本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)修改采用美國食品和藥物管理局(FDA)《細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)手冊:單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的檢測和計(jì)數(shù)》(2003年1月)(BAM:DetectionandenumerationofListeriamonocytogenes,January2003)。本標(biāo)準(zhǔn)與FDA 方法的主要區(qū)別是:———增加了初篩步驟;———明確了計(jì)數(shù)步驟;———培養(yǎng)箱溫度由35℃修改為36℃±1℃。本標(biāo)準(zhǔn)由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院、中華人民共和國秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張順合、王林、龐秋艷、張樂、李金有、李俊成、李德昕、聶維忠、陳春田、顧大勇、慈穎、趙彬、韓輝。