石油化工2002年第31卷第2期PETROCHEMICAL TECHNOLOGY合成氣直接合成二甲醚過(guò)程化學(xué)平衡分析王志良王金福刁杰韓明漢金涌清華大學(xué)化工系北京100084)摘要]選用合適的熱力學(xué)模型對(duì)合成氣直接合成二甲醚的反應(yīng)進(jìn)行了化學(xué)平衡分析。主要考察了反應(yīng)溫度、壓力和原料組成等因素對(duì)化學(xué)平衡的影響。通過(guò)分析獲得了該過(guò)程更深入的反應(yīng)熱力學(xué)規(guī)律為二甲醚合成過(guò)程反應(yīng)器的模擬計(jì)算和研究開(kāi)發(fā)提供了必要的理論依據(jù)。[關(guān)鍵詞]二甲醚洱醇合成氣北學(xué)平衡[文章編號(hào)]1000-81442002)2-0089-06中圖分類(lèi)號(hào)]TQ223.24[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A二甲醚是一種重要的清潔能源和環(huán)保產(chǎn)品由應(yīng)系統(tǒng)理想狀態(tài)下旳平衡常數(shù)可由或5川算。于其十六烷值高于柴油,且燃燒過(guò)程可實(shí)現(xiàn)低NOdIn K= In Kr-In Kr298 15 (5)和無(wú)硫排放,因此可作為柴油的理想替代燃料1-3J。二甲醚在低壓下壓縮為流體性質(zhì)與石油7△,H盒液化氣相近因此還可作為民用燃料以緩解我國(guó)石298.15R2d油液化氣與煤氣的不足451。它還可替代氟里昂用其中作氣霧劑、發(fā)泡劑且對(duì)臭氧層的破壞系數(shù)(ODP)為6~9]In Ko298△G215298.15R(6)由合成氣直接合成二甲醚由于反應(yīng)協(xié)同效應(yīng),G品2815=1AG濕285+1△G品M2815甲醇一經(jīng)生成馬上進(jìn)行脫水反應(yīng)轉(zhuǎn)化成二甲醚突yA△GaA2915-yB△1GB298.15破了單純甲醇合成中的熱力學(xué)平衡限制增大了反應(yīng)推動(dòng)力使CO轉(zhuǎn)化率較單純甲醇合成時(shí)大幅度理想氣體狀態(tài)的反應(yīng)熱或標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)熱△,H可提高。該法具有流程短、設(shè)備規(guī)模小、操作壓力低和以由恒壓熱容計(jì)算得到。CO單程轉(zhuǎn)化率高等特點(diǎn),設(shè)備投資和操作費(fèi)用大a-△,HR298△CdT(8)大減少生產(chǎn)成本較兩步法大大降低。本工作通過(guò)理論計(jì)算對(duì)合成氣直接合成二甲式8沖△,H2915為298,15K時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)醚過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)平衡進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究和分熱即產(chǎn)物與反應(yīng)物于298,15K時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)生成熱析獲得了一些必要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和理論可用于二甲△HR:2985之差醚合成反應(yīng)器的模擬計(jì)算和研究開(kāi)發(fā)?！?H298.15=∑v△H298.15(9)由標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)熱和恒壓熱容數(shù)據(jù)10-12,可計(jì)算化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)的計(jì)算出理想氣體狀態(tài)的化學(xué)平衡常數(shù)K。文獻(xiàn)13-191步法合成二甲醚過(guò)程中采用甲醇合成和甲醇中也給出了一系列計(jì)算該反應(yīng)系統(tǒng)化學(xué)平衡常數(shù)的脫水兩類(lèi)活性中心的復(fù)合催化劑。