第35卷第1期化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)Vol. 35 No. I2014年2月Journal of Chemical Industry engineeringFeb.,2014甲醇制烴技術(shù)及烴類產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換王成!,葛志穎2(1.河北省煤化工工程技術(shù)研究中心,河北邢臺(tái)054001;2.鄂爾多斯市蒙華能源有限公司,內(nèi)蒙古鄂爾多斯017000摘要:介紹了甲醇制烴催化劑的性質(zhì)和用途、含碳原料生產(chǎn)石化產(chǎn)品的商業(yè)化途徑、不同目的產(chǎn)物轉(zhuǎn)換的可能性、工藝操作條件的選擇等相關(guān)問題。對(duì)甲醇制烴企業(yè)如何根據(jù)市場需求選擇合適的反應(yīng)條件和催化劑,以獲取不同的目的產(chǎn)物(或調(diào)整目的產(chǎn)物比例)及規(guī)避或降低項(xiàng)目建設(shè)風(fēng)險(xiǎn)提出了建議。關(guān)鍵詞:甲醇制烴分子篩催化劑衍生能源材料產(chǎn)品轉(zhuǎn)換中圖分類號(hào):TQ2l.21文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1006-7906(2014)01-0011-05Technology of methanol to hydrocarbon( MTH)andconversion of hydrocarbon productsWANG Cheng, GE Zhiying(1. Hebei Province Coal Chemical Engineering Technology Research Center, Xingtai 054001,China2. Erdos Mongolia Energy Co, Ltd. Erdos 017000, China)Abstract: The properties and uses of methanol to hydrocarbon catalyst, and the commercial way of carbon raw materials to pro-duce petrochemical products are presented. The possibility of different objective products transformation, the choice of operating conditions and related issues are discussed. The proposal of selecting appropriate reaction conditions and catalysts for methanol to hydrocarbons enterprises according to the market demand in order to obtain the different target products(or adjust the aim products proportionnd avoid or reduce the project risk is put forwardKey words: methanol to hydrocarbon; zeolite molecular sieve; catalyst; derived energy; materials products; conversion新型煤化工以生產(chǎn)潔凈能源和可替代石油化nCH3OH一→(CH2)n+nH2O工的產(chǎn)品為主,如柴油、汽油、航空煤油、液化石油甲醇是C1化學(xué)的重要組成部分,其合成與轉(zhuǎn)化氣、乙烯原料、聚丙烯原料及替代燃料(甲醇、二甲一直受到人們的重視特別是將其催化轉(zhuǎn)化為烴類醚)等,它與能源、化工技術(shù)結(jié)合,形成了煤炭-能源是研究較為廣泛的一個(gè)領(lǐng)域。