聚乙二醇/甲基丙烯酸β羥乙酯水凝膠的合成及其表征
- 期刊名字:離子交換與吸附
- 文件大小:403kb
- 論文作者:王迎軍,譚幗馨,張姝江,關(guān)燕霞
- 作者單位:華南理工大學(xué)材料學(xué)院生物材料研究所,廣東工業(yè)大學(xué)輕工化工學(xué)院
- 更新時間:2020-07-10
- 下載次數(shù):次
離子交換與吸附, 2008, 24(3): 275 ~ 279ION EXCHANGE AND ADSORPTION文章編號: 1001-5493(2008)03-0275-05聚乙二醇/甲基丙烯酸β羥乙酯水凝膠的合成及其表征王迎軍1譚幗馨1,2張姝江1關(guān)燕霞21華南理工大學(xué)材料學(xué)院生物材料研究所,廣州5106412廣東工業(yè)大學(xué)輕工化工學(xué)院,廣州510006摘要:以偶氮二異丁腈(AIBN) 為引發(fā)劑,N,N"-亞 甲基雙丙烯酰胺(BIS) 為交聯(lián)劑,采用自由基聚合法合成了聚乙二醇(PEG)/甲 基丙烯酸B_羥乙酯(HEMA)水凝膠.應(yīng)用傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜(FT-IR)研究了水凝膠分子間的相互作用,結(jié)果表明PEG和HEMA間存在較強(qiáng)的分子間氫鍵.關(guān)鍵詞:水凝膠; PEG; HEMA;氫鍵中圖分類號: TQ317.3文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A1引.言水凝膠是在水中溶脹并保持大量水分而又不溶解的聚合物,由于網(wǎng)絡(luò)中充斥有大量的水分,使得材料具備了-一種流體的性質(zhì),與充盈有大量水性液體的機(jī)體組織極其相似。利用這一特點(diǎn), 以水凝膠負(fù)載軟骨細(xì)胞通過關(guān)節(jié)鏡注入軟骨缺損區(qū),可以最大限度地減少創(chuàng)傷,符合現(xiàn)代微創(chuàng)手術(shù)的要求,且不受軟骨缺損形狀、大小和深度的限制;與預(yù)制成形的多孔支架相比,軟骨細(xì)胞和基質(zhì)在水凝膠中分布更為均勻,不受材料厚度的影響,凝膠化后可以減少細(xì)胞從多孔支架的溢出。聚乙二醇(PEG) 具有高親水性和生物相容性,具有抑制蛋白質(zhì)吸附和細(xì)胞黏連的性能,在PEG基材上不會發(fā)生生物相互作用,當(dāng)PEG凝膠用于組織工程材料時,細(xì)胞可懸浮在聚合物水溶液中,光聚合細(xì)胞均勻分散在水凝膠支架內(nèi),此類光聚合可離體或原位進(jìn)行。PEG已被FDA批準(zhǔn)可用于人體"。因此, PEG水凝膠材料有望用于生物功能的基材。Dong-anWang等[合成了新型的可生物降解的PhosPEG-dMA水凝膠,證明丙烯?;腜EG衍生物對細(xì)胞和組織無毒副作用,可在軟骨修復(fù)方面具有良好的應(yīng)用前景?!袷崭迦掌? 200年5月14日 聯(lián)系電話: 020826159,中國煤化工項(xiàng)目基金:國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展項(xiàng)目(200SCB623902). 廣東省自然.MYHC N M H C4學(xué)基金團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(04205786),國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(50502015)作者簡介:王迎軍(1954-),女河北人教授,博土. Email: imwangyj@scutedu.cn●276●Ion Exchange and Adsorption2008年6月2實(shí)驗(yàn)部分2.1試劑及儀器聚乙二醇(PEG),分子量為2000,上海浦東高南化工廠,化學(xué)純;甲基丙烯酸β_羥乙酯(HEMA), Acros Organic公司;偶氮二異丁腈(AIBN),上海試劑四廠, 化學(xué)純,使用前經(jīng)二次重結(jié)晶處理; N,N"-亞甲基雙丙烯酰胺(BIS), 天津市福晨化學(xué)試劑廠,分析純;超級恒溫水浴箱:廣州市富城儀器廠:磁力電動攪拌器:廣州市富城儀器廠; FTS-40 傅立葉紅外光譜儀。