在復(fù)合催化劑關(guān)聯(lián)式上用醇合成反應(yīng)1水煤氣變換反應(yīng)2)甲醇脫為計(jì)算平衡組成還需知道組分的逸度系數(shù)水反應(yīng)(3扃同時(shí)進(jìn)行由于組分i的逸度f(wàn)等于分壓p1與逸度系數(shù)的CO+2H,+CH3OH(1)乘積即CO+H20FCO2+H2(2)中國(guó)煤化工(10)2CH3 OH CH3OCH3 +H2O則CNMHG可將以上方程寫(xiě)成通式A+vBB(4)[收稿日期1201-03-29[修改稿日期12001-05-16[作者簡(jiǎn)介]王志良(1971-)男河北省玉田縣人博士電話010式4)中A、B表示反應(yīng)物,L、M表示產(chǎn)物,A、vB62789041電郵 wangzu@263,net聯(lián)系人王金福電話010v1、M分別液物和產(chǎn)物的化學(xué)計(jì)量系數(shù)。該反62785464石油化工PETROCHEMICAL TECHNOLOG Y2002年第31卷中s M(PLy (PMyaA中B(PAy(PBy080PplsM y'LyM中∮驗(yàn)值(513K各組分的逸度系數(shù)可由以下熱力學(xué)關(guān)系式結(jié)合狀態(tài)方程計(jì)算得到RTIny:=RT. Vdv=lu圖2壓力對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響T, V n[i]12)型進(jìn)行理論計(jì)算與實(shí)驗(yàn)結(jié)果吻合很好所以此后的宋維端等應(yīng)用 SHBWR狀態(tài)方程計(jì)算加壓模擬計(jì)算均選用Red的熱容數(shù)據(jù)和SRK方程的熱下甲醇合成的反應(yīng)熱和平衡常數(shù)計(jì)算結(jié)果精度較力學(xué)平衡模型高。但由于 SHBWR方程計(jì)算復(fù)雜所以較少采用。2反應(yīng)熱力學(xué)平衡趨勢(shì)分析在計(jì)算中通常使用Peng- Robinson PR方程2和Soave- Redlich- Kwon SRK方程21根據(jù)以上建立的化學(xué)反應(yīng)熱力學(xué)平衡模型汁計(jì)依據(jù)文獻(xiàn)1的熱力學(xué)數(shù)據(jù)分別采用PR和算了反應(yīng)溫度壓力和原料氣組成(包括n(H2SRK方程計(jì)算合成氣初始組成為n(H2yn(CO)m(CO+CO2)、CO2含量和H2O含量對(duì)二甲醚反n(CO2)=0.6670.3200/0.0133的反應(yīng)體系在應(yīng)體系化學(xué)平衡的影響。通過(guò)計(jì)算求得了反應(yīng)的250℃和5.0MPa條件下的平衡組成其結(jié)果如表平衡轉(zhuǎn)化率、收率和選擇性并將部分結(jié)果與相應(yīng)條1所示。表1中的數(shù)據(jù)表明對(duì)于二甲醚合成體系,件下甲醇合成時(shí)達(dá)到的平衡結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比。使用PR和SRK方程得到的計(jì)算結(jié)果基本一致。2.1溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響在相應(yīng)的計(jì)算中本文均采用SRK方程。在反應(yīng)壓力為50MPan(H2)n(CO+CO2)表1PR方程和SRK方程計(jì)算結(jié)果比較=2.0即n(C0)n(CO2)=0.96/0.04的條件下,計(jì)算了反應(yīng)溫度對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率和收率的影響結(jié)果組成yH、0yCH OH yPR方程0.26340.00770.03640.01830.1101如圖3和圖4所示。SRK方程0.27010,00850.03400.01690,1095在空速300ml(gh)nH2)n(CO+CO2)xc二甲合成)2.60的條件下按照文獻(xiàn)13-19提供的各種平衡常08卜x∞(甲酈合成〕數(shù)計(jì)算式及SRK方程對(duì)甲醇合成反應(yīng)體系進(jìn)行模擬并與實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較如圖1和圖2所示。結(jié)x(二甲合成)果表明采用Rei的熱容數(shù)據(jù)使用SRK方程模X甲會(huì)成)圖3溫度對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響由中國(guó)煤化工二甲醚合成反應(yīng)與甲醇CNMH(時(shí)的CO轉(zhuǎn)化率(Xo和H2轉(zhuǎn)化率(X鄘都單調(diào)降低這和反應(yīng)的放熱特性是一致的。