GB/T16886的本部分等同采用國際標準ISO10993-14:2001(醫(yī)療器械生物學評價-第14部分:陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量》。GB/T16886的總題目是醫(yī)療器械生物學評價,由下列部分組成:-第1部分:評價與試驗;-第2部分:動物保護要求;-第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗;-第4部分:與血液相互作用試驗選擇,-第5部分:細胞毒性試驗:體外法;-第6部分:植人后局部反應試驗;-第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量;-第9部分:潛在降解產(chǎn)物的定性與定量框架;-第10部分:刺激與致敏試驗;-第11部分:全身毒性試驗;-第12部分:樣品制備與參照樣品;-第13部分:聚合物降解產(chǎn)物的定性與定量;-第14部分:陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量;-第15部分:金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量;-第16部分:降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動力學研究設(shè)計。有關(guān)其他方面的生物試驗將有其他部分的標準。本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出。本標準由全國醫(yī)療器械生物學評價標準化技術(shù)委員會歸口。本標準起草單位:國家藥品監(jiān)督管理局濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。本標準主要起草人:朱雪濤、田青、錢承玉、黃經(jīng)春、郝樹彬。