第36卷第6期質(zhì)譜學(xué)報(bào)Vol. 36 No. 62015年11月.Journal of Chinese Mass Spectrometry SocietyNov. 2015熱裂解-在線真空紫外光電離質(zhì)譜法研究固體物熱裂解王健',王毓',胡永華”,文 武',黃鵲',潘 洋'(1.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)國家同步輻射實(shí)驗(yàn)室,安徽合肥230026;2.安徽中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心,安徽合肥230088)摘要:為了實(shí)時(shí)、在線研究一些固體物質(zhì)的熱裂解產(chǎn)物，自行搭建了一套熱裂解-在線真空紫外光電離質(zhì)譜裝置。利用真空紫外燈作為電離源,并結(jié)合垂直引入飛行時(shí)間質(zhì)譜,初步研究了聚丙烯在400~600 C和卷煙煙絲在400~ -700 C熱解時(shí)釋放的氣相產(chǎn)物。本實(shí)驗(yàn)不僅在線獲得了一系列熱解氣相產(chǎn)物的光電離質(zhì)譜圖,還了解了各產(chǎn)物，如丙烯(m/z 42)、戊二烯(m/z 68)等在不同溫度下隨時(shí)間的變化曲線,從而獲知熱解反應(yīng)的動態(tài)變化過程。結(jié)果表明，真空紫外光電離質(zhì)譜法是研究固體物熱裂解的重要手段,可以為研究熱解動態(tài)變化和產(chǎn)物形成機(jī)理提供重要信息。關(guān)鍵詞:固體物;光電離質(zhì)譜;熱裂解;氣相產(chǎn)物;實(shí)時(shí)研究中圄分類號:0657.63文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A文章編號: 1004-2997(2015)06-0513-08doi: 10.7538/ zpxb. youxian. 2015. 0035Study on the Pyrolysis of Solid Materials with Pyrolysis-OnlineVacuum Ultraviolet Photoionization Mass SpectrometryWANG Jian' ，WANG Yu', HU Yong-hua', WEN Wu'，HUANG Que'，PAN Yang'(1. National Synchrotron Radiation Laboratory,University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China2. Center of Technology, China Tobacco Anhui Industrial Co, Lid. ，Hefei 230088, China)Abstract: An online pyrolysis- vacuum ultraviolet photoionization mass spectrometer(PY-VUV PIMS) was built for the analysis of pyrolysis products of solid materials.V acuum ultraviolet photoionization is a“soft" ionization method producing few or nofragments of molecular ions, making the identification and interpretation of complex py-rolysis products in real time possible. In this work, the gaseous pyrolysis of polypropyl-ene at the temperatures range of 400 C to 600 C were firstly studied with this new-builtsetup. A series of mass spectra of gaseous products were obtained, and the time evolved收稿日期:2014-12-26;修回日期:2015-03-11基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金(11175185、U1432128)資助作者簡介:王健(1986- ),男(漢族),安徽準(zhǔn)南人 ,博士研究生,從事光電離質(zhì)請技術(shù)及應(yīng)用研究。E mail; wangj86@mail. ustc. edu. cn通信作者:潘洋(1976-),男(漢族).安徽蚌埠人,副研究員 ,從事光電離質(zhì)譜技術(shù)及應(yīng)用研究。E-mail: panyang@ustc. edu. cn網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:2015-06-02;網(wǎng)絡(luò)出版地址:ttp: // www. cnki. net/ kem/detail/11.2979. TH. 20150602. 0851. 