第16卷第9期中國實驗方劑學雜志Vol. 16. No 92010年8月Chinese Journal of Experimental Traditional Medical FormulaeAug.,2010黃芪提取工藝研究王鑫,張振秋·,呂佳,王丹(遼寧中醫(yī)藥大學藥學院,遼寧大連1166000[摘要]目的:優(yōu)選黃芪提取工藝。方法:以乙醇濃度、乙醇用量提取時間提取次數為影響因素各因素選擇3個水平進行試驗考察采用L(3“)正交試驗設計表以黃芪總皂苷為考察指標進行正交試驗。結果:最佳工藝為以60%乙醇為溶媒,提取3次,試劑用12,10,10倍量,每次提取1.5h。結論:該提取工藝可用于黃芪的提取并適用于工業(yè)化生產。[關鍵詞]黃芪甲苷;正交設計;提取工藝[中圖分類號]R283.6[文獻標識碼]B[文章編號]10059903(2010)09001702黃芪甘溫,歸肺、脾經。補氣固表,利尿托毒排試管中,水浴蒸干,冷卻,加5%香草醛-冰醋酸溶液膿,斂瘡生肌。用于氣虛乏力,食少便溏,中氣下陷,0.2mL及高氯酸0.8mL,混勻,于60℃水浴加熱15久瀉脫肛,便血崩漏,表虛自汗,氣虛水腫,癰疽難min,取出,立即冰浴冷卻5min,再加冰醋酸5mL,潰,久潰不斂,血虛痿黃,內熱消渴;慢性腎炎蛋白充分混勻后,以“0mL”具塞刻度試管中的溶液為空尿糖尿病口,含有多糖、皂苷、黃酮等化學成分?，F白,于560m測其吸收度。以黃芪甲苷對照品的質代藥理研究證明,黃芪多糖和黃芪皂苷為其主要成量濃度m為橫坐標,吸收度A為縱坐標,建立回歸分。黃芪甲苷具有顯著降低血糖、糖化血紅蛋白和方程A=2.8891m-0.0369(r=0.9998)。黃芪甲尿蛋白的作用可降低腎皮質和血清中的AGEs的苷在0.0816~04068mg吸收度有良好的線性關中文意思(AGEs),顯示抗氧化作用,對醛糖還原酶系。有抑制作用,并有減輕腎臟肥大等廣泛的藥理作2.1.3供試品溶液的制備精密吸取黃芪提取液用2。本文研究乙醇濃度、乙醇用量、提取時間對黃50mL,置蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,殘渣加水10mL,微芪皂苷的影響,從中優(yōu)選出黃芪的最佳提取條件。熱使之溶解用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次1儀器與試藥20mL,合并正丁醇提取液,用氨試液洗2次,每次紫外可見分光光度計(日本日立);黃芪甲苷對20mL,棄去氨液,正丁醇蒸干,殘渣用甲醇溶解并轉照品11078120613(中國藥品生物制品檢定所提移至5mL量瓶中加甲醇至刻度,播勻,作為供試品供);正丁醇冰醋酸等試劑均為AR級;黃芪藥材經溶液。遼寧中醫(yī)藥大學李峰教授鑒定為豆科植物蒙古黃芪2.1.4測定法精密吸取供試品溶液.0mL,如Astragalus membranaceus(Fich.)Be.var. mongholi-標準曲線項下的制備方法進行測定,從“置于10mLBge)H具塞刻度試管中……于560mm測其吸收度”,計算。2方法與結果2.2正交設計試驗21黃芪總皂苷的含量測定2.2,1影響因素及水平的確定根據黃芪中總皂2.L.1對照品溶液的制備精密稱取黃芪甲苷對苷化學性質及參考相關文獻,確定乙醇濃度、乙醇用照品204mg,置10mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋量、提取時間提取次數為影響有效成分提取量的因至刻度搖勻制成每1mL含0.204mg黃芪甲苷的素,各因素選擇了3個水平進行試驗考察,正交設計對照品溶液。試驗采用L(3)表數據經正交助手Ⅱ軟件處理2.1.2標準曲線的制備分別量取對照品溶液因素水平見表1,實驗設計及結果見表2。0.0,0.4,0.8,1,2,1,6,2.0mL置于10mL具塞刻度22V凵中國煤化工葉計9份每份40g,收稿日期]20100407(004)按正CNMHG液濾過,記錄提取通訊作者]·張振秋博士,教授,藥物分析專業(yè),d:01.液體積采用紫外可見分光光度法測定黃芪總皂苷87586058;E-mail:zhangzhenqiu@sina.com含量,并計算黃芪總皂苷提取總量,以黃芪總皂苷提第16卷第9期中國實驗方劑學雜志Vol 16 No 92010年8月Chinese Journal of Experimental Traditional Medical FormulaeAug.,2010取總量作為考察的指標,結果列入表2中。表3黃芪提取工藝驗證試驗結果表1黃芪中芪總皂苷提取因素水平出膏率/%黃芘總皂苷的提取/mg“g乙醇體積分數/%乙醇用量/倍提取時間/h提取次數/次27.312,10,1025.110,8,81.51.3198.6.6取驗證性實驗的10倍量藥材進行考察,結果見表2黃芪中黃芪總皂苷提取實驗結果總皂苷提取裹4黃芪提取工藝中試數據量/mgg0.8490出膏率黃芪總皂背的提123取量/mgg0.855525.30.958012225.11.29912323230.71732096732.4提取物處理所得黃芪提取物經減壓干燥處理,粉碎后置于干燥器中備用。3333小結0.8533采用直觀分析的方法,對正交實驗結果進行分0.88751.0530.96740.8065析,確定了最佳提取工藝,即60%乙醇提取3次,每0.98850.88630.99660.9506次乙醇用12,10,10倍量,每次各提取1.5h。該提0.98940.92620.90141.取工藝可用于黃芪提取物的制備,為工業(yè)化生產提0.10190.16670.09520.3018供參考。主要因素依次為提取次數、乙醇量、提取時間、[參考文獻乙醇體積分數最佳工藝為A2B1C2D3,即60%乙醇提取3次,每次乙醇用12,10,10倍量,每次各提取1]國家藥典委員會中華人民共和國藥典[S].一部北京:化學工業(yè)出版社,2005:2121.5h。[2]吳發(fā)寶,陳希元,黃芪藥理作用研究綜述[冂].中藥2.3提取驗證性實驗取藥材40g,按照正交設計材,2004,27(3):232.考察結果,結果見表3。[3]唐軍.比色法測定黃芪中黃芪總皂苷含量[].安徽結果表明按照最佳工藝進行提取,黃芪總皂苷中醫(yī)學院學報,2004,23(5):37的提取總量提取量均較高。正交試驗所得結論符合責任編輯仝燕]實際提取結果。上接第16頁)桿菌實驗[門.山東醫(yī)藥工業(yè),2002,21(1):48[參考文獻]4]徐國釣,徐路珊.常用中藥材品種整理和質量研究[1]鄭虎占金護哲.中藥飲片應用與標準化研究[M].北J].福州:福建科學技術出版社,1992:505京:學苑出版社,2004:1175]張志梅,馬仲金.黃連炮制與應用[J].新中醫(yī),2004,[2]韓叮勤楊靜化,劉曉東.藥學應用概率統(tǒng)計[M].南京:東南大學出版社,2000:1中國煤化工[責任編輯仝燕[3]王紅,徐衛(wèi)賓.黃連不同炮制品體外抗金葡菌和痢疾CNMHG