甲醇制烴( Methanol化工一體化的新興產(chǎn)業(yè)。這一產(chǎn)業(yè)無疑將在我國 To Hydrocarbons,縮寫為MTH)包括甲醇制汽油能源的可持續(xù)利用中扮演重要的角色,對(duì)于我國減(MTG)、甲醇制烯烴(MTO/MTP)和甲醇制芳烴輕燃煤造成的環(huán)境污染及降低對(duì)進(jìn)口石油的依賴(MTA)等,涵蓋整個(gè)甲醇衍生能源、材料產(chǎn)品及其均有重大意義。工藝技術(shù)創(chuàng)新過程。目前,甲醇制烯烴及甲醇制汽以煤基生產(chǎn)化學(xué)品,主要工藝路線是先將煤氣油技術(shù)已實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化,甲醇制芳烴研究也已經(jīng)取化制成甲醇再通過甲醇合成烴類,將甲醇制成其得突破性進(jìn)展。筆者對(duì)MTH催化劑的性質(zhì)和用途、他化學(xué)產(chǎn)品。主要化學(xué)反應(yīng)如下。含碳原料生產(chǎn)石化產(chǎn)品的商業(yè)化途徑與運(yùn)營、不同煤的氣化:C+H,0Co+H收稿日期:2013-10-03。甲醇合成作者簡介:王成(中國煤化工,現(xiàn)從事煤化工CO+2H2-+CH, OH研究與開發(fā)工作。CNMHG甲醇脫水合成烴類:通訊作者:葛志穎。E-mil:gzhiying@126.com。12·化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)2014年第35卷第1期目的產(chǎn)物轉(zhuǎn)換的可能性、工藝操作條件的選擇等問化劑材料,近年來被廣泛應(yīng)用于加氫裂化、催化裂題進(jìn)行介紹?；?、脫蠟、異構(gòu)化、烷基化以及烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)等多種1甲醇制烴催化劑的種類和用途石油煉制及石油化工過程中4。MTH催化劑的主要組成物質(zhì)有Na2O,Al2O3,B分子篩是有效的MTH催化劑。反應(yīng)在400SiO2。由于三者比例不同,構(gòu)成不同類型的分子篩?！婧?01kPa的條件下進(jìn)行,甲醇初始轉(zhuǎn)化率目前已合成的ZSM5分子篩,SO2與A2O3物質(zhì)的量100%隨著反應(yīng)的進(jìn)行轉(zhuǎn)化率不斷降低。反應(yīng)產(chǎn)比(簡稱硅鋁比,下同)約從20到大于80,即達(dá)到物中主要有乙烯、丙烯丙烷異丁烷六甲基苯和無氧化鋁的ZSM5終端型少量的五甲基苯,其中以異丁烷和六甲基苯的生成改性和非改性ZSM5分子篩、β分子篩和量最大。該反應(yīng)開始只有極少量的甲烷生成但隨SAPO-34分子篩等多種催化劑均可用于甲醇制烴類著反應(yīng)積炭量的增多,甲烷選擇性也不斷提高,最物質(zhì)。ZSM5催化反應(yīng)主要在酸中心進(jìn)行,用于甲后甲烷成為主要產(chǎn)品。醇轉(zhuǎn)化烴類過程,生成的產(chǎn)物中烴類和水的產(chǎn)率接1.3SAPO34分子篩近化學(xué)計(jì)量,烴類產(chǎn)物中絕大部分(75%)為C5~CnsAPO-34屬小孔分子篩,在甲醇制烴類物質(zhì)反的烴,主要用于甲醇制汽油過程以及甲醇芳構(gòu)化反應(yīng)中,對(duì)乙烯和丙烯等低碳烯烴具有較高的選擇應(yīng)2);甲醇在B分子篩上主要轉(zhuǎn)化成乙烯、丙烯、丙性。不同結(jié)構(gòu)的硅鋁酸鹽催化性能也不同,如烷、異丁烷、六甲基苯和少量五甲基苯;而SAPO-34SAP0-34對(duì)乙烯和丙烯的選擇性最高(90%)、分子篩催化劑對(duì)乙烯和丙烯等低碳烯烴具有較高SAPO-11具有較長的壽命等。的選擇性。