005. html514質(zhì)譜學(xué)報(bào)第36卷curves for the products like propylene (m/z 42) and pentadiene (m/z 68) were also re-corded. It was found that the increase of temperature can dramatically shorten the reac-tion time. Due to the effect of secondary reactions, the formation time of pentadiene is alittle later than that of propylene produced only from primary reaction. Reactions likechain fission, back-biting, and β-scission contribute to most of the primary reactions.The pyrolysis of tobacco was also performed with PY-VUV PIMS in the temperaturerange from 400 C to 700 C，and the effects of reaction temperature on the pyrolysisproducts intensity were studied. For relative small molecular weight compounds likepropylene (m/z 42), their relative intensities increase all the time as pyrolysis tempera-ture rises. As for acetone/ propanal (m/z 58) and some other compounds, their relativeintensities first rise to the maximum and then decrease. In the case of relatively largemolecular weight compounds like nicotine (m/z 162)， they decrease with temperatureincreases, indicating that it have suffered secondary reactions under high temperatureand decomposed into small molecules. Results show that vacuum ultraviolet photoioni-zation mass spectrometry is a powerful method for pyrolysis study, which can offer im-portant information for learning the pyrolysis mechanisms and dynamic processes.Key words: solid materials; photoionization mass spectrometry; pyrolysis; gaseousproducts; online熱裂解是研究有機(jī)高分子材料和生物質(zhì)材視。德國的Adam等[+5基于激光光電離和電料的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及轉(zhuǎn)化利用的一種重要的子束泵浦(EBEL)技術(shù)開展了大量的創(chuàng)新性工技術(shù)手段。熱裂解過程中會產(chǎn)生和釋放大量的作;國內(nèi)的李海洋、周振和程平等也開發(fā)了利用氣相和顆粒相產(chǎn)物,獲得這些產(chǎn)物的信息可為真空紫外燈的質(zhì)譜檢測技術(shù)[°7];此外,還有一研究熱裂解機(jī)理提供直接的依據(jù)和幫助。目些基于光電離質(zhì)譜的實(shí)驗(yàn)方法開始逐漸被應(yīng)用前,分析熱裂解產(chǎn)物的方法主要包括氣相色譜于固體樣品的熱解研究,并獲得了許多重要的法、紅外光譜法以及色譜質(zhì)譜聯(lián)用法等[-3]。實(shí)驗(yàn)結(jié) 果[8-10]。為了減少二次反應(yīng),獲得熱解產(chǎn)物初生狀態(tài)的本工作將自行搭建的真空紫外光電離質(zhì)譜信息,理想的熱解產(chǎn)物分析方法應(yīng)該建立在在與一套新近設(shè)計(jì)的管式熱解爐相結(jié)合,對聚丙線和實(shí)時(shí)分析的基礎(chǔ)上。雖然氣相色譜法能對烯和煙草樣品的裂解進(jìn)行初步研究,希望為深熱解產(chǎn)物進(jìn)行在線分析,但是由于產(chǎn)物在色譜人開展固體樣品的熱裂解研究奠定基礎(chǔ)。