天然氣化工2006年第31卷乙醇酸的合成及應(yīng)用田克勝王保偉”許根慧天津大學(xué)化工學(xué)院綠色合成與轉(zhuǎn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室天津300072)摘要泙述了的乙醇酸的合成方法并介紹了其用途。指出應(yīng)開(kāi)發(fā)綠色、經(jīng)濟(jì)的C化學(xué)合成路線。關(guān)鍵詞乙醇酸合成方法應(yīng)用中圖分類(lèi)號(hào):Q23.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:文章編號(hào):001-92192006)6-60-04乙醇酸又稱(chēng)羥基乙酸、甘醇酸是最簡(jiǎn)單的α-羥2HOCH, COH- HOCH, CO, CH,COH+HO (1)基酸。在自然界尤其是甘蔗、甜菜以及未成熟的葡萄汁中存在但其含量甚低且與其它物質(zhì)共存灘難2HOCH,CO,H-fO+2H,O(2)于提純分離。工業(yè)上采用合成的方法來(lái)得到。乙醇nHOCH,CO,H-H OCH,CO OH+(n-I,0 (3)酸是一種重要的有機(jī)合成中間體和化工產(chǎn)品純品(1和2兩種酯化物很容易水解生成游離的乙為無(wú)色易潮解晶體工業(yè)品有70%的淡黃色水溶液醇酸(3泩成了高分子聚合物這種聚酯可以用作等多種規(guī)格。其可用于生產(chǎn)乙二醇,可制取纖維染醫(yī)學(xué)工程材料和生物降解材料。色劑、皮革染色劑、鞣革劑、清洗劑和焊接劑的配料此外乙醇酸還可以和乳酸等有機(jī)物發(fā)生共聚。等1聚乳酸-乙醇酸PLGA)是一種重要的生物降解材目前全球產(chǎn)能約13萬(wàn)#21國(guó)內(nèi)雖有一定規(guī)料具有無(wú)毒、生物兼容、可在生物體內(nèi)外降解等獨(dú)模的生產(chǎn)但生產(chǎn)工藝相對(duì)落后產(chǎn)品質(zhì)量不高在特性能廣泛應(yīng)用于縫合補(bǔ)強(qiáng)材料手術(shù)縫合線、藥相當(dāng)程度上仍然依賴(lài)進(jìn)口。因此加強(qiáng)對(duì)乙醇酸的物緩釋載體、組織工程等醫(yī)用高分子領(lǐng)域。研究十分必要1.2.2加氫反應(yīng)1乙醇酸的性質(zhì)乙醇酸加氬得到一種很重要的有機(jī)化工原料乙二醇1.1乙醇酸的物理性質(zhì)3HOCH,COOH+ H,-HOCH, CH,OH+ H,O(4)乙醇酸常溫下為無(wú)色結(jié)晶固體易潮解熔點(diǎn)1.2.3氨化反應(yīng)80℃沸點(diǎn)100℃(分解)閃點(diǎn)300℃(分解)相對(duì)密乙醇酸氨化生成DL甘氨酸度d3-=1.49溶于水、乙醇丙酮和乙酸微溶于乙HOCH2 COOH+ NH3-H2NCH2 COOH+HO(5)蠆謎這種最簡(jiǎn)單的氨基酸用途很廣泛?？捎糜谏a(chǎn)1.2乙醇酸的化學(xué)性質(zhì)除草劑甘磷、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑增甘磷,用作藥物溶乙醇酸分子中含有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基它既劑、金霉素緩沖劑以及多種藥物合成的中間體另外是一種有機(jī)酸又是一種醇同時(shí)具有有機(jī)酸和醇的還可以作調(diào)味劑糖精去苦味劑、飼料添加劑等。性質(zhì)1.24氧化脫氫反應(yīng)1.2.1聚合反應(yīng)4V凵中國(guó)煤化工R合成乙醛酸乙醇酸分子自身含有羥基和羧基官能團(tuán)能夠CN MH GOH+2HO(6)發(fā)生自身聚合反應(yīng)乙醛酸也是一種很重要的化工原料可用于生收稿日期:2006011:作者簡(jiǎn)介:田克勝(1982-)男,碩士產(chǎn)香蘭素、口服青霉素和尿囊素。也用于生產(chǎn)減壓藥甲基多巴、兒茶酚類(lèi)藥物多巴胺、白內(nèi)停和敵菌劑寺。第6期田克勝等乙醇酸的合成及應(yīng)用612合成方法研究進(jìn)展性低設(shè)備檢修困難。氫氰酸和甲醛的羥甲基化反應(yīng)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行加入催化劑的目的是控制2.1氯乙酸水解法反應(yīng)速度減少副反應(yīng)的發(fā)生7。Wittemann4早在1916年就采用氯乙酸在碳羥基乙腈水解合成乙醇酸工藝簡(jiǎn)單產(chǎn)品質(zhì)量酸鈣或碳酸鋇作用下水解制乙醇酸用這種方法制較好生產(chǎn)成本低但由于羥基乙腈合成的過(guò)程中使備乙醇酸收率可達(dá)88.7%。