2沸石分子篩的特點(diǎn)、改性與甲醇制烴產(chǎn)物1.1ZSM-5分子篩美國 Exxon Mobil公司于20世紀(jì)70年代發(fā)明ZSM5分子篩是20世紀(jì)70年代美國Mob石的以ZSM5新型合成沸石為催化劑的汽油合成法,油公司開發(fā)成功的一系列新型高硅鋁比沸石分子為含碳原料生產(chǎn)石化產(chǎn)品開辟了一條新的商業(yè)化篩中的一種,即 Zeolite Socony Mobil5’,該催化劑可途徑,開始了甲醇工業(yè)的新紀(jì)元,甲醇制烯烴使甲醇全部轉(zhuǎn)化成各種烴類物質(zhì),尤其對(duì)高辛烷值(MMTP)產(chǎn)業(yè)應(yīng)運(yùn)而生。近年來,隨著石油能汽油具有優(yōu)良的選擇性。源告急,作為石油化工產(chǎn)品的芳烴變得緊俏,人們不同硅鋁比的2SM5產(chǎn)品應(yīng)用的催化領(lǐng)域各希望能夠?qū)⒓状嫁D(zhuǎn)化成芳烴,因此,有人提出了甲不相同。硅鋁比在25~30的產(chǎn)品主要應(yīng)用于渣油醇制芳烴(MTA)路線。的催化裂化;硅鋁比在36~38的產(chǎn)品主要作為助劑研究者通過對(duì)ZM5合成沸石的特點(diǎn)以及多應(yīng)用于催化裂化裝置降低汽油烯烴或增產(chǎn)丙烯;硅方面的改性試驗(yàn)研究,發(fā)現(xiàn)調(diào)變ZSM5分子篩的孔鋁比在40~50的產(chǎn)品主要應(yīng)用于催化裂化催化劑道結(jié)構(gòu)、表面酸性以及通過活性金屬修飾,可以使的添加,提高汽油辛烷值,增加氣體的烯烴含量;硅甲醇轉(zhuǎn)化成不同的烴類產(chǎn)品。結(jié)果煤經(jīng)甲醇合成鋁比在100~150的產(chǎn)品主要應(yīng)用于化工方面的擇各種烴類物質(zhì)迅速成為煤轉(zhuǎn)化的一個(gè)重要途徑,形催化,如對(duì)乙二苯、二甲苯的異構(gòu)化等;硅鋁比在MTH商業(yè)化運(yùn)營得以迅速拓寬和迅猛發(fā)展。如220~400的產(chǎn)品,主要應(yīng)用于環(huán)保方面有機(jī)物的 Exxon mobil公司開發(fā)和推銷采用ZSM5催化劑的提取3甲醇制汽油(MTG)工藝,1984年與新西蘭合作建立ZSM5分子篩是世界上MIH技術(shù)領(lǐng)域中最為了一座日產(chǎn)汽油2000t的工業(yè)裝置,并成功運(yùn)行;成熟的也是最主要的催化劑,MTG是甲醇制烴領(lǐng)域UOP公司和海德羅公司采用甲醇制烯烴(MTO)工最早實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的工藝路線。藝;挪威0J大學(xué)的研究人員根據(jù)擇形選擇性,利1.2B分子篩用ZSM22制取富含支鏈的C3以上烯烴產(chǎn)品,而不B分子篩由 Mobil公司先于ZSM5合成,具有生成芳烴等。目前,我國已將甲醇成功應(yīng)用于獨(dú)特的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和較高的硅鋁比,在一系列催化反Mo/M中國煤化工營。應(yīng)中表現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性、疏水性耐酸性抗結(jié)2.1ZSM5CNMHG焦性,且催化活性高使用壽命長,是十分重要的催1)選擇性好。ZSM-5分子篩具有特定的結(jié)構(gòu)和王成等甲醇制烴技術(shù)及烴類產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換13孔道尺寸,因此它能使汽油沸點(diǎn)范圍內(nèi)的烴分子通大幅度提高C3和C芳烴的收率;反應(yīng)溫度300℃過,而臨界尺寸大于均四甲基苯的分子很難通過;時(shí),Ga2O3和In2O3的加人均能較大程度地提高芳烴即反應(yīng)產(chǎn)物是以10個(gè)碳原子終止的,因而該催化劑收率;A12O2和T2O3對(duì)甲醇的芳構(gòu)化也有一定的促對(duì)甲醇制汽油的選擇性好。