2.2 PEG/HEMA 膜的制備按一定的比例把PEG、HEMA、AIBN和BIS置于三角瓶(mpec/mHEM=8/2) 中,通入氮?dú)?0min~20min,室溫下用磁力電動攪拌器攪拌30min,混合均勻后,濾液倒入處理好的模具中,密封后置于70"C~75C的水浴中恒溫反應(yīng)一定時間后, 脫模得所需的共聚物水凝膠材料。膜材料用蒸餾水浸泡7d,每24h換水一次,以除去殘留的引發(fā)劑、交聯(lián)劑和未交聯(lián)的單體。反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率通過下式計算:mg(1)mpec + mHEMA式中mpEc和mHEMA分別為PEG和HEMA的質(zhì)量(g), mg 為所得凝膠的質(zhì)量(g)●2.3紅外光譜分析應(yīng)用傅立葉轉(zhuǎn)換紅外(FTIR)及差譜分析技術(shù)。將凝膠材料千燥研磨成粉末,溴化鉀壓片,在FTS-40傅立葉紅外光譜儀分析PEG、HEMA及PEG/HEMA復(fù)合物的主要官能團(tuán)的紅外吸收及其變化,研究復(fù)合物中PEG與HEMA的相互作用。3結(jié)果與討論3.1水凝膠的合 成條件的選擇3.1.1引發(fā)劑用量對水凝膠轉(zhuǎn)化率的影響圖1為引發(fā)劑用量對水凝膠轉(zhuǎn)化率的影響。由圖1可見,當(dāng)PEG和HEMA及交聯(lián)劑含量一定時,凝膠轉(zhuǎn)化率先隨引發(fā)劑的含量增加中國煤化工單體總質(zhì)量的0.5%時,凝膠轉(zhuǎn)化率最大. .*YHCNMHG'第24卷第3期離子交換與吸附●277●0.95 10.95 .0.9. 0.85 tM 0.85#0.80.8.0.750.75-00.0.8 T0.70.51152 2.5AIBN (%)BIS (%)Fig. 1 Influence of AIBN PercentageFig. 2 Influence of BIS Percentageon Conversion of the Hydrogels3.1.2交聯(lián)劑用 量對水凝膠轉(zhuǎn)化率的影響為了使線性分子HEMA交聯(lián),在反應(yīng)體系中加入雙官能團(tuán)單體NN'-亞甲基雙丙烯酰胺,考察交聯(lián)劑用量對凝膠轉(zhuǎn)化率的影響。由圖2可見,當(dāng)PEG與HEMA比例、引發(fā)劑用量、反應(yīng)時間- -定時,凝膠轉(zhuǎn)化率隨交聯(lián)劑的含量增大而增大。當(dāng)交聯(lián)劑用量大于1.5%時,凝膠轉(zhuǎn)化率基本不隨交聯(lián)劑的增加而變化。但用量大于單體總質(zhì)量的2.0%時,凝膠力學(xué)強(qiáng)度大大降低,脆性增加,不符合軟骨修復(fù)水凝膠材料的力學(xué)要求。3.2紅外譜圖表征結(jié)果為了揭示PEG和HEMA分子間相互作用的形成機(jī)制,通過FT-IR分析了PEG、HEMA和PEG/HEMA復(fù)合物的主要官能團(tuán)的紅外吸收。100100 tN色9530 t90M.1so tVI10 t/氫80304000300020001000 5001000Wavenumber (cm')中國煤化工Fig.3 FT-IR Spectrum of PEGMHCNMHGHEMA●278●lon Exchange and Adsorption2008年6月圖3是PEG的紅外譜圖,其主要特征峰為: 3432cm' 的-OH伸縮振動峰,2888cm:'的CH2烷烴對稱伸縮峰,113cm' 的C-0-C對稱伸縮振動。圖4是pHEMA (聚甲基丙烯酸β_羥乙酯)的紅外譜圖,其主要特征峰為: 3433cm^' 的-OH伸縮振動峰,2944cm' 的CH3反對稱伸縮振動峰,1721cm'l 的C=0伸縮振動峰,1161cm' 的C-0-C反對稱伸縮振動峰,1071cm"'的C-0吸收峰。圖5為PEG/HEMA復(fù)合物的FT-IR圖,圖中沒有新峰的出現(xiàn)和舊峰的消失,僅是PEG與pHEMA圖的物理疊加。100WVB)0 t9035 t8530 t/i↑75 t804000300020001000Wavenumber (cm")Wavenumber (cm*)A: dfferenial PEG B: original pHEMAFig.5 FI-IR Spectrum of PEGIHEMAFig. 