從圖3可以明顯看出反應(yīng)反應(yīng)耦合作用大大提高了CO的轉(zhuǎn)化率而H2轉(zhuǎn)化溫度對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響率變化不大第2期王志良等合成氣直接合成二甲醚過(guò)程化學(xué)平衡分析y(二甲醚合成Yb(二甲醚合成)甲醚合成r(二甲醚合成rv甲醇合成Yv(甲合成P/MPa圖4溫度對(duì)平衡收率的影響圖6壓力對(duì)平衡收率的影響由圖4可看出隨著溫度的升高合成氣一步法甲醇合成反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率有利對(duì)甲醇脫水反應(yīng)制取二甲醚反應(yīng)達(dá)到熱力學(xué)平衡時(shí)的二甲醚收率平衡轉(zhuǎn)化率則影響不大,總的來(lái)說(shuō)壓力升高對(duì)反應(yīng)YpwE廂甲醇、二甲醺醇醚)總收率YM+D)都單有利。而且反應(yīng)-反應(yīng)耦合作用使得一步法制取二調(diào)降低這也和反應(yīng)旳放熱特性一致。反應(yīng)-反應(yīng)甲醚中醇醚總收率受壓力旳影響比甲醇合成時(shí)甲醇耦合作用使醇醚總收率比單獨(dú)甲醇合成時(shí)的甲醇收收率受壓力的影響小。率YM滈寫(xiě)。并且醇醚總收率與單獨(dú)甲醇合成反應(yīng)2.3κ(H2)κCO+OO2對(duì)化學(xué)平衡的影響時(shí)甲醇收率之差隨著溫度的升高而迅速增大。這圖7和圖8顯示了反應(yīng)溫度250℃、壓力5.0是因?yàn)榧状己铣煞磻?yīng)的熱效應(yīng)比甲醇脫水反應(yīng)大,MPa原料配比不同時(shí)反應(yīng)平衡時(shí)的情況雖然溫度升高對(duì)兩個(gè)反應(yīng)都不利但對(duì)甲醇合成反應(yīng)的影響更大。因此反應(yīng)-反應(yīng)耦合作用使一步法x∞(二甲合成制取二甲醚中醇醚總收率受溫度的影響比甲醇合成時(shí)甲醇收率受溫度的影響小。2.2壓力對(duì)化學(xué)平衡的影響x(甲醇合成圖5和圖6顯示了反應(yīng)溫度250℃、n(H2)03X(二甲合成)CO+CO2)=2.0時(shí),反應(yīng)壓力對(duì)化學(xué)平衡的影X甲合成)0響。由圖5和圖6可以看出隨著壓力的升高合成氣一步法制取二甲醚反應(yīng)達(dá)到熱力學(xué)平衡時(shí)的輝(Hyn(O+CO2)Xco、YpM和YM+都單調(diào)增大。從圖中也可明顯圖7n(H2)nCO+CO2)對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響看出反應(yīng)-反應(yīng)耦合作用大大提高了CO的轉(zhuǎn)化率醇醚總收率也比甲醇合成反應(yīng)高。醇醚總收率和甲醇合成反應(yīng)甲醇收率之差隨著壓力的升高而迅速減小。這是因?yàn)榧状己铣煞磻?yīng)為分子數(shù)減少的Yp(二甲醒合成)反應(yīng)而甲醇脫水反應(yīng)前后分子數(shù)不變壓力升高對(duì)甲碰合成)X(二甲釅合成)X(甲醇合成)甲合成X(二甲合成)中國(guó)煤化工CNMHO衡產(chǎn)率的影響X(甲驀合成)由圖7可以看出隨著合成氣初始組成中HP/MPa含量的增大合成氣一步法制取二甲醚反應(yīng)和單獨(dú)甲醇合成反應(yīng)達(dá)到熱力學(xué)平衡時(shí)的CO轉(zhuǎn)化率都單萬(wàn)方螯據(jù)壓力對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響調(diào)增大而H2轉(zhuǎn)化率都單調(diào)減小。H2含量的增高石油化工PETROCHEMICAL TECHNOLOG Y2002年第31卷有利于甲醇合成反應(yīng)CO平衡轉(zhuǎn)化率的提高但不利于C0與H2O的反應(yīng)H2O的存在影響脫水反應(yīng)的進(jìn)行)但由于甲醇合成反應(yīng)中H2的級(jí)數(shù)為2高于水煤氣變換反應(yīng)中的級(jí)數(shù)1因此氫含量的增大總的來(lái)說(shuō)對(duì)CO平衡轉(zhuǎn)化率的提高有利。從圖7S中看出H2含量較低時(shí),二甲醚合成時(shí)CO平衡轉(zhuǎn)化率迅速升高H2含量增高到一定數(shù)值后CO轉(zhuǎn)化率接近98.0%并保持穩(wěn)定。而單獨(dú)甲醇合成時(shí)0000.020040.060080.10CO平衡轉(zhuǎn)化率一直隨H2含量增高而逐漸升高Hco2年?duì)柗謹(jǐn)?shù)平衡轉(zhuǎn)化率的變化也比二甲醚合成時(shí)趨緩。雖然H’含量的增大對(duì)提高CO平衡轉(zhuǎn)化率有圖9CO,含量對(duì)平衡的影響利但并不一定對(duì)提高總的平衡收率有利。