1.1 為提高標準物質(zhì)／標準樣品生產(chǎn)者（以下簡稱RMP）認可項目申請、現(xiàn)場評審、認可評定的一致性和有效性，進一步規(guī)范RMP認可能力范圍表述，促進CNAS認可結(jié)果更好地為相關方所理解和接受，CNAS秘書處制定本文件對 RMP認可能力范圍表述給予說明。
1.2 本文件適用于RMP認可項目申請、現(xiàn)場評審、認可評定以及RMP認可證書（附件）的能力范圍表述。 5 b2 HPLC+XF*GC 有 機 化 精 細 化 學 是 否 100.0) %0. 2)%(k=2) 星 沙 星 　 +ICP 合 物 　 藥 品 A3.1.19 DSC,S IR, A3.1純 (98.5-- 　(0.8- 左 氧 氟 沙 不 6 l bl HPL ‘ C C +KF十 有 機 化 精 細 化 學 是 口 100.0) %0. 2) %(k-2) 星 沙 星 　 +1CP 合 物 　 藥 品 發(fā) 布 日 期 ： KIM 年 'i)1月 I'll日 實 施 日 期 ：2023年 I'))1i月 01日 認 可 說 明 編 號 ： CSAS-EL-25: 2023第 ！ 6頁 共 23頁 示 例4：氣 體 開 始 生 產(chǎn) 該 ;1i 序 產(chǎn) 品 特 性特 性 不 確 定 度 定 值 產(chǎn) 品 名 特 性 范 圍 ＊ 是 否 自 身 自 身 測 試 口 測 試 技 術 的 日 期 及 獲 得 說 明備 注 ＊ ＃ （k=2) 萬 類 別 　 稱 序 號名 稱 （含 單 位 ） 方 式 從 事 測 試 認 可 情 況 　 資 質(zhì) 情 況 二 氧 　 　 (30- 1 e GC