進(jìn)作用;銀離子的引入有利于烯烴脫氫生成芳烴等。2)活性高。在甲醇制汽油的反應(yīng)中,ZSM-5分2.3分子篩的酸性與甲醇制汽油產(chǎn)物分布子篩與其他分子篩相比不僅C-C鍵的形成能力文獻(xiàn)[3]報(bào)道,在相同的合成條件下,不同的模強(qiáng),而且活性下降較慢。加氫裂解時(shí),HZSM5分子板劑可制備不同酸性分布的ZSM5分子篩催化劑;篩的積炭量僅為絲光沸石的1/50-1/40。HZSM5不同酸性分布的ZSM5分子篩催化劑的MTG產(chǎn)物分子篩是ZSM5分子篩的酸性形式,它是后者在分布不同;ZSM5分子篩催化劑的MTG產(chǎn)物中芳烴80℃時(shí)用HC1交換Na并在600℃干燥而得的。的含量與強(qiáng)酸量成正比。HZSM5分子篩的組成為n(Na20):n(Al2O3):n在一定的條件下,MTG產(chǎn)物的分布主要取決于(SiO2)=0.02:100:43.60,ZSM5分子篩的組成為分子篩的酸性分布:弱酸位對(duì)反應(yīng)的貢獻(xiàn)較小;在(Na2O)in(A2O3)i(SiO2)=0331.0025.305中強(qiáng)酸中心上易發(fā)生烯烴的聚合、氫轉(zhuǎn)移等二次反3)芳構(gòu)化能力強(qiáng)。用Y型分子篩不能生產(chǎn)芳應(yīng);中強(qiáng)酸位有利于齊聚和烷基化;強(qiáng)酸位決定產(chǎn)烴;用絲光沸石時(shí),在300℃時(shí)也只能生成少量芳構(gòu)物中的芳烴含量?；a(chǎn)物;但H-ZSM5分子篩在30℃時(shí)已發(fā)生明顯2.4分子篩孔徑與芳烴的分布的芳構(gòu)化,在380℃時(shí)芳構(gòu)化程度已很高。ZSM-5擇形合成分子篩具有2種相互交叉的孔4)多功能。ZSM5分子篩除了具有縮合、芳構(gòu)道:橢圓形十元環(huán)直孔道和圓形正弦狀彎曲孔道。化的功能外,還在其他工藝過程中使用,如石油餾這些孔道的孔徑約0.6m,其大小恰好足以生產(chǎn)在分脫蠟、乙烯和苯制取乙苯、甲苯歧化為苯和二甲汽油沸程內(nèi)的烴類。使用不同孔徑的分子篩,可獲苯等。得不同碳原子數(shù)的烴類。表1為通過調(diào)變催化劑的2.2改性和非改性ZSM5分子篩孔徑后,不同分子篩獲得的芳烴的分布情況。以ZSM5分子篩為催化劑用于甲醇制汽油,在表1不同分子篩獲得的芳烴的分布()%常壓至3MPa壓力350~400℃的條件下,甲醇的分子篩C6~C10C1-C2轉(zhuǎn)化率達(dá)100%,且催化劑的活性不易哀減。以ZSM-5ZSM5分子篩為催化劑制備的烴類組分具有如下特ZSM-1110征:①幾乎不生成C1以上的烴類;②脂肪族烴類中,支鏈烴類占多數(shù);③生成物中,大多數(shù)為芳香族烴,ZSM-35100且大部分被甲基化6。ZSM-4具有上述特征的烴類,是優(yōu)良的汽油用組分,絲光沸石在無四乙基鉛等添加劑時(shí),研究法辛烷值(RON)為90~95。而FT合成法得到的烴類,主要是烯烴和2.5不同硅鋁比具有不同的性能烷烴,且碳數(shù)分布范圍較廣。 Mobil方法之所以不不同硅鋁比的HZSM5分子篩具有不同的性能得到C1以上的烴類,是由于ZSM5分子篩的功能,低硅鋁比的HSM5分子篩的裂化性能較強(qiáng)效;若對(duì)其進(jìn)行改性或改變反應(yīng)條件,會(huì)使生成物異構(gòu)化性能差,用于FCC催化劑可多產(chǎn)液化氣,但的組分分布發(fā)生變化。同時(shí)會(huì)大幅度減少汽油收率;高硅鋁比的H-ZSM-5在對(duì)MTG機(jī)理進(jìn)行大量研究的基礎(chǔ)上,人們不分子篩其結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,水熱穩(wěn)定性提高,異構(gòu)化斷對(duì)ZSM5分子篩進(jìn)行改性。