但是該方法生產(chǎn)乙醇用氰化物環(huán)境污染與安全壓力較大酸存在著反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)過(guò)濾緩慢,鈣離子或鋇離2.3微生物催化法生產(chǎn)羥基乙酸子的除去要消耗大量的草酸或硫酸等缺點(diǎn)由此造上海生物化學(xué)工程研究中心在繼七五”“八成生產(chǎn)周期長(zhǎng)成本太高不宜于工業(yè)化生產(chǎn)。目前五”九五”期間成功研究開(kāi)發(fā)了微生物催化法生產(chǎn)工業(yè)生產(chǎn)多以氬氧化鈉代替碳酸鈣或碳酸鋇。氯乙丙烯酰胺產(chǎn)業(yè)化技術(shù)之后承擔(dān)了國(guó)家十五″期間酸水解法是國(guó)內(nèi)最傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝的973攻關(guān)項(xiàng)目微生物催化轉(zhuǎn)化腈類(lèi)化合物的酶也有人研究以氯乙酸為原料在氫氧化鈉與甲學(xué)研究及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)開(kāi)發(fā)″又成功研究開(kāi)發(fā)了微生醇存在下反應(yīng)得到乙醇酸甲酯然后再水解得到乙物催化法生產(chǎn)羥基乙酸的產(chǎn)業(yè)化技術(shù)。該工藝技術(shù)醇酸2。該工藝流程長(zhǎng)、收率低僅適用于小規(guī)模通過(guò)微生物發(fā)酵生產(chǎn)含有特定腈水解酶的微生物的生產(chǎn)。在常溫常壓下利用該特定的腈水解酶催化羥基乙腈楊曉輝等5研究了氯乙酸氫氧化鈉催化水解生成羥基乙酸該工藝具有底物選擇性專(zhuān)-產(chǎn)品純制備羥基乙酸考察了反應(yīng)中氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、度高反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)物提純簡(jiǎn)單,設(shè)備要求不高反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間等條件對(duì)反應(yīng)的影響。尤其對(duì)等化學(xué)法不可比擬的優(yōu)點(diǎn)反應(yīng)溫度和氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)等條件進(jìn)行了篩24草酸電還原法選有效地控制了聚合反應(yīng)的進(jìn)行同時(shí)使得氯乙酸草酸電還原合成乙醛酸在20世紀(jì)9年代已實(shí)原料中的雜質(zhì)二氯乙酸反應(yīng)生成乙醇酸。在反應(yīng)過(guò)現(xiàn)工業(yè)化9李宇展等10研究了用草酸電還原的方程中進(jìn)行氣相色譜跟蹤分析最終產(chǎn)品用直接精餾法來(lái)制備乙醇酸的過(guò)程并對(duì)電量、電解時(shí)間和流速技術(shù)進(jìn)行分離,乙醇酸的最終收率可達(dá)95%以上,等對(duì)電還原的影響做了研究,最佳條件為溫度為產(chǎn)品質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá)98%以上。此法對(duì)反應(yīng)原料的40℃電量為1.7F/mol電流密度為1400A/m2流要求不高氯乙酸所含的二氯乙酸也能夠水解生成速為0.15m/s乙醇酸反應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行對(duì)設(shè)備的腐蝕性較用電還原的方法來(lái)制備乙醇酸操作簡(jiǎn)單對(duì)環(huán)弱但仍需要用毒性大、腐蝕性強(qiáng)的氯乙酸為原料,境影響較小具有很強(qiáng)的可行性但考慮到其現(xiàn)在操不利于環(huán)保在應(yīng)用上受到限制。作成本較高需要進(jìn)一步加強(qiáng)生產(chǎn)工藝的改進(jìn)降低2.2羥基乙氰水解法操作成本。羥基乙腈水解合成乙醇酸,有文獻(xiàn)報(bào)道62.5乙二醛氧化法H3PO3和HSO3具有較好的催化作用羥基乙腈在張磊等11研究了堿性條件下氧化乙二醛的方pKa=1.5~2.5的酸存在時(shí)100~150℃即可水解法來(lái)生產(chǎn)乙醇酸考察了乙二醛初始濃度、反應(yīng)溫度制得乙醇酸而且水解的程度很高幾乎100%。