柱中的分離時(shí)間長，因而無法實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)分析;紅外光譜法是依據(jù)化合物的特定吸收波長進(jìn)1實(shí)驗(yàn)部分行定性,對于復(fù)雜的熱解產(chǎn)物而言,由于譜峰1.1主要儀器與裝置之間的重疊和干擾,該方法通常只能對少數(shù)熱裂解-在線真空光電離質(zhì)譜裝置主要由的揮發(fā)性物質(zhì)進(jìn)行分析;而傳統(tǒng)質(zhì)譜技術(shù)采一臺自制管式熱解爐、產(chǎn)物傳輸管道以及一套用70 eV的轟擊電離會產(chǎn)生大量的碎片,對于自制光電離-垂直引人飛行時(shí)間質(zhì)譜儀組成,其復(fù)雜的分析體系,其譜圖的解析非常困難,甚裝置示意圖示于圖1。管式爐的溫度上限為至是不可能的([45]。1 000 C ,內(nèi)部石英管內(nèi)徑為18 mm,有效加熱由于光電離幾乎不產(chǎn)生碎片離子,且在很區(qū)域長度為170 mm,熱解爐溫度由控溫儀控短的時(shí)間即可獲得只含復(fù)雜產(chǎn)物分子離子峰的制。爐體達(dá)到設(shè)定溫度后,樣品由一根石英進(jìn)質(zhì)譜圖，因而在燃燒、熱裂解產(chǎn)物的實(shí)時(shí)在線分樣舟導(dǎo)人熱解爐石英管內(nèi)進(jìn)行加熱反應(yīng),反應(yīng)析方面顯示出了良好的應(yīng)用前景。近年來,真過程中的氮?dú)庾鳛檩d氣將熱解產(chǎn)物帶出,流量空紫外光電離質(zhì)譜技術(shù)越來越受到人們的重為200 mL/min。產(chǎn)物傳輸管道是一根內(nèi)徑第6期王健等:熱裂解-在線真空紫外光電離質(zhì)譜法研究固體物熱裂解515MCP檢測區(qū)111白離子軌道11I至真空泵狹縫單透鏡校準(zhǔn)氣熱電偶鎳制漏勺、載氣毛細(xì)管粒子濾波聚焦板防水板、管式爐<-熱傳輸線氪燈排氣孔樣品舟圖1熱裂解-在線真空紫外光電離 質(zhì)譜裝置示意圖Fig. 1 Schematic of pyrolyis-online vacuum ultraviolet photoionization mass spectrometry為100 μm的熔融石英毛細(xì)管,其末端導(dǎo)人飛2 結(jié) 果與討論行時(shí)間質(zhì)譜儀光電離室。為防止氣相產(chǎn)物冷2.1聚丙烯的熱解凝,整個(gè)傳輸管道被加熱至250 C。產(chǎn)物傳輸聚合物在惰性氣氛下熱解可以轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)管道與熱解爐之間設(shè)有玻璃纖維濾片(研究聚氣體和其他化工原料，是處理廢棄聚合物的一丙烯時(shí)濾片孔徑為1.2μm,研究煙絲熱解所用種很有前景的方法[21],人們已經(jīng)應(yīng)用GC/劍橋?yàn)V片孔徑為0.2μm),以濾掉產(chǎn)物中的顆MS和PyGC/MS方法做了大量聚丙烯熱解的粒物，防止毛細(xì)管堵塞。研究工作1+16]。裂解產(chǎn)物探測使用的自制光電離飛行時(shí)聚丙烯在400 C和600 C熱解后獲得的間質(zhì)譜儀由光電離室(壓力為0.75 Pa) 和質(zhì)光電離質(zhì)譜圖示于圖2。由圖中可以看出，譜室(壓力為1.5X10~-5 Pa)兩個(gè)腔體構(gòu)成。由于真空紫外光電離是軟電離方法,幾乎不光電離室有一只商用直流放電氪燈作為電離產(chǎn)生碎片,所以譜峰基本都是熱解產(chǎn)物的分.源，能量為10.6 eV。中性分子在推斥電極子離子峰。聚丙烯在400 C熱解后,生成從(6.0 V)和聚焦電極(5.5 V)之間發(fā)生電離C3(m/z 42)至C21(m/z 294)-系列不飽和后,在電場作用下經(jīng)過鎳制漏勺進(jìn)入質(zhì)譜室;烯烴,最高峰位于m/z 126。前人已經(jīng)使用漏勺后設(shè)置有一組離子光學(xué)透鏡和狹縫,用GC/MS法對一些主要的熱解產(chǎn)物進(jìn)行了歸于將離子垂直引人質(zhì)譜儀而引出電場區(qū);飛屬,結(jié)果列于表1[17-18]。 溫度升至600 C后，行時(shí)間質(zhì)譜儀采用反射式結(jié)構(gòu),質(zhì)量分辨率獲得的聚丙烯熱解光電離質(zhì)譜圖示于圖2b,約為1500,離子在質(zhì)譜儀中引出后加速,經(jīng)可見,隨著熱解溫度的提高,長鏈碳?xì)浠线^漂移管、反射電場后,最終被微通道板探測物進(jìn)一步裂解，質(zhì)譜圖中的熱解產(chǎn)物以短.器接收。離子信號經(jīng)預(yù)放大器放大,被一套鏈C3(m/z 42)至C6(m/z 84)為主。在此超快數(shù)據(jù)采集卡采集記錄[1]。溫度下，可以觀察到進(jìn)一步裂解產(chǎn)生的乙1.2主要材料 與試劑烯(m/z 28)。聚丙烯:均為全同立構(gòu),粒徑小于180 μm,光電離質(zhì)譜是一種在線質(zhì)譜方法,不需要上海勵(lì)陽機(jī)電有限公司產(chǎn)品;實(shí)驗(yàn)用某烤煙型色譜分離即可實(shí)時(shí)獲得待測物隨時(shí)間的變化情卷煙:購自國內(nèi)市場,實(shí)驗(yàn)前將煙支置于22 C、況,非常適合于研究熱解反應(yīng)的動態(tài)過程。聚相對濕度60%的恒溫恒濕箱中恒定48h;每次丙烯在不同溫度下的熱解產(chǎn)物丙烯(m/z 42)熱解實(shí)驗(yàn)樣品用量均為40 mg;高純氮?dú)夂鸵液臀於?m/z 68) 隨時(shí)間的變化曲線示于烯:南京特種氣體公司產(chǎn)品。圖3.