有文獻(xiàn)報(bào)道,MTG法性能較強(qiáng),裂化性能相對(duì)變差,可用于直鏈烷烴或合成的汽油中含有40%~60%()的芳烴。ZSM5烯烴的異構(gòu)化反應(yīng),用于FCC催化劑可增加輕質(zhì)油分子第經(jīng)A0,C9,1n,1O1等金屬氧化物的收率并使汽中國煤化工機(jī)械混合改性后,在MTH反應(yīng)中的催化性能會(huì)有所3不同目的產(chǎn)CNMHG變化。如當(dāng)反應(yīng)溫度400℃時(shí),Ga2O2的加入會(huì)甲醇制烴類的共性是甲醇先經(jīng)可逆反應(yīng)脫水14化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)2014年第35卷第1期成為二甲醚然后二甲醚和甲醇再經(jīng)不可逆反應(yīng)脫升高,烯烴和芳烴的平衡組成增加,烷烴的平衡水為輕烯烴(C2~C5),輕烯烴經(jīng)低聚、異構(gòu)等,再形組成減小,說明高溫不利于氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的發(fā)生。成C1以下烴類高溫會(huì)降低烷烴的含量,提高芳烴和烯烴的選第一階段甲醇脫水生成二甲醚,可以在許多酸擇性。性催化劑上進(jìn)行,并非ZSM5的特異反應(yīng);第二階反應(yīng)壓力對(duì)甲醇制烴有一定的影響。壓力升段二甲醚進(jìn)一步脫水、低聚為C1以下的烴類,其催高,烯烴和芳烴的平衡組成降低,烷烴的平衡組成化功能為ZSM-5所具有。調(diào)變ZSM5分子篩的孔升高。說明低壓不利于氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的發(fā)生,低壓會(huì)道結(jié)構(gòu)、表面酸性,通過活性金屬修飾,輔以不同的降低烷烴的含量提高芳烴和烯烴的選擇性。外部操作條件(溫度、壓力、空速等),可以令甲醇轉(zhuǎn)空速對(duì)甲醇制烴的影響:空速高時(shí),甲醇與催化成不同的烴類產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)不同目的產(chǎn)物的轉(zhuǎn)換?；瘎┑慕佑|時(shí)間短,轉(zhuǎn)化率低;空速低,接觸時(shí)間這一方面大大增加了MTH技術(shù)獲取最終目的產(chǎn)物長,甲醇轉(zhuǎn)化率高。的靈活性,另一方面,對(duì)企業(yè)適應(yīng)市場需求、規(guī)避項(xiàng)綜上所述,在實(shí)際的MTH反應(yīng)過程中,以烯烴目風(fēng)險(xiǎn)和實(shí)現(xiàn)主副產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換也提供了極好的為目的產(chǎn)物時(shí),應(yīng)選擇較高的溫度、較低的壓力、合機(jī)遇9。適的空速和催化劑,控制反應(yīng)深度,以獲取較高的甲醇芳構(gòu)化(MTA)的研究在國內(nèi)外報(bào)道都很烯烴產(chǎn)率。當(dāng)芳烴或汽油為目的產(chǎn)物時(shí),應(yīng)選擇較少,這是因?yàn)樵?0世紀(jì)人們的著眼點(diǎn)均落在了甲高的壓力和合適的催化劑,增加聚合環(huán)化和芳構(gòu)化醇制備有機(jī)燃料上,如甲醇制烯烴(MIO/MTP)和反應(yīng)的深度。尚德霖2在對(duì)MTG工藝的探討中給甲醇制汽油(MTG),在這些研究中都將芳烴定性為出了兩段固定床甲醇制汽油的生產(chǎn)操作條件,見反應(yīng)副產(chǎn)物。表2。MTA技術(shù)的實(shí)質(zhì)是甲醇制汽油技術(shù)的升級(jí),通表2兩段固定床生產(chǎn)操作條件過催化劑性能調(diào)變,使得產(chǎn)品中的芳烴含量增加項(xiàng)目段反應(yīng)器二段反應(yīng)器然后采用萃取精餾等成熟技術(shù)獲得芳烴產(chǎn)品;芳烴入口溫度/℃分離后剩余的異構(gòu)烷烴再作為優(yōu)質(zhì)汽油組分使用。