假設(shè)合換反應(yīng)的進(jìn)行提高二甲醚的選擇性。成氣的總量為1mol則反應(yīng)平衡時(shí)二甲醚收率和醇2.5H2oO含量對(duì)化學(xué)平衡的影響醚總收率及甲醇合成時(shí)甲醇的收率隨合成氣配比圖10和圖11給出了在反應(yīng)溫度250℃、壓力的變化如圖8所示。5.0MPa兩種典型配比的原料時(shí)原料中H2O含量由圖8看出,對(duì)于一定的合成氣初始配比當(dāng)對(duì)反應(yīng)平衡的影響n(H2)n(CO+CO2)等于x即甲醇合成反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量系數(shù)比廚甲醇合成反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的甲醇收率最大而一步法二甲醚合成反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)甲醚收率和醇醚總收率最大值則出現(xiàn)在n(H2)n(CO+CO2)等于1時(shí)。這說(shuō)明從熱力學(xué)角度而言在一步法二甲醚合成過(guò)程中富含CO的合成氣可以獲得較高的醇醚產(chǎn)率。24CO2含量對(duì)化學(xué)平衡的影響一些研究2表明在合成甲醇的催化反應(yīng)中H2O峰爾分?jǐn)?shù)原料氣中含有一定量的CO2將顯著提高催化劑的性而過(guò)多的CO2存在則會(huì)因其在催化劑表面上圖10原料中水含量對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響的強(qiáng)吸附而阻礙CO加氬反應(yīng)的進(jìn)行。但是當(dāng)原料■●n(H2yn(CO+CO2)=2▲yn(H2)(CO+CO2)=1/2氣中不含有CO2時(shí)盡管反應(yīng)中生成大量的CO2都未觀察到這些CO2對(duì)Co轉(zhuǎn)化率產(chǎn)生明顯的影響。本工作從熱力學(xué)角度考察了CO,含量對(duì)反應(yīng)平衡的影響。圖9顯示了反應(yīng)溫度250℃、壓力5.0MPa、n(H2)n(CO+CO2)=1/1時(shí)化學(xué)反應(yīng)平衡隨CO2含量變化的情況。從圖9可以看出CO2在一定的含量范圍內(nèi),可以提高二甲醚和醇醚的選擇性但CO和H的轉(zhuǎn)化率略有下降。CO、H的轉(zhuǎn)化率和二甲醚、醇醚選擇性變化都很小。在一定程度上從熱力學(xué)角度上說(shuō)H、虛爾引向反應(yīng)原料中添加少量的CO2不會(huì)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生太中國(guó)煤化工大的影響。CNMHG率的影響■●H2)dCO+CO2)=2/1由此得出,原料氣中可以保持一定的CO,含▲爪H2)r(CO+CO2)=1/2量與可以保留一定量的惰性氣體一樣。CO2有相當(dāng)高的熱容可適當(dāng)調(diào)節(jié)反應(yīng)器內(nèi)的溫度改善催化由圖10和圖11可見(jiàn)當(dāng)n(H2)n(CO+CO2)劑的熱穩(wěn)楚慬定量C02的存在可抑制Co變比高時(shí)AO含量對(duì)反應(yīng)有較大影響。隨著原料中第2期王志良等合成氣直接合成二甲醚過(guò)程化學(xué)平衡分析水含量的增加,n(H2)n(CO+CO2)=2/1時(shí),COKt反應(yīng)平衡常數(shù)和H,的轉(zhuǎn)化率變化劇烈,二甲醚和醇醚總收率迅P壓力,MPa速降低;(H2yCO+CO2)=1/2時(shí)對(duì)平衡影響R通用氣體常數(shù)8314J(molk)較小而甲醇與二甲醚的總收率隨水含量的變化出選擇性溫度K現(xiàn)一極大值。體積m3由此可以說(shuō)明原料中n(H2)n(CO+CO2此高時(shí)水的存在對(duì)反應(yīng)不利水煤氣變換反應(yīng)來(lái)不及X轉(zhuǎn)化率收率肖耗掉水從而導(dǎo)致甲醇脫水過(guò)程成為反應(yīng)體系的y摩爾組成瓶頸。因此在使用高n(H2)n(CO+CO2)比的壓縮因子原料時(shí)不僅原料要除水并且還要及時(shí)移除反應(yīng)過(guò)選度系數(shù)程中產(chǎn)生的水這樣二甲醚收率和醇醚的總收率才上角七學(xué)計(jì)量系數(shù)會(huì)都得到提高。在原料中n(H2yn(CO+CO2)比標(biāo)準(zhǔn)態(tài)低時(shí)富碳環(huán)境使水煤氣變換反應(yīng)加快水可被有效下角標(biāo)地移出體系對(duì)整個(gè)反應(yīng)的影響較小。