由圖3可見,隨著溫度的增加，兩種熱解.516質(zhì)譜學(xué)報(bào)第36卷4500導(dǎo)1500-20000-100002(5010014080220260300m/z圖2聚丙烯在400C(a)和600C(b)熱解后獲得的光電離質(zhì)譜圖Fig. 2 Photoionization mass spectra for the pyrolysis productsof polypropylene at 400 C (a) and 600 C (b)表1聚丙烯的部分熱解產(chǎn)物Table 1 Some major pyrolysis products of polypropylene化合物名稱28乙烯Ethylene丙烯Propylene68戊二烯Pentadiene2-戊烯2-Pentene842-甲基-1-戊烯2-Methy-1 pentene1262,4二甲基-1-庚烯2,4-Dimethyl-heptene84-甲基-2-戊烯4-Methy)-2 pentene4,6-二甲基-2-庚烯4,6-Dimethy-2-heptene1124-甲基-2-庚烯4-Methy)-2 heptene2,4,6-三甲基-1-庚烯2,4,6-Trimethyl- I-heptene1544,6-二甲基-2-壬烯4,6-Dimethy)-2 nonene1964,6,8-三甲基-2+-烯4,6.8-Trimethyl-2-undecene168 2,4,6-三甲 基-1-壬烯2,4,6-Trimethy-1- nonene2102,4,6,8-四甲基-1+-烯2,4 ,6 ,8 Tetramethyl-1-undecene168 4,6,8-三甲 基-1-壬烯4,6,8-Trimethyl-2 nonene 210 4,6,8,10-四甲 基-2-+-烯4,6 ,8, 10-Tetramethy-2 undecenex1043.5-6m/:42m/lz 68、500C.2.5600 C3，500C.1.51500 C0.5204060 80100120140204060801001201401/:1/s注a丙烯;b.戊二烯圖3熱解產(chǎn)物在 400,500和600 C隨時(shí)間的變化曲線Fig.3 Time evolved profiles for the pyrolysis products of polypropyleneat the temperature of 400, 500 and 600 C第6期王健等:熱裂解在線真空紫外光電離質(zhì)譜法研究固體物熱裂解517產(chǎn)物的生成時(shí)間大大縮短。例如,400C時(shí),丙- -次反應(yīng)和二次反應(yīng)，而戊二烯則來自于熱解烯在熱解40s后開始出現(xiàn),到90s時(shí)濃度達(dá)到二次反應(yīng)。已有研究表明,聚丙烯的一次熱解峰值;而當(dāng)溫度提高至600C時(shí),丙烯在熱解后反應(yīng)產(chǎn)物主要來源于鏈斷裂、回咬(backbit-10 s即開始出現(xiàn),并在30 s時(shí)達(dá)到峰值。從圖ing)和p-斷裂過程[18],主要反應(yīng)過程示于圖4,中還可以看出，在任何溫度下丙烯的生成都要其一次產(chǎn)物再經(jīng)過其他化學(xué)過程生成更加復(fù)雜略早于戊二烯,這是因?yàn)楸﹣碓从跓峤夂蟮牡漠a(chǎn)物?！湐嗔?. B-斷裂過程圖4聚丙烯一次熱解產(chǎn)物涉及的主要反應(yīng)Fig. 4 Mechanisms for the pyrolysis of major products of polypropylene2.2卷煙煙絲的熱裂解某種卷煙煙絲在400 C和700 C熱裂解在煙草研究中,熱裂解是接近卷煙燃燒過后得到的光電離質(zhì)譜圖示于圖5。從圖5a可程的一種實(shí)驗(yàn)方法。研究表明,煙草的燃燒會見,在400 C時(shí),煙草樣品的熱解會產(chǎn)生豐富產(chǎn)生數(shù)千種產(chǎn)物[19],在這些產(chǎn)物中,一方面包的產(chǎn)物,其中可被觀察到的最小質(zhì)量數(shù)產(chǎn)物括大量的香氣成分,滿足了消費(fèi)者的需求;另一為氨氣(m/z 17),最大產(chǎn)物為尼古丁(m/z方面也存在著有害物質(zhì)，吸煙與健康的矛盾由.162)。由于使用了劍橋?yàn)V片,更大質(zhì)量的半此而產(chǎn)生。因此,開展煙草熱解方面的研究是揮發(fā)物和不揮發(fā)物無法透過,因此不能被檢一項(xiàng)十分有意義的工作,不僅有助于了解煙氣測到。從質(zhì)譜圖中還可發(fā)現(xiàn),除了存在煙草中香味成分和有害成分的形成機(jī)理和規(guī)內(nèi)源化合物,如尼古丁外,還有許多煙草生物律[3.20,同時(shí)也可為卷煙生產(chǎn)以及減害降焦提聚合物，如纖維素、半纖維素、木質(zhì)素和蛋白.供理論依據(jù)和方法途徑。質(zhì)等的裂解產(chǎn)物(如m/z 43.48、58、68、84、98、841628000-110124000-1443。58 6836"7t8684105120 13461648205000120 140160180 200m/z圖5卷煙煙絲在400C(a)和700C(b)熱解后得到的光電離質(zhì)譜圖Fig. 