出口溫度/℃據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道0,2012年世界首套萬噸級(jí)甲醇制芳入口壓力/MP1.4~2.51.4~2.4烴(FMTA)工業(yè)試驗(yàn)裝置在華電煤業(yè)陜西榆林煤化工基地建成,并于2013年1月投料試車成功。2013空速/hL.5~5.0年3月該技術(shù)通過國家能源局委托的中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)組織的科技成果鑒定。該技術(shù)以流5結(jié)語化床作為反應(yīng)器,采用甲醇和C1~C12烴類混合進(jìn)1)催化劑是MTH技術(shù)取得成功的關(guān)鍵。較高料,通過芳構(gòu)化與烷基化的協(xié)同作用,提高了二甲的溫度和較低的壓力可以有效地抑制烷烴的生成,苯收率;采用催化劑循環(huán)再生工藝,避免了固定床提高烯烴和芳烴的選擇性;合適的空速可以提高甲不容易再生的弱點(diǎn)。醇轉(zhuǎn)化率。通過調(diào)變ZSM5分子篩的孔道結(jié)構(gòu)、表該技術(shù)無疑是我國現(xiàn)代煤化工科技領(lǐng)域的重面酸性以及通過活性金屬修飾,可以使甲醇轉(zhuǎn)化成大突破,對(duì)推進(jìn)石油和化工原料多元化進(jìn)程、滿足不同的烴類產(chǎn)品。通過選擇合適的反應(yīng)條件、更換市場對(duì)芳烴等基本有機(jī)原料快速增長的需求及保改性或非改性的分子篩,可以實(shí)現(xiàn)不同產(chǎn)物的轉(zhuǎn)障國家能源安全具有重要的現(xiàn)實(shí)意義和戰(zhàn)略意義,換,增加了MTH技術(shù)獲取最終目產(chǎn)物的靈活性。對(duì)MH產(chǎn)業(yè)更是一個(gè)利好因素和機(jī)遇。2)甲醇制烴類物質(zhì)是強(qiáng)放熱過程,合適的反應(yīng)反應(yīng)條件或工藝參數(shù)的確定條件和反應(yīng)器結(jié)構(gòu)對(duì)于甲醇制烴體系非常重要研究表明:MTH反應(yīng)體系達(dá)到平衡時(shí),甲醇建議甲醇制烴企業(yè)根據(jù)市場需求,靈活選擇合適的的轉(zhuǎn)化率接近100%但烴類的平衡組成受反應(yīng)反應(yīng)條件和們中國煤化攻終目的產(chǎn)物條件的影響很大。(或調(diào)整目的HHCNMH氐項(xiàng)目建設(shè)風(fēng)反應(yīng)溫度對(duì)甲醇制烴反應(yīng)影響較大。溫度險(xiǎn);建議在工程設(shè)計(jì)上通過適當(dāng)?shù)脑O(shè)備選型、優(yōu)化王成等甲醇制烴技術(shù)及烴類產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換15工藝流程配置來適應(yīng)甲醇及其衍生的能源、材料產(chǎn)35(4):18-22品的工藝技術(shù)創(chuàng)新。[6]黃曉昌,方奕文,喬曉輝.甲醇制烴催化劑及其反應(yīng)機(jī)理研究進(jìn)展[J.工業(yè)催化,2008,16(1):23-26參考文獻(xiàn)[7]姜皓然,李思東,HZSM5分子篩在甲醇工業(yè)上的應(yīng)用[1]薛允連.從甲醇制汽油及其新催化劑芻議[門煤炭綜貴州化工,2009,34(1):10-24合利用,1991(4):23-25.[8]張寶珠,趙文平,王桂茹,等甲醇制烴(MTH)反應(yīng)熱[2]應(yīng)衛(wèi)勇房鼎業(yè).甲醇制汽油及合成氣直接合成汽油力學(xué)研究[J]分子催化,2012,26(6):546-552[].煤化工,1994(2):13-20.[9]曹湘洪.