6 Differential FT-IR Spectrum of pHEMA由圖6可見,應(yīng)用差譜技術(shù)(紅外軟件自動處理),復(fù)合物減去PEG后得到的pHEMA的FI-IR (A)后與pHEMA圖相比無新峰的出現(xiàn),說明復(fù)合物中的PEG和pHEMA間未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。表1表明,差譜后的pHEMA的O-H和C-0吸收分別向低波數(shù)移動了21cm'和32cm^1。證實(shí)復(fù)合物中的PEG與pHEMA間存在強(qiáng)的分子間相互作用。PEG與pHEMA分子間的氫鍵締合作用導(dǎo)致圖6的FI-IR(A)差譜向低波數(shù)移動)。Table 1 Frequency Difference of Stretching Bandsof O-H and CO Groups of pHEMA and Differential PEGO-H bondC- 0 bondSample。(cm:)Oo (cm)σ(cm)二 Oo (cm')二A343311542313412A- pHEMA;B- PEG/PHEMA Subtraction PEG中國煤化工pHEMA分子上含有豐富的側(cè)羥基,PEG分子中MHCNMHG基,因而PEG與pHEMA二者間的強(qiáng)相互作用應(yīng)該是分子間氫鍵,并將PEG固定在半剛性的pHEMA分第24卷第3期離子交換與吸附●279●子鏈上,如圖7所示。SmPEGmfripegy毋- pHEMA↑hrpeGmyPEGFig, 7 ldealized Cross-linked Hydrogel Structure from the PEG/pHEMA Macromer Backbone參考文獻(xiàn)[1] Ruan G, Feng S. S., Biomaterials [J], 2003, 24(27): 5037-5044.[2] Dongan Wang, Christopher G Williams, Qiang Li, et al, Biomaterials [], 2003, 24(22):3696~3980.[3]郭元強(qiáng),童真,陳鳴才等,高分子材料科學(xué)與工程[J], 2003, 19(6);: 187~190.SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF POLYETHYLENEGLYCOL/2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE COMPOSITEWANG Yingjun' TAN Guoxin12 ZHANG Shujiang' GUANG Yanxia2I. College of Material Science and Engineering, South China University of TechnologyGuangzhou 510640, China2. College of Chemical Engineering and Light Industry, Guangdong University of Technology,Guangzhou 510006, ChinaAbstract: Hydrogel composite was synthesized by radical copolymerization of polyethyleneglycol(PEG) and 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), with azobisisobutyronitrile (AIBN) asan initiator, N,N'-methylene bis(acryl-amide) (Bis) as crosslinking agent. The intermolecularinteraction of hydrogel was studied with Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). FTIRinvestigation illustrates that there was strong interaction between PEG and HEMA based uponintermolecular hydrogen bonds.Key words: Hydrogel; Polyethylene glycol; 2 hydroxyet!中國煤化工bond.MHCNMHG
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