5 Photoionization mass spectra for the pyrolysis productsof tobaccoat 400 C (a) and 700 C (b)518質(zhì)譜學(xué)報(bào)第36卷110等)。此前,已有文獻(xiàn)利用同步輻射光電離歸屬[21] ,結(jié)合以前的工作,將部分煙絲熱裂解技術(shù)對卷煙氣相燃燒產(chǎn)物進(jìn)行了詳細(xì)的研究和產(chǎn)物可能的歸屬情況列于表2。表2卷煙煙絲主要熱解產(chǎn)物Table 2 Some major pyrolysis products of tobaccom/z化合物名稱17氨氣Ammonia92甲苯Phenol/丙三醇Glycerol4丙烯Propylene二甲基呋喃Dimethylfuran/ 糠醛Furfural43乙烯胺Vinylamine106乙基苯Ethylbenzene/二甲苯Xylene乙醛Acetaldehyde110甲基糠醛Methylfurfural/2-乙酰呋喃48甲硫醇Methyl Mercaptan2-Acetylfuran/苯二酚Dihydroxybenzene58丙酮Acetone/丙醛Propanal/乙二酸Ethanedial22乙基苯酚Ethylphenol/苯甲酸Benzoic acid68呋喃 Furan/異戊二烯Ilsoprene/環(huán)戊烯Cyelopentene| 1244-甲氧基苯酚4-Methoxyphenol822-甲基呋喃2-Methylfuran1322,3-二氫-1-茚酮1-Indanone/3-甲基呋哺3-Methylfuran/2,5-二甲基苯乙烯2,5-Dimethylstyrene/3-己炔3-Hexyne1362-乙基-5-甲酚2-Ethyl-5 methylphenol/2-甲基-1,3-戊二烯2-Methy-1 ,3 pentadiene/甲氧基苯甲醛Methoxybenzaldehyde/檸檬烯Limonene83-甲基-2-丁烯醛3-Methy)-2 butenal1441-蔡酚1I-Naphthol/2-己烯2-Hexene162尼古丁Nicotine對比圖5a和圖5b可以發(fā)現(xiàn),當(dāng)熱解溫度同溫度條件下的產(chǎn)物實(shí)時(shí)分析結(jié)果,可以推從400 C升高到700 C時(shí),多數(shù)低質(zhì)量數(shù)產(chǎn)導(dǎo)產(chǎn)物的形成機(jī)理。物的質(zhì)譜峰強(qiáng)度會明顯提高,而一些分子質(zhì)量相對較大的產(chǎn)物峰強(qiáng)度則有所降低。進(jìn)一a400C步研究表明，不同的熱解產(chǎn)物隨溫度的變化.500!600C有一定的規(guī)律性。400C至700C部分煙絲00C.熱解產(chǎn)物強(qiáng)度變化圖示于圖6。由圖6可以看出,丙烯(m/z 42)、甲苯(m/z 92)以及二甲苯/乙基苯(m/z106)等的強(qiáng)度隨溫度升高而增加;丙酮/丙醛(m/z 58)、呋喃/異戊二烯/42 4868 8496 110 136 162環(huán)戊烯(m/z68)等的強(qiáng)度隨溫度升高先增加nlz再下降;而3-甲基-2-丁烯醛(m/z 162)和尼古圖6卷煙煙絲 部分熱解產(chǎn)物丁(m/z 162)等的強(qiáng)度則一直降低。Evans在400C~700C的變化趨勢等(22]2曾經(jīng)指出,在煙草的熱解過程中,產(chǎn)物的Fig.6 Effect of temperature (400-700 C )特性與裂解的強(qiáng)烈程度有明顯的相關(guān)性。通on the intensities of some pyrolysis products常,中等強(qiáng)度的溫度會導(dǎo)致初級產(chǎn)物的形成;隨著溫度的進(jìn)- - 步升高,初級產(chǎn)物會發(fā)生裂3結(jié)論解生成次級產(chǎn)物;而次級產(chǎn)物進(jìn)一步裂解和具有“軟”電離特性的真空紫外放電燈與飛高溫?zé)岷铣蓵a(chǎn)生三級產(chǎn)物。因此,結(jié)合不行時(shí)間質(zhì)譜相結(jié)合的技術(shù)是--種有效的分析手第6期王健等:熱裂解在線真空紫外光電離質(zhì)譜法研究固體物熱裂解段。本工作利用自行搭建的一套熱裂解-在線Application of tim-o-light mass spectrometry真空紫外光電離質(zhì)譜裝置對固體物聚丙烯和卷with laser-based photoionization methods for ana-煙煙絲熱解的氣相產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時(shí)、在線研究,通lytical pyrolysis of PVC and tobacco[J]. Journalof Analytical and Applied Pyrolysis, 2005, 74(1/過獲得的一系列質(zhì)譜圖,對聚丙烯和卷煙煙絲2): 454-464.的主要熱解產(chǎn)物進(jìn)行了分析。