反和反應(yīng)時(shí)間對(duì)乙醇酸收率的影響確定了最佳的工應(yīng)中所需的酸既可以直接加入,也可以通過(guò)加入藝條件:反應(yīng)溫度25℃、乙二醛初始濃度0.2mol/PO3和SO2原位生成。L氬氧化鈉初始濃度0.2mo/L在此條件下反應(yīng)羥基乙腈可通過(guò)氫氰酸羥甲基化法生產(chǎn)7也35mnZ醇酸的收率可達(dá)7281%。以通過(guò)乙腈氧化法生產(chǎn)8。日本三菱化成工業(yè)中國(guó)煤化玉較高的轉(zhuǎn)化率和選擇公司將原料氫氰酸和甲醛以雙滴加的方式進(jìn)料通性。CNMHG毒性強(qiáng)烈刺激皮膚、過(guò)液相反應(yīng)連續(xù)化生產(chǎn)羥基乙腈。滴加進(jìn)料時(shí)間為粘膜且乙二醛價(jià)格較高用其作原料合成乙醇酸成3h收率可達(dá)99.18%產(chǎn)品經(jīng)過(guò)甲苯共沸蒸餾得本也比較高因此不利于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。到純度99.15%的產(chǎn)品。該方法的優(yōu)點(diǎn)是生產(chǎn)成本2.6甲醛、一氧化碳和水反應(yīng)法低產(chǎn)品質(zhì)穗缺點(diǎn)是氫氰酸易揮發(fā)生產(chǎn)安全在高溫高壓(30~90MPa160~200℃)有酸性62天然氣化工2006年第31卷催化劑磷酸、鹽酸和硫酸斿存在下,甲醛、O和水劑對(duì)乙二醇選擇性氧化合成乙醇酸的催化體系及反應(yīng)可合成乙醇酸工藝條件進(jìn)行了研究結(jié)果表明在343k及300kPaHCHO+CO+H,O-HOCHCOXH(7)氧氣分壓在含Pt2%的PtB/Al2O3催化體系中上述反應(yīng)若以氫氟酸作催化劑,于20~60℃反乙醇酸的收率可達(dá)到93.60%。應(yīng)即可快速進(jìn)行反應(yīng)壓力可降為中壓。此合成方法原料單一、環(huán)境友好、乙醇酸收率較杜邦公司首次在1940年用此法工業(yè)化生產(chǎn)羥高且反應(yīng)條件溫和符合我國(guó)發(fā)展綠色化工的要基乙酸。羥基乙酸是從合成氣出發(fā)合成乙二醇的中求有望實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。間體甲醛來(lái)自于合成氣。此反應(yīng)中OO的壓力越2.9草酸二甲酯加氫法高甲醛的轉(zhuǎn)化率越高羥基乙酸的收率也越高。在天津大學(xué)綠色合成與轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)室對(duì)草酸二甲酯∞0MPa下羥基乙酸的收率近90%。該方法原料成催化加氫制備乙醇酸甲酯進(jìn)行了大量研究17。用本低但需要高壓、液體酸催化對(duì)設(shè)備的要求很高,Cu-Ag/SO2作催化劑在還原溫度為632K粒徑為次性投資大設(shè)備腐蝕嚴(yán)重最終產(chǎn)品的分離、精40~60目氫酯量比為60時(shí)反應(yīng)溫度473K、壓力制復(fù)雜催化劑不能重復(fù)使用。杜邦公司一直在改2.5MPa條件下乙醇酸甲酯的收率可達(dá)68.8%。乙進(jìn)該工藝據(jù)稱(chēng)目前已經(jīng)解決了設(shè)備腐蝕問(wèn)題。該醇酸甲酯可以很容易水解得到乙醇酸。該法所需的法為目前國(guó)外最主要工業(yè)化方法。原料草酸二甲酯可通過(guò)C1化學(xué)路線合成天津大學(xué)2.7甲醛與甲酸或甲酸甲酯偶聯(lián)法綠色合成與轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)室等已開(kāi)發(fā)了CO常壓合成草Ernst等12]人用多聚甲醛和甲酸在苯磺酸等作酸酯的新工藝1891并完成了中試。隨著石油資源用下制備乙醇酸乙醇酸的收率可達(dá)90%以上但的日益減少開(kāi)發(fā)利用我國(guó)豐富的煤炭和天然氣資作為催化劑的苯磺酸對(duì)設(shè)備有強(qiáng)的腐蝕性且作為源發(fā)展C化學(xué)具有重要的戰(zhàn)略和經(jīng)濟(jì)意義。該方原料的甲酸有很強(qiáng)的刺激性在應(yīng)用上受到限制。法原料來(lái)源廣泛對(duì)環(huán)境沒(méi)有污染操作安全是符甲醛與甲酸甲酯在催化作用下偶聯(lián)也可以合成合我國(guó)國(guó)情的環(huán)境友好的工藝路線。乙醇酸、乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯。乙醇酸甲酯很容易水解得到乙醇酸而甲氧基乙酸甲酯也是3乙醇酸的應(yīng)用種很重要的藥物合成原料。3.1乙醇酸在化學(xué)清洗中的應(yīng)用黃衛(wèi)國(guó)等13用固體雜多酸催化該反應(yīng)得到了乙醇酸不易燃、無(wú)臭、水溶性好、幾乎不揮發(fā)在一定的成果但用這種方法制備乙醇酸產(chǎn)率比較低,化學(xué)清洗中用途很廣∞021?？扇〈}酸、檸檬酸、產(chǎn)物復(fù)雜需要進(jìn)一步優(yōu)化催化劑提高甲醛的轉(zhuǎn)化EDA等用于除鐵銹和水垢的化學(xué)清洗可以避免率和乙醇酸收率。與用液體酸催化比較用固體酸氯脆低腐蝕率生物降解高效率。在鍋爐清洗、空催化可以解決產(chǎn)物和催化劑的分離的問(wèn)題還可以調(diào)設(shè)備清洗當(dāng)中羥基乙酸與甲酸的混合水溶液是減少催化劑對(duì)設(shè)備的腐蝕降低對(duì)環(huán)境的危害有很首選使用成本低好的開(kāi)發(fā)前景。但產(chǎn)物的分離和提純?nèi)允茄芯康碾y乙醇酸對(duì)堿土金屬類(lèi)的垢污有較好的溶解能點(diǎn)和重點(diǎn)。力與鈣鎂等化合物作用較為劇烈,且乙醇酸鈣、鎂2.8乙二醇選擇性氧化法在水中的溶解度較大所以乙醇酸適合于清洗鈣鎂發(fā)展綠色化學(xué)及環(huán)境友好催化劑技術(shù)日益受到鹽垢其還可以和鐵的腐蝕產(chǎn)物發(fā)生反應(yīng)、若銹垢占人們的關(guān)注1451,以金屬Pt、Pd為催化劑活性組比例較大的可改用質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的乙醇酸+1%甲分在較溫和的反應(yīng)條件下(10kPa293-353K選酸的混合酸。由于乙醇酸是有機(jī)酸對(duì)材質(zhì)的腐蝕擇性氧化醇、醛及其衍生物的反應(yīng)能夠提供大量的性中國(guó)煤化乓沉淀無(wú)氯離子還適精細(xì)化學(xué)品及有機(jī)合成中間體這類(lèi)催化氧化反應(yīng)合于CNMHG因?yàn)槠湫纬晌锞哂袚]得到了廣泛的應(yīng)用。徐建昌等161研究了用乙二醇發(fā)性殘留少量于設(shè)備中也無(wú)害處。所以用乙醇酸選擇性氧化制備乙醇酸的催化體系在堿性及比較進(jìn)行化學(xué)清洗危險(xiǎn)性小操作起來(lái)也更方便。溫和的條件下(333-363k)氧氣壓力為200另外乙醇酸還可以用于水井、乳制品設(shè)備、磚石400kPa昞桌鞠dB/AlO3和PtB/AlO為催化材料的清洗。還可以做印刷電路板清潔劑用于銅第6期田克勝等乙醇酸的合成及應(yīng)用器增光等。進(jìn)行這些方面的研究3.2在皮膚醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用乙醇酸作為α-羥基酸中最簡(jiǎn)單的一種其只含參考文獻(xiàn)有兩個(gè)碳原子可以很容易滲透到皮膚內(nèi)部十分有[1]化學(xué)工業(yè)出版社中國(guó)化工產(chǎn)品大金上卷IM1第利于皮膚病的治療。乙醇酸對(duì)粉刺、老年斑、疣、消二版.北京北學(xué)工業(yè)出版社998除皺紋等有很好的療效[2]王莉張曉陽(yáng).羥基乙酸的市場(chǎng)分析與發(fā)展前景3.3在日用化工品中的應(yīng)用[J]河北化工2004273)24近年來(lái)國(guó)內(nèi)外將乙醇酸廣泛用于護(hù)膚品中它[3]化學(xué)工業(yè)出版社辭書(shū)編輯部化學(xué)化工大辭典(下冊(cè))是療效較好的去除死皮和汗毛劑。此外它還用于合[M]北京北學(xué)工業(yè)出版社2003成抗皮膚衰老及美白化妝品的原料一果酸。美國(guó)每〔4]Krk- Othmer. Encyclopedia of Chemical TechnologyM]3th Ed. New York: John Wiley Sons Inc年僅用于制備果酸就要消耗乙醇酸1.5萬(wàn)231目1980,1392-103前國(guó)內(nèi)的消費(fèi)量也在迅速增加。[5]楊曉輝彭銀仙羥基乙酸的合成研究J]江蘇石油3.4合成生物降解新材料化工學(xué)院學(xué)報(bào)2002142):17-18乙醇酸可以用于生產(chǎn)聚乳酸-乙醇酸。