水解使酰胺基團(tuán)轉(zhuǎn)化為羧酸基PFS與PAM(1200萬)復(fù)合處理:PFS加量為80mg/L,團(tuán),與鐵鹽復(fù)合,使絮凝效果更加顯著。因此后續(xù)的實(shí)PAM( 1200萬)用量為2.5 mg/L的條件下,改變兩者的驗(yàn)使用陽離子PAM。加入次序,攪拌后絮凝結(jié)果(見表11)。調(diào)節(jié)pH值為7.5, H2O2加量為25 m/L, PFS加表11 PFS 與PAM( 1200萬)復(fù)合處理對絮凝效果影響量為80 mg/L,觀察不同相對分子質(zhì)量的PAM進(jìn)行對Tablell Results of PAC and PAM composite poessing experiments絮凝處理效果的影響,結(jié)果(見表9)。加藥次序加藥量上清液 沉降 絮體大小水色表9陽離子PAM相對分子質(zhì)對絮凝處理效果的影響/1(m/L)透光率/% 速度PFS+PAM實(shí)驗(yàn)敗果80+2.598.02~3Table9 The ffect of moleculur weight of cation PAM on theflocculation treatmentPAM+PFS 實(shí)驗(yàn)效果2.5+8080.8混濁相對完全沉降絮體大小上清液從表11中可以看出,先加PFS后加PAM(1200分子質(zhì)量時間/min透光率/%PAM(400)萬)的處理效果較好,作用迅速形成體積大的絮體,加快沉降、分離的速度,濃度增大,處理后透光率較大。這PAM(800) .2-93.4PAM( 1 200)主要是因?yàn)镻FS水解后得到多種絡(luò)離子,其通過壓縮雙電層及電性中和使污水中的許多穩(wěn)定的膠體粒子或在同樣加藥量的情況下，PAM(1 200)處理效果者細(xì)小油珠脫穩(wěn)和凝 聚,生成小絮體,但粒徑較小不足最好，主要是因?yàn)殡S著相對分子質(zhì)量的增大,PAM的以迅速 自主沉降;而陽離子PAM(1 200萬)兼電性中吸附架橋作用增強(qiáng),同時粘度升高,細(xì)微絮體的布朗運(yùn)和橋聯(lián)機(jī)理", 加入體系后其高分子的長鏈可以把上述動減弱,彼此的接觸碰撞機(jī)會減少,聚沉效果在這兩種小絮體通過靜電引力、 范德華力及氫鍵力搭橋聯(lián)結(jié)為趨勢的共同作用下,產(chǎn)生了峰值效應(yīng)”。因此,后繼實(shí)驗(yàn)更大的絮凝體 ,加快沉降.分離的速度心。因此,后續(xù)實(shí)中選用PAM(1 200萬)為有機(jī)絮凝劑。驗(yàn)中加藥次序?yàn)?先加PFS后加PAM(1 200萬)。調(diào)節(jié)污水pH值為7.5,H2O2加量為25 mg/L,PFS 2.7 有機(jī)、無機(jī)絮凝劑復(fù) 合使用加藥間隔優(yōu)選加量為80 mg/L時，分別向其中加入0.5~2.0 mg/L的在污水化學(xué)絮凝處理過程中，因加入無機(jī)絮凝劑陽離子PAM(1 200 萬),絮凝處理結(jié)果(見表10)。由后對繁中國煤化工，所以當(dāng)有機(jī)絮凝表10可知,在PAM(1 200萬)用量為2.5 mg/L時,生劑與無YHCN M H G慮加藥間隔時間與成的絮體較大，處理后上清液的透光率達(dá)到98.0 %，絮體的生 成時間、復(fù)臺效果、租在大小、沉降時間等的且沉降速度加快,絮體較大,懸浮絮體較少,因此后續(xù)關(guān)系,使絮凝復(fù)合效果最佳。PFS與PAM(1200萬)加試驗(yàn)中PAM(1 200 萬)用量為2.5 mg/L。這主要是陽藥間隔 對處理效果的影響(見表12)。16石油化工應(yīng)用2010年第29卷表12加藥時間間隔對處理效果的影響水質(zhì)(見表13)可以看出,經(jīng)過絮凝處理后的氣田污水，Table12 The lflet of dfent dosing intervals on the flculation treatment處理前后離子種類、比例沒有發(fā)生明顯變化,水質(zhì)比較時間間隔沉降時間絮體大小 15min后 上清液 懸浮絮穩(wěn)定,能達(dá)到回注水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。/min/mm上清液透光率/%體量201-2豐透明94.2較多302-3透明98.03 結(jié)論4098.2少量97.9(1)英買力氣田采出污水礦化度高,為CaCl型,從表12中可以看出,當(dāng)時間間隔在20-40 s時,隨氯離子含量高,pH較低,具有較強(qiáng)的腐蝕性;著時間間隔的增大,絮體大小逐漸變大,懸浮小絮體的(2)對英買力采出水絮凝處理的最佳實(shí)驗(yàn)條件為:量逐漸減少,處理后清液的濁度逐漸下降;當(dāng)時間間隔pH值為7.5;除鐵劑H202 加量為25 mg/L;無機(jī)絮凝劑超過40 s時,絮體在較大速度梯度攪拌的作用下,生成PFS加量為80 mg/L;有機(jī)絮凝劑陽離子PAM( 1200的小絮體又被打碎重新絮凝,導(dǎo)致氣田污水中的膠體發(fā)萬)加量為2.5 mg/L;加藥間隔在30-~40s之間;生再穩(wěn)現(xiàn)象,不能更好的與有機(jī)絮凝劑復(fù)合，絮體粒徑.