因此合成氣i組分直接合成二甲醚使用富碳合成氣為原料反應(yīng)效果D+M醇醚較好。在CO含量較高的情況下,可以加入一定量DME甲醚的水蒸氣A以調(diào)節(jié)體系的H,CO摩爾比使其處于最佳狀態(tài)。參考文獻(xiàn)3結(jié)論1] 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Refrigerant and a Machine Having a Re-[P].EP2803551988利于提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和收率。(2)原料中n(H2)n(CO+CO2)比增大CO[8]張圣龍[J]氣霧劑通訊1996(6)5-7的轉(zhuǎn)化率升高,二甲醚和醇醚的收率在n(H2[9] Berkhout H[JJ Aerosol Spray Rep, 1997 36( 1/2)23-33[10]房鼎業(yè)姚佩芳朱炳辰.甲醇生產(chǎn)技術(shù)及進(jìn)展[M]上海華n(CO+CO2)等于1時(shí)達(dá)到最大,富CO合成氣可東化工學(xué)院出版社990.122-208以獲得較高的醇醚收率。I 11 J Reid R C, Prausnitz J M, Poling B E, The Properties of Gases(3)在一定范圍內(nèi)原料中CO2含量對(duì)反應(yīng)的and Liquids[ M ]. 4th Edition New York McGraw-Hill BookCompany1987.656-732轉(zhuǎn)化率、收率和選擇性的影響不大為使銅基催化劑121 Daubert T E Danner R P, Physical and Thermodynamic Proper有較好的活性原料中可含有一定量的CO,。ies of Pure Chemicals( Data Compilation X M ]. New Yorl(4)原料中n(H2)n(CO+CO2兒高時(shí)水的e Publishing ce1989.557-615存在對(duì)反應(yīng)不利;(H2)n(CO+CO2此低時(shí)H2O13 Wade L. E, Gengelbach R B, Trumbley J L et al. Kirk-OthmerEncyclopedia of Chemical Technology[ M ]. New York john Wi對(duì)整個(gè)反應(yīng)的影響較小為取得較好的反應(yīng)效果可ley sons 1981 15 3以加入一定量的水蒸氣[14]Ch中國(guó)煤化工Reta[J1 Annl catalCNMHG[15]Gsetha I JJ n Mtammmus E J et al. J ] Chem EngSci,1986A1(11)2883-2890C恒壓熱容 mof K)16] Cybulski A[ J ]. Catal Rev Sci Eng, 1994 36(4)557-615△C9標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能J/mol17 Peng X D Toseland B A, Wang A W et al. Progress in Develop-△∥8祿底蒹J/mlment of LPDME Process Kinetics and Catalysts In Proceedingsof Coal Liquefaction Solid Fuels Contractors Review Confer石油化工PETROCHEMICAL TECHNOLOG Y2002年第31卷cd C ] Pittsburgh: Air Products and Chemicals Inc., 1997學(xué)2000.36~38[24] Chichen G C et al. [J]. ACS Div Fuel Chem, 1984 29(5)[18] Bissett l.[J. Chem Eng,19778423)555-556[ 19] Rotkowska D A et al. [J]. Process Chem 1984 63: 190-201[25] Yurchak S Klier K et al.[ J ]. Stud Surf Sci Catal, 1988 36[20]宋維端朱炳辰駱贊椿等[J]華東化工學(xué)院學(xué)報(bào),1981[21 Peng DY, Robinson D B[ J ]. 