聚乳酸-[6]乙醇酸PLGA)是一種重要的生物降解材料具有preparation of glycolic acid[ Pl. US 3 867 440, 1975無(wú)毒、生物兼容、可在生物體內(nèi)外降解等獨(dú)特性能,[7] Enomoto tsuyoshi, Senda Mitsuaki, Ichikawa廣泛應(yīng)用于縫合補(bǔ)強(qiáng)材料、手術(shù)縫合線、藥物緩釋載Shinichiro, et al. Production of N-substituted體、組織工程等醫(yī)用高分子領(lǐng)域24目前國(guó)內(nèi)外對(duì)glycinonitrild P]JP 2000 212 152 2000這種材料的研究較多[8 Teller Raymond G, Brazdil James F, Glaeser Limda CConversion of acetonitrile to glycol3.5有機(jī)合成原料glycolamide[ P]. US 4 634 789, 1987乙醇酸可作為原料合成一些重要的化工產(chǎn)品,[9]顧登平何會(huì)新侯鈺等雙極室成對(duì)電解法生產(chǎn)如加氬合成乙二醇合成乙醛酸等。乙醛酸P]CN:1064111,9923.6其它[10]李宇展劉偉,顧登平.草酸電還原研制乙醇酸乙醇酸還可用于薄荷腦與奎寧的酯類(lèi)制備及其[J]河北師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)200327(4)它醫(yī)藥品的合成。此外它能和銅絡(luò)合利用這個(gè)性質(zhì)綗在拉絲前用羥基乙酸溶液漫漬處理能保持銅[11]張磊潭天偉乙二醛氧化法生產(chǎn)羥基乙酸J1現(xiàn)代的潔凈與光亮。在建筑行業(yè)乙醇酸用于混凝土預(yù)化工20022X增刊):30-132制劑配料這種配料可以提高其抗壓強(qiáng)度。在電[12] Leupold Ernst I, Arpe Hans- Jurgen, Process for themanufacture of glycolic acid or its ester[ P]. US :4 1鍍行業(yè)乙醇酸的鈉鹽與鉀鹽作為有機(jī)合成的中間575978.體可用于電鍍槽的添加劑是羅謝爾鹽很好的代用[13]黃衛(wèi)國(guó)賀德華劉金堯簿甲醛與甲酸甲酯的偶聯(lián)品。另外它還用作殺菌、膠粘劑、石油破乳劑等25。反應(yīng)J1天然氣化工19982x3)5-94結(jié)語(yǔ)[14]黃仲濤李雪輝王樂(lè)夫.21世紀(jì)化工發(fā)展趨勢(shì)[J]化工進(jìn)展200124)1-4乙醇酸作為一種用途廣泛的化工產(chǎn)品和有機(jī)合[15]李雪輝王樂(lè)夫環(huán)境友好催化技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)[J]化成原料非常具有開(kāi)發(fā)前景開(kāi)發(fā)節(jié)能、環(huán)境友好的工進(jìn)展20012(6)7-10乙醇酸合成新工藝很有必要?，F(xiàn)在對(duì)乙醇酸合成新[16]徐建昌崔躍飛乙二醇選擇性氧化制備乙醇酸催化劑材料領(lǐng)域的研究比較多但對(duì)其生產(chǎn)工藝、提純濃縮中國(guó)煤化工006211)190-192技術(shù)研究得較少,目前我國(guó)乙醇酸的生產(chǎn)工藝相對(duì)[17CNMHG-AgSO2催化劑上草酸中酯加氫反型的餅九C]第十屆全國(guó)青年催化學(xué)落后應(yīng)加快發(fā)展研究符合國(guó)內(nèi)情況的生產(chǎn)技術(shù)尤術(shù)會(huì)議文集2005.327-328其是產(chǎn)品的提純及濃縮技術(shù)[18]王保偉馬新賓許根慧等.OO氣相偶聯(lián)合成草酸二草酸酯加氫、甲醛偶聯(lián)等C化學(xué)路線合成乙醇乙酯鈀系催化劑研究J]天然氣化工20002(5)酸的新路線存我國(guó)發(fā)展綠色化工的要求應(yīng)大力(下轉(zhuǎn)第71頁(yè))第6期王承學(xué)等異丁烯與薄荷醇羰基合成 valido反應(yīng)條件71Effect of reaction Conditions on carbonylation of isobutene and menthol to validolWANG ChengSUN Jing1. Changchun University of technology Changchun 130012, China2. Changchun Institute of Applied Chemistry CAS, Changchun 130021, ChinaAbstract The Carbonization of isobutene and menthol for Validol menthyl valerate synthesis was