實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確地鑒定了聚丙烯在不同溫度下[6] WUQ，HUA L, HOU K, et al. A combinedsingle photon ionization and photoelectron ioniza-熱解后的一次反應(yīng)和二次反應(yīng)產(chǎn)物,并觀察tion source for orthogonal acceleration time-of-到熱解產(chǎn)物丙烯(m/z 42)和戊二烯(m/z 68)flight mass spectrometer[J]. International Jour-隨時(shí)間的變化情況,深入了解了聚丙烯材料:nal of Mass Spectrometry, 2010, 295(1/2): 60-中不同組分的受熱分解特性?？傮w來看,聚64丙烯在400 C熱解后生成從C3 (m/z 42)至[7] TAN G B, GAO w, HUANGZX, et al. Vacu-C21(m/z 294)的一系列不飽和烯烴;隨著熱um ultraviolet single photon ionization time-of-解溫度進(jìn)一步提高至600 C,長鏈碳?xì)浠蟜light mass spectrometer[J]. Chinese Journal of物進(jìn)一步裂解成短鏈產(chǎn)物。該結(jié)果可以直觀Analytical Chermistry, 2011， 39(10): 1 470-1 475.地反映聚丙烯熱解產(chǎn)物的形成時(shí)間和變化規(guī)律,有助于驗(yàn)證和推測反應(yīng)機(jī)理。而對于卷8] LI」, CAIJ, YUAN T, et al. A thermal decom-position study of polymers by tunable synchro-煙煙絲熱解,本實(shí)驗(yàn)快速地鑒定了其在不同.ron vacuurm ultraviolet photoionization mass溫度下的熱解、聚合等化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物,并對主spectrometry[]. Rapid Communications in Mass要熱解產(chǎn)物進(jìn)行歸納總結(jié),通過觀察不同溫Spectrometry, 2009，23(9): 1 269-1 274.度條件下煙絲熱裂解產(chǎn)物的實(shí)時(shí)分析結(jié)果，[9] JIAL Y, WENG J J, WANG Y, et al. Online可以推導(dǎo)其產(chǎn)物的形成機(jī)理。analysis of volatile products from bituminous coalpyrolysis with synchrotron vacuum ultraviolet參考文獻(xiàn):photoionization mass spectrometry[J]. Energy &[1] GUO W. CHUANG T H, HUANGS T, et al.Fuels, 2013, 27(2): 694-701.Thermal degradation behaviour of aromatic poly[10] WENGJ, JIA L, WANG Y, et al. Pyrolysis( ester-imide) investigated by pyrolysis-GC/ MSstudy of poplar biomass by tunable synchrotron[J]. Journal of Polymner Research, 2007，14<5):vacuum ultraviolet photoionization mass spec-401-409.trometry[J]. Proceedings of the Combustion In[2] LIUQ, WANG S, ZHENG Y, et al. Mecha-stitute, 2013, 34(2): 2 347-2 354.nism study of wood lignin pyrolysis by using TG-[11] ZHU z, WANGJ, QIUK, et al. Note: A novelFTIR analysis[J]. Journal of Analytical and Ap-vacuum ultraviolet light source assembly withplied Pyrolysis, 2008, 82(1): 170-177.aluminum-coated electrodes for enhancing th3] SENNECA 0，CIARAVOLO s, NUNZIATAionization efficiency of photoionization mass specA. Composition of the gaseous products of pyrol-trometry[J]. Review of Scientific Instruments,ysis of tobacco under inert and oxidative condi-2014，85(4): 0461101-0461103. .tions[J]. Journal of Analytical