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The effect of reaction temperature pressure ,n( H2 yn( co+CO, )ratio carbon dioxide content and water content in reactant w as investigated with thorough understanding ofthis reaction thermody namicsI Keywords dimethyl ether methanol syngas chemical equilibrium(編輯安靜)國(guó)內(nèi)簡(jiǎn)訊中國(guó)油石華北公司60 kt/a Pp裝置投產(chǎn)能指標(biāo)與國(guó)外同類(lèi)裝置產(chǎn)品相當(dāng)中國(guó)石油華北石化分公司二期技改項(xiàng)目年產(chǎn)60ktPP聚丙烯置投產(chǎn)成功。這套裝置引進(jìn)意大利 BASELI公四川華拓公司建成50ta聚苯硫醚工業(yè)化裝置司的 Spheripol-Ⅱ雙環(huán)管工藝該裝置的投產(chǎn)成功標(biāo)志著華我國(guó)加壓法合成注塑級(jí)聚苯硫醚PPS沖試裝置在四北石化分公司由純?nèi)剂闲蜔捰推髽I(yè)向燃料化工型企業(yè)的邁川省自貢市通過(guò)鑒定。進(jìn)是該公司躋身中型煉油化工企業(yè)的重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)。裝置充四川省華拓實(shí)業(yè)發(fā)展股份有限公司建設(shè)的50t/a加壓分利用煉廠氣增強(qiáng)了公司綜合竟?fàn)幠芰ζ渖a(chǎn)和技術(shù)開(kāi)法合成注塑級(jí)聚苯硫醚樹(shù)脂裝置經(jīng)η2h考核現(xiàn)場(chǎng)抽樣送發(fā)重點(diǎn)是以生產(chǎn)專(zhuān)用料為主。國(guó)家合成樹(shù)脂質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心檢測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)6.6104以上熔點(diǎn)達(dá)到302℃處于國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。用該樹(shù)脂九江石化研制成功PPV30S專(zhuān)用料制得40%玻纖增強(qiáng)粒料各種力學(xué)性能達(dá)到或超過(guò)國(guó)外同九江石油化工總廠聚丙爔PP)裝置最近生產(chǎn)出V30s類(lèi)產(chǎn)品水平專(zhuān)用料新產(chǎn)品質(zhì)量完全合格。V30S是一種PP纖維專(zhuān)用該試驗(yàn)研究中有三大技術(shù)創(chuàng)新成果,分別荻得國(guó)家專(zhuān)料其熔體指數(shù)要求控制在1419g/l0min左右等規(guī)度要求利。一是聚苯硫醚生產(chǎn)合成工藝祭件控制方法創(chuàng)造性地采控制在94.5%~97.0%。九江石油化工總廠聚丙烯裝置自連續(xù)或分次加料技術(shù)取代一次加料技術(shù)并成功設(shè)計(jì)了分1998年6月投產(chǎn)以來(lái)除T30S通用料外已相繼生產(chǎn)岀9次加料的工藝流程解決了合成過(guò)程中溫度控制的難題。二種專(zhuān)用料新牌號(hào)。是聚苯硫醚生產(chǎn)中溶劑及催化劑回收技術(shù)。尤其是成功地研究出撫順丁苯透明抗沖樹(shù)脂項(xiàng)目通過(guò)審查中國(guó)煤化工前國(guó)內(nèi)流程最短回收率最習(xí)收新技術(shù)為溶劑回中國(guó)石油撫順石化分公司化工塑料廠5kt/a丁苯透明收的工CNMH提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)抗沖樹(shù)脂項(xiàng)目在北京通過(guò)中國(guó)石油天然氣股份有限公司化是聚苯硫醚生產(chǎn)中的多水硫化鈉脫水技術(shù)成功地將NMP工與銷(xiāo)售分公司組織的專(zhuān)家組審查。該裝置具有投資少、見(jiàn)與多水硫化鈉共沸脫水技術(shù)用于工藝過(guò)程中加溫脫水過(guò)程效快、經(jīng)濟(jì)效益顯著的特點(diǎn)其工藝合理、設(shè)備先進(jìn)、合成技在縮聚釜中進(jìn)行與縮聚反應(yīng)升溫過(guò)程一致無(wú)需專(zhuān)用設(shè)備,術(shù)和后處理持可靠可操作性極強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性節(jié)省投資,節(jié)省能源降低成本。