carriedout in the catalytic system containing PdCl( PPh, h, PPh3 and p-CH3C6HSO3 H in an autoclave. The effects ofreaction conditions suchas temperature pressure solvents and the concentrations of catalysts menthol andisobutene on menthol conversion, Validol selectivity and yield were examined. Under the optimum reactionconditions the conversion of menthol was up to 95.96%, the selectivity to Validol was more than 96.80%e converseion of isobutene was more than 96. 60 in 10 hoursKey words isobutene menthol carbonization: Validol reaction conditions Pd catalyst(上接第63頁(yè))[19]王保偉馮新賓李振花等.(O氣相偶聯(lián)制草酸模擬use in dermatology[ J ] J Eur Acad Dermatol Venereol放大研究J]中國(guó)工程科學(xué)2001x2)79-8519955215-217[加0]任建新化學(xué)清流M]蘭州甘肅科學(xué)技術(shù)出版社,[23]龔丙毅高志紅,A-羥基乙酸及其在護(hù)膚品中的應(yīng)用J]日用化學(xué)工業(yè)995(4)29-35[21]程文軍羥基乙酸在化學(xué)清洗中的應(yīng)舭J]化學(xué)清[24]陳莉趙保中杜錫光.聚羥基乙酸及其共聚物研究進(jìn)洗19984(4)30-32J]化工新型材料200230(3)11-15[22] C Cotellessa, K Peris, S Chimenti. Glycolic acid and its[25]魏文德.有機(jī)化工原料大釴M]第二版(中卷)北京北學(xué)工業(yè)出版社199827-432Synthesis and Application of Glycolic acidTIAN Ke-sheng, WANG Bao-wei XU Gen-hKey Laboratory for green Chemical Technology School of Chemical Engineering and technologyTianjin University Tianjin 300072, China)Abstract The synthesis technologies of glycolic acid were reviewed and the glycolic acid application wasintroduced. It was suggested that the green and economic C chemistry routes should be developed for glycolicd productionKey words glycolic acid synthesis i application(上接第66頁(yè))[4] Elliott james· Rapid extraction of hair root DNA[ E][5]漢繼程,頓靜斌.低碳硝基烷烴的用途及生產(chǎn)狀況USY3162482001[J]精細(xì)與專(zhuān)用化學(xué)品,2005131)27-30Synthesis and Aplication of Amino- alcohols from Nitroalkanes and AldehydesLI Bo-qing, YANG中國(guó)煤化工(1. Zhejiang Medicine Co. Ltd. Xinchang Pharmac2. The Southwest Research and Design Institute of C-YHaCNMHG China)Abstract The synthesis and application of several amino-alcohols from nitroalkanes and aldehydes weredescribedKey wodd nitroalkanes nitromethane aldehydes formaldehyde amino-alcohols