and Applied Py-[12] SRUML,GR NLI M G, HUSTADJ E. Py-rolysis, 2007, 79(1/2): 234-243.rolysis characteristics and kinetics of municipal[4] ADAM T，F(xiàn)ERGE T，MITSCHKE s, et al.solid wastes[J]. Fuel， 2001， 80(9): 1 217-Discrimination of three tobacco lypes ( Burley,1 227.Virginia and Oriental) by pyrolysis single photon[13] KAMINSKY W，PREDEL M，SADIKI A.ionization- time of-flight mass spectrometry andFeedstock recycling of polymers by pyrolysis inaadvanced statistical methods[J]. Analytical andfluidised bed[J]. Polymer Degradation and Sta-Bioanalytical Chemistry, 2005， 381 (2): 487-bility, 2004, 85(3): 1 045-1 050.499[14] LIN Y H，YANG M H. Catalytic pyrolysis of_5] ADAM T, STREIBEL T, MITSCHKES, er al.polyolefin waste into valuable hydrocarbons over520質(zhì)譜學(xué)報(bào)第36卷reused catalyst from refinery FCC units[J]. Ap-9 594-9 607.plied Catalysis A: General, 2007, 328(2): 132-[19] BAKER R R. Product formation mechanisms in-139.side a burning cigarette[J]. Progress in Energy[15] AGUADO R, OLAZAR M，GAISN B, et al.and Combustion Science, 1981, 7(2): 135-153.Kinetic study of polyolefin pyrolysis in a conical[20] YISC, HAJALIGOL M R, JEONGS H. Thespouted bed reactor[J]. Industrial & Engineer-prediction of the effects of tobacco type on smokeing Chemistry Research, 2002, 41(18); 4 559-composition from the pyrolysis modeling 。4566.tobacco shreds[J]. Journal of Analytical and[16] SERRANO D P, AGUADOJ, ESCOLAJ M, et .Applied Pyrolysis, 2005, 74(1/2): 181-192.al. An investigation into the catalytic cracking of[21] PAN Y, HU Y, WANG J, et al. Online charac-LDPE using Py-GC/ MS[J]. Journal of Analyti-terization of isomeric/ isobaric components in thecal and Applied Pyrolysis, 2005，74(1/2): 370-gas phase of mainstream cigarette smoke by tuna-378.ble synchrotron radiation vacuum ultraviolet pho[17] LATIMER R P. Pyrolysis field ionization masstoionization time of-flight mass spectrometry andspectrometry of polyolefins[J]. Journal of Ana-photoionization eficiency curve simulation [J].lytical and Applied Pyrolysis, 1995，31(2): 203-Analytical Chemistry, 2013， 85(24): 11 993-12 001.[18] KRUSE T M, WONG H w, BROADBELT LJ.[22] EVANS RJ, MILNE T A. Molecular character-Mechanistic modeling of polymer pyrolysis: Pol-ization of the pyrolysis of biomass[J]. Energy &ypropylene[J]. Macromolecules, 2003， 36(25):Fuels, 1987, 1(2): 123-137.