面向未來,我國生產(chǎn)汽油的技術(shù)路線選擇[3]胡津仙胡靖文,王俊杰,等甲醇在不同酸性ZSM5上[J].石油煉制與化工,2012,43(8):1-6.轉(zhuǎn)化為汽油(MTG)的研究[門天然氣化工,20,26[10]胡學(xué)萃.我國煤制芳烴技術(shù)獲突破[N].中國能源(6):1-3.報(bào),2013-04-15(17)[4]郭孝天蘇克新熊航行,等B沸石分子篩的合成進(jìn)展11]溫倩.甲醇芳構(gòu)化技術(shù)和經(jīng)濟(jì)性分析[J煤化工,[J]襄樊職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2006,5(4):1-3.2012(2):1-4[5]蘇建明,劉文波劉劍利等高硅鋁比ZSM5分子篩的12]尚德霖.甲醇轉(zhuǎn)化汽油工藝的探討[J].化學(xué)工程師,合成及催化裂化性能研究[J]石油煉制與化工,20041999(5):53-54“+““+“+“+“++“+““十““““+“-+#“+“+““+“十““2050年化石能源仍占主導(dǎo)地位在第二十二屆世界能源大會(huì)上,世界能源理事會(huì)(WEC)發(fā)布了《世界能源遠(yuǎn)景:2050年的能源構(gòu)想》,報(bào)告稱,到2050年,化石能源仍將是最重要的能源形式,在能源供應(yīng)中占主導(dǎo)地位。WEC預(yù)測未來能源發(fā)展的2種路徑:一是更多地由消費(fèi)者驅(qū)動(dòng),二是經(jīng)過國際協(xié)調(diào)之后的政策和做法可以實(shí)現(xiàn)能源和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。報(bào)告認(rèn)為,到2050年,可再生能源的增長率會(huì)維持在高位,但單從數(shù)量上來看,煤炭、石油和天然氣等化石能源仍將占主導(dǎo)。在第一種路徑中,化石能源在能源供應(yīng)中的比例將高達(dá)77%,可再生能源所占份額將從2010年的15%上升到2050年的20%;在第二種路徑中,化石能源的比例為59%,可再生能源的比例將接近30%;而2010年化石能源在能源供應(yīng)中所占的比例為79%。WEC指出,新的石油儲(chǔ)量發(fā)現(xiàn)仍將推動(dòng)油氣行業(yè)的發(fā)展。在過去20年里,世界原油儲(chǔ)量增加了25%,同期石油產(chǎn)量增長了15%。如果將頁巖油、油砂、超重油等非常規(guī)資源算在內(nèi),到2050年世界石油儲(chǔ)量有望翻兩番。報(bào)告指出,從煤炭的全球需求量來看,中印兩個(gè)亞洲能源大國仍將是煤炭消費(fèi)大戶。主因是兩國仍需依靠相對(duì)便宜的煤來支撐經(jīng)濟(jì)發(fā)展,另外,豐富的儲(chǔ)量也支持了它們對(duì)煤炭需求的增長。而在美國、歐洲和亞洲其他地區(qū),煤炭需求將保持穩(wěn)定。雖然煤炭和天然氣發(fā)電成本較低,但可再生能源發(fā)電模式所占比例正在增加,可再生能源技術(shù)占全球發(fā)電容量的23%,2030年將增長到34%(巢亞軍摘編自《中國能源報(bào)》)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)六會(huì)會(huì)會(huì)六分六會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)公會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)六會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)公會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)會(huì)加極環(huán)境治理共創(chuàng)rV中國煤化工CNMHG