(3)在上述條件下,處理后的水質(zhì)含鐵量由18.1~變小,處理效果再次變差。因此,有機(jī)絮凝劑與無機(jī)絮凝19.5 m/L下降到0.049-0.059 m/L,SS 含量由256.3~劑加藥間隔為30--40 s,絮體粒徑可達(dá)到絮凝沉降要求。2769 mgL降到72- 9.6 mgL,含油量由54.9 643 mg/L下降到2.0~5.5 mg/L,腐蝕速率由0.0897 mm/a 降低到2.8處理后水的各項(xiàng)指標(biāo)依據(jù)SY/T 5329- -1994,SY/T 5523- -2006方法對處0.0103 mn/a, 能達(dá)到回注水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。理后污水性質(zhì)進(jìn)行了分析。結(jié)果(見表13)。參考文獻(xiàn):表13處理后污水水質(zhì)分析結(jié)果[1] 高運(yùn)宗,等.塔里木油田污水處理技術(shù)研究[J]石油規(guī)劃設(shè)_Table13 The result of quality analysis of treated waste waler計(jì),2007,18(3):30-33.指標(biāo)離子種類含量(mg/L)[2]董國永,石油環(huán)保技 術(shù)進(jìn)展[M].北京:石油工業(yè)出版社,2006:50- -54.H15r97 705.9-98 318.5[3]游曉宏.混凝技術(shù)及其發(fā)展[J].工業(yè)水處理2002.22(11):9.舍油量/(mg/L)2.0-5.5CO321.0 -29.8[4]昊芳云,陳進(jìn)富 趙朝成等石油環(huán)境工程[M].北京:石油工SS/(mgL)7.2-9.6HCO;56.9-91.5業(yè)出版社,2002:74-75.總鐵(mg/L) 0.049-0.059Ca”t7 365.9-7 827.6[5]常青.水處理絮凝學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003.4.Fel"(mg/L)0.023-0.11Mg”"876.0-943.4[6] 陳宗淇.膠體與界面化學(xué)[M].北京:高等教育出版社,硫化物(mg/L)357.3-386.82001:205.腐蝕速率(nm/a)0.0103Nar/K* .52 927.19-53 727.13[7] 屈撐囤,王新強(qiáng),謝娟，等陽離子聚合物處理油田采油污水研SRB/(個/毫升)0總礦化廑159 794.8-160 801.6究[J]西安石油大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)2006, 21(2): 23 -25.TCB/( 個/毫升)0'水型CaClz[8]胡勇有,劉綺,水處理工程[M]. 廣州:華南理工大學(xué)出版綜合對比處理前污水水質(zhì)(見表1)和處理后污水社, 2006:37- -41.◆◆◆(上接第11頁)1996,( 10).[1] 陸柱,等.油田水處理技術(shù)[M].北京:石油工業(yè)出版社,1990. [8] 許立銘,等.醛類化合物對硫酸鹽還原菌的抑滅能力[].油[2] 邱學(xué)青,等硫酸鹽還原菌的腐蝕性與殺菌處理的緩蝕效.田化學(xué), 1993,( 10).果研究[J]:油田化學(xué), 1991.[9]油田 用絮凝-殺菌劑應(yīng)用性能與協(xié)同作用機(jī)理[J].工業(yè)水.[3] 管慧珠,等.WC- 85 型殺菌劑的研制及礦場實(shí)驗(yàn)[].油處理, 1990.田化學(xué), 1989.[10] 張興儒.我國油田注入水處理劑技術(shù)的發(fā)展與展望[J].[4] 趙福麟.采油用劑[M].東營:石油大學(xué)出版社.19979.[5] 王耀武,等.氧化型殺菌劑在油田生產(chǎn)系統(tǒng)中應(yīng)用探討 [11]中國煤化工與天然氣化.191.[J].油田化學(xué), 1996.[12]MHC N M H和發(fā)展動態(tài)[J]油田化[6] 楊巍,等.美國水處理化學(xué)品市場現(xiàn)狀與展望[J].工業(yè)水學(xué),1985,(2).處理, 1998,(2).[13] 王升坤.幾種新型油田污水殺菌劑[J].油田化學(xué),1998, .[7] 許立銘,等.雙季銨鹽殺菌